#我的疫情观察# 最新！浙江调整重点人员健康管理措施：对高风险地区人员实施7天集中隔离医学观察
境外入境人员，实施7天集中隔离医学观察，第1、2、3、5、7天各进行1次核酸检测，其中第7天不再要求“双采双检”。对上述核酸检测结果阴性者，继续实施3天居家健康监测，第3天进行1次核酸检测，结果为阴性的结束健康管理措施；如不具备居家健康监测条件的，采取集中隔离医学观察。
我省口岸入境且目的地为省内的人员，结束集中隔离医学观察后，由目的地设区市政府统筹负责，闭环转运至目的地实施居家健康监测。
我省口岸入境且目的地为省外的人员，结束集中隔离医学观察后，承诺3天内不再返回浙江的，可经目的地疫情防控部门同意后“点对点”接回；也可经目的地疫情防控部门同意后，购买离浙火车票、机票，“健康码”暂时转绿码，“点对点”转运至离浙交通站点自行前往目的地。
对省外口岸入境且目的地为我省的人员，在第一入境地实施健康管理措施未满10天的，入浙后按照现行闭环转运要求转运至目的地，补齐“7+3”健康管理措施。对上海口岸入境且目的地为我省的人员，在上海集中隔离医学观察3天后，转运至嘉兴继续实施集中隔离医学观察4天，期满后由目的地设区市政府统筹负责，闭环转运至省内目的地实施3天居家健康监测。
对国内疫情高风险地区人员，实施7天集中隔离医学观察
有国内疫情高风险地区7天旅居史的人员应暂来浙返浙。对已来浙返浙的，实施7天集中隔离医学观察，在第1、2、3、5、7天各进行1次核酸检测（管理期限自离开风险区域算起）。
对国内疫情中风险地区人员，实施7天居家隔离医学观察
有国内疫情中风险地区7天旅居史的人员应暂缓来浙返浙。对已来浙返浙的，实施7天居家隔离医学观察，在第1、4、7天各进行1次核酸检测；如不具备居家隔离医学观察条件的，采取7天集中隔离医学观察（管理期限自离开风险区域算起）。
对国内疫情低风险地区人员等，实施3天日常健康监测，落实“三天两检”
有国内疫情低风险地区（即中高风险区所在县〔市、区〕的其他地区）7天旅居史的人员应暂缓来浙返浙。对已来浙返浙的，实施3天日常健康监测，其间落实“三天两检”：即在发现后的第1、3天分别完成1次核酸检测，结果为阴性的结束健康管理措施。
对同时空伴随人员（即与阳性感染者在同时间段同一空间出现的人员，密切接触者、次密切接触者除外）、须持核酸检测报告离开所在地区或全域核酸检测地区的人员、途经有涉疫风险交通枢纽的人员等，实施3天日常健康监测，落实“三天两检”。
对密切接触者，实施“7+3”健康管理措施
发生较大规模疫情时，为缓解集中隔离点资源严重不足，可实施“5+5”健康管理措施：即“5天集中隔离医学观察+5天居家隔离医学观察”，在集中隔离医学观察期间的第1、2、3、5天各进行1次核酸检测，居家隔离医学观察期间的第2、5天各进行1次核酸检测。
对次密切接触者，实施7天居家隔离医学观察
如隔离观察期间核酸检测结果均为阴性，且对应的密切接触者在隔离医学观察期间前2次核酸检测结果均为阴性的，可于第7天解除居家隔离医学观察；如密切接触者前2次核酸检测有阳性结果，将次密切接触者调整为密切接触者，并按规定管理。
对省内疫情发生地人员分类实施健康管理措施
