“艺荟香港 — 由巴塞尔艺术展呈献”将于明天开幕！马凌画廊很荣幸在展位S03呈献谢素梅（1973年生于卢森堡）的个展。此次“艺荟香港”是今年首个线下巴塞尔艺术展，由@ArtBasel巴塞尔艺术展 与@典亚艺博Fine_Art_Asia 合作呈献。
VIP预览：2020.11.26
公众日：2020.11.27 - 11.30
地点：香港会议展览中心 Hall 3F及3G，香港湾仔港湾道1号
详情请查阅：https://t.cn/A6GmeO4y
同时，我们将在11月27日位于香港艺术中心古天乐电影院的短片放映中带来鲍蔼伦（1961年生于中国香港）、特罗拉马（2006年成立于印尼）、黄炳（1984年生于中国香港）和郑波（1974年生于中国）的影像作品。
图：谢素梅，《立方研究（重制）》，2019。银盐照片，120 x 145 cm。图片由艺术家和马凌画廊提供。
#巴塞尔艺术展艺荟香港# #巴塞尔艺术展# #典亚艺博# #谢素梅#
VIP预览：2020.11.26
公众日：2020.11.27 - 11.30
地点：香港会议展览中心 Hall 3F及3G，香港湾仔港湾道1号
详情请查阅：https://t.cn/A6GmeO4y
同时，我们将在11月27日位于香港艺术中心古天乐电影院的短片放映中带来鲍蔼伦（1961年生于中国香港）、特罗拉马（2006年成立于印尼）、黄炳（1984年生于中国香港）和郑波（1974年生于中国）的影像作品。
图：谢素梅，《立方研究（重制）》，2019。银盐照片，120 x 145 cm。图片由艺术家和马凌画廊提供。
#巴塞尔艺术展艺荟香港# #巴塞尔艺术展# #典亚艺博# #谢素梅#
首个继发进展型多发性硬化(SPMS)口服药！诺华Mayzent改善认知&减缓残疾进展，已在中国上市
2020年09月12日，-诺华（Novartis）近日在第八届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议MSVirtual2020上公布了多发性硬化症药物Mayzent（中文商品名：万立能®，通用名：siponimod，西尼莫德）治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）IIIb期EXCHANGE试验和III期EXPAND试验的分析结果。数据显示，Mayzent是一种安全的治疗方案，可改善认知能力、降低残疾进展风险，越早治疗受益越大。
今年5月，Mayzent（万立能®）在中国获批上市，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征（CIS）、复发-缓解型疾病（RRMS）和活动性继发进展型疾病（SPMS）。随着时间的推移，高达50-60%的RRMS患者将发展为SPMS，Mayzent（万立能®）是新一代、选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，是全球首个获批用于治疗SPMS的口服疾病修正治疗（DMT）药物，及早开始治疗可以有效减缓患者残疾进展和认知能力下降。
EXCHANGE是一项前瞻性、6个月、开放标签IIIb期研究，评估了复发性多发性硬化（RMS）患者从其他疾病修正疗法（DMT）转为Mayzent治疗的安全性和耐受性，包括活动性SPMS。中期分析包括来自美国42个中心的112例符合安全性分析的患者，数据进一步加强了Mayzent的安全性和耐受性。
EXPAND是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究，比较了Mayzent与安慰剂对不同程度残疾的SPMS患者的疗效和安全性。结果显示，早期使用Mayzent可延缓残疾进展、改善认知能力。
事后EXPAND分析显示，接受Mayzent治疗的活动性和非活动性SPMS患者的认知处理速度均表现出改善。此外，在活动性疾病患者中，观察到临床相关改善的机会增加，早期和持续接受Mayzent治疗的活动性SPMS患者，残疾进展和认知能力下降的风险低于延迟接受Mayzent治疗的患者。亚组分析显示，在活动性SPMS患者中，早期使用Mayzent治疗的价值在于：它对残疾、认知处理速度、复发预后的积极影响可以持续长达5年。
诺华神经科科学全球开发主管Norman Putzki表示：“多发性硬化症患者最大的目标之一就是能够尽可能长时间地独立生活。今天公布的数据进一步证实，通过对认知能力和延缓残疾进展的有益影响，Mayzent可作为患者安全地从其他疗法转换治疗的合适选择。Mayzent为寻求实现这一重要目标的患者带来了希望。”
