「敏兒安safeT21express™」是一項香港首創的無創性產前篩檢法，通過採用香港中文大學研發的新一代基因測序技術，可對準媽媽和胎兒的游離DNA進行高通量測序，並將測序結果進行生物信息分析，從而獲得胎兒染色體的異常情況。
　　相比傳統的早孕期篩查，香港敏兒安T21能夠在更早期(孕10周)發現胎兒異常。同時，還能提供更加全面的染色體疾病測試，且檢出率高達99%以上。
　敏兒安T21express™篩檢的準確度有多高?
　　如何正確地選擇產前檢查，往往令準媽媽們感到兩難：一方面，進行診斷性測試(如絨毛、羊水穿刺)的準確度雖高，但孕婦需要承擔侵入式檢查後的流產風險。另一方面，傳統的篩選測試 (如唐氏篩查)較為安全，但臨床檢出率低，存在一定的誤診和漏診風險。
　　而香港敏兒安T21無創DNA檢測的出現，正在打破這種兩難局面，讓各位準媽媽們都能體驗到一次既安全，又可靠的產前檢查。
　　針對唐氏綜合症(21三體) 、愛德華氏綜合症(18三體)和巴陶氏綜合症(13三體)三大染色體疾病，目前香港敏兒安T21的檢出率已能達到99%以上。此外，對於胎兒性染色體常見異常，如X染色體單體症、XYY超雄綜合症、XXX超雌綜合症和XXY科林菲特式症，香港敏兒安T21的檢出率也可高達99.82%。
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敏儿安T21express™筛检的准确度有多高?
　　如何正确地选择产前检查，往往令准妈妈们感到两难：一方面，进行诊断性测试(如绒毛、羊水穿刺)的准确度虽高，但孕妇需要承担侵入式检查后的流产风险。另一方面，传统的筛选测试 (如唐氏筛查)较为安全，但临床检出率低，存在一定的误诊和漏诊风险。#产检#
　　而香港敏儿安T21无创DNA检测的出现，正在打破这种两难局面，让各位准妈妈们都能体验到一次既安全，又可靠的产前检查。
　　针对唐氏综合症(21三体) 、爱德华氏综合症(18三体)和巴陶氏综合症(13三体)三大染色体疾病，目前香港敏儿安T21的检出率已能达到99%以上。此外，对于胎儿性染色体常见异常，如X染色体单体症、XYY超雄综合症、XXX超雌综合症和XXY科林菲特式症，香港敏儿安T21的检出率也可高达99.82%。

「敏兒安safeT21express™」是一項香港首創的無創性產前篩檢法，通過採用香港中文大學研發的新一代基因測序技術，可對準媽媽和胎兒的游離DNA進行高通量測序，並將測序結果進行生物信息分析，從而獲得胎兒染色體的異常情況。
　　相比傳統的早孕期篩查，香港敏兒安T21能夠在更早期(孕10周)發現胎兒異常。同時，還能提供更加全面的染色體疾病測試，且檢出率高達99%以上。
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