新城区“安全用药 战疫同行 职业药师在身边”宣传活动走进西安市革命公园
为进一步提升公众安全用药意识,全面普及安全用药常识,加大力度宣传“心诚办+服务” ,优化营商环境,激发药械市场活力,营造全社会关心关注用药安全的良好氛围,11月6日上午,由西安市市场监督管理局、新城区市场监督管理局指导,陕西省执业药师协会、陕西省药品零售行业协会主办的“安全用药 战疫同行 职业药师在身边”的主题活动在西安市革命公园举行。西安市市场监督管理局药品流通处副处长闫艳茹,新城区市场监督管理局党委副书记刘永超,陕西省执业药师协会会长杨世民,陕西省药品零售行业协会秘书长李士威,怡康医药尚德路一店店长、执业西药师郭春玲,怡康医药尚德路三店执业西药师乔艳芳及其他连锁执业药师共同参加了此次活动。
怡康医药作为西北医药零售龙头企业,主动让执业药师走出药店,在现场通过搭建科普展板、发放宣传资料、执业医师义诊、用药咨询、安全用药宣讲、互动问答等形式向市民宣传安全用药的理念、日常用药注意事项以及用药误区,得到了政府相关部门和市民们的高度赞扬。
近年来,我国的老年化趋势越来越明显,老年人数所占比例逐年增加。在合理用药方面,老年人群体更需要全社会的共同关怀和帮助。此次怡康医药勇担企业使命,切实履行了执业药师“指导安全合理用药,宣传药品法规常识”的神圣职责,让更多的市民增进了对执业药师的了解,进一步提高了执业药师的社会认知度和认可度。
保障用药安全是一项长期而艰巨的任务,需要各级药监部门的正确指导,需要企业高度重视,也需要全社会共同关注和参与,怡康医药将全力配合政府部门,承担起社会责任,和业内同仁一起,让用药安全知识走进千家万户,为广大市民提供一个购买放心药、良心药的平台,让政府放心,让市民满意!
为进一步提升公众安全用药意识,全面普及安全用药常识,加大力度宣传“心诚办+服务” ,优化营商环境,激发药械市场活力,营造全社会关心关注用药安全的良好氛围,11月6日上午,由西安市市场监督管理局、新城区市场监督管理局指导,陕西省执业药师协会、陕西省药品零售行业协会主办的“安全用药 战疫同行 职业药师在身边”的主题活动在西安市革命公园举行。西安市市场监督管理局药品流通处副处长闫艳茹,新城区市场监督管理局党委副书记刘永超,陕西省执业药师协会会长杨世民,陕西省药品零售行业协会秘书长李士威,怡康医药尚德路一店店长、执业西药师郭春玲,怡康医药尚德路三店执业西药师乔艳芳及其他连锁执业药师共同参加了此次活动。
怡康医药作为西北医药零售龙头企业,主动让执业药师走出药店,在现场通过搭建科普展板、发放宣传资料、执业医师义诊、用药咨询、安全用药宣讲、互动问答等形式向市民宣传安全用药的理念、日常用药注意事项以及用药误区,得到了政府相关部门和市民们的高度赞扬。
近年来,我国的老年化趋势越来越明显,老年人数所占比例逐年增加。在合理用药方面,老年人群体更需要全社会的共同关怀和帮助。此次怡康医药勇担企业使命,切实履行了执业药师“指导安全合理用药,宣传药品法规常识”的神圣职责,让更多的市民增进了对执业药师的了解,进一步提高了执业药师的社会认知度和认可度。
保障用药安全是一项长期而艰巨的任务,需要各级药监部门的正确指导,需要企业高度重视,也需要全社会共同关注和参与,怡康医药将全力配合政府部门,承担起社会责任,和业内同仁一起,让用药安全知识走进千家万户,为广大市民提供一个购买放心药、良心药的平台,让政府放心,让市民满意!
执业药师中药一考点:叶类中药的性状鉴定方法
叶类中药的性状鉴定方法
1.组成:单叶或复叶。
2.形状:完整叶片的外形、叶缘、叶端、叶基与叶脉的特征,同时注意叶柄、托叶、叶鞘的有无与特征等。
3.大小:选择最大最小和中等大小的叶片测量其长度和宽度。
4.表面特征:这是鉴定叶类生药的重要依据之一,应注意观察上下表面的色泽、质地(草质,革质,纸质或肉质)、光滑或粗糙、有无毛茸、腺点或其它色点,对光观察有无透明点(油点)或灰色斑点(草酸钙结晶)等。
5.气味鉴定:叶类生药的依据之一
#中域教育[超话]# #执业药师#
叶类中药的性状鉴定方法
1.组成:单叶或复叶。
2.形状:完整叶片的外形、叶缘、叶端、叶基与叶脉的特征,同时注意叶柄、托叶、叶鞘的有无与特征等。
3.大小:选择最大最小和中等大小的叶片测量其长度和宽度。
4.表面特征:这是鉴定叶类生药的重要依据之一,应注意观察上下表面的色泽、质地(草质,革质,纸质或肉质)、光滑或粗糙、有无毛茸、腺点或其它色点,对光观察有无透明点(油点)或灰色斑点(草酸钙结晶)等。
5.气味鉴定:叶类生药的依据之一
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执业药师中药一考点:国家药品标准是什么?
国家药品标准
包括:《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
(一)《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)
《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。
1.《中国药典》凡例的基本内容和要求
《中国药典》的“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文、
附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。“凡例”中的有关规定同样具有法定的约束力。
(1)名称及编排:药材和饮片名称包括:中文名、汉语拼音名及拉丁名(其中药材拉丁名排序为属名或属名
+种加词在先,药用部位在后)。
(2)对照品、对照药材、对照提取物、标准品:系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。
(3)精确度:指取样量的准确度和试验精密度。
①试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定。如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06——0.14g;称取“2g”系指称取重量可为1.5——2.5g;称取“2.0g”系指称取重量可为1.95——2.05g;称取“2.00g”系指称取重量可为1.995——2.005g。
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求;“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。
联想:千金小姐:千=千分之一,金=精密称定。
②恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量;
试验时的温度应以25℃±2℃为准。
国家药品标准
包括:《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
(一)《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)
《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。
1.《中国药典》凡例的基本内容和要求
《中国药典》的“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文、
附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。“凡例”中的有关规定同样具有法定的约束力。
(1)名称及编排:药材和饮片名称包括:中文名、汉语拼音名及拉丁名(其中药材拉丁名排序为属名或属名
+种加词在先,药用部位在后)。
(2)对照品、对照药材、对照提取物、标准品:系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。
(3)精确度:指取样量的准确度和试验精密度。
①试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定。如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06——0.14g;称取“2g”系指称取重量可为1.5——2.5g;称取“2.0g”系指称取重量可为1.95——2.05g;称取“2.00g”系指称取重量可为1.995——2.005g。
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求;“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。
联想:千金小姐:千=千分之一,金=精密称定。
②恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量;
试验时的温度应以25℃±2℃为准。
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