#四川癫痫病医院# #四川市哪家医院治癫痫较好# 家住淞江的王某，呱呱坠地，左脸上就长有米粒大小的黑痣。由于是家里的独苗，爷爷奶奶外公外婆害怕给宝「四川专业医治痫病医院」宝做手术，阻止父母为他治疗。痣固原治疗医院哪家比较好，我想大家都不陌生，每个人或多或少在身体的不同部「四川治疗癫癫病权威医院」位都会长一颗两颗的痣。从小学到中学大学，脸上的黑痣也不见有什么大的变化。针对这一问题，我们就请专家为「四川有那些看癫痫病的」我们讲解一些相关内容。 是怎么引起的 一、可以出生就有，可后天发生。有的长在面部严重影响患者的容「四川治疗癫痫病的专科医院排行」貌和精神状态。 二、主要是皮肤中的黑色素细胞或黑色素细胞所分泌的黑色素颗粒异常增多、积聚而形成的，「四川少儿癫痫最好的医院」生活中常见的是由于增多的黑色素细胞聚积成巢状或团状而形成的。 三、有三种类型:分别是交界痣、混合痣「四川什么医院治癫痫最好」、皮内痣。其中交界痣和皮内痣极易引起恶性黑色素瘤，大约每十万人中就有一位发生恶性病变病症，并且随着大「治疗癫痫症四川哪个医院好」气的污染，使得病变机率不断上升。 四、本身就是色痣的一种类型，局部发黑、皮肤粗糙而隆起，常特别引人「四川军海癫痫医院怎么样啊」关注。对发生在身体易受摩擦或损伤部位的痣则要重视，附近的淋巴结肿大，或者在大痣的周围出现一些卫星样小「四川看癫痫什么医院好」痣等都表示痣有恶性变的倾向，需要大家积极的进行去除。 西安胎记医院的技术:“美国数字化血管靶向消融「四川专治癫痫的医院」技术”---还你完美肌肤。 美国数字化血管靶向消融技术是西安胎记医院结合数十年临床治疗经验所开创的「四川治疗癫痫病三甲专科医院排名」治疗体系，此疗法立足发病因，从自身色素细胞出发，经过精准检测确定病变色素细胞、变异色素细胞、样变色素「四川哪家医院看癫痫病比较好」细胞，“3D电子镜”治疗模式让整个治疗实现成像可视，打破传统治外不治内弊端;治疗护理通过系统化愈后护「儿童癫痫病去四川哪个医院」理让彻底康复，不复发。该项研究成果在2013年第七届世界自然医学联合总会上受到了参会专家们的一致好评「四川看癫痫」，并荣获“优秀成果奖”，被业界公认为祛除的“金标准”。 美国数字化血管靶向消融技术祛除的七大优势:「四川看癫痫病去哪家医院好」 1、分诊分治、成像可视 美国数字化血管靶向消融技术采用目前比较先进的层析检测，真正做到了精准精「四川有治疗癫痫病的医院吗?」测、分型分诊，3D电子镜治疗仪实现了治疗过程可视化，对病灶部位进行全程检测、定位。 一是采用三维色「四川癫痫到哪里治」素沉着、病变细胞、变异细胞、色素病毒检测系统全面排查，精确检测各类胎记病原体，杜绝误诊漏诊。 二是「四川癫痫病权威」针对患病部位，特有超导能量快速发挥高能辐射作用，全面高效分解、消融、色素变异病毒和致病微生物，排解色「四川治疗儿童癫痫最好的医院」素性毒素。 三是针对个体差异为每位患者制定科学的康复方案固原治疗医院哪家比较好，智能监控系统自动监「四川那家治疗癫痫好」控治疗过程，绿色安全，疗程更短，恢复更快，疗效显著。 四是配合基因强化技术激发人体免疫细胞的活性动「四川治疗癫痫的医院有几家」力，修复受损细胞，调节人体微环境，强化自身整体免疫功能，提高抗病能力。 2、一人一方、个性治疗 「四川市有几个癫痫病医院」美国数字化血管靶向消融技术打破了以往传统治疗“千人一方”的治疗弊端，适用不同性质、不同性别、不同原因「四川治疗儿童癫痫病最好的」的患者，主张“一人一方”、“一人多方”的治疗模式，适用广泛，对不同患者都有着理想的治疗效果。 3、「四川医癫痫那家最好」全程可视、科学放心 治疗过程中对于深层病灶部位成像可视，比较大程度避免定位错误、组织受伤、出现等情「四川最权威的癫痫医院」况出现，首次将现代的微创治疗、光学技术与祖国中医精华相结合，并直接作用于病灶，使皮肤组织的生长功能得「四川正规专业治疗癫痫病的医院有哪些」到恢复，提高了皮肤的生命力和迅速再生能力，多角度、多层面解决问题，效果明显。 4、标本兼治、拒绝复「四川专家治癫痫」发 美国数字化血管靶向消融技术祛除表层现象色素异常外固原治疗医院哪家比较好，同时根本上调理机体，彻「四川哪家医治癫痫病好」底解决色沉问题，内外双重治疗胎记，解决了治疗久治不愈、反反复复的局面。 5、安全无痛、不留疤痕 「四川专业治疗癫痫医院有几家」打破传统治疗破皮、流血、易留疤的弊端，美国数字化血管靶向消融技术采用光导介入疗法，在不破皮、不出血的「四川癫痫医院在哪」情况下瞬间到达组织纤维层，尤其适合疤痕体质患者，避免二次受伤留下疤痕。 6、润肤养肤、内外修复 「癫痫在四川哪个医院好」美国数字化血管靶向消融技术能刺激皮肤的再生机能以及促进胶原蛋白的增生，因而使真皮层的厚度增加，同时还「四川治疗癫痫最好的地方」能刺激人体内部血液循环，加快皮肤细胞新陈代谢，从内而外修复部位，润肤养肤。 7、深层修复、促生细胞「四川那家医院治癫痫好」 医学证实:皮肤基底层色素细胞生长因子是一种多功能强力细胞因子，对促进成纤维细胞的代谢和胶原蛋白的「四川有好的癫痫医院吗,」形成发挥着重要功能。细胞生长因子能促进皮肤组织的生长繁殖，它通过与细胞表面特异受体结合，调控皮肤上皮「四川那个医院针对癫痫患者」，内皮和基质细胞的分裂、繁殖和生长分化，促进细胞代谢，增强氧化作用;能促进与皮肤损伤有关细胞的迅速生「四川海军癫痫病专科医院」长繁殖，并调节细胞间基质的合成、分泌及分解;能促进角质层细胞的再生，加速皮肤角质层和基质层的修复，促「四川什么医院看癫痫病」进人体皮肤细胞的生长;能增强皮肤细胞的蛋白质的合成和细胞代谢，具有延缓皮肤细胞衰老、促进表皮细胞的修「四川哪个医院治疗癫痫厉害」复和生长作用，使皮肤光滑丰润。「四川治癫痫病的权威医院」「甘肃」「北京」「拉萨」「成都」「重庆」
高中生物遗传部分判断题50题
1. 在肺炎双球菌转化实验中，R型与加热杀死的S型菌混合产生了S型，其生理基础是发生了基因重组。
2. 染色体结构变异和基因突变的实质都是染色体上的DNA中碱基对排列顺序的改变。
3. 基因突变一定发生在细胞分裂间期。
4. 秋水仙素处理幼苗，成功使染色体数目加倍后，一定会得到纯合子
5. 同源多倍体生物的可育性一定比二倍体生物低。多倍体中偶数倍体(如四倍体)可以发生联会现象，但是要比普通的二倍体生物结实率低。
6. 基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。
7. 基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型。
