#口腔科普##口腔知识#因此，在今后的相关临床试验设计中应关注如下几个方面：1.由于生长发育对尚有生长潜力的安氏二类一分类错合畸形患者软组织外貌有较大的影响，所以要尽可能消除因患者的生长发育对干预措施效果评价的影响。可以通过选择己过生长发育高峰期的患者，来作为研宄对象。2.在试验中通过一些控制、减小偏倚的方法，如采用随机数字表、计算机产生随机序列等方法将研究对象进行随机分配；进行有效的隐蔽分组和恰当的实施盲法等，使实验组与对照组基线一致，研究结果更接近“真实结果”。3.因对研究的方法学各个要点进行详细的描述，确保研究的真实性和可靠性。4.应该考虑到软组织外貌的改变迟于硬组织，因此需要对矫治后错颌畸形的发展变化进行长期随访研究，以便发现软硬组织的变化以及矫治效果的稳定性。

【加强针怎么打？】目前，接种疫苗仍是强化疫情防控的有效手段。近日，根据国家统一部署，全国各地已陆续启动新冠病毒疫苗序贯加强免疫接种工作。

截至5月7日19时，合肥全市累计接种新冠疫苗2319.4万剂次，其中：第1剂877.6万剂次，第2剂865.3万剂次，加强针368.4万剂次，3岁及以上人群“第1剂”接种率97.07%，“第2剂”接种率95.72%。当日接种疫苗0.8万剂次，现有库存35.4万剂。

那么，新冠疫苗的序贯加强针到底该如何打？

01：什么是序贯加强免疫？

序贯加强免疫又称异源加强免疫，是指不同技术路线疫苗的间隔接种。比如之前2针接种的是灭活疫苗，加强针如果选择的是重组新冠蛋白疫苗，就称为序贯加强免疫。

02：序贯加强和同源有什么区别？

均能够进一步提高免疫效果。序贯加强有两个优点：一是不同疫苗之间可以优势互补；二是可能有的人对某一种疫苗异常反应重一些，通过疫苗变换，可以减少异常反应的发生。

03：什么时候可以打序贯加强免疫？

完成2针灭活疫苗的18岁以上人群，在第二针6个月以后可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行序贯加强免疫，第三针同样遵循“知情、自愿、免费”进行接种。

04：重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）保护效果如何？

多项临床试验显示，≥18岁成年人接种3剂重组蛋白疫苗后，预防新冠重症效力为81.43%，对死亡病例的保护效力为100%，对德尔塔变异株的保护效力为81.38%（数据均截至2022.4.23）。

05：用重组蛋白疫苗序贯加强对变异株保护效果如何？

中科院微生物研究所研究显示，接受重组蛋白疫苗3剂后，中和抗体阳性率达100%。钟南山院士团队研究显示，用重组蛋白疫苗序贯加强诱导的中和抗体滴度比灭活疫苗同源加强高 3.5 至 6.8 倍。

06：重组新冠蛋白疫苗异源加强安全性如何？

对照临床试验显示，在≥18岁成年人中，受试者接种重组蛋白疫苗后局部不良反应基本为轻度，表现为注射部位瘙痒、红晕、疼痛、肿胀、硬结和皮疹，全身不良反应发生率低，且同样基本为轻度。

附：合肥市疫苗接种点(如下图）↓↓

5月5日，国际顶级医学期刊《美国医学会杂志-肿瘤学》（JAMA Oncology）发表了乐普生物MRG003的一项研究结果。MRG003是乐普生物开发的一款处于临床试验阶段的靶向EGFR的抗体偶联药物（ADC）。本次发表的是一项由中山大学肿瘤防治中心主任、院长徐瑞华教授牵头的1期非随机临床研究。研究显示：MRG003治疗晚期实体瘤患者具有可控的安全性，并且表现出了对EGFR阳性晚期头颈部鳞状细胞癌和鼻咽癌的良好抗肿瘤活性。