#肖战最好的你[超话]#1.14互#肖战加盟奇妙之城# [打call]#肖战重庆奇妙之城##肖战余生请多指教#肖战余生请多指教#肖战斗罗大陆#肖战斗罗大陆
保持炙热，坚持下去，或许前路未必是光明坦荡，但也一定充满无限可能，热爱可抵岁月漫长，彼此保护从来都不是说说而已最后来一句：肖战真帅，有钱哥哥好帅啊@X玖少年团肖战DAYTOY
保持炙热，坚持下去，或许前路未必是光明坦荡，但也一定充满无限可能，热爱可抵岁月漫长，彼此保护从来都不是说说而已最后来一句：肖战真帅，有钱哥哥好帅啊@X玖少年团肖战DAYTOY
明知道相聚离开都有时候，却还是不肯放下对你的挂念。愿有人知你冷暖，有人与你度余生，让你不再孤单。
努力热爱生活，人生还有无限可能，有一天我们都会成为更好的自己。记忆盛开在安静的时间里，有一种寂寞，是失去你。
这世间有太多的无可奈何，愿你不再为爱受苦，不再心痛，在平淡的日子里，活成自己最喜欢的模样。
无论发生什么，始终保持好的心态去面对，总会遇到一个人知你冷暖，懂你悲欢。
努力热爱生活，人生还有无限可能，有一天我们都会成为更好的自己。记忆盛开在安静的时间里，有一种寂寞，是失去你。
这世间有太多的无可奈何，愿你不再为爱受苦，不再心痛，在平淡的日子里，活成自己最喜欢的模样。
无论发生什么，始终保持好的心态去面对，总会遇到一个人知你冷暖，懂你悲欢。
10岁女孩生命顽强，面对“死神”她微笑以待，欲化白衣天使救世人。
女孩刚经过一次骨穿，此时面色苍白，瘦小的身体虚弱不堪，却挣扎着对医生说了这样一句话。
她叫刘思怡，今年10岁，来自湖南省浏阳市一个普通家庭。生病之前，她是一个乐观向上、热爱生活、对未来有着无限憧憬的好学生。刘思怡的妈妈陈美说，孩子一直很喜欢画画，空闲的时间会投入到作品中去，通过自己的想象去勾勒周围美好的世界。
小小的刘思怡，有一双擅长发现美、观察美的眼睛。 然而未知的噩梦总是来得毫无征兆。2018年，因一次突然腿疼打破了刘思怡平静的生活，辗转多家医院治疗无果，到后来还出现了行走困难、身上有血点、流鼻血等异常症状……直至4月11日，在湖南省人民医院骨穿后她被确诊为急性淋巴细胞白血病。
治疗是一个异常艰难的过程。尽管刘思怡非常坚强懂事，但她的身体对化疗药特别敏感，第三次化疗因为感染险些休克。第五次化疗中，因血小板抗体呈阳性，输板无效，用升血小板的药和激素也促不上去，刘思怡先后输了14次血小板，获得科室“板姐”称号——平常人15到20天就能出院，而她需要用30天甚至更长的时间。
经过漫长的一年治疗，这期间刘思怡受到的煎熬和痛苦是不言而喻的。2019年11月，刘思怡血小板数值持续下降，骨穿显示白血病复发了，在当地打了两个强化疗无效，12月又转到北京博仁医院，那里的医生告知家属：“建议卡提手术后立马进行骨髓移植。孩子有一个融合基因呈阳性，就是这个基因导致白血病复发。”
2020年，正值年初疫情紧张，医护人员都非常忙碌，孩子的卡提治疗也并不顺利。刘思怡的免疫治疗反应强烈，当天就高烧不退，一度烧到41℃导致昏迷。第二天她又开始水肿，整个人变得迷迷糊糊，医生用大剂量激素及托珠单抗压制，3天后才终于有所缓和，可不到几小时又开始发烧。回忆当时的情形，妈妈陈美仍忍不住落泪：“她怕我们担心，一直忍着不哭。”
卡提期间的情况非常糟糕，刘思怡一直发着高烧，最危险时心率高达196，伴随身体水肿、眼睛充血和供氧不足，抽搐到牙关紧闭——后续并发症的出现，使她肺部积水严重，压迫心脏导致呼吸困难。
那时刘思怡发不出任何声音，只能借助呼吸机呼气，肚子像气球一样越涨越大，凝血功能直接跌到零，身体到处出现渗血迹象。她开始无意识地抓挠自己，手上、脸上、身体上……到处是痛苦的抓痕，戴手套都难以阻止。医生让孩子父母做好思想准备，孩子随时可能扛不过去。为此刘思怡的父母打算，如果孩子真的挺不过去了，他们想趁“最后的时间”带孩子出去走走，让她享受一次生活的美好。