8. 基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。
9. 六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体称为三倍体。
10. 花药离体培养后得到纯合子。
11. 三倍体无籽西瓜具有发育不全的种皮
12. 单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数则可育，如果是奇数则高度不育。
13. 在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分片段的互换，这种交换属于基因重组。
14. 杂合高茎豌豆自交后代出现了矮茎豌豆，属于基因重组。
15. 如果不考虑XY同源区段上的基因，一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。
16. 一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY(色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错可能发生在父方减数第一次分裂的过程中。
17. 一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者，丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。
18. 在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体。
19. 一个家族仅一个人出现的疾病不是遗传病；不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。
20. 遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。
21. 一个基因型为AaBbCc的植物(三对基因可以自由组合)，用其花粉离体培养获得aabbCC的个体占1/8。
22. 杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的原理是基因突变和染色体畸变；单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异。
23. 单倍体育种离不开组织培养技术，多倍体育种可以不需要组织培养技术。
24. 自然界中发生的自发突变的突变率非常低，诱发突变的突变率则很高。
25. 如果隐性纯合子致死，则Aa连续自交n次，每代中的杂合子占(2/3)的n次。
26. 四倍体西瓜与二倍体西瓜属于不同的物种；骡因为没有后代，所以不是一个物种。
27. 达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平。
28. 种群是生物繁殖的基本单位，也是生物进化的基本单位。
29. 一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是相互交配，其基因频率及基因型频率都不再发生改变。
30. 现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。
31. 隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成必须要有地理隔离，地理隔离必然导致生殖隔离。
32. 进化过程一定伴随着基因频率的改变。
33. 自然情况下，突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变。
34. 长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药性，这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故。
35. 某校学生(男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%(均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%。
36. 生物的变异是不定向的，但在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向的改变，从而使生物向着一定的方向进化。
37. 生物进化的基本单位是种群，但是自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率。自然选择直接作用于表现型而非基因型。
38. 生殖隔离一定导致形成新物种，不同物种一定存在生殖隔离；新物种产生一定存在进化，进化一定意味着新物种的产生。
39. 植物生长素能促进植物生长是通过促进细胞的分裂与生长实现的；生长素的作用具有双重性，即低浓度促进生长，高浓度抑制生长。
40. 顶端优势现象、根的向地生长、茎的背地生长都说明了生长素作用的双重性。
41. 不同种类的植物对生长素的敏感性不同，同一种植物的不同器官对生长素的敏感性也不同。
42. 植物生长素在胚芽鞘尖端部位的运输会受光与重力的影响而横向运输，但在尖端下面的一段只能是极性运输，即只能从形态学的上端向形态学的下端运输，这种运输是需要能量的主动运输。
43. 连续下雨天影响了玉米的传粉，此时可施用适宜浓度的生长素挽救玉米产量。
44. 两种不同浓度的生长素溶液都不具有促进植物细胞生长的作用，其原因一定是其中的一种溶液浓度过高，另一种溶液浓度过低。
45. 生长素、细胞分裂素和赤霉素对植物的生长发育有促进作用，属于植物生长的促进剂；脱落酸与乙烯对植物的生长、发育有抑制作用，属于生长抑制剂。
46. 内环境中含有多种成分，激素、抗体、淋巴因子、血浆蛋白、葡萄糖、尿素等都是内环境的成分。
47. 肺泡不属于内环境，所以呼吸系统与内环境稳态的维持没有关系。
48. 血糖是血液中的葡萄糖，所以适当摄入果糖对血糖浓度没有显著影响。
49. 红细胞的内环境是血浆；毛细血管壁细胞的内环境是血浆与组织液；毛细淋巴管壁细胞的内环境是淋巴与血浆。
50. 人体局部组织活动增加时，代谢产物增加，组织液增多，淋巴增加。
1. 对!