省内发生本土疫情后，各设区市根据病例和无症状感染者的活动轨迹和疫情传播风险大小划定高中低风险区。将病例和无症状感染者居住地、活动频繁且疫情传播风险较高的工作地和活动地等区域划为高风险区，原则上以居住小区（村）为单位划定，可根据流调研判结果调整风险区域范围，采取足不出户、上门服务等管控措施。将病例和无症状感染者停留和活动一定时间，且可能具有疫情传播风险的工作地和活动地等区域划为中风险区，风险区域范围根据流调研判结果划定，采取人不出区、错峰取物等管控措施。中高风险区所在县（市、区）的其他地区为低风险区，采取个人防护、避免聚集等防范措施，低风险区人员倡导非必要不离开本区域，确需跨市流动的应持48小时核酸检测阴性证明。
省内中高风险地区人员外溢至省内其他设区市的，参照上述跨省（自治区、直辖市）人员流动健康管理措施执行。省疫情防控办可根据省内疫情形势，动态调整健康管理措施，并及时对外发布。
其他
如省外出现社会面阳性感染者，但尚未划定中高风险地区的，可经专家研判后，临时对该阳性感染者的居住地、活动地、工作地等参照高风险区进行管理；对阳性感染者所在的乡镇（街道）参照中风险区进行管理；对阳性感染者所在的县（市、区）参照低风险区进行管理。待当地划分并公布中高风险地区后，再进行调整。
对已出现社会面阳性感染者的其他涉疫情况，经省卫生健康委综合评估、省疫情防控办同意，可对有涉疫相关地区、特定区域旅居史、接触史的人员临时采取相应健康管理措施。
对因发生疫情实行全域封闭管理地区、静态管理地区来浙返浙人员，可参考当地管控政策确定在浙期间的健康管理措施。其中：要求足不出户的全域封闭管理地区、静态管理地区来浙返浙人员，参照高风险地区实施7天集中隔离医学观察；要求不出小区的全域封闭管理地区、静态管理地区来浙返浙人员，参照中风险地区实施7天居家隔离医学观察。
上述须执行健康管理措施的来浙返浙人员，对其高中低风险地区旅居史的认定，如无特殊说明的，原则上自其抵浙之日起往前追溯7天。#浙江疫情#
境外入境人员，实施7天集中隔离医学观察，第1、2、3、5、7天各进行1次核酸检测，其中第7天不再要求“双采双检”。对上述核酸检测结果阴性者，继续实施3天居家健康监测，第3天进行1次核酸检测，结果为阴性的结束健康管理措施；如不具备居家健康监测条件的，采取集中隔离医学观察。
我省口岸入境且目的地为省内的人员，结束集中隔离医学观察后，由目的地设区市政府统筹负责，闭环转运至目的地实施居家健康监测。
我省口岸入境且目的地为省外的人员，结束集中隔离医学观察后，承诺3天内不再返回浙江的，可经目的地疫情防控部门同意后“点对点”接回；也可经目的地疫情防控部门同意后，购买离浙火车票、机票，“健康码”暂时转绿码，“点对点”转运至离浙交通站点自行前往目的地。
对省外口岸入境且目的地为我省的人员，在第一入境地实施健康管理措施未满10天的，入浙后按照现行闭环转运要求转运至目的地，补齐“7+3”健康管理措施。对上海口岸入境且目的地为我省的人员，在上海集中隔离医学观察3天后，转运至嘉兴继续实施集中隔离医学观察4天，期满后由目的地设区市政府统筹负责，闭环转运至省内目的地实施3天居家健康监测。
对国内疫情高风险地区人员，实施7天集中隔离医学观察
有国内疫情高风险地区7天旅居史的人员应暂来浙返浙。对已来浙返浙的，实施7天集中隔离医学观察，在第1、2、3、5、7天各进行1次核酸检测（管理期限自离开风险区域算起）。
对国内疫情中风险地区人员，实施7天居家隔离医学观察
有国内疫情中风险地区7天旅居史的人员应暂缓来浙返浙。对已来浙返浙的，实施7天居家隔离医学观察，在第1、4、7天各进行1次核酸检测；如不具备居家隔离医学观察条件的，采取7天集中隔离医学观察（管理期限自离开风险区域算起）。
