03年的时候我还在上幼儿园还不太记事儿只记得我妈告诉我说老爸去抗非典需要被隔离然后我记得之后很久都没见到他当时幼儿园也不让去我和老妈就天天去我家后面的山上爬山锻炼身体那时候没有像现在这样可以接收到这么多的信息也年龄太小所以根本不知道其实老爸是去执行一项多么危险的任务昨天老妈突然在我家群里说老爸又要去一线了又发了行李箱和医院给他们发的备用的干粮的照片当时眼睛一下就有点酸酸的我除了担心的询问物资够不够叮嘱他小心一些不要疏忽了保护自己什么都做不了从新加坡爆发第一例到后来pgp被征用为隔离区我妈一直告诉我说我是医生的孩子更要从容应对并且要安抚同学家里这两位医生一直都是我的骄傲当时没有听他们的建议去学医一部分原因也是我自己知道我可能无法做到拥有像他们一样的胸怀和大爱算起来到今年五月我已经一年没回过家了那么就等到这一场风波过去我们在初夏团圆??

#老爸的可爱#
两年前送父母的情侣表，老爸觉得太过花哨，就不戴了临行前让我带走，把情侣款变成我和我妈的亲子款，由于本人平时会多买几支表、，就让老爸从自己的行李中选一支，让他在家换着戴，避免单一，老爸呢，虽然嘴上说不选不戴，但是身体行动上出卖了他，他蹲下选表的那瞬间，真是可爱极了，并给他换了条皮带！

我和老爸抗癌的413天
那天是个中午，我在加班整理年底考核的相关工作。大姐说老爸生病了，可能不太好。怎么可能？这是我的第一反应，他除了瘦弱些，喜欢喝个小酒，没毛病啊。上次在青岛，哪怕他粉碎性骨折，依然还在担心我提不动西瓜 ，自己上手，死活不肯给我提。
在肿瘤医院放化疗期间，也是全国新冠肺炎最紧张的时候，武汉封城，商店关闭，不允许探望病号。对老爸没有详细告知病情，或许是长达42天的连续治疗且不可随意走动，让他喜欢热闹的本性，多想回家。还有一期化疗没做，硬是要出院。
春暖花开的时候，我们回来了。亲戚朋友，从四面八方来到家里看望老爸，那段时间他身体明明很疲惫可精神很好，很高兴。两周后，我们开始第2次化疗，这次选择了在濮阳。我每天看着老爸，饭量一点点下降，食欲不振。吃饭前说太饿了，估计能吃下两碗清汤面叶，结果他只是吃了两口，一周后滴水不进。时值五一，我们重新转回省肿瘤医院，也自此开始带入鼻饲管。
鼻饲管，时间一长会对喉咙形成刺激，在不能忍受的情况下，拔出。马医生说，鼻管拔出，能给食管一个3毫米的空间，记住无论吃什么东西都要过一下破壁机，哪怕是米汤米油。那天我回去工作单位拿一些日常用品，就接到妈妈的电话，爸爸吃东西卡住了。在市医院消炎处理后，开始新一期化疗，却被告知食管瘘。
发烧状态还不稳定，听了医生说能出院，可是值班的魏博士再三强调，这个时候出院很危险，甚至会影响生命。可是老爸说六月六了，已经邀请二大爷要来赶会。出院后当天晚上高烧到42度，老爸说反正退烧回家打针也一样。终于等到六月六过完，发烧依然没有控制住，于是从家的诊所转入市人民医院开始退烧处理，但结果依然很差。在高烧不退的情况下，我们转入郑大一。此时才知道，发烧的原因是胸腔积液，多到几乎包裹的大半个右肺。在王医生的治疗下，病情一点点好转。
食管瘘伴随胸腔积液，这是夏天就开始的话题。在这段时间的治疗中，老爸心情时好时坏，总是不明的焦虑发脾气、摔东西。刚入职新单位，我做不到天天陪护在老爸身边，不知道这段时间他在想什么，还有什么事情需要完成。
牛年春节后，老爸精神状态高昂，我无负担的去上班。电梯里，董事长还在询问老爸近况，近况挺好的，精神状态不错。初八，也就是上班的第二天，快要下班时弟弟电话说快回家，爸爸不舒服。
这一轮的治疗，或许是我终身的遗憾，是我不顾妈妈的劝阻尊医嘱将老爸转进了ICU。在ICU里老爸应该受尽了折磨，我和弟弟去探望的时候，四肢冰凉且为紫色，手脚被束缚着，眼角的泪痕已经干透在脸上，嘴被强行插入气管用胶带和绳子绑着。回家后的老爸，眼睛里总是泪水，嘴巴又被插着管，他用最后的力气比划着，嘴唇动着。我们都知道老爸想说话，可是说不来，想写字可是拿不动笔。我们不敢拔管，一旦拔管怕他没呼吸。直至生命的最后，老爸未说出一句话，未写出一个字。
对不起，老爸。我不该把你送进ICU，更不该同意让你在濮阳治疗最后一期。我给你办好了转诊，可是你再也没等到我。就连生前最后一面我都没见着啊，老爸！