尽管每例患者的多发性硬化症（MS）进程都是独特的，并受多种因素的影响，包括使用MS疾病修正治疗（DMT），但据估计，高达80%复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者最终会过渡到SPMS。因此，及早开始治疗以减缓残疾进展对患者而言至关重要。残疾进展最常包括但不限于对移动能力的影响，这可能导致患者需要步行辅助或轮椅、膀胱功能障碍和认知能力下降。
Mayzent的活性药物成分为siponimod，这是一种新一代、选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，能选择性地与S1P1和S1P5受体结合。当与淋巴细胞上的S1P1亚型受体结合时，siponimod可阻止淋巴细胞离开淋巴结，从而阻止其进入MS患者中枢神经系统（CNS），起到抗炎作用。此外，siponimod也能进入CNS，直接与其中的特定细胞（少突胶质细胞和星形胶质细胞）上的S1P5和S1P1亚型受体结合，促进髓鞘再生和防止炎症。
Mayzent于2019年3月获美国FDA批准，用于复发型多发性硬化症（RMS）成人患者的治疗，包括活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）、复发缓解型多发性硬化症（RRMS）、临床孤立综合征（CIS）。在欧盟，Mayzent于2020年1月获批，用于治疗SPMS成人患者，具体为：存在以复发或炎症活动的影像学特征（例如，Gd增强的T1病灶或活动性、新的或扩大的T2病灶）为证据的活动性疾病患者，延缓身体残疾的发展。
值得一提的是，Mayzent是第一个被批准用于活动性疾病SPMS患者的口服药物，也是近15年来第一个被批准用于活动性疾病SPMS患者的治疗药物。该药已被证明能够有效延缓疾病进展，将解决活动性疾病SPMS患者群体中存在的一个显著未满足医疗需求。
诺华致力于将Mayzent带给全世界的患者，目前在多个国家的监管备案正在进行中。Mayzent的成功对诺华至关重要，因为该公司另一款年销30亿美元的重磅MS口服药物Gilenya正面临着日益激烈的竞争。业界对Mayzent的商业前景非常看好，有分析师预计，Mayzent上市后的销售峰值将高达30亿美元。
原文出处：Novartis data show early treatment with Mayzent® (siponimod) delays disability progression and show benefits in cognitive performance in patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)
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专业采购：美国、德国、英国、法国、日本、意大利、韩国、西班牙、瑞士等其他国家上市的原研上市产品、参比制剂等。本公司”以低价优势、合法合规”的操作。主要针对“制药厂、医药研发公司、医药研究所等医院采购”。不供个人或病人.
供应单位：中国.香港医药国际贸易有限公司
咨询：2363244352、
采购目录:https://t.cn/RzIR2rj
2020年09月12日，-诺华（Novartis）近日在第八届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议MSVirtual2020上公布了多发性硬化症药物Mayzent（中文商品名：万立能®，通用名：siponimod，西尼莫德）治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）IIIb期EXCHANGE试验和III期EXPAND试验的分析结果。数据显示，Mayzent是一种安全的治疗方案，可改善认知能力、降低残疾进展风险，越早治疗受益越大。
今年5月，Mayzent（万立能®）在中国获批上市，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征（CIS）、复发-缓解型疾病（RRMS）和活动性继发进展型疾病（SPMS）。随着时间的推移，高达50-60%的RRMS患者将发展为SPMS，Mayzent（万立能®）是新一代、选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，是全球首个获批用于治疗SPMS的口服疾病修正治疗（DMT）药物，及早开始治疗可以有效减缓患者残疾进展和认知能力下降。