对国内疫情低风险地区人员等，实施3天日常健康监测，落实“三天两检”
有国内疫情低风险地区（即中高风险区所在县〔市、区〕的其他地区）7天旅居史的人员应暂缓来浙返浙。对已来浙返浙的，实施3天日常健康监测，其间落实“三天两检”：即在发现后的第1、3天分别完成1次核酸检测，结果为阴性的结束健康管理措施。
对同时空伴随人员（即与阳性感染者在同时间段同一空间出现的人员，密切接触者、次密切接触者除外）、须持核酸检测报告离开所在地区或全域核酸检测地区的人员、途经有涉疫风险交通枢纽的人员等，实施3天日常健康监测，落实“三天两检”。
对密切接触者，实施“7+3”健康管理措施
发生较大规模疫情时，为缓解集中隔离点资源严重不足，可实施“5+5”健康管理措施：即“5天集中隔离医学观察+5天居家隔离医学观察”，在集中隔离医学观察期间的第1、2、3、5天各进行1次核酸检测，居家隔离医学观察期间的第2、5天各进行1次核酸检测。
对次密切接触者，实施7天居家隔离医学观察
如隔离观察期间核酸检测结果均为阴性，且对应的密切接触者在隔离医学观察期间前2次核酸检测结果均为阴性的，可于第7天解除居家隔离医学观察；如密切接触者前2次核酸检测有阳性结果，将次密切接触者调整为密切接触者，并按规定管理。
对省内疫情发生地人员分类实施健康管理措施
省内发生本土疫情后，各设区市根据病例和无症状感染者的活动轨迹和疫情传播风险大小划定高中低风险区。将病例和无症状感染者居住地、活动频繁且疫情传播风险较高的工作地和活动地等区域划为高风险区，原则上以居住小区（村）为单位划定，可根据流调研判结果调整风险区域范围，采取足不出户、上门服务等管控措施。将病例和无症状感染者停留和活动一定时间，且可能具有疫情传播风险的工作地和活动地等区域划为中风险区，风险区域范围根据流调研判结果划定，采取人不出区、错峰取物等管控措施。中高风险区所在县（市、区）的其他地区为低风险区，采取个人防护、避免聚集等防范措施，低风险区人员倡导非必要不离开本区域，确需跨市流动的应持48小时核酸检测阴性证明。
省内中高风险地区人员外溢至省内其他设区市的，参照上述跨省（自治区、直辖市）人员流动健康管理措施执行。省疫情防控办可根据省内疫情形势，动态调整健康管理措施，并及时对外发布。
其他
如省外出现社会面阳性感染者，但尚未划定中高风险地区的，可经专家研判后，临时对该阳性感染者的居住地、活动地、工作地等参照高风险区进行管理；对阳性感染者所在的乡镇（街道）参照中风险区进行管理；对阳性感染者所在的县（市、区）参照低风险区进行管理。待当地划分并公布中高风险地区后，再进行调整。
对已出现社会面阳性感染者的其他涉疫情况，经省卫生健康委综合评估、省疫情防控办同意，可对有涉疫相关地区、特定区域旅居史、接触史的人员临时采取相应健康管理措施。
对因发生疫情实行全域封闭管理地区、静态管理地区来浙返浙人员，可参考当地管控政策确定在浙期间的健康管理措施。其中：要求足不出户的全域封闭管理地区、静态管理地区来浙返浙人员，参照高风险地区实施7天集中隔离医学观察；要求不出小区的全域封闭管理地区、静态管理地区来浙返浙人员，参照中风险地区实施7天居家隔离医学观察。
上述须执行健康管理措施的来浙返浙人员，对其高中低风险地区旅居史的认定，如无特殊说明的，原则上自其抵浙之日起往前追溯7天。#浙江疫情#
