前几天一个缘主,他是1984年农历6月20号出生,是为女士,来问的是婚姻方面的,她目前的婚姻状态不太好,自己对未来也是充满了迷茫,她是二婚,现在结婚已经有两年多了,这个二婚的丈夫为人看着比较老实,但是一生气发脾气就要打人,她自己也不是省油的灯,丈夫只要对自己动手她也会反抗。

18年的时候和现在丈夫结婚,19年给这个丈夫生了个女儿,她在和现在丈夫婚前和前夫有个儿子,跟前夫离婚之后孩子跟着前夫。然后现在的丈夫不光是脾气不太好,他也比较花心,他本身带着个儿子来结婚的,现在她跟这个二婚的丈夫闹别扭,想问问,现在的这个婚姻会不会离?是否会有三婚出现?如果离婚,闺女想自己带着能否实现,以后还能遇到何时的人结婚吗,还是这一辈子的婚姻就不会好了就不能结婚呢?

我们看下她的命造是什么情况,坤造:甲子、辛未、癸丑、己未。
大运:庚午、己巳、戊辰、丁卯、丙寅、乙丑、甲子、癸亥,3岁起运,现在是在33岁到43岁的丁卯大运上。
她这是一个明显的七杀格身弱的命,金水为喜,火土为忌,木则利弊各半,如果走了木火运或流年就会是忌神。
她这个命局上没有正官丈夫星,地支上七杀过旺,又是她的忌神,婚姻宫的丑土又和月时支的未土相冲的厉害,之所以他这个婚姻是很难稳定下来的,再加上不见正丈夫,七杀偏星为丈夫,那就容易找的男人有暴力倾向吗,脾气不好。

另外被七杀星环绕的她也代表着命中不会缺了男人缘,只是七杀的男人缘,往往都是些渣男或者是已婚男人,不太容易遇到好男人。
另外她结婚的年份,是18年结婚,18戊戌,这一年有正官合身,但在造成了命局上官杀混杂,且丑未戌三刑,只要结婚就会有吵架,婚不平的情况。
目前是在丁卯大运上,地支卯木为食神,加上原局中的七杀星比较旺,卯木也治不住七杀,而且运干丁火泄卯木的力,所以这部大运对她来说运气不算好,在这步运上感情方面会容易受男人伤害,但是自己又会感觉离不了男人,还会有再找的想法。

19己亥年,地支亥卯未三合,合动子女宫,再加上又是阴日干,所以有了女儿,如果她是阳日干的话,这个就不太好分辨了。
另外这一年亥子丑三会,比劫会进婚姻宫,他的婚宫本身就藏有比肩在,所以怎么看这一年对象都会有出轨行为。
他对象的暴力行为我在前边也说了,七杀为夫的女人往往就容易遇到有暴力倾向的男人,现在这才结婚没几年来,他就已经还是展露自己的暴力的一面了,将来的生活如果他自己没有意识到改变的话,恐怕是不会有收敛的,她的生活会变的很艰难的。

遇到暴力倾向的男人我一向的建议就是趁着受伤害还浅赶紧远离,在婚姻上有丈夫出轨、有感情不和容易吵架的,有感情淡了的等这些都是只是感情精神层面的,而一旦上升到动手的话,这就会比较严重了,一个人在长期受到暴力的话会精神崩溃的,不光是心里容易有疾病身体上也容易受到创伤。
2021年辛丑,丑未相冲加剧,对象对她会有更加严重的暴力殴打情况,所以这一年如果不离的话,恐怕会比较难熬,今年是有离婚成功的机会的,只要想离,另外如果离婚的话,现在走的是丁卯大运,卯木食神为女儿,女儿会跟着你走的。

今年离婚的话,过年之前还会有机会在遇到愿意对她好的男人,只是这个男人多半会是个有家室的人,如果和他在一起的话就要接受自己做小三的觉悟,但这始终不是一个好的选择,所以在找的话一定要瞪大眼睛看好了,不要让自己轻易陷入别人的家庭风波中受到摧残。
她这个八字因为现在所走的是食伤运,所以基本上来说想要找个好的姻缘有点困难,但不是没有希望,首先,自身性格就不好,本身就是一个脾气火爆,性格难伺候的人,说话不对付就要有矛盾,这样的性子又怎么可能会真的遇到好男人呢。

她得先学会怎么变得温柔,变得没有暴脾气,在改变自己的过程中(修心为先)会,命运会逐渐让你得到你应当得到的。
他在2025年以前是可以说几乎没有什么好的感情可言的,这里的好的感情指的是适合结婚的,如果只是想要谈恋爱而不打算结婚的话,这个没有问题。找几个都不是问题。

