从不同性别的用户对各品类图书的消费情况看，女性用户相对于男性而言，更加注重家庭教育，“儿童读物 / 童书”成为女性消费者购买最多的图书品类，其次为“考试 / 教材 / 教辅 / 论文”， 均为子女教育支出。男性用户则更多地关注自我成长，购买最多的品类为“自我实现 / 励志”类图书， 其次为“儿童读物 / 童书”。此外，在专注兴趣爱好，提升人文修养方面，男女性用户略有差异， 在男性消费 TOP 品类的图书中，文学、历史、艺术、管理类书籍排名更靠前，女性用户则更多选择小说。

#华晨宇[超话]#
刚看到rs里逮着狙华晨宇的，我是真无语[拜拜]
不想跟外边人争论，也不想理

我只希望咱自己村里的人知道，大家还记得之前在一个节目上大哥说过 “自己会主动给女朋友买卫生巾，觉得这很正常啊没什么” 吗，这不是拒绝月经羞耻吗，他一直都很尊重男女性的

没时间找图什么的了，只是想让咱村里自己人安定下来，不要被带节奏了，相信他

专注自家，不回黑[心] ​

#金斯瑞生物# #生物资讯小“G”者#
[话筒]新冠病毒中和抗体BI 767551进入临床试验阶段
2月18日，科隆大学医院（UKK）、马尔堡大学（UMR）、德国感染研究中心（DZIF）和勃林格殷格翰联合宣布启动一款全新的新冠病毒（SARS-CoV-2）中和抗体BI 767551的1/2a期临床研究。通过利用科隆大学医院、马尔堡大学和德国感染研究中心在病毒学、免疫学及临床研究方面的专业知识，结合勃林格殷格翰在开发及生产治疗性抗体方面的专长，四方合作开发BI 767551，作为对抗新冠肺炎的潜在治疗及预防药物。
目前，病毒中和抗体正被研究用于中度或重度感染者的治疗选择，也可作为具有高感染风险或可能出现严重后果的非感染者的预防用药。通过吸入给药直接将BI 767551输送到肺部，有望使药物快速起效，防止呼吸道内的病毒感染。
全新抗体BI 767551源自科隆大学医院新冠肺炎患者的血液样本，在马尔堡大学开展新冠病毒中和检测，并与勃林格殷格翰进一步合作开发。这项临床研究将由科隆大学医院的Florian Klein教授及Gerd Fätkenheuer教授负责领导，勃林格殷格翰将提供该抗体。
[话筒]首个一天一次晚期前列腺癌药物获FDA批准！
12月18日，专注于重新定义男女性护理的医疗保健公司Myovant Sciences宣布，美国FDA已经批准了ORGOVYX™ （relugolix）用于治疗晚期前列腺癌成年患者。此前已被授予优先审评的ORGOVYX是第一种也是唯一一种治疗晚期前列腺癌的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
这项批准是基于ORGOVYX对晚期前列腺癌患者进行的3期HERO研究的有效性和安全性数据决定的，该药物预计将于2021年1月上市。
在3期HERO研究中，ORGOVYX达到了主要临床终点，并在48周内使96.7%的男性患者达到了去势水平（<50 ng/dL）的持续睾酮抑制（95%可信区间[CI]：94.9-97.9）；相比之下，接受目前的护理标准醋酸亮丙瑞林注射剂治疗的男性患者中，这一比例为88.8%（95%CI:84.6-91.8）。醋酸亮丙瑞林商品名Lupron，来自艾伯维，需要每三个月注射一次，此外晚期前列腺癌的其他疗法通常需要植入物植入皮肤下治疗。ORGOVYX口服的优势及临床疗效优于Lupron。
[话筒]FDA批准阿斯利康Tagrisso做为非小细胞肺癌首个辅助疗法
日前，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准阿斯利康第三代EGFR抑制剂Tagrisso（osimertinib）作为具有特定类型的基因突变的非小细胞肺癌患者的首个辅助治疗方法。
Tagrisso是一种口服的小分子第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），Tagrisso于2018年获准用于一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者。今年7月，FDA授予靶向抗癌药Tagrisso突破性药物资格（BTD），用于已接受治愈性完全肿瘤切除术的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者，用作术后辅助治疗。