【拔出“杂草”，让种草文回归真实】据正观新闻7月1日报道，近日，企查查APP显示，颜述（杭州）网络科技有限公司新增行政处罚案件。处罚事由为当事人利用旗下“颜通告”小程序撮合商家与小红书博主，在小红书发布满足商家需求的种草笔记。截至案发前，当事人经营该业务共获利约40万元，最终被杭州市西湖区市场监督管理局罚款40万。
“罚得好！”看到新闻中的处罚信息后，不少网友如此评论道。网友们之所以拍手称快，实在是苦虚假种草文久矣。“种草”原本是消费者对购买好物的分享和评价，贵在真实可信。然而近年来，“虚假种草”乱象丛生，不仅让消费者频频被坑，也造成品牌间不正当竞争，更严重污染了互联网平台内容生态。而处罚组织发布虚假种草文的企业，无疑是对这一乱象的打击和治理，是维护消费者权益的必要手段，顺应人心。
事实上，颜述公司并非第一家因组织“虚假种草”而被处罚的企业。今年5月20日，北京通州一家科技公司就因通过组织虚假交易等方式帮助其他经营者“刷单炒信”，被罚款8万元。其组织虚假种草的方式和过程，与颜述公司如出一辙，均是利用自己运营的小程序、网站等，为商家和博主牵线搭桥，充当中介赚取佣金。这揭露了虚假种草背后的“灰色产业链”，也提醒监管部门，整治虚假种草乱象，既要严厉打击第三方接单中介，更要全链条治理，而这离不开平台的参与和配合。
作为种草笔记的产出方，互联网平台有责任加强内容审核，规范博主的种草行为。而作为曾经的“虚假种草”重灾区，小红书更应该持续提升治理能力。据了解，小红书自2021年年底启动“虚假种草”专项治理，截至目前已经累计封禁57个品牌，处理虚假种草笔记17万篇，处理违规账号5万个。这些成果固然值得肯定，但最近的几起案件也警示小红书，治理虚假种草仍然任重道远，平台还需持续发力，不断升级算法技术，提高识别能力，同时也要完善处罚机制，多管齐下净化平台环境。
其实，治理“虚假种草”乱象，关键就在于加强平台与监管部门之间的合作，通过严管重罚斩断相关灰色链条。无论是处罚接单中介，还是处理违规博主账号、封禁违规品牌，都是网络共治的一环，缺一不可。各大平台和各地相关部门既要持续联动，加大对各环节的打击力度，也要曝光一批典型案例，形成震慑效果。唯有如此才能拔出种草文中的“杂草”，让“种草”回归真实。
“种草经济”的兴起正是源于对第一人称分享的信赖，因此真实才是“种草笔记”的生命线。无论是平台、博主还是品牌方，都应该严守这一底线，共同维护内容生态的健康发展，反之必会失去消费者信任，最终毁坏整个“种草经济”。（正观评论员 陈若松）
“罚得好！”看到新闻中的处罚信息后，不少网友如此评论道。网友们之所以拍手称快，实在是苦虚假种草文久矣。“种草”原本是消费者对购买好物的分享和评价，贵在真实可信。然而近年来，“虚假种草”乱象丛生，不仅让消费者频频被坑，也造成品牌间不正当竞争，更严重污染了互联网平台内容生态。而处罚组织发布虚假种草文的企业，无疑是对这一乱象的打击和治理，是维护消费者权益的必要手段，顺应人心。
事实上，颜述公司并非第一家因组织“虚假种草”而被处罚的企业。今年5月20日，北京通州一家科技公司就因通过组织虚假交易等方式帮助其他经营者“刷单炒信”，被罚款8万元。其组织虚假种草的方式和过程，与颜述公司如出一辙，均是利用自己运营的小程序、网站等，为商家和博主牵线搭桥，充当中介赚取佣金。这揭露了虚假种草背后的“灰色产业链”，也提醒监管部门，整治虚假种草乱象，既要严厉打击第三方接单中介，更要全链条治理，而这离不开平台的参与和配合。