要想找质量稍好些的男人结婚的话,还得在2026年以后遇到的才会多些,26年午未和,解了原局婚宫之冲有不错婚恋机会,27年丁未,三个未土冲婚宫,这一年的婚恋感情也不好。
2028年开始进入丙寅运,这步运上2028年就是一个很不错的可以结婚的年,而且能遇到条件能力长相各方面都还可以的人,这一年正官合身,而且戊土生申金,生的是喜用神,所以能遇到对你不错的男人,是一个很好的机会,只是时间上可能会需要你去等待。

另外2028年如果没有把握住的话,2031年也是可以结婚的,亥子丑三会婚宫,这年结婚感情会更加稳固。
我给他的建议呢是找老公的话尽量找金水旺一些的男人结婚,这样对她会比较好些。平时里穿衣服可以多以白色黑色为主调,最好不要穿棕褐色或者褐黄色,或者是泥土颜色的衣服。睡觉的时候头朝西,这样会睡得更香一些,在感情上一定要注意好控制住,自己的感情付出不要太多,这一辈子的婚姻想要获得幸福感,可能会比一般普通人要难上很多倍#致自己##乘风破浪##爱情#

我儿子。

产检的时候一直很顺利,每次B超、彩超,都没有任何问题。

但是。

在预产期前20多天,B超发现腹部有一肿块,大小41mm*38mm。

4*4CM,对于一个未出生的婴儿来说,是相当大一坨了。

对于这个突发情况,我感觉毫无真实感,甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检,啥问题都没有,最后半个月才出现这么大一块东西,实在是毫无心理准备。

最后半个月才讨论留不留,这个话题太沉重了!那已经是一个活生生的人了!全家人都倾向等孩子出生后再处理,大家都抱着最好的希望,孩子不会有事的。

十四天后,孩子出生了,3.3公斤,看上去非常可爱。

出生第三天就做了B超。

结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。

结果显示,孩子左下腹有一包块,实性大小约62mm*42mm*42mm,考虑为神经母细胞瘤,部分侵袭椎管内。

晴天霹雳。

那种心情我怎么能够写得出来?曾想过各种可能,设想就算是肿瘤,就算治疗费用昂贵,无论如何艰难,总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字,即使没有专业医疗知识,我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。

难以理解,命运为何如此不公?

为什么是我们?

为什么是我们?

为什么是我们?

哭,喊,嗟叹,各种哀嚎,这都默默地在我心中进行,并不能表现出来,不能让家里陷入更坏的情况。

家里没有出现任何埋怨,大家都很积极面对。照顾好产妇和BB,搜集各种医学资料,联系每个想到的能帮忙朋友亲戚,联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。

出生后20天做了第一次MR。

说起做MR,真没想到是这么难。因为机器太吵了,打桩机一样,小家伙不可能睡着静静地做检查,必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子,早上5点多就从家里出发,去省城大医院排队,又吃镇静药又打镇静针,结果还是不肯乖乖睡好,第一次检查失败。排队一个星期后再去,这次一早就不让他睡,不让他吃,到了临做检查的时候才一次让他吃,吃饱好入睡,同时还要加镇静剂,想到都让人心疼。不管怎么样,第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时,在外面等真是心焦,很担心门忽然打开护士出来说又失败了。

检查结果比原来的更坏了:“左中下腹膜后有一软组织肿块,大小约58mm×42mm×49 mm,考虑为恶性肿瘤,累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区,硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”

差不多一个月后,又在另一间医院做了一次MR,结果:“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块,最大约50mm×43mm,肿块部分经椎间孔进入椎管内,相应椎间孔扩大;左肾明显受压移位,且与肿块相贴;腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”

坏消息真是一个接着一个,不过这时我们早有心理准备了,虽然很伤心,还是默默把眼泪往肚子里咽了。

拿着检查结果,把省里这方面有名气的医生都跑了遍,凌晨就起床去省里医院排队,围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话,100元挂一个专家号还得抢等等,都是常态。

然而每去一次医院,我们的心就变冷一点。

先简单说一下情况吧。

神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤,在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外,最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管,包饶脊髓马尾丛,任由肿瘤继续增大或者处理不当,损伤了神经的话,瘫痪是分分钟的事。

全省最出名的两个医生,一个主攻手术,一个主攻化疗。

我们先去找主攻手术的,因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。

他看了结果,说非常难办,因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单,入侵了椎管,就涉及到神经外科的事,他擅长儿科手术,但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下,他答应把我们排进每周一次的专家会诊。

苦等一个星期,终于到了专家会诊,一大早去到门口,已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论,大家在外面眼巴巴地等,没人说一句话。