幸而刘思怡承受的痛苦虽多，但她的求生欲比一般人都要强大。不久之后，她奇迹般地缓了过来，历经数不清的化疗、骨穿、高烧昏迷……即便弱小的身体早已千疮百孔，当她意识清醒的时候，始终保持着乐观积极的态度接受治疗。
“有几次我觉得自己快不行了，但一想到爸爸妈妈还守在旁边，不停为我加油打气——我就下定决心，必须挺过去。”刘思怡从未想过放弃自己，住院期间还劝导同病房的小朋友放宽心态。面对今后数不清的困难，她微笑着说：“痛苦只是短暂的，总有一天能战胜病魔。”
有力气的时候，刘思怡还像以前一样，拿着画本和画笔，描绘着所见所闻，一切让她感到美好的事物。
但恢复的时间总是非常短暂。因疫情导致移植手术延后，刘思怡又加了一个化疗拖延时间，直至两个月之后才进行骨髓移植手术。出仓后的刘思怡又经历了苦不堪言的巨细胞病毒、皮排、肺排……移植第58天，依然显示基因报阳，一切煎熬痛楚卷土重来。医生说，唯一的选择只有再次进行卡提治疗。
2020年11月19日，刘思怡再次住院植管抽取T细胞备用。这是生病以来植入她身体里的第六根管了，一向坚强的她再也按捺不住，在病床上哭得撕心裂肺，既是痛苦又是害怕。从移植手术一直到现在，又陆续出了BKV病毒和肠排，只能靠白米粥和营养液维持生命。刘思怡每天躺在床上度日如年，如今望着窗外美丽的风景，却再也没有拿起画笔的力气。
白血病的治疗对于普通家庭而言，无疑是一个填不满的大坑。刘思怡治病前后总共花去家中130多万元，期间找亲朋好友借来近50万元，但后续昂贵的费用根本无法弥补如此巨大的空缺。在刘思怡生病前妈妈陈美就怀上了二胎，刘思怡生病后，陈美为了给她挣救命钱仍坚持上班，因长期精神紧张和过度疲劳导致早产，34周就破了羊水，刚生下来就让孩子姑姑来医院照看，而夫妻二人立马赶回去照顾大女儿。
孩子父亲刘力勤恳工作多年，多次为社区参加志愿活动，2014年和2015年相继荣获过市级和省级劳动模范。今年为照顾女儿丢了工作，家中已无任何经济来源，巨额的医疗费用压垮了整个家庭，可面对病床上仍坚持不懈的女儿，陈美和丈夫也坚定地说道：“不管结果如何，一定要拼尽全力，让孩子活下去。”
刘思怡年纪不大，却是个善良懂事的好孩子。她知道自己的身体状况不好，有时会和妈妈讨论捐赠眼角膜的事，还说自己如果能活下去，以后会当一名血液科医生。“因为亲身经历过，懂得这份痛苦。”刘思怡说道，“想尽力帮助和我一样的患者。”
女孩刚经过一次骨穿，此时面色苍白，瘦小的身体虚弱不堪，却挣扎着对医生说了这样一句话。
她叫刘思怡，今年10岁，来自湖南省浏阳市一个普通家庭。生病之前，她是一个乐观向上、热爱生活、对未来有着无限憧憬的好学生。刘思怡的妈妈陈美说，孩子一直很喜欢画画，空闲的时间会投入到作品中去，通过自己的想象去勾勒周围美好的世界。
小小的刘思怡，有一双擅长发现美、观察美的眼睛。 然而未知的噩梦总是来得毫无征兆。2018年，因一次突然腿疼打破了刘思怡平静的生活，辗转多家医院治疗无果，到后来还出现了行走困难、身上有血点、流鼻血等异常症状……直至4月11日，在湖南省人民医院骨穿后她被确诊为急性淋巴细胞白血病。
治疗是一个异常艰难的过程。尽管刘思怡非常坚强懂事，但她的身体对化疗药特别敏感，第三次化疗因为感染险些休克。第五次化疗中，因血小板抗体呈阳性，输板无效，用升血小板的药和激素也促不上去，刘思怡先后输了14次血小板，获得科室“板姐”称号——平常人15到20天就能出院，而她需要用30天甚至更长的时间。
