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再说一句,吸烟有害健康,二手烟更威胁家人健康,能不抽还是不抽吧。
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#香港验血检测男女##香港验血测性别##香港医疗##香港医疗预约#产前基因筛查到底也多重要?
产前基因检查有多重要?让我们来看看数据:
唐氏综合症:1/830(第21对染色体多出一条)
爱德华氏综合症:1/7500(第18对染色体多出一条)
巴陶氏症:1/22700(第13对染色体多出一条)
特纳氏综合症:1/5000 (缺少一条X染色体)
三倍体综合症:1/1000 ( 整组染色体多出一条)
22q11.2微缺失综合症:1/2000(第22对染色体出现小片段缺失)
1p36微缺失综合症: (第1对染色体出现小片段缺失)
猫鸣症候群:1/20000 (第5对染色体出现小片段缺失)
天使人症候群:1/12000 (第15对染色体出现小片段缺失)
普瑞德威利症候群:1/10000( 第15对染色体出现小片段缺失)
这10中基因疾病是比较常见的,虽然概率非常小,但是这10种基因疾病都有一个特征,就是智力障碍,也就是别人说的弱智。
而如果完全避免上述基因疾病的话,把概率相加,最后的概率是0.35%,也就是说1000个人中就有三四个人会是弱智。而这个概率并不因为妈妈本身健健康康,爸爸也毫无问题就能避免的,因为基因在随机组合的时候,是具有偶发性的,所以产前基因排查是非常重要的,尤其是家族有病史的,一定要进行一个全面的筛查,另外初步唐筛的也一定要重视,因为唐氏综合症的概率是最高的。再此为了美好的明天请重视健康。
产前基因检查有多重要?让我们来看看数据:
唐氏综合症:1/830(第21对染色体多出一条)
爱德华氏综合症:1/7500(第18对染色体多出一条)
巴陶氏症:1/22700(第13对染色体多出一条)
特纳氏综合症:1/5000 (缺少一条X染色体)
三倍体综合症:1/1000 ( 整组染色体多出一条)
22q11.2微缺失综合症:1/2000(第22对染色体出现小片段缺失)
1p36微缺失综合症: (第1对染色体出现小片段缺失)
猫鸣症候群:1/20000 (第5对染色体出现小片段缺失)
天使人症候群:1/12000 (第15对染色体出现小片段缺失)
普瑞德威利症候群:1/10000( 第15对染色体出现小片段缺失)
这10中基因疾病是比较常见的,虽然概率非常小,但是这10种基因疾病都有一个特征,就是智力障碍,也就是别人说的弱智。
而如果完全避免上述基因疾病的话,把概率相加,最后的概率是0.35%,也就是说1000个人中就有三四个人会是弱智。而这个概率并不因为妈妈本身健健康康,爸爸也毫无问题就能避免的,因为基因在随机组合的时候,是具有偶发性的,所以产前基因排查是非常重要的,尤其是家族有病史的,一定要进行一个全面的筛查,另外初步唐筛的也一定要重视,因为唐氏综合症的概率是最高的。再此为了美好的明天请重视健康。
【体检小贴士】
人的代谢在一天之中是波动的,并非不变。一般来讲,正常人血清物质水平的参考范围都是以早上8点左右为基线来进行定义,因此体检化验要求7∶30~8∶30采空腹血,最迟不宜超过12∶00。太早或太晚都会因为体内生理性内分泌激素的影响,使检测值失真,或偏离既有的参考范围而呈现“异常”状态。另外,女性一般的检查应避开生理期。妇女经期、妊娠期等生理状况均可影响血液检测结果,所以女性月经期前后不宜进行妇科检查、血常规检查、肝功能检查等。乳腺红外线检查也最好选择在月经干净后一周。但如果要进行性激素检测,则应该选择月经第三天的时候进行采血,才能反应卵泡初期各项指标的基础水平。
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人的代谢在一天之中是波动的,并非不变。一般来讲,正常人血清物质水平的参考范围都是以早上8点左右为基线来进行定义,因此体检化验要求7∶30~8∶30采空腹血,最迟不宜超过12∶00。太早或太晚都会因为体内生理性内分泌激素的影响,使检测值失真,或偏离既有的参考范围而呈现“异常”状态。另外,女性一般的检查应避开生理期。妇女经期、妊娠期等生理状况均可影响血液检测结果,所以女性月经期前后不宜进行妇科检查、血常规检查、肝功能检查等。乳腺红外线检查也最好选择在月经干净后一周。但如果要进行性激素检测,则应该选择月经第三天的时候进行采血,才能反应卵泡初期各项指标的基础水平。
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