【兴齐眼药的十倍之路】
文章较长，建议先赞后看
这个世界上最可怕的疾病，是不可治愈之疾病。
所以艾滋病，癌症让我们闻之色变。即使发烧，骨折这种会很痛苦，但只要可以恢复，似乎并不是什么大问题。然而，有一种似乎被忽视的不可逆疾病，就是近视。。
设想一下，如果有一家公司，声称研发出了延缓艾滋病的药物，并且通过临床试验，会在全球引起多大的轰动。
我们来看一个数据，目前全国近视人数目前约4.5亿，全国艾滋病感染人数大约100万；再来做一个假设，每人的健康值是100分，感染艾滋病直接扣100归0，近视扣1分。我们可以得出艾滋病的影响分值共计1亿分，而近视，影响分值达到4.5亿分，严重之程度达到艾滋病的4倍以上！
据此，延缓近视药物上市的重要之程度，并不见得比艾滋病低。
而，这种药物，正是0.01%浓度阿托品。
以下是摘录过来的文章：
新加坡的Donald T. Tan教授就低浓度阿托品治疗近视的5年临床试验研究结果进行了报道。
阿托品滴眼液可能是治疗儿童近视迅速进展的关键。这份为期5年的临床试验结果表明，低浓度阿托品滴眼液可以显著地延缓儿童近视进展，相对于高浓度滴眼液有着更少的副作用。该研究结果提示，在全球性近视迅速增加的情况下，阿托品有可能成为一种有效的治疗药物。
在过去的几十年里，全球近视患者的数量猛增，且近视仍然是导致视力损害最主要的原因。在美国，近视患者在总人口中的比例，由20世纪70年代的25%上升至目前的42%。亚洲发达国家中80%~90%的年轻人患有近视。尽管借助眼镜或角膜接触镜可以矫正视力，但重度近视还会引起很多并发症，如使视网膜脱离、黄斑变性、未成熟期白内障、青光眼的发病风险增高。
为了解决这个公共卫生问题，新加坡的研究人员对药物阿托品和近视进行了研究，这种药物通常被用于治疗弱视。该研究自2006年开始，将年龄介于6~12岁的400名近视患儿随机分为三组并予以不同日常剂量的阿托品。三组分别每晚予以0.5%、0.1%、0.01%的阿托品滴眼液，疗程为期2年，然后停药12个月。对于在药物治疗结束时近视度数增加（-0.5 D或以上）的患儿，再次继续以0.01%的阿托品治疗2年。
研究人员最后发现：（1）药物治疗5年后，使用0.01%阿托品治疗较其他相对高浓度阿托品治疗组，近视患儿的剩余人数最少。（2）相对于之前研究中未使用药物治疗的儿童，0.01%阿托品可延缓约50%患儿近视的进展。（3）尽管仍需要更多的研究结果证实，0.01%阿托品似乎足以对6~12岁的儿童安全使用5年。低浓度阿托品使瞳孔扩张效应减少到最小（小于1 mm），降低了使用高浓度阿托品时对光线的敏感性。另外，低浓度阿托品还可以将近视力损失降到最低。
阿托品可以抑制近视引发的眼轴增长。但是，其药物作用机制尚不明确。使用高浓度阿托品时还会引发一些副作用。譬如，治疗弱视的药物浓度可以扩大瞳孔。这将导致患儿畏光，并在看近物时视物不清。使用高浓度阿托品治疗的患儿因此经常需要佩戴双光眼镜和太阳镜。另外，高浓度阿托品还可以引发过敏性结膜炎和皮炎。这些不足就是为何目前美国不常使用阿托品治疗近视的原因。
现在这种情况已经得以解决。更低浓度的阿托品似乎也可以在不引发副作用的前提下达到延缓近视进展的相似作用。研究者称，这份最新的5年随访研究表明低浓度阿托品的远期益处胜于风险。但是，研究人员也强调说，由于低浓度阿托品治疗组约有9%的患儿在第一个2年治疗期内近视并未得到改善，他们还需要更多的研究结果以确定哪些儿童更适合治疗、何时开始治疗更安全、药物治疗疗程需要多久。在欧洲和日本将要开展的有关阿托品延缓近视进展的其他研究将有助于解决这些问题。
Dr. Donald T. Tan，FRCS，FRCOphth是新加坡眼科研究所和新加坡国家眼科中心的首席研究专家和教授。他说：“一直以来，我们都知道阿托品滴眼液可以在一定程度上阻止近视的进展。现在我们有数据表明，阿托品不仅有效而且还很安全。结合其他研究结果来看，阿托品疗法将会成为一种治疗世界范围内儿童因近视引起视力损害的有利武器。”