作为种草笔记的产出方，互联网平台有责任加强内容审核，规范博主的种草行为。而作为曾经的“虚假种草”重灾区，小红书更应该持续提升治理能力。据了解，小红书自2021年年底启动“虚假种草”专项治理，截至目前已经累计封禁57个品牌，处理虚假种草笔记17万篇，处理违规账号5万个。这些成果固然值得肯定，但最近的几起案件也警示小红书，治理虚假种草仍然任重道远，平台还需持续发力，不断升级算法技术，提高识别能力，同时也要完善处罚机制，多管齐下净化平台环境。
其实，治理“虚假种草”乱象，关键就在于加强平台与监管部门之间的合作，通过严管重罚斩断相关灰色链条。无论是处罚接单中介，还是处理违规博主账号、封禁违规品牌，都是网络共治的一环，缺一不可。各大平台和各地相关部门既要持续联动，加大对各环节的打击力度，也要曝光一批典型案例，形成震慑效果。唯有如此才能拔出种草文中的“杂草”，让“种草”回归真实。
“种草经济”的兴起正是源于对第一人称分享的信赖，因此真实才是“种草笔记”的生命线。无论是平台、博主还是品牌方，都应该严守这一底线，共同维护内容生态的健康发展，反之必会失去消费者信任，最终毁坏整个“种草经济”。（正观评论员 陈若松）
可对生物靶标群起而攻之 智能DNA分子纳米机器人模型来了
智能DNA分子纳米机器人模型以短的单链DNA为骨架，长度通常为100个左右的核苷酸，通过自身折叠形成纳米尺度的结构。在试管液体环境下，智能DNA分子纳米机器人会自动识别目标生物分子，然后迅速集结展开“围攻”，实现对目标生物分子的捕获和信号放大，有助于研究人员对其快速追踪。
我们所熟知的机器人都是“钢铁战士”，帮助人类完成高危、高难度的工作。如今，生命的遗传物质——脱氧核糖核酸（DNA）为纳米机器人缔造了“血肉之躯”，刷新了人们的认知。
近日，中国科学院合肥物质科学研究院杨良保研究员课题组与安徽大学等机构合作，构建出了可非线性云集“围攻”生物靶标分子的智能DNA分子纳米机器人模型。有关论文发表于纳米材料领域顶级期刊《纳米视野》。
用DNA分子造个机器人
早在20世纪中期，国外学者就提出了分子机器的设想，预测未来只要把纳米机器人放进人体的血液中，它们就能自动抵达病灶，进行手术，治疗疾病。然而，构筑这样的机器人并不容易。超分子化学领域经历50多年的发展，已经可以制备出颇为精巧的“分子马达”“分子算盘”“分子汽车”等人工分子机器。尽管如此，这些人工分子机器无论是其功能性还是多样性，都难以匹敌自然界的分子机器，如蛋白质等。
作为遗传物质的DNA，有着令人叹为观止的精准组装能力。20世纪80年代，国外学者提出利用DNA分子构建各种具有纳米尺度形状和结构的聚集体的想法，并将其发展成为一个富有活力的DNA纳米技术领域。“这种技术将DNA分子的组装能力发挥得淋漓尽致。结合核酸适配体、核酶、各种刺激响应DNA基元以及DNA链交换反应，人们甚至可以让DNA纳米结构‘动’起来，并在物质和能量的输入下，实现计算、行走、搬运、整理等多种功能。”论文第一作者、安徽大学生命科学学院教师李绍飞表示。
李绍飞告诉科技日报记者，DNA纳米机器人将纳米尺度的DNA作为结构基础。合理设计DNA分子，可以构筑成具有步移、结构开合、靶标捕获等动态功能的DNA纳米机器人，可应用于分析化学、医学诊断和疾病治疗等多个领域。
李绍飞说，DNA纳米机器人体积小、特别适用于狭窄的人体循环系统的药物靶向递送。“让DNA纳米机器人靶向递送药物，到达指定地点，定向治疗炎症或清除肿瘤，同时减少在正常组织或细胞的分布，是医学纳米技术的终极目标之一。”李绍飞说。
不仅能精准送药还能“杀敌”