2. 错!基因不一定在染色体上的DNA中，细菌和病毒也可能发生基因突变，细胞质基因也会发生基因突变。
3. 错!分裂期也可能发生基因突变。
4. 错!如果幼苗是杂合子Aa，染色体加倍后得到的AAaa仍旧是杂合子。
5. 对!
6. 对!
7. 对!
8. 对!
9. 错!花药离体培养得到单倍体。
10. 错!花药离体培养得到单倍体，后经秋水仙素加倍才得到纯合子。
11. 对!
12. 错!四倍体马铃薯的单倍体含有2个染色体组。
13. 错!非同源染色体间的片段互换是染色体易位，属于染色体结构变异。
14. 错!基因重组包括自由组合和交叉互换，至少涉及两对基因，一对等位基因的分离而引起的性状分离现象不属于基因重组。
15. 对!
16. 错!父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb,可见是母亲的减Ⅱ中，Xb着丝粒断裂后没有平均分给两个子细胞的原因。
17. 对!
18. 错!应该调查患者的家族系谱图，否则无法判断患病类型和遗传方式。调查发病率的确需要随机取样。
19. 错!一个家族可能就一个人出现遗传病，而没有遗传给他的后代，或他根本没有后代。染色体遗传病的很多类型是不携带致病基因的，如21-三体综合征只是染色体数目异常。
20. 对!
21. 错!花粉离体培养得到的单倍体的基因型如abc，秋水仙素作用后才得到aabbcc。
22. 对!
23. 对!
24. 错!诱发突变的突变率比自发突变高，但绝对值仍旧很低。
25. 错!这种算法是错误的。应该先不要考虑致死效应。Aa=(1/2)n,AA=aa=[1-(1/2)n]/2。Aa=Aa/(AA+Aa)=2/(2n+1)
26. 对!
27. 对!
28. 对!
29. 错!自交不是随机交配，后代基因型频率会发生改变。
30. 对!
31. 错!同地的染色体数目加倍后也能与原有物种形成生殖隔离。地理隔离时间短不会导致生殖隔离。
32. 对!
33. 错!基因重组不会引起基因频率改变。自然选择通过作用于表现性间接地导致基因频率改变。
34. 错!抗药性在使用农药之前，就产生了。
35. 对!
36. 对!
37. 对!
38. 错!进化不一定导致新物种的产生，进化相当于量变，新物种形成是质变。
39. 错!植物生长素不能促进细胞分裂。
40. 错!茎的背地生长无法表现出高浓度抑制生长的生长素特性。
41. 对!
42. 对!
43. 错!玉米收获的是种子，没有传粉就不会有种子。
44. 错!两种浓度可能都是高浓度抑制。
45. 对!
46. 对!
47. 错!内环境稳态直接需要呼吸、消化、排泄、循环四大系统的作用。
48. 对!
49. 错!毛细淋巴管壁细胞的内环境是淋巴与组织液。
50. 对!