这个药更有利的一点是，传播效果非常优秀。由于近视人数众多，家长聊天的时候经常会聊起孩子的近视问题。如果自己家正在用的药物效果很好，很容易就会广泛传开；而近视患者只要去医院，医院必然也会帮着宣传这款眼药水，因为，这款眼药水必须一直长期持续使用！
能够带来长期收入的药，没有医院不喜欢卖。
介绍完了这款神药，现在假设说这款药在国内只有一个公司垄断，你认为该如何估值？
是的没错，这个公司就是我们今天的主题，兴齐眼药。
兴齐眼药前几天公告申请的3类硫酸阿托品未获批文如下：
审批意见显示，硫酸阿托品滴眼液参照台湾上市0.01%硫酸阿托品滴眼液进行仿制研发，但经过参比制剂遴选专家会议讨论认为，台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液安全有效性不充分，故由台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液不能列为参比制剂。根据第一百五十四条第（四）项的规定，不予批准。
兴齐眼药表示，公司前期申报的注册分类为2.4类的硫酸阿托品滴眼液已经获得临床试验通知书，国家药监局同意开展延缓儿童近视进展的临床试验。目前，相关工作正在进行中。
安全有效性不充分什么意思呢，就是你这个没有通过临床试验，这个不能通过。而资料显示，兴齐眼药公司与阿托品近视延缓治疗研究的先驱——新加坡国立眼科中心（SNEC）独家合作，独家使用对方长达5年的科学临床数据在国内进行2.4类0.01％阿托品（减或免临床研究）的申请，目前正在进行3期临床。
也就是说，不通过临床试验，这个药就不能获批；而兴齐独家拿到了5年的临床数据，这就是兴齐眼药的垄断逻辑。
今年6月，24家机构密集调研兴齐眼药，7月8日兴齐的龙虎榜显示，多家机构席位大幅加仓。
点击此处添加图片说明文字
股价的凌厉上涨，吸引了更多的市场目光。据了解，部分反应较慢的机构近期也逐步开展了对兴齐眼药的调研。
你们可以看到，由于看涨的机构大批锁仓。现在的股价上涨根本不需要大量资金来推动，稍微一拉就大涨，所以看起来就跟庄股一样。
随着兴齐眼药的热度逐渐增加，十倍还需要多久，我们拭目以待
作者：暮烟风雨
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这个世界上最可怕的疾病，是不可治愈之疾病。
所以艾滋病，癌症让我们闻之色变。即使发烧，骨折这种会很痛苦，但只要可以恢复，似乎并不是什么大问题。然而，有一种似乎被忽视的不可逆疾病，就是近视。。
设想一下，如果有一家公司，声称研发出了延缓艾滋病的药物，并且通过临床试验，会在全球引起多大的轰动。
我们来看一个数据，目前全国近视人数目前约4.5亿，全国艾滋病感染人数大约100万；再来做一个假设，每人的健康值是100分，感染艾滋病直接扣100归0，近视扣1分。我们可以得出艾滋病的影响分值共计1亿分，而近视，影响分值达到4.5亿分，严重之程度达到艾滋病的4倍以上！
据此，延缓近视药物上市的重要之程度，并不见得比艾滋病低。
而，这种药物，正是0.01%浓度阿托品。
以下是摘录过来的文章：
新加坡的Donald T. Tan教授就低浓度阿托品治疗近视的5年临床试验研究结果进行了报道。
阿托品滴眼液可能是治疗儿童近视迅速进展的关键。这份为期5年的临床试验结果表明，低浓度阿托品滴眼液可以显著地延缓儿童近视进展，相对于高浓度滴眼液有着更少的副作用。该研究结果提示，在全球性近视迅速增加的情况下，阿托品有可能成为一种有效的治疗药物。
在过去的几十年里，全球近视患者的数量猛增，且近视仍然是导致视力损害最主要的原因。在美国，近视患者在总人口中的比例，由20世纪70年代的25%上升至目前的42%。亚洲发达国家中80%~90%的年轻人患有近视。尽管借助眼镜或角膜接触镜可以矫正视力，但重度近视还会引起很多并发症，如使视网膜脱离、黄斑变性、未成熟期白内障、青光眼的发病风险增高。
为了解决这个公共卫生问题，新加坡的研究人员对药物阿托品和近视进行了研究，这种药物通常被用于治疗弱视。该研究自2006年开始，将年龄介于6~12岁的400名近视患儿随机分为三组并予以不同日常剂量的阿托品。三组分别每晚予以0.5%、0.1%、0.01%的阿托品滴眼液，疗程为期2年，然后停药12个月。对于在药物治疗结束时近视度数增加（-0.5 D或以上）的患儿，再次继续以0.01%的阿托品治疗2年。