“DNA是由4种核苷酸为基本单位连接而成的生物分子序列，特定的核苷酸之间可以相互配对结合。”李绍飞介绍，核苷酸的自身作用力和序列的可编程性，以及快速发展的DNA合成和修饰技术，为DNA纳米机器人行使药物靶向递送功能奠定了基础。
“将识别和结合肿瘤细胞的分子，包括核酸适配体、肽、抗体和生物小分子等，通过化学方法与DNA连接，就宛如为DNA纳米机器人装载了‘定向导航系统’，可发挥机器人的靶向功能。”李绍飞说，同样，将抗肿瘤药物，包括功能核酸、化疗药物、蛋白质、多肽和纳米颗粒等与DNA结合，可发挥DNA纳米机器人的药物负载和递送功能。
李绍飞介绍，在传统的药物递送系统里，药物经血液循环，被动到达有效部位的效率非常低。大剂量的使用药物，将在全身产生严重的毒副作用。而DNA纳米机器人，通过与环境作用自我驱动，可将药物有选择地运送到靶向部位，提高靶向部位的药物浓度。
“由于DNA序列具有良好的生物相容性、相对的化学稳定性，因此DNA纳米机器人也具有这些特点，且还具有药物包裹和药效保护、提高肿瘤细胞对药物的摄取效率等多种独特功能。”李绍飞说。
“在试管液体环境下，智能DNA分子纳米机器人会自动识别目标生物分子，然后迅速集结展开‘围攻’，实现对目标生物分子的捕获和信号放大，有助于研究人员对其快速追踪。”李绍飞说，这就像一只蜜蜂盯上了目标物，然后召唤其他蜜蜂不断围攻，形成容易被发现的聚集群一样。
李绍飞介绍，智能DNA分子纳米机器人模型以短的单链DNA为骨架，长度通常为100个左右的核苷酸，通过自身折叠形成纳米尺度的结构，其形状类似于一个发夹。
智能DNA分子纳米机器人模型由多功能机械臂和备选附件（药物、信号标签、靶标钳夹等）、靶标验证器、智能云集路径控制器和自组装马达等部件组成。每个部件都有各自的“使命”。例如，多功能机械臂可以从混合物中抓取目标分子，然后由靶标验证器检验抓取目标的正确性。在抓取和识别到正确的目标分子后，机器人开始在路径控制器的引导下，按照非线性的路径方式云集，并依赖自组装马达驱动机器人完成云集组装，最终形成大的组装体。当这些部件完成各自“使命”时，目标分子充分“暴露”，只能乖乖“束手就擒”。
补齐短板方可迎来广阔前景
早在1959年，诺贝尔物理学奖得主理查德·费曼就提出了纳米机器人的设想，这是药物靶向递送纳米机器人概念的起源。20世纪90年代，纳米技术的兴起，不断推动纳米机器人的发展。2017年，美国科研人员在《科学》杂志上发文，介绍了一款具有分拣功能的DNA纳米机器人，它可以抓住某些分子，并且将它们释放到指定的位置上，这是DNA机器人的重要一步。2018年，我国国家纳米科学中心设计出一种DNA纳米折纸机器人，可携带药物准确寻找到癌细胞的藏身之处。
“无论是国内还是国外，对DNA纳米机器人的研究仍处于初级阶段，距离临床应用还有很长的路要走。”李绍飞认为，虽然经过几十年的研究和发展，DNA纳米机器人作为新型药物靶向递送系统，不断取得突破。然而，为了满足生物医学应用的实际需求, 纳米机器人在生物安全性、体内跟踪导航、递送效率、可持续地精确操控以及其他方面仍然存在诸多挑战。
李绍飞表示，他们研究团队成员分别将肿瘤细胞小分子和外泌体等作为靶标，成功对靶标实现了追踪，初步验证了智能DNA分子纳米机器人模型的应用性能。
尽管目前已经创新了方法原理，并且建立了模型，但李绍飞坦言：“考虑到DNA分子运动的复杂性和表征手段的局限性，以及生物样品的多样性，对模型的应用性能探索空间还很大。”李绍飞表示，下一步，团队将重点优化智能DNA分子纳米机器人模型云集组装效率，并进一步整合优良的信号读出技术，挖掘其在DNA纳米技术、生化分析和生物医学中的应用潜能。