1. 在肺炎双球菌转化实验中，R型与加热杀死的S型菌混合产生了S型，其生理基础是发生了基因重组。
2. 染色体结构变异和基因突变的实质都是染色体上的DNA中碱基对排列顺序的改变。
3. 基因突变一定发生在细胞分裂间期。
4. 秋水仙素处理幼苗，成功使染色体数目加倍后，一定会得到纯合子
5. 同源多倍体生物的可育性一定比二倍体生物低。多倍体中偶数倍体(如四倍体)可以发生联会现象，但是要比普通的二倍体生物结实率低。
6. 基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。
7. 基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型。
8. 基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。
9. 六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体称为三倍体。
10. 花药离体培养后得到纯合子。
11. 三倍体无籽西瓜具有发育不全的种皮
12. 单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数则可育，如果是奇数则高度不育。
13. 在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分片段的互换，这种交换属于基因重组。
14. 杂合高茎豌豆自交后代出现了矮茎豌豆，属于基因重组。
15. 如果不考虑XY同源区段上的基因，一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。
16. 一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY(色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错可能发生在父方减数第一次分裂的过程中。
17. 一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者，丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。
18. 在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体。
19. 一个家族仅一个人出现的疾病不是遗传病；不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。
20. 遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。
21. 一个基因型为AaBbCc的植物(三对基因可以自由组合)，用其花粉离体培养获得aabbCC的个体占1/8。
22. 杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的原理是基因突变和染色体畸变；单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异。
23. 单倍体育种离不开组织培养技术，多倍体育种可以不需要组织培养技术。
24. 自然界中发生的自发突变的突变率非常低，诱发突变的突变率则很高。
25. 如果隐性纯合子致死，则Aa连续自交n次，每代中的杂合子占(2/3)的n次。
26. 四倍体西瓜与二倍体西瓜属于不同的物种；骡因为没有后代，所以不是一个物种。
27. 达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平。
28. 种群是生物繁殖的基本单位，也是生物进化的基本单位。
29. 一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是相互交配，其基因频率及基因型频率都不再发生改变。
30. 现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。
31. 隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成必须要有地理隔离，地理隔离必然导致生殖隔离。
32. 进化过程一定伴随着基因频率的改变。
33. 自然情况下，突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变。
34. 长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药性，这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故。
35. 某校学生(男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%(均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%。
36. 生物的变异是不定向的，但在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向的改变，从而使生物向着一定的方向进化。
37. 生物进化的基本单位是种群，但是自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率。自然选择直接作用于表现型而非基因型。
38. 生殖隔离一定导致形成新物种，不同物种一定存在生殖隔离；新物种产生一定存在进化，进化一定意味着新物种的产生。
39. 植物生长素能促进植物生长是通过促进细胞的分裂与生长实现的；生长素的作用具有双重性，即低浓度促进生长，高浓度抑制生长。
40. 顶端优势现象、根的向地生长、茎的背地生长都说明了生长素作用的双重性。
41. 不同种类的植物对生长素的敏感性不同，同一种植物的不同器官对生长素的敏感性也不同。
42. 植物生长素在胚芽鞘尖端部位的运输会受光与重力的影响而横向运输，但在尖端下面的一段只能是极性运输，即只能从形态学的上端向形态学的下端运输，这种运输是需要能量的主动运输。
43. 连续下雨天影响了玉米的传粉，此时可施用适宜浓度的生长素挽救玉米产量。
44. 两种不同浓度的生长素溶液都不具有促进植物细胞生长的作用，其原因一定是其中的一种溶液浓度过高，另一种溶液浓度过低。
45. 生长素、细胞分裂素和赤霉素对植物的生长发育有促进作用，属于植物生长的促进剂；脱落酸与乙烯对植物的生长、发育有抑制作用，属于生长抑制剂。
46. 内环境中含有多种成分，激素、抗体、淋巴因子、血浆蛋白、葡萄糖、尿素等都是内环境的成分。
47. 肺泡不属于内环境，所以呼吸系统与内环境稳态的维持没有关系。
48. 血糖是血液中的葡萄糖，所以适当摄入果糖对血糖浓度没有显著影响。
49. 红细胞的内环境是血浆；毛细血管壁细胞的内环境是血浆与组织液；毛细淋巴管壁细胞的内环境是淋巴与血浆。
50. 人体局部组织活动增加时，代谢产物增加，组织液增多，淋巴增加。
1. 对!
2. 错!基因不一定在染色体上的DNA中，细菌和病毒也可能发生基因突变，细胞质基因也会发生基因突变。
3. 错!分裂期也可能发生基因突变。
4. 错!如果幼苗是杂合子Aa，染色体加倍后得到的AAaa仍旧是杂合子。
5. 对!
6. 对!
7. 对!
8. 对!
9. 错!花药离体培养得到单倍体。
10. 错!花药离体培养得到单倍体，后经秋水仙素加倍才得到纯合子。
11. 对!
12. 错!四倍体马铃薯的单倍体含有2个染色体组。
13. 错!非同源染色体间的片段互换是染色体易位，属于染色体结构变异。
14. 错!基因重组包括自由组合和交叉互换，至少涉及两对基因，一对等位基因的分离而引起的性状分离现象不属于基因重组。
15. 对!
16. 错!父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb,可见是母亲的减Ⅱ中，Xb着丝粒断裂后没有平均分给两个子细胞的原因。
17. 对!
18. 错!应该调查患者的家族系谱图，否则无法判断患病类型和遗传方式。调查发病率的确需要随机取样。
19. 错!一个家族可能就一个人出现遗传病，而没有遗传给他的后代，或他根本没有后代。染色体遗传病的很多类型是不携带致病基因的，如21-三体综合征只是染色体数目异常。
20. 对!
21. 错!花粉离体培养得到的单倍体的基因型如abc，秋水仙素作用后才得到aabbcc。
22. 对!
23. 对!
24. 错!诱发突变的突变率比自发突变高，但绝对值仍旧很低。
25. 错!这种算法是错误的。应该先不要考虑致死效应。Aa=(1/2)n,AA=aa=[1-(1/2)n]/2。Aa=Aa/(AA+Aa)=2/(2n+1)
26. 对!
