智飞疫苗3期临床试验数据公布。
刚刚上线的NEJM(新英格兰医学杂志)发表了来自重庆智飞和中国疾控中心大型3期智飞疫苗ZF2001三剂接种的3期临床试验(NCT04646590)结果。这是自疫情以来国内第一个发表在全球最顶级医学期刊NEJM上的疫苗临床试验文章(之前的国药、科兴和康希诺疫苗的临床试验都没有能够发表在NEJM)。因此,这项疫苗临床试验研究是国产疫苗开发的一个重要进展。这个疫苗也是目前公布数据的国产疫苗中保护力最好的疫苗之一(国药在VOC突变株出现之前保护力为78.1%)。
这项随机对照双盲的3期临床试验在2021年12月15日Omicron高峰疫情之前(主要为Alpha和Delta感染),入组了乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔的28873名18岁以上成人受试者,按照比例1:1分组接受3剂25ug ZF2001或者安慰剂。首要目标是第3剂接种7天后的有症状感染,次要目标是对预防重症、危重和死亡的保护。
研究中,25193人完成了3剂接种,在随访的6个月时间中,12625名3剂ZF2001接种者中的158人发生了有症状感染,12568名安慰剂组中580人发生了有症状感染。疫苗保护力为75.7%(95%CI 71.0-79.8)。重症、危重患者疫苗接种组有6人,安慰剂组43人,3剂ZF2001接种对预防重症、危重保护力为86.5%(95%CI 38.9-98.5)。疫苗接种者和安慰剂组发生的不良事件比例相当。无严重的疫苗不良反应,主要不良反应(98.5%)为1-2度。
在这项大型ZF2001三剂接种临床试验中,疫苗接种表现出了良好的保护力,这是一个喜人的数据,因此NEJM接收了这项研究。这对中国等国制定疫苗接种计划具有指导性意义。
来源于子陵在听歌
刚刚上线的NEJM(新英格兰医学杂志)发表了来自重庆智飞和中国疾控中心大型3期智飞疫苗ZF2001三剂接种的3期临床试验(NCT04646590)结果。这是自疫情以来国内第一个发表在全球最顶级医学期刊NEJM上的疫苗临床试验文章(之前的国药、科兴和康希诺疫苗的临床试验都没有能够发表在NEJM)。因此,这项疫苗临床试验研究是国产疫苗开发的一个重要进展。这个疫苗也是目前公布数据的国产疫苗中保护力最好的疫苗之一(国药在VOC突变株出现之前保护力为78.1%)。
这项随机对照双盲的3期临床试验在2021年12月15日Omicron高峰疫情之前(主要为Alpha和Delta感染),入组了乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔的28873名18岁以上成人受试者,按照比例1:1分组接受3剂25ug ZF2001或者安慰剂。首要目标是第3剂接种7天后的有症状感染,次要目标是对预防重症、危重和死亡的保护。
研究中,25193人完成了3剂接种,在随访的6个月时间中,12625名3剂ZF2001接种者中的158人发生了有症状感染,12568名安慰剂组中580人发生了有症状感染。疫苗保护力为75.7%(95%CI 71.0-79.8)。重症、危重患者疫苗接种组有6人,安慰剂组43人,3剂ZF2001接种对预防重症、危重保护力为86.5%(95%CI 38.9-98.5)。疫苗接种者和安慰剂组发生的不良事件比例相当。无严重的疫苗不良反应,主要不良反应(98.5%)为1-2度。
在这项大型ZF2001三剂接种临床试验中,疫苗接种表现出了良好的保护力,这是一个喜人的数据,因此NEJM接收了这项研究。这对中国等国制定疫苗接种计划具有指导性意义。
来源于子陵在听歌
【连续两年被取消后,这项顶级马术赛事在五一假期成功举办!】
正值五一假期之际,2022浪琴环球马术冠军赛(LGCT)全年第三站比赛也于 4月29日-5月1日在墨西哥首都墨西哥城展开了争夺,为广大马术迷带来了一场马术盛宴。受疫情影响,墨西哥城站的比赛在2021年和2020年两度缺席,两年后,墨西哥的马术爱好者终于可以在家门口再次欣赏到全球最顶级的马术赛事。#马术# https://t.cn/A6Xy8wLc