研究人员最后发现：（1）药物治疗5年后，使用0.01%阿托品治疗较其他相对高浓度阿托品治疗组，近视患儿的剩余人数最少。（2）相对于之前研究中未使用药物治疗的儿童，0.01%阿托品可延缓约50%患儿近视的进展。（3）尽管仍需要更多的研究结果证实，0.01%阿托品似乎足以对6~12岁的儿童安全使用5年。低浓度阿托品使瞳孔扩张效应减少到最小（小于1 mm），降低了使用高浓度阿托品时对光线的敏感性。另外，低浓度阿托品还可以将近视力损失降到最低。
阿托品可以抑制近视引发的眼轴增长。但是，其药物作用机制尚不明确。使用高浓度阿托品时还会引发一些副作用。譬如，治疗弱视的药物浓度可以扩大瞳孔。这将导致患儿畏光，并在看近物时视物不清。使用高浓度阿托品治疗的患儿因此经常需要佩戴双光眼镜和太阳镜。另外，高浓度阿托品还可以引发过敏性结膜炎和皮炎。这些不足就是为何目前美国不常使用阿托品治疗近视的原因。
现在这种情况已经得以解决。更低浓度的阿托品似乎也可以在不引发副作用的前提下达到延缓近视进展的相似作用。研究者称，这份最新的5年随访研究表明低浓度阿托品的远期益处胜于风险。但是，研究人员也强调说，由于低浓度阿托品治疗组约有9%的患儿在第一个2年治疗期内近视并未得到改善，他们还需要更多的研究结果以确定哪些儿童更适合治疗、何时开始治疗更安全、药物治疗疗程需要多久。在欧洲和日本将要开展的有关阿托品延缓近视进展的其他研究将有助于解决这些问题。
Dr. Donald T. Tan，FRCS，FRCOphth是新加坡眼科研究所和新加坡国家眼科中心的首席研究专家和教授。他说：“一直以来，我们都知道阿托品滴眼液可以在一定程度上阻止近视的进展。现在我们有数据表明，阿托品不仅有效而且还很安全。结合其他研究结果来看，阿托品疗法将会成为一种治疗世界范围内儿童因近视引起视力损害的有利武器。”
这个药更有利的一点是，传播效果非常优秀。由于近视人数众多，家长聊天的时候经常会聊起孩子的近视问题。如果自己家正在用的药物效果很好，很容易就会广泛传开；而近视患者只要去医院，医院必然也会帮着宣传这款眼药水，因为，这款眼药水必须一直长期持续使用！
能够带来长期收入的药，没有医院不喜欢卖。
介绍完了这款神药，现在假设说这款药在国内只有一个公司垄断，你认为该如何估值？
是的没错，这个公司就是我们今天的主题，兴齐眼药。
兴齐眼药前几天公告申请的3类硫酸阿托品未获批文如下：
审批意见显示，硫酸阿托品滴眼液参照台湾上市0.01%硫酸阿托品滴眼液进行仿制研发，但经过参比制剂遴选专家会议讨论认为，台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液安全有效性不充分，故由台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液不能列为参比制剂。根据第一百五十四条第（四）项的规定，不予批准。
兴齐眼药表示，公司前期申报的注册分类为2.4类的硫酸阿托品滴眼液已经获得临床试验通知书，国家药监局同意开展延缓儿童近视进展的临床试验。目前，相关工作正在进行中。
安全有效性不充分什么意思呢，就是你这个没有通过临床试验，这个不能通过。而资料显示，兴齐眼药公司与阿托品近视延缓治疗研究的先驱——新加坡国立眼科中心（SNEC）独家合作，独家使用对方长达5年的科学临床数据在国内进行2.4类0.01％阿托品（减或免临床研究）的申请，目前正在进行3期临床。
也就是说，不通过临床试验，这个药就不能获批；而兴齐独家拿到了5年的临床数据，这就是兴齐眼药的垄断逻辑。
今年6月，24家机构密集调研兴齐眼药，7月8日兴齐的龙虎榜显示，多家机构席位大幅加仓。
点击此处添加图片说明文字
股价的凌厉上涨，吸引了更多的市场目光。据了解，部分反应较慢的机构近期也逐步开展了对兴齐眼药的调研。