27. 对!
28. 对!
29. 错!自交不是随机交配，后代基因型频率会发生改变。
30. 对!
31. 错!同地的染色体数目加倍后也能与原有物种形成生殖隔离。地理隔离时间短不会导致生殖隔离。
32. 对!
33. 错!基因重组不会引起基因频率改变。自然选择通过作用于表现性间接地导致基因频率改变。
34. 错!抗药性在使用农药之前，就产生了。
35. 对!
36. 对!
37. 对!
38. 错!进化不一定导致新物种的产生，进化相当于量变，新物种形成是质变。
39. 错!植物生长素不能促进细胞分裂。
40. 错!茎的背地生长无法表现出高浓度抑制生长的生长素特性。
41. 对!
42. 对!
43. 错!玉米收获的是种子，没有传粉就不会有种子。
44. 错!两种浓度可能都是高浓度抑制。
45. 对!
46. 对!
47. 错!内环境稳态直接需要呼吸、消化、排泄、循环四大系统的作用。
48. 对!
49. 错!毛细淋巴管壁细胞的内环境是淋巴与组织液。
50. 对!
#医用材料# #抗菌# 抗菌型医用材料的浅述
细菌、真菌等病原型微生物会造成人体组织发生病理性变化，并且威胁着人类的身心健康。另外，对于一些病毒，也会经过血液，呼吸道，气溶胶形式在人与人，人与物之间传播，例如让人闻风丧胆的新型冠状病毒，到目前为止，已经使全世界超过200个国家和地区，300万人感染，夺去了20多万人的宝贵生命，并且仍然在继续蔓延。医用抗菌材料通过阻隔病原微生物和病毒，将其抑制或杀灭，从而有效降低机体得病的风险，医用抗菌材料和制品的开发受到越来越多的关注。从医用抗菌材料的种类、抗菌机理及各种抗菌材料研究进展及应用等方面进行了综述，并对医用抗菌材料领域未来发展方向作了预测。
医用抗菌材料需具备以下特征：
1) 材料对致病微生物具有明显的抗菌抑菌效果，能在较长的时间内保持抗菌性能；
2) 膜型抗菌材料具有优良物理性质，在人体组织中有一定的强度和柔韧性；
3) 材料具有良好的生物相容性，对生命体无毒无害，对环境友好；
4) 材料自身清洁环保，应用方便，最好具有一定自降解能力。随着人类生活质量的提高，医用抗菌材料的研究得到了迅
医用抗菌材料按照抗菌机理的不同，大体可分为抗黏附材料和杀菌材料2类。
1.1医用抗黏附材料及抗菌机理
细菌、真菌等微生物侵入生物组织机体，首先必须黏附于生物组织表面，与生物组织细胞膜表面糖蛋白产生定向结合；进一步作用于组织细胞膜，破坏细胞保护系统，使其内部物质因失去保护而流失，导致细胞死亡。医用抗黏附材料通过在机体组织表面或者医用材料表面吸附一层无毒无害、具有生物相容性的薄膜，在保持小分子物质通透性条件下，将病源微生物与人体组织细胞物理性隔离，从而达到抗菌抑菌效果。
医用抗黏附材料主要包括生物相容性高分子水凝胶类和金属陶瓷化改性材料等。高分子水凝胶是一种经适度交联而具有三维网络结构的新型功能高分子材料[1]。高分子水凝胶材料以其主链或侧链上带有大量的亲水基团和具有适当的交联网络结构，从而具有较好的吸附水性质。具有一定致密性和通透性的高分子水凝胶材料涂覆于组织机体表面，可有效地在保持水、无机盐、氨基酸、低级糖类和脂类等营养物质通透能力的情况下，阻隔细菌、真菌等对组织细胞的黏附，从而达到抗菌效果。无机金属陶瓷材料通过改变基材原有的亲水性和表面能，使水分子接触角增大，提高表面疏水性，由此显著降低细菌、真菌附着性和吸水率，从而不易黏附细菌，达到表面抗菌效果。
1.2医用杀菌材料及杀菌机理
医用杀菌材料分无机和有机杀菌材料两类。因涉及到人体组织安全性、无毒副作用性和生物相容性等问题，无机杀菌材料种类较为有限。近年来研究较多的主要为纳米银杀菌材料，纳米银原子排列表面为介于固体和分子之间的“介态”[2-3]，可破坏细菌和病毒的细胞壁及基因组成，使病菌失活；独特的化学结构决定了银具有较高的催化能力，高氧化态银的还原势极高，足以使周围空间产生原子氧，原子氧具有强氧化性，可以彻底灭菌。纳米银是一种具有长效性的杀菌材料，得到越来越广泛的应用。
医用有机杀菌材料种类繁多，按照来源可分为天然有机杀菌材料和合成有机杀菌材料，通过直接杀灭病源微生物以达到抗菌抑菌效果。自然界中具有杀菌抑菌性能的有机物，主要是人们在生产生活实践中发现的具有对细菌产生特异性抑制作用的生命体次级代谢产物，多数由真菌和细菌代谢生成，如壳聚糖、溶菌酶以及大蒜素等。其中壳聚糖是目前研究开发最为活跃的天然抗菌剂，壳聚糖作为抗菌材料具有良好的生物相容性，在酸性环境中表现出良好的抑菌杀菌性能，其优异的组装特性使得各类壳聚糖基复合材料成为近年来的研究热点。