正值五一假期之际,2022浪琴环球马术冠军赛(LGCT)全年第三站比赛也于 4月29日-5月1日在墨西哥首都墨西哥城展开了争夺,为广大马术迷带来了一场马术盛宴。受疫情影响,墨西哥城站的比赛在2021年和2020年两度缺席,两年后,墨西哥的马术爱好者终于可以在家门口再次欣赏到全球最顶级的马术赛事。#马术# https://t.cn/A6Xy8wLc
重要信息,智飞疫苗3期临床试验数据公布。刚刚上线的NEJM(新英格兰医学杂志)发表了来自重庆智飞和中国疾控中心大型3期智飞疫苗ZF2001三剂接种的3期临床试验(NCT04646590)结果。这是自疫情以来国内第一个发表在全球最顶级医学期刊NEJM上的疫苗临床试验文章(之前的国药、科兴和康希诺疫苗的临床试验都没有能够发表在NEJM)。因此,这项疫苗临床试验研究是国产疫苗开发的一个重要进展。这个疫苗也是目前公布数据的国产疫苗中保护力最好的疫苗之一(国药在VOC突变株出现之前保护力为78.1%)。
这项随机对照双盲的3期临床试验在2021年12月15日Omicron高峰疫情之前(主要为Alpha和Delta感染),入组了乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔的28873名18岁以上成人受试者,按照比例1:1分组接受3剂25ug ZF2001或者安慰剂。首要目标是第3剂接种7天后的有症状感染,次要目标是对预防重症、危重和死亡的保护。
研究中,25193人完成了3剂接种,在随访的6个月时间中,12625名3剂ZF2001接种者中的158人发生了有症状感染,12568名安慰剂组中580人发生了有症状感染。疫苗保护力为75.7%(95%CI 71.0-79.8)。重症、危重患者疫苗接种组有6人,安慰剂组43人,3剂ZF2001接种对预防重症、危重保护力为86.5%(95%CI 38.9-98.5)。疫苗接种者和安慰剂组发生的不良事件比例相当。无严重的疫苗不良反应,主要不良反应(98.5%)为1-2度。
在这项大型ZF2001三剂接种临床试验中,疫苗接种表现出了良好的保护力,这是一个喜人的数据,因此NEJM接收了这项研究。这对中国等国制定疫苗接种计划具有指导性意义。关于智飞疫苗的1期临床试验数据可以见链接(https://t.cn/A6Vyu5Sw)。
这项随机对照双盲的3期临床试验在2021年12月15日Omicron高峰疫情之前(主要为Alpha和Delta感染),入组了乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔的28873名18岁以上成人受试者,按照比例1:1分组接受3剂25ug ZF2001或者安慰剂。首要目标是第3剂接种7天后的有症状感染,次要目标是对预防重症、危重和死亡的保护。
研究中,25193人完成了3剂接种,在随访的6个月时间中,12625名3剂ZF2001接种者中的158人发生了有症状感染,12568名安慰剂组中580人发生了有症状感染。疫苗保护力为75.7%(95%CI 71.0-79.8)。重症、危重患者疫苗接种组有6人,安慰剂组43人,3剂ZF2001接种对预防重症、危重保护力为86.5%(95%CI 38.9-98.5)。疫苗接种者和安慰剂组发生的不良事件比例相当。无严重的疫苗不良反应,主要不良反应(98.5%)为1-2度。
在这项大型ZF2001三剂接种临床试验中,疫苗接种表现出了良好的保护力,这是一个喜人的数据,因此NEJM接收了这项研究。这对中国等国制定疫苗接种计划具有指导性意义。关于智飞疫苗的1期临床试验数据可以见链接(https://t.cn/A6Vyu5Sw)。
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