EXCHANGE是一项前瞻性、6个月、开放标签IIIb期研究，评估了复发性多发性硬化（RMS）患者从其他疾病修正疗法（DMT）转为Mayzent治疗的安全性和耐受性，包括活动性SPMS。中期分析包括来自美国42个中心的112例符合安全性分析的患者，数据进一步加强了Mayzent的安全性和耐受性。
EXPAND是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究，比较了Mayzent与安慰剂对不同程度残疾的SPMS患者的疗效和安全性。结果显示，早期使用Mayzent可延缓残疾进展、改善认知能力。
事后EXPAND分析显示，接受Mayzent治疗的活动性和非活动性SPMS患者的认知处理速度均表现出改善。此外，在活动性疾病患者中，观察到临床相关改善的机会增加，早期和持续接受Mayzent治疗的活动性SPMS患者，残疾进展和认知能力下降的风险低于延迟接受Mayzent治疗的患者。亚组分析显示，在活动性SPMS患者中，早期使用Mayzent治疗的价值在于：它对残疾、认知处理速度、复发预后的积极影响可以持续长达5年。
诺华神经科科学全球开发主管Norman Putzki表示：“多发性硬化症患者最大的目标之一就是能够尽可能长时间地独立生活。今天公布的数据进一步证实，通过对认知能力和延缓残疾进展的有益影响，Mayzent可作为患者安全地从其他疗法转换治疗的合适选择。Mayzent为寻求实现这一重要目标的患者带来了希望。”
尽管每例患者的多发性硬化症（MS）进程都是独特的，并受多种因素的影响，包括使用MS疾病修正治疗（DMT），但据估计，高达80%复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者最终会过渡到SPMS。因此，及早开始治疗以减缓残疾进展对患者而言至关重要。残疾进展最常包括但不限于对移动能力的影响，这可能导致患者需要步行辅助或轮椅、膀胱功能障碍和认知能力下降。
Mayzent的活性药物成分为siponimod，这是一种新一代、选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，能选择性地与S1P1和S1P5受体结合。当与淋巴细胞上的S1P1亚型受体结合时，siponimod可阻止淋巴细胞离开淋巴结，从而阻止其进入MS患者中枢神经系统（CNS），起到抗炎作用。此外，siponimod也能进入CNS，直接与其中的特定细胞（少突胶质细胞和星形胶质细胞）上的S1P5和S1P1亚型受体结合，促进髓鞘再生和防止炎症。
Mayzent于2019年3月获美国FDA批准，用于复发型多发性硬化症（RMS）成人患者的治疗，包括活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）、复发缓解型多发性硬化症（RRMS）、临床孤立综合征（CIS）。在欧盟，Mayzent于2020年1月获批，用于治疗SPMS成人患者，具体为：存在以复发或炎症活动的影像学特征（例如，Gd增强的T1病灶或活动性、新的或扩大的T2病灶）为证据的活动性疾病患者，延缓身体残疾的发展。
值得一提的是，Mayzent是第一个被批准用于活动性疾病SPMS患者的口服药物，也是近15年来第一个被批准用于活动性疾病SPMS患者的治疗药物。该药已被证明能够有效延缓疾病进展，将解决活动性疾病SPMS患者群体中存在的一个显著未满足医疗需求。
诺华致力于将Mayzent带给全世界的患者，目前在多个国家的监管备案正在进行中。Mayzent的成功对诺华至关重要，因为该公司另一款年销30亿美元的重磅MS口服药物Gilenya正面临着日益激烈的竞争。业界对Mayzent的商业前景非常看好，有分析师预计，Mayzent上市后的销售峰值将高达30亿美元。
原文出处：Novartis data show early treatment with Mayzent® (siponimod) delays disability progression and show benefits in cognitive performance in patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)
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专业采购：美国、德国、英国、法国、日本、意大利、韩国、西班牙、瑞士等其他国家上市的原研上市产品、参比制剂等。本公司”以低价优势、合法合规”的操作。主要针对“制药厂、医药研发公司、医药研究所等医院采购”。不供个人或病人.
供应单位：中国.香港医药国际贸易有限公司