抗生素类是科学研究最多、生产应用最广泛的杀菌剂。抗生素分为天然品和人工合成品，前者由微生物产生，后者是对天然抗生素进行结构改造获得的部分合成产品。不同的抗生素对病菌的作用机理不尽相同，可通过干扰细菌的细胞壁的合成，使细菌的细胞膜发生损伤，细菌因内部物质流失而死亡。将抗生素共价键合到无机基体或高分子基体上，可制备复合的杀菌抑菌材料。目前，抗生素类抗菌材料在人体无机组织，特别是骨组织中已得到一定程度的运用，杀菌抑菌效果良好。
季铵盐类是研究较多的一类合成有机杀菌材料，从1915年Jacobs合成第1代季铵盐类消毒剂开始就已广泛应用于生产生活各个方面，季铵盐类的发展已经经历了六七代，在世界范围内都具有悠久的研发和应用历史。但是，随着季铵盐类杀菌材料在很多领域的过量使用，使得许多细菌、真菌等产生了耐药性，其抗菌效果明显减弱。近年来新出现的季磷盐抗菌剂有效地弥补了这个问题。季磷盐抗菌剂[4]比季铵盐的抗菌性能高出2个数量级，在较宽的条件下对各种微生物具有很好的杀菌效果。相对于季铵盐在偏碱性环境下才能达到最佳效果，季磷盐在从酸性到碱性一个很宽的尺度内均可发挥较为明显抗菌抑菌作用，逐渐成为了抗菌材料领域的热点。
高分子类杀菌剂是通过将带有杀菌活性官能团的单体聚合，或是通过在高分子基体上接枝具有杀菌性能的小分子而获得的，抗菌机理同小分子杀菌剂相近。不过高分子杀菌剂又有其复杂性，高分子杀菌剂相对分子质量及其分布，在溶液或是涂层中的形态和高分子交联度[5]均会对杀菌性能产生较大影响。基于生物相容高分子基体的季铵盐类抗菌材料研究，以其材料具有长期抗菌抑菌缓释特性和良好的生物相容性为目标，近年来取得了较大的进展。
2.1医用抗黏附材料的制备及研究进展
水凝胶是一种含有大量溶剂的三维网状结构的高分子，具有以下特点：
1) 材料含水率高；2) 具有橡胶般的黏弹性；3) 无毒无害，良好的生物相容性。根据组成的高分子来源不同，可分为天然高分子水凝胶和合成高分子水凝胶。合成高分子水凝胶与天然高分子水凝胶相比，具有更为优良的力学性能。目前研究较多的是合成聚合物水凝胶，如丙烯酸和丙烯酰胺及其衍生物的均聚物或共聚物，聚乙烯基吡咯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇和聚环氧化物。抗黏附水凝胶材料主要有以下制备方法：1) 辐射引发聚合法；2) 溶液共混干燥法；3) 元素溅射合成法。
举例1：采用冻融循环处理和电子束辐射交联接枝技术合成聚氧乙烯/聚乙烯醇(polyethylene oxide/polyvinyl alcohol, PEO/PVA)混合物水凝胶伤口敷料。将PEO/PVA水凝胶敷料覆盖于大鼠背部烧伤处，与医用纱布敷料处理比较，伤口愈合时间明显缩短，且更换效料容易，没有引起机体任何急性毒性反应或皮肤刺激与致敏反应，生物相容性良好。
举例2：采用物理共混方法，在天然生物高分子材料丝素溶液中加入少量具有良好生物相容性的亲水高分子聚乙二醇400(polyethylene glycol 400, PEG400)，制备了丝素/ PEG 复合膜材料，对其力学性能、表面接触角和水溶性进行了表征。结果表明，丝素/ PEG复合膜材料力学性能优良，与丝素/甘油、丝素/壳聚糖等体系相比具有更好的亲水性。
举例3：在聚乙烯醇(PVA)与甲醛缩醛化反应过程中加入壳聚糖/PVA共混液，制备壳聚糖改性缩醛化PVA水溶性干凝胶，研究了发泡剂、壳聚糖用量对海绵的孔隙形貌、吸水率、吸水速率、膨胀率及力学性能的影响，并以白兔损伤鼻腔作为实验对象进行生物体组织止血效果和机体功能恢复的研究。结果表明，壳聚糖改性缩醛化PVA水溶性凝胶具有相互连通的孔隙，大孔壁间还具有小孔，壳聚糖吸附在孔内表面。白兔鼻腔术后观察发现壳聚糖改性缩醛化PVA水溶性凝胶附着于生物机体表面，能抗细菌粘连，促进鼻黏膜愈合和功能恢复。
3前景及展望