“特别是针对当前流行传染性疾病，团队正着手探索利用智能DNA分子纳米机器人模型进行超灵敏诊断的可行性。”李绍飞表示，随着计算机科学、材料学、机器人学和医学等学科的发展和学科交叉的融合进步，智能DNA纳米机器人在药物靶向递送中必然拥有广阔的前景和发展空间。
来源：科技日报
智能DNA分子纳米机器人模型以短的单链DNA为骨架，长度通常为100个左右的核苷酸，通过自身折叠形成纳米尺度的结构。在试管液体环境下，智能DNA分子纳米机器人会自动识别目标生物分子，然后迅速集结展开“围攻”，实现对目标生物分子的捕获和信号放大，有助于研究人员对其快速追踪。
我们所熟知的机器人都是“钢铁战士”，帮助人类完成高危、高难度的工作。如今，生命的遗传物质——脱氧核糖核酸（DNA）为纳米机器人缔造了“血肉之躯”，刷新了人们的认知。
近日，中国科学院合肥物质科学研究院杨良保研究员课题组与安徽大学等机构合作，构建出了可非线性云集“围攻”生物靶标分子的智能DNA分子纳米机器人模型。有关论文发表于纳米材料领域顶级期刊《纳米视野》。
用DNA分子造个机器人
早在20世纪中期，国外学者就提出了分子机器的设想，预测未来只要把纳米机器人放进人体的血液中，它们就能自动抵达病灶，进行手术，治疗疾病。然而，构筑这样的机器人并不容易。超分子化学领域经历50多年的发展，已经可以制备出颇为精巧的“分子马达”“分子算盘”“分子汽车”等人工分子机器。尽管如此，这些人工分子机器无论是其功能性还是多样性，都难以匹敌自然界的分子机器，如蛋白质等。
作为遗传物质的DNA，有着令人叹为观止的精准组装能力。20世纪80年代，国外学者提出利用DNA分子构建各种具有纳米尺度形状和结构的聚集体的想法，并将其发展成为一个富有活力的DNA纳米技术领域。“这种技术将DNA分子的组装能力发挥得淋漓尽致。结合核酸适配体、核酶、各种刺激响应DNA基元以及DNA链交换反应，人们甚至可以让DNA纳米结构‘动’起来，并在物质和能量的输入下，实现计算、行走、搬运、整理等多种功能。”论文第一作者、安徽大学生命科学学院教师李绍飞表示。
李绍飞告诉科技日报记者，DNA纳米机器人将纳米尺度的DNA作为结构基础。合理设计DNA分子，可以构筑成具有步移、结构开合、靶标捕获等动态功能的DNA纳米机器人，可应用于分析化学、医学诊断和疾病治疗等多个领域。
李绍飞说，DNA纳米机器人体积小、特别适用于狭窄的人体循环系统的药物靶向递送。“让DNA纳米机器人靶向递送药物，到达指定地点，定向治疗炎症或清除肿瘤，同时减少在正常组织或细胞的分布，是医学纳米技术的终极目标之一。”李绍飞说。
不仅能精准送药还能“杀敌”
“DNA是由4种核苷酸为基本单位连接而成的生物分子序列，特定的核苷酸之间可以相互配对结合。”李绍飞介绍，核苷酸的自身作用力和序列的可编程性，以及快速发展的DNA合成和修饰技术，为DNA纳米机器人行使药物靶向递送功能奠定了基础。
“将识别和结合肿瘤细胞的分子，包括核酸适配体、肽、抗体和生物小分子等，通过化学方法与DNA连接，就宛如为DNA纳米机器人装载了‘定向导航系统’，可发挥机器人的靶向功能。”李绍飞说，同样，将抗肿瘤药物，包括功能核酸、化疗药物、蛋白质、多肽和纳米颗粒等与DNA结合，可发挥DNA纳米机器人的药物负载和递送功能。