你们可以看到，由于看涨的机构大批锁仓。现在的股价上涨根本不需要大量资金来推动，稍微一拉就大涨，所以看起来就跟庄股一样。
随着兴齐眼药的热度逐渐增加，十倍还需要多久，我们拭目以待
作者：暮烟风雨
#薛之谦[超话]#下午做梦，梦到在一个小镇上偶遇老薛了，真的好真实一个梦，没带专辑问他可不可以签在明信片或者书上，然后他就签了，还调侃了我带的英语词典，说看到英语头痛[有可能是因为现实中我比较讨厌英语在梦中反应了[允悲]]，接着梦中的我超级大胆对他说木偶人超级好听，然后又说更喜欢高尚和动物世界的词[表打我[笑cry]]，梦中的我真的一点求生欲都没有还反复强调木偶人的词看不懂，正在作死的边缘徘徊的时候就醒了[二哈][二哈][二哈]
亲爱的，打卡8/72#墨宝非宝[超话]#
昨天晚上12点钟才睡，然后早上五点钟又爬起来继续背书[笑cry]统计上午考完，下午在我吃完烧烤之后这个成绩就出来了[允悲][允悲][允悲]也幸亏自己吭哧吭哧看了这么久的书，还算有点用处[笑cry]
回到宿舍之后，惦记着下午两点钟去台里打扫卫生，没睡觉，天气又燥的慌加上身上不怎么舒服[跪了][跪了][跪了]然后去台里的时候给学弟学妹买了元气森林气泡水，谁知道他们两个人都不喝[嘘]行叭(●°u°●) 」本来还说下午要过来换锁，谁知道锁没有换成，就变成了我们三个人在那里唠嗑，后来宸宸也加入了我们[偷笑]最后就相约一起去吃烧烤了[偷笑][偷笑][偷笑][偷笑]突然有一点看不清自己心里的想法，觉得学弟不太有担当，但是呢，有点有比较戳我[思考]毕竟我是真的不觉得跟前女友磨磨唧唧的人是个拎得清的，但是他有的小点，我还是觉得很舒服的[二哈]之后我本来想试试男生的肩有多硬，就去捏了两下，然后莫名其妙就变成我让他帮我捏肩，关键我实在是太痒了，学弟说我可能太敏感了[作揖][跪了][跪了][跪了]无法享受[笑cry]
晚上一直在等换锁的事情，等处理好回到宿舍已经差不多9:40了，洗洗弄弄之后去小黄她们宿舍串门[偷笑]然后我就开始了我的骗酒之旅，摇骰子喝酒——江小白兑雪碧[笑cry]我觉得还是蛮好喝的，然后我还拿出了我很久之前的啤酒，有了对比之后，啤酒是真的超级难喝（｀Δ´）！但是也有可能是因为那个啤酒确实不太好喝的原因[二哈][二哈][二哈]
今天一天其实都还挺忙碌的，可能只有到床上之后我才会有短暂的放假的感觉吧，希望明天自己能一觉到天明[作揖][作揖][作揖]
晚安
昨天晚上12点钟才睡，然后早上五点钟又爬起来继续背书[笑cry]统计上午考完，下午在我吃完烧烤之后这个成绩就出来了[允悲][允悲][允悲]也幸亏自己吭哧吭哧看了这么久的书，还算有点用处[笑cry]
回到宿舍之后，惦记着下午两点钟去台里打扫卫生，没睡觉，天气又燥的慌加上身上不怎么舒服[跪了][跪了][跪了]然后去台里的时候给学弟学妹买了元气森林气泡水，谁知道他们两个人都不喝[嘘]行叭(●°u°●) 」本来还说下午要过来换锁，谁知道锁没有换成，就变成了我们三个人在那里唠嗑，后来宸宸也加入了我们[偷笑]最后就相约一起去吃烧烤了[偷笑][偷笑][偷笑][偷笑]突然有一点看不清自己心里的想法，觉得学弟不太有担当，但是呢，有点有比较戳我[思考]毕竟我是真的不觉得跟前女友磨磨唧唧的人是个拎得清的，但是他有的小点，我还是觉得很舒服的[二哈]之后我本来想试试男生的肩有多硬，就去捏了两下，然后莫名其妙就变成我让他帮我捏肩，关键我实在是太痒了，学弟说我可能太敏感了[作揖][跪了][跪了][跪了]无法享受[笑cry]
晚上一直在等换锁的事情，等处理好回到宿舍已经差不多9:40了，洗洗弄弄之后去小黄她们宿舍串门[偷笑]然后我就开始了我的骗酒之旅，摇骰子喝酒——江小白兑雪碧[笑cry]我觉得还是蛮好喝的，然后我还拿出了我很久之前的啤酒，有了对比之后，啤酒是真的超级难喝（｀Δ´）！但是也有可能是因为那个啤酒确实不太好喝的原因[二哈][二哈][二哈]
今天一天其实都还挺忙碌的，可能只有到床上之后我才会有短暂的放假的感觉吧，希望明天自己能一觉到天明[作揖][作揖][作揖]
晚安
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