近年来，医用抗菌材料受到了广泛关注并得到了迅猛发展，但依然存在着一些问题。医用抗黏附抗菌材料使用时的可操作性有待进一步研究，医用无机杀菌材料使用条件有诸多限制，而医用有机材料易代谢、持久性差，大多数有机小分子抗菌剂，因其易受人体正常生命代谢的影响而流失，不适合单独构成抗菌材料。因此，具有高效广谱抗菌性能的有机高分子成为研究的热点。以高分子作为基体的复合抗菌材料由于整合了各类材料自身优点，具有长期抗菌抑菌缓释特性和良好的生物相容性，将是未来发展的重要方向。随着人类生活水平的提高，医用抗菌材料必将得到更广泛的应用，造福人类。
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细菌、真菌等病原型微生物会造成人体组织发生病理性变化，并且威胁着人类的身心健康。另外，对于一些病毒，也会经过血液，呼吸道，气溶胶形式在人与人，人与物之间传播，例如让人闻风丧胆的新型冠状病毒，到目前为止，已经使全世界超过200个国家和地区，300万人感染，夺去了20多万人的宝贵生命，并且仍然在继续蔓延。医用抗菌材料通过阻隔病原微生物和病毒，将其抑制或杀灭，从而有效降低机体得病的风险，医用抗菌材料和制品的开发受到越来越多的关注。从医用抗菌材料的种类、抗菌机理及各种抗菌材料研究进展及应用等方面进行了综述，并对医用抗菌材料领域未来发展方向作了预测。
医用抗菌材料需具备以下特征：
1) 材料对致病微生物具有明显的抗菌抑菌效果，能在较长的时间内保持抗菌性能；
2) 膜型抗菌材料具有优良物理性质，在人体组织中有一定的强度和柔韧性；
3) 材料具有良好的生物相容性，对生命体无毒无害，对环境友好；
4) 材料自身清洁环保，应用方便，最好具有一定自降解能力。随着人类生活质量的提高，医用抗菌材料的研究得到了迅
医用抗菌材料按照抗菌机理的不同，大体可分为抗黏附材料和杀菌材料2类。
1.1医用抗黏附材料及抗菌机理
细菌、真菌等微生物侵入生物组织机体，首先必须黏附于生物组织表面，与生物组织细胞膜表面糖蛋白产生定向结合；进一步作用于组织细胞膜，破坏细胞保护系统，使其内部物质因失去保护而流失，导致细胞死亡。医用抗黏附材料通过在机体组织表面或者医用材料表面吸附一层无毒无害、具有生物相容性的薄膜，在保持小分子物质通透性条件下，将病源微生物与人体组织细胞物理性隔离，从而达到抗菌抑菌效果。
医用抗黏附材料主要包括生物相容性高分子水凝胶类和金属陶瓷化改性材料等。高分子水凝胶是一种经适度交联而具有三维网络结构的新型功能高分子材料[1]。高分子水凝胶材料以其主链或侧链上带有大量的亲水基团和具有适当的交联网络结构，从而具有较好的吸附水性质。具有一定致密性和通透性的高分子水凝胶材料涂覆于组织机体表面，可有效地在保持水、无机盐、氨基酸、低级糖类和脂类等营养物质通透能力的情况下，阻隔细菌、真菌等对组织细胞的黏附，从而达到抗菌效果。无机金属陶瓷材料通过改变基材原有的亲水性和表面能，使水分子接触角增大，提高表面疏水性，由此显著降低细菌、真菌附着性和吸水率，从而不易黏附细菌，达到表面抗菌效果。
1.2医用杀菌材料及杀菌机理
医用杀菌材料分无机和有机杀菌材料两类。因涉及到人体组织安全性、无毒副作用性和生物相容性等问题，无机杀菌材料种类较为有限。近年来研究较多的主要为纳米银杀菌材料，纳米银原子排列表面为介于固体和分子之间的“介态”[2-3]，可破坏细菌和病毒的细胞壁及基因组成，使病菌失活；独特的化学结构决定了银具有较高的催化能力，高氧化态银的还原势极高，足以使周围空间产生原子氧，原子氧具有强氧化性，可以彻底灭菌。纳米银是一种具有长效性的杀菌材料，得到越来越广泛的应用。
医用有机杀菌材料种类繁多，按照来源可分为天然有机杀菌材料和合成有机杀菌材料，通过直接杀灭病源微生物以达到抗菌抑菌效果。自然界中具有杀菌抑菌性能的有机物，主要是人们在生产生活实践中发现的具有对细菌产生特异性抑制作用的生命体次级代谢产物，多数由真菌和细菌代谢生成，如壳聚糖、溶菌酶以及大蒜素等。其中壳聚糖是目前研究开发最为活跃的天然抗菌剂，壳聚糖作为抗菌材料具有良好的生物相容性，在酸性环境中表现出良好的抑菌杀菌性能，其优异的组装特性使得各类壳聚糖基复合材料成为近年来的研究热点。
抗生素类是科学研究最多、生产应用最广泛的杀菌剂。抗生素分为天然品和人工合成品，前者由微生物产生，后者是对天然抗生素进行结构改造获得的部分合成产品。不同的抗生素对病菌的作用机理不尽相同，可通过干扰细菌的细胞壁的合成，使细菌的细胞膜发生损伤，细菌因内部物质流失而死亡。将抗生素共价键合到无机基体或高分子基体上，可制备复合的杀菌抑菌材料。目前，抗生素类抗菌材料在人体无机组织，特别是骨组织中已得到一定程度的运用，杀菌抑菌效果良好。