李绍飞介绍，在传统的药物递送系统里，药物经血液循环，被动到达有效部位的效率非常低。大剂量的使用药物，将在全身产生严重的毒副作用。而DNA纳米机器人，通过与环境作用自我驱动，可将药物有选择地运送到靶向部位，提高靶向部位的药物浓度。
“由于DNA序列具有良好的生物相容性、相对的化学稳定性，因此DNA纳米机器人也具有这些特点，且还具有药物包裹和药效保护、提高肿瘤细胞对药物的摄取效率等多种独特功能。”李绍飞说。
“在试管液体环境下，智能DNA分子纳米机器人会自动识别目标生物分子，然后迅速集结展开‘围攻’，实现对目标生物分子的捕获和信号放大，有助于研究人员对其快速追踪。”李绍飞说，这就像一只蜜蜂盯上了目标物，然后召唤其他蜜蜂不断围攻，形成容易被发现的聚集群一样。
李绍飞介绍，智能DNA分子纳米机器人模型以短的单链DNA为骨架，长度通常为100个左右的核苷酸，通过自身折叠形成纳米尺度的结构，其形状类似于一个发夹。
智能DNA分子纳米机器人模型由多功能机械臂和备选附件（药物、信号标签、靶标钳夹等）、靶标验证器、智能云集路径控制器和自组装马达等部件组成。每个部件都有各自的“使命”。例如，多功能机械臂可以从混合物中抓取目标分子，然后由靶标验证器检验抓取目标的正确性。在抓取和识别到正确的目标分子后，机器人开始在路径控制器的引导下，按照非线性的路径方式云集，并依赖自组装马达驱动机器人完成云集组装，最终形成大的组装体。当这些部件完成各自“使命”时，目标分子充分“暴露”，只能乖乖“束手就擒”。
补齐短板方可迎来广阔前景
早在1959年，诺贝尔物理学奖得主理查德·费曼就提出了纳米机器人的设想，这是药物靶向递送纳米机器人概念的起源。20世纪90年代，纳米技术的兴起，不断推动纳米机器人的发展。2017年，美国科研人员在《科学》杂志上发文，介绍了一款具有分拣功能的DNA纳米机器人，它可以抓住某些分子，并且将它们释放到指定的位置上，这是DNA机器人的重要一步。2018年，我国国家纳米科学中心设计出一种DNA纳米折纸机器人，可携带药物准确寻找到癌细胞的藏身之处。
“无论是国内还是国外，对DNA纳米机器人的研究仍处于初级阶段，距离临床应用还有很长的路要走。”李绍飞认为，虽然经过几十年的研究和发展，DNA纳米机器人作为新型药物靶向递送系统，不断取得突破。然而，为了满足生物医学应用的实际需求, 纳米机器人在生物安全性、体内跟踪导航、递送效率、可持续地精确操控以及其他方面仍然存在诸多挑战。
李绍飞表示，他们研究团队成员分别将肿瘤细胞小分子和外泌体等作为靶标，成功对靶标实现了追踪，初步验证了智能DNA分子纳米机器人模型的应用性能。
尽管目前已经创新了方法原理，并且建立了模型，但李绍飞坦言：“考虑到DNA分子运动的复杂性和表征手段的局限性，以及生物样品的多样性，对模型的应用性能探索空间还很大。”李绍飞表示，下一步，团队将重点优化智能DNA分子纳米机器人模型云集组装效率，并进一步整合优良的信号读出技术，挖掘其在DNA纳米技术、生化分析和生物医学中的应用潜能。
“特别是针对当前流行传染性疾病，团队正着手探索利用智能DNA分子纳米机器人模型进行超灵敏诊断的可行性。”李绍飞表示，随着计算机科学、材料学、机器人学和医学等学科的发展和学科交叉的融合进步，智能DNA纳米机器人在药物靶向递送中必然拥有广阔的前景和发展空间。
来源：科技日报
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