咨询：2363244352、
采购目录:https://t.cn/RzIR2rj
#世卫称二次感染新冠不常见#【香港之后，欧洲也出现"二次感染者”！多位专家解读——】25日，据海外网援引港媒报道，荷兰和比利时也报告有新冠肺炎康复患者第二次感染新冠病毒的案例。此前一天，香港大学微生物学系团队证实，一名新冠肺炎康复者自欧洲返回香港后，新冠病毒检测结果再次呈阳性，为第二次感染新冠病毒，而非“复阳”，属全球首例。该报道称，荷兰国家广播公司NOS当地时间25日援引病毒学家的话说，荷兰和比利时各有一名患者已被证实第二次感染了新冠病毒。
荷兰患者是一个免疫系统较弱的老年人。病毒学家强调说，确定是否是第二次感染新冠病毒，需要对第一次和第二次感染的病毒进行病毒基因检测，以查明两种病毒是否略有不同。
荷兰政府顾问库普曼斯表示，人们预计会再次感染新冠病毒。她说：“有人会再次感染新冠病毒，这并不会让我感到紧张，我们必须看看这是否是经常发生。”
报道指出，比利时患者目前有轻度症状，但“这不是一个好消息”，因为这表明患者在第一次感染时产生的抗体不足以防止第二次感染稍有不同的变异新冠病毒。
病毒学家表示目前尚不清楚这种情况是否罕见，或者“还有更多的人在康复六个月或七个月后可能会再次感染新冠病毒”。
“二次感染”为何发生？
是个案还是普遍现象？
中国疾病预防控制中心首席流行病学专家吴尊友：不是所有传染病产生的抗体保护效果都是终身的，抗体也会逐渐减少。
吴尊友分析称：“人感染病毒以后会产生抗体，但不是所有传染病产生的抗体保护效果都是终身的，抗体也会逐渐减少。此次发现的病例，虽然从病毒株基因序列看有所变异，不是同一个毒株造成的感染，但目前看，更有可能是因为人体的免疫保护效果没有那么长，导致的二次感染。”
中国疾病预防控制中心主任高福院士：（这里面有）许多科学问题，这是一个个案，解读需谨慎。
中国疾病预防控制中心主任高福院士表示：“这起案例首先说明该病例上次感染没有获得免疫保护，为什么？该病例是免疫缺陷病人？还是他（该病例）上次是轻症感染而机体没有产生免疫应答？或者应答水平低不足以保护？如果上次感染他获得了抗体，但可能血液里的抗体不能到达呼吸道而保护？（这里面有）许多科学问题，这是一个个案，解读需谨慎。”
上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏：仍待进一步的研究，目前还不需要过于紧张。
张文宏医生在自己的个人微博上分析：“此前大陆、香港以及国外也多有复阳报告，但多数认为属于无传染性的核酸残留，未发现有明显的传播证据，认为临床意义不大。此次港大证实的‘再感染’还需要进一步的研究证据。”
他表示：“此前全世界关注‘复阳’，就是怕‘再感染’。‘再感染’关乎免疫的持久性，也关乎未来疫苗保护的时间和重复接种疫苗的间歇时间。这次四个月后就发生再感染，还是属于个例，这个问题应该在更大的感染后人群中观察，全球目前有2200多万人感染过，如果‘再感染’成立，那么在新冠高发和流行地区，再感染会成为常态。目前还不需要过于紧张，毕竟历史上常见的其他冠状病毒的感染后免疫时间都远远超过4个月。”
抗体的消失速度比预期快？
“二次感染”案例的出现，是否说明抗体消失速度比预想快？
吴尊友表示，学界早就注意到这种现象，对于冠状病毒这一类病毒来说，人感染以后产生的抗体能够达到保护效果的时间大约只有6到12个月。而此次发现的病例带来的一点重要判断就是：抗体本身会衰减，衰减速度可能比预想的快。
不过，专家表示抗体消失了也不代表完全失去了保护作用。中国细胞生物学会科普工作委员会主任委员李斌说，人体内针对新冠病毒感染，会产生体液免疫和细胞免疫。感染消退后，也往往有针对病毒的记忆性T细胞在人体存活下来，会产生T细胞免疫。
例如，香港这位患者再次感染病情比前一次轻微，这表明他的免疫系统提供了某种程度的保护，即使它不能完全阻止感染。
对疫苗研发是否有影响？
“二次感染者”的出现，还让人们产生了另一个担忧：正在研发中的疫苗是否会失去保护效力？
中国工程院院士、香港大学李嘉诚医学院微生物学系讲席教授袁国勇表示，事实上香港该患者在第二次感染期间迅速产生抗体并降低了病毒载量。他认为，两剂接种法将是获得可靠免疫的正确方法。
不过，他也表示，自然感染或接种疫苗后的免疫反应有多持久，还有待进一步研究。此外，轻度COVID-19患者康复仍可能需要接种疫苗，这部分群体仍然需要佩戴口罩、遵守手部卫生和保持社交距离。
还有专家认为，即便疫苗需要更新换代，技术上并不难实现，因此不必过度恐慌。并且，以现有的了解看，新冠病毒的突变没有流感病毒那么快。