季铵盐类是研究较多的一类合成有机杀菌材料，从1915年Jacobs合成第1代季铵盐类消毒剂开始就已广泛应用于生产生活各个方面，季铵盐类的发展已经经历了六七代，在世界范围内都具有悠久的研发和应用历史。但是，随着季铵盐类杀菌材料在很多领域的过量使用，使得许多细菌、真菌等产生了耐药性，其抗菌效果明显减弱。近年来新出现的季磷盐抗菌剂有效地弥补了这个问题。季磷盐抗菌剂[4]比季铵盐的抗菌性能高出2个数量级，在较宽的条件下对各种微生物具有很好的杀菌效果。相对于季铵盐在偏碱性环境下才能达到最佳效果，季磷盐在从酸性到碱性一个很宽的尺度内均可发挥较为明显抗菌抑菌作用，逐渐成为了抗菌材料领域的热点。
高分子类杀菌剂是通过将带有杀菌活性官能团的单体聚合，或是通过在高分子基体上接枝具有杀菌性能的小分子而获得的，抗菌机理同小分子杀菌剂相近。不过高分子杀菌剂又有其复杂性，高分子杀菌剂相对分子质量及其分布，在溶液或是涂层中的形态和高分子交联度[5]均会对杀菌性能产生较大影响。基于生物相容高分子基体的季铵盐类抗菌材料研究，以其材料具有长期抗菌抑菌缓释特性和良好的生物相容性为目标，近年来取得了较大的进展。
2.1医用抗黏附材料的制备及研究进展
水凝胶是一种含有大量溶剂的三维网状结构的高分子，具有以下特点：
1) 材料含水率高；2) 具有橡胶般的黏弹性；3) 无毒无害，良好的生物相容性。根据组成的高分子来源不同，可分为天然高分子水凝胶和合成高分子水凝胶。合成高分子水凝胶与天然高分子水凝胶相比，具有更为优良的力学性能。目前研究较多的是合成聚合物水凝胶，如丙烯酸和丙烯酰胺及其衍生物的均聚物或共聚物，聚乙烯基吡咯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇和聚环氧化物。抗黏附水凝胶材料主要有以下制备方法：1) 辐射引发聚合法；2) 溶液共混干燥法；3) 元素溅射合成法。
举例1：采用冻融循环处理和电子束辐射交联接枝技术合成聚氧乙烯/聚乙烯醇(polyethylene oxide/polyvinyl alcohol, PEO/PVA)混合物水凝胶伤口敷料。将PEO/PVA水凝胶敷料覆盖于大鼠背部烧伤处，与医用纱布敷料处理比较，伤口愈合时间明显缩短，且更换效料容易，没有引起机体任何急性毒性反应或皮肤刺激与致敏反应，生物相容性良好。
举例2：采用物理共混方法，在天然生物高分子材料丝素溶液中加入少量具有良好生物相容性的亲水高分子聚乙二醇400(polyethylene glycol 400, PEG400)，制备了丝素/ PEG 复合膜材料，对其力学性能、表面接触角和水溶性进行了表征。结果表明，丝素/ PEG复合膜材料力学性能优良，与丝素/甘油、丝素/壳聚糖等体系相比具有更好的亲水性。
举例3：在聚乙烯醇(PVA)与甲醛缩醛化反应过程中加入壳聚糖/PVA共混液，制备壳聚糖改性缩醛化PVA水溶性干凝胶，研究了发泡剂、壳聚糖用量对海绵的孔隙形貌、吸水率、吸水速率、膨胀率及力学性能的影响，并以白兔损伤鼻腔作为实验对象进行生物体组织止血效果和机体功能恢复的研究。结果表明，壳聚糖改性缩醛化PVA水溶性凝胶具有相互连通的孔隙，大孔壁间还具有小孔，壳聚糖吸附在孔内表面。白兔鼻腔术后观察发现壳聚糖改性缩醛化PVA水溶性凝胶附着于生物机体表面，能抗细菌粘连，促进鼻黏膜愈合和功能恢复。
3前景及展望
近年来，医用抗菌材料受到了广泛关注并得到了迅猛发展，但依然存在着一些问题。医用抗黏附抗菌材料使用时的可操作性有待进一步研究，医用无机杀菌材料使用条件有诸多限制，而医用有机材料易代谢、持久性差，大多数有机小分子抗菌剂，因其易受人体正常生命代谢的影响而流失，不适合单独构成抗菌材料。因此，具有高效广谱抗菌性能的有机高分子成为研究的热点。以高分子作为基体的复合抗菌材料由于整合了各类材料自身优点，具有长期抗菌抑菌缓释特性和良好的生物相容性，将是未来发展的重要方向。随着人类生活水平的提高，医用抗菌材料必将得到更广泛的应用，造福人类。
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