经过漫长的一年治疗，这期间刘思怡受到的煎熬和痛苦是不言而喻的。2019年11月，刘思怡血小板数值持续下降，骨穿显示白血病复发了，在当地打了两个强化疗无效，12月又转到北京博仁医院，那里的医生告知家属：“建议卡提手术后立马进行骨髓移植。孩子有一个融合基因呈阳性，就是这个基因导致白血病复发。”
2020年，正值年初疫情紧张，医护人员都非常忙碌，孩子的卡提治疗也并不顺利。刘思怡的免疫治疗反应强烈，当天就高烧不退，一度烧到41℃导致昏迷。第二天她又开始水肿，整个人变得迷迷糊糊，医生用大剂量激素及托珠单抗压制，3天后才终于有所缓和，可不到几小时又开始发烧。回忆当时的情形，妈妈陈美仍忍不住落泪：“她怕我们担心，一直忍着不哭。”
卡提期间的情况非常糟糕，刘思怡一直发着高烧，最危险时心率高达196，伴随身体水肿、眼睛充血和供氧不足，抽搐到牙关紧闭——后续并发症的出现，使她肺部积水严重，压迫心脏导致呼吸困难。
那时刘思怡发不出任何声音，只能借助呼吸机呼气，肚子像气球一样越涨越大，凝血功能直接跌到零，身体到处出现渗血迹象。她开始无意识地抓挠自己，手上、脸上、身体上……到处是痛苦的抓痕，戴手套都难以阻止。医生让孩子父母做好思想准备，孩子随时可能扛不过去。为此刘思怡的父母打算，如果孩子真的挺不过去了，他们想趁“最后的时间”带孩子出去走走，让她享受一次生活的美好。
幸而刘思怡承受的痛苦虽多，但她的求生欲比一般人都要强大。不久之后，她奇迹般地缓了过来，历经数不清的化疗、骨穿、高烧昏迷……即便弱小的身体早已千疮百孔，当她意识清醒的时候，始终保持着乐观积极的态度接受治疗。
“有几次我觉得自己快不行了，但一想到爸爸妈妈还守在旁边，不停为我加油打气——我就下定决心，必须挺过去。”刘思怡从未想过放弃自己，住院期间还劝导同病房的小朋友放宽心态。面对今后数不清的困难，她微笑着说：“痛苦只是短暂的，总有一天能战胜病魔。”
有力气的时候，刘思怡还像以前一样，拿着画本和画笔，描绘着所见所闻，一切让她感到美好的事物。
但恢复的时间总是非常短暂。因疫情导致移植手术延后，刘思怡又加了一个化疗拖延时间，直至两个月之后才进行骨髓移植手术。出仓后的刘思怡又经历了苦不堪言的巨细胞病毒、皮排、肺排……移植第58天，依然显示基因报阳，一切煎熬痛楚卷土重来。医生说，唯一的选择只有再次进行卡提治疗。
2020年11月19日，刘思怡再次住院植管抽取T细胞备用。这是生病以来植入她身体里的第六根管了，一向坚强的她再也按捺不住，在病床上哭得撕心裂肺，既是痛苦又是害怕。从移植手术一直到现在，又陆续出了BKV病毒和肠排，只能靠白米粥和营养液维持生命。刘思怡每天躺在床上度日如年，如今望着窗外美丽的风景，却再也没有拿起画笔的力气。
白血病的治疗对于普通家庭而言，无疑是一个填不满的大坑。刘思怡治病前后总共花去家中130多万元，期间找亲朋好友借来近50万元，但后续昂贵的费用根本无法弥补如此巨大的空缺。在刘思怡生病前妈妈陈美就怀上了二胎，刘思怡生病后，陈美为了给她挣救命钱仍坚持上班，因长期精神紧张和过度疲劳导致早产，34周就破了羊水，刚生下来就让孩子姑姑来医院照看，而夫妻二人立马赶回去照顾大女儿。
孩子父亲刘力勤恳工作多年，多次为社区参加志愿活动，2014年和2015年相继荣获过市级和省级劳动模范。今年为照顾女儿丢了工作，家中已无任何经济来源，巨额的医疗费用压垮了整个家庭，可面对病床上仍坚持不懈的女儿，陈美和丈夫也坚定地说道：“不管结果如何，一定要拼尽全力，让孩子活下去。”
刘思怡年纪不大，却是个善良懂事的好孩子。她知道自己的身体状况不好，有时会和妈妈讨论捐赠眼角膜的事，还说自己如果能活下去，以后会当一名血液科医生。“因为亲身经历过，懂得这份痛苦。”刘思怡说道，“想尽力帮助和我一样的患者。”
✋热门推荐