李斌分析称，现在的疫苗研发至少有5种不同的策略，每种策略，哪怕是一些亚单位蛋白疫苗，用的也是病毒保守区序列，特别是针对宿主细胞表面ACE2受体结合的S蛋白。“病毒不管怎么突变，总是要进入细胞才能感染，要想感染细胞就要结合ACE2受体，大部分疫苗研发策略都是为了阻止这种结合。”北京日报客户端
荷兰患者是一个免疫系统较弱的老年人。病毒学家强调说，确定是否是第二次感染新冠病毒，需要对第一次和第二次感染的病毒进行病毒基因检测，以查明两种病毒是否略有不同。
荷兰政府顾问库普曼斯表示，人们预计会再次感染新冠病毒。她说：“有人会再次感染新冠病毒，这并不会让我感到紧张，我们必须看看这是否是经常发生。”
报道指出，比利时患者目前有轻度症状，但“这不是一个好消息”，因为这表明患者在第一次感染时产生的抗体不足以防止第二次感染稍有不同的变异新冠病毒。
病毒学家表示目前尚不清楚这种情况是否罕见，或者“还有更多的人在康复六个月或七个月后可能会再次感染新冠病毒”。
“二次感染”为何发生？
是个案还是普遍现象？
中国疾病预防控制中心首席流行病学专家吴尊友：不是所有传染病产生的抗体保护效果都是终身的，抗体也会逐渐减少。
吴尊友分析称：“人感染病毒以后会产生抗体，但不是所有传染病产生的抗体保护效果都是终身的，抗体也会逐渐减少。此次发现的病例，虽然从病毒株基因序列看有所变异，不是同一个毒株造成的感染，但目前看，更有可能是因为人体的免疫保护效果没有那么长，导致的二次感染。”
中国疾病预防控制中心主任高福院士：（这里面有）许多科学问题，这是一个个案，解读需谨慎。
中国疾病预防控制中心主任高福院士表示：“这起案例首先说明该病例上次感染没有获得免疫保护，为什么？该病例是免疫缺陷病人？还是他（该病例）上次是轻症感染而机体没有产生免疫应答？或者应答水平低不足以保护？如果上次感染他获得了抗体，但可能血液里的抗体不能到达呼吸道而保护？（这里面有）许多科学问题，这是一个个案，解读需谨慎。”
上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏：仍待进一步的研究，目前还不需要过于紧张。
张文宏医生在自己的个人微博上分析：“此前大陆、香港以及国外也多有复阳报告，但多数认为属于无传染性的核酸残留，未发现有明显的传播证据，认为临床意义不大。此次港大证实的‘再感染’还需要进一步的研究证据。”
他表示：“此前全世界关注‘复阳’，就是怕‘再感染’。‘再感染’关乎免疫的持久性，也关乎未来疫苗保护的时间和重复接种疫苗的间歇时间。这次四个月后就发生再感染，还是属于个例，这个问题应该在更大的感染后人群中观察，全球目前有2200多万人感染过，如果‘再感染’成立，那么在新冠高发和流行地区，再感染会成为常态。目前还不需要过于紧张，毕竟历史上常见的其他冠状病毒的感染后免疫时间都远远超过4个月。”
抗体的消失速度比预期快？
“二次感染”案例的出现，是否说明抗体消失速度比预想快？
吴尊友表示，学界早就注意到这种现象，对于冠状病毒这一类病毒来说，人感染以后产生的抗体能够达到保护效果的时间大约只有6到12个月。而此次发现的病例带来的一点重要判断就是：抗体本身会衰减，衰减速度可能比预想的快。
不过，专家表示抗体消失了也不代表完全失去了保护作用。中国细胞生物学会科普工作委员会主任委员李斌说，人体内针对新冠病毒感染，会产生体液免疫和细胞免疫。感染消退后，也往往有针对病毒的记忆性T细胞在人体存活下来，会产生T细胞免疫。
例如，香港这位患者再次感染病情比前一次轻微，这表明他的免疫系统提供了某种程度的保护，即使它不能完全阻止感染。
对疫苗研发是否有影响？
“二次感染者”的出现，还让人们产生了另一个担忧：正在研发中的疫苗是否会失去保护效力？
中国工程院院士、香港大学李嘉诚医学院微生物学系讲席教授袁国勇表示，事实上香港该患者在第二次感染期间迅速产生抗体并降低了病毒载量。他认为，两剂接种法将是获得可靠免疫的正确方法。
不过，他也表示，自然感染或接种疫苗后的免疫反应有多持久，还有待进一步研究。此外，轻度COVID-19患者康复仍可能需要接种疫苗，这部分群体仍然需要佩戴口罩、遵守手部卫生和保持社交距离。
还有专家认为，即便疫苗需要更新换代，技术上并不难实现，因此不必过度恐慌。并且，以现有的了解看，新冠病毒的突变没有流感病毒那么快。
李斌分析称，现在的疫苗研发至少有5种不同的策略，每种策略，哪怕是一些亚单位蛋白疫苗，用的也是病毒保守区序列，特别是针对宿主细胞表面ACE2受体结合的S蛋白。“病毒不管怎么突变，总是要进入细胞才能感染，要想感染细胞就要结合ACE2受体，大部分疫苗研发策略都是为了阻止这种结合。”北京日报客户端
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