SE于4月7日在澳洲注册了“蕾娜丝”的新商标，这个名称是2006年PSP作品《女神侧身像 蕾娜丝》的副标题，PSP版基于PS1原版进行强化移植，后续还登陆了iOS/安卓，此次注册商标或代表该作品将有机会登陆更多平台。该系列最新作品《北欧女神 Elysium》已确认将于2022年内登陆PS5/PS4/Steam，同样是先有商标信息，随后得以正式公开。

另外，万代南梦宫于4月11日在加拿大注册了“Ace Angler”与“Fishing Spirits”（王牌钓手/钓鱼之魂）的商标。该作品原为街机游戏，在2019年7月推出Switch日文版。英文版采用“Ace Angler”的标题于2020年在东南亚地区推出，但从未登陆其他地区。

【新开发的COVID疫苗对迄今已知的所有SARS-CoV-2变体都有效】
维也纳医科大学开发的用于预防SARS-CoV-2的疫苗的临床前数据表明，它对迄今已知的所有SARS-CoV-2变体都有效，包括奥密克戎（Omicron）--甚至对那些因接种疫苗而尚未建立任何免疫力的人（“无应答者”）也是如此。该研究的数据最近发表在权威杂志《过敏》上。

在病理生理学、传染病学和免疫学中心的Rudolf Valenta的领导下，维也纳医科大学研究人员开发的基于抗原的疫苗瞄准了SARS-CoV-2病毒的受体结合域（RBD），并在动物模型和人体试验中诱发了强大而均匀的RBD特异性IgG抗体反应。这种抗体反应能阻止病毒对接并进入人体细胞，从而使感染无法发生。

维也纳医科大学开发的SARS-CoV-2亚单位疫苗（PreS-RBD）是基于一种结构折叠的融合蛋白，由SARS-CoV-2病毒的两个受体结合域和乙肝的PreS抗原组成，它们互相作为免疫载体，从而加强免疫反应。目前可用的遗传SARS-CoV-2疫苗主要诱导短暂的IgG1抗体反应，而PreS-RBD疫苗可以额外诱导长效的RBD特异性IgG4抗体。

在血液和粘膜分泌物中检测到的PreS-RBD特异性IgG抗体与SARS-CoV-2变体，包括Omicron变体发生反应。通过接种PreS-RBD诱导的抗体能更有效地抑制RBD与其人类受体ACE2的结合，其病毒中和滴度高于随机抽样的、接种过两次目前注册的疫苗的人或COVID-19康复者（即以前接种过COVID-19的人）的抗体。

“PreS-RBD疫苗有可能诱导对新旧SARS-CoV-2变体的消毒免疫，通过抑制细胞病毒进入阻止病毒复制和传播来预防感染，”研究负责人Rudolf Valenta解释道。此外，预计该疫苗甚至对以前对疫苗接种没有反应的人（“RBD无应答者”）也会有效，因为他们将从疫苗的PreS部分获得额外的T细胞支持。Valenta及其同事的一项早期研究发现，大约20%的COVID-19康复者未能形成RBD特异性抗体，因此有再次感染的持续风险。

射频仪管理要严格起来了，类别从 II 类提升至 Ⅲ 类
3月30日，国家药监局发布“关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告”
公告显示，自2024年4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。
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