终于出来了,所有人争着挤过去,都想争取尽量多的时间跟医生交流,我们也一样,但听到的回复只有简单几句。

神经外专家说,这个孩子的脚现在应该已经不能动了。

我们的主治医生说,这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问,因为还有很多人缠着他。

毫无道理!我的孩子的腿现在正常得很,一点瘫痪的迹象都没有!除了有时有点不自然的颤抖。

我们当然继续不停挂号,不停求他想办法。

他说,外面的肿瘤他可以处理,但你要先去找神经外的主任,问他能不能搞椎管里面的,可以我才能做外面的,只做外面不做里面没意义。

没办法,我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说,要搞里面的,先叫儿科的把外面的清除掉,才能想办法。

后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去,花了不少时间跟我们说明手术的难度。

首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难,但也是一台大型手术,这么小的孩子,风险已经非常大。

更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除,才能把工具伸进去很小心很小心地清理,这个过程风险很大,毕竟这么小的婴儿,一不小心伤到神经,谁也不能保证会不会瘫痪,而且要把肿瘤清理干净,也是非常不容易。清理干净后,因为两块受力壁板已经去掉了,脊柱撑不起来,只能打钢钉。成人打钢钉还好,但婴儿是不断生长的,钢钉不会生长,很快就会把脊柱弄变形,只能每隔一段时间重新打一次,每次都是一个难度巨大的手术,这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来,不是一般人能撑得住的。

即使这样,也没有人能保证,这个肿瘤不会复发。

最后他还说,每天那么多病人求医,儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了,我们案子风险太大,没人想接的。

我不清楚他是不是在吓唬我,但他说的也是老实话,做手术的风险,我自己心里也有数,即使医生肯做,我也很纠结要不要冒险。

手术这条路走不通,我们就去了找做化疗的。

100块挂了个号,全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了,不能化疗,去找做手术的吧。把我们赶了出来。

这……

叫我们怎么办?

唉……

继续去找名气没那么大的医院,也回到市里面的医院看,还有咨询了国外的医院,意见都一致。

名气没那么大的医生,反而跃跃欲试,化疗也可以,手术也可以,都有医院愿意做。但是,即使化疗了,也只是把肿瘤缩小,方便手术而已,手术一定不能免的。

这回轮到我们犹豫了,毕竟孩子只有几个月大。而且我担心,名气不大的医生需要争取经验和案例,积累自己的技术和声望,能力不知道达到水平没有。

治疗的风险比不治疗还要大啊……

于是到这个阶段,路基本上走绝了。

我们能做的,就是每个月坚持做B超,观察肿瘤的长势。

但是,观察又怎样?

从开始的4CM,3个月就长到了8CM。

8CM,一个成年人的拳头那么大,塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。

不过到这个时候,我们已经忘记他这个病的存在了,每天给他开开心心的生活,和正常人一样。

与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎,苟延残喘,没有尊严地活着,不如面对现实,接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短,都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字,单名一个瑜字,意思是他出生就带着一块玉在肚子里,并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处,好好活下去。

然后,事情开始出现了转机。

8CM的下一个月,并没有长到9CM,而是变成了7CM!

再下一个月,7CM变成了6CM。

肿瘤的血流信号,从开始的丰富,到稍丰富,到稀疏。

到6个月大的时候,再做了一次MR,已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔,但椎管内已经看不到肿瘤了。

肿瘤在缩小!!

这种快乐同样不能用语言去表达,那么多的压力,那么多的焦虑,这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日,真是没有比这更好的生日礼物了!谢天谢地,更感谢小BB他自己,是他自己赢得了这场战斗,是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语,是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好,坚强地活好自己的人生。

之后我们就放松了对肿瘤的监控,3个月才检查一次,每次检查我都感到很紧张,担心死灰复燃。幸好,肿瘤慢慢地消失了。一年后,进行了一次全面检查,包括B超,验血,各种指标正常,B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块,已经完完全全被他身体吸收了。医生说,神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性,是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。

这个事,本来不打算说出来让人知道,但还是写了这么多。

因为,我的孩子,他就是我的英雄。

知乎/danny

从4月26开始,天天核酸检测,到5月17小区管控-26号解除,本想着,生活会好些,再好些,可以多睡会。。。然而,那是梦想,依然四点多起床,快七点才能回家。没有切身体会,无法感受我内心的疲惫,躺着秒睡,一个短信铃声瞬间惊醒,不敢吃安眠药,怕第二天四点多起不来,这种心酸,只有自己能明白。希望疫情,远去。希望多一些理解,少一谩骂。


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