#福建师范大学考研[超话]#
出福建师范大学马院学硕611、805资料,马原/马发/国外马/思政/马中化/近现代史专业均适用(福建省委党校也适用!)。
以下是辅导的22届学妹学弟的成绩,以供参考。
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【党史上的今天——6月4日】1925年6月4日 《热血日报》创刊
1925年6月4日 中国共产党历史上的第一份日报《热血日报》创刊,由瞿秋白主编。这份通俗的政治性小型报纸,每天出版8开4版一张。
《热血日报》在密切配合政治斗争,及时宣传报道上海和全国各地反帝反封建的群众爱国运动,坚持正确舆论导向和战斗性的同时,还注重文章的通俗性、群众性和形式的多样性,让一般的工人和市民群众都能看懂。
《热血日报》只出了24期,6月29日就被租界巡捕房查封而停刊。它在中国现代革命史和新闻史上写下了光辉的一页。

1941年6月4日 庆祝“抗大”成立五周年
1941年6月4日,在新四军军部所在地江苏盐城,举行中国人民抗日军政大学成立五周年庆祝大会,中共中央华中局书记、新四军政委刘少奇出席并讲话。
中国人民抗日军政大学,是中国共产党为专门培养抗日军事政治干部而成立的学校。它的前身是成立于1936年6月的中国抗日红军大学,1937年1月改名为中国人民抗日军政大学,总部设在延安,简称“抗大”。此后又相继在全国其它抗日根据地开办了分校。

1943年6月4日中共中央发布《关于领导方法的决定》
1943年6月4日,中共中央政治局发表由毛泽东起草的《关于领导方法的决定》。这个《决定》集中了整风运动的经验,同时也集中了中国共产党领导革命工作的长期经验,对于领导工作的基本方法作了说明。
这个决定深刻阐述了一般号召和个别指导相结合、领导和群众相结合的领导方法。决定指出:“在我党的一切实际工作中,凡属正确的领导,必须是从群众中来,到群众中去。这就是说,将群众的意见(分散的无系统意见)集中起来(经过研究化为系统的意见),又到群众中去作宣传解释,化为群众的意见,使群众坚持下去,见之于行动,并在群众行动中考验这些意见是否正确。然后从群众中集中起来,再到群众中坚持下去。

1947年6月4日 中共中央要求作战不得破坏基础设施
毛泽东为中共中央起草致各中共中央局、战略区领导人电。
电报指出:现在我军作战业已全部由战略防御转变为战略反攻,过去需要破坏的铁路,现在一般地已无此种需要,相反,如果现在还不停止破坏铁路,我们就将做出错误。因此,从现在起,除作战时因为战术上的某些需要,我军所到之处,对于铁路员工及铁路上的铁轨、枕木、路基、桥梁、涵洞、车站设备等项,一律加以保护,并劝告人民一律保护。此外,对于一切普通公私建筑物、道路、桥梁、矿山、工厂、机器、军用或民用物资,均照上项原则,除战术上必要者外,一律重申禁令,不得破坏,即使暂时可被敌利用,亦不要破坏。

1950年6月4日毛泽东审阅修改《关于土地改革问题的报告》
毛泽东审阅、修改刘少奇准备向全国政协一届二次会议提出的《关于土地改革问题的报告》,并致信刘少奇,对土地改革和划分阶级中涉及的生产关系和使用关系、生产资料和生活资料的区别与联系作了阐述。
信中指出:所谓生产力,是指劳动者和生产资料两部分。所谓生产资料,在农村中,首先是土地,其次是农具、牲畜等。粮食是农民利用生产资料生产出来的生活资料。我们将从地主手里没收的粮食和其他被没收的东西列在一起称为生产资料也是可以的,因为这种粮食具有资金的性质。所谓生产关系,是指人们对生产资料的所有关系,即财产的所有权关系。生产资料的使用,例如农民使用(租用)地主的土地,只是地主对于土地的所有关系的结果,这种所有关系表现为佃农对地主的隶属关系(人与人的关系),即是生产关系。过去许多同志在这个问题上犯了二元论(甚至是多元论)的错误,将生产关系和使用关系并列,又将生产资料与生活资料并列,作为划分阶级的标准,把问题弄得很糊涂,划错了许多人的阶级成分。

1975年6月4日中共中央发出完成钢铁生产计划批示
1975年6月4日,中共中央发出《关于努力完成今年钢铁生产计划批示》。
中央同意冶金工业部门的报告,针对当时钢铁生产计划完成得不好的情况,指示各省、市、自治区党委必须加强对钢铁工业的领导。文件指出:“这一点,必须引起全党各级领导同志的充分注意。

1983年6月4日至22日全国政协第六届全国委员会第一次会议在北京举行
1983年6月4日至22日,中国人民政治协商会议第六届全国委员会第一次会议在北京举行。会议选举邓颖超为全国政协主席。

1985年6月4日邓小平在中央军委扩大会议作重要讲话
1985年6月4日,邓小平在中央军委扩大会议上的讲话中,宣布中国政府决定减少军队员额一百万,并阐述了军队精简的重大意义。他指出:我们下这样大的决心,把中国人民解放军的员额减少一百万,这是中国共产党、中国政府和中国人民有力量、有信心的表现。它表明,拥有十亿人口的中华人民共和国,愿意并且用自己的实际行动对维护世界和平做出贡献。减少一百万,实际上并没有削弱军队的战斗力,而是增强了军队的战斗力。
他谈到中国对国际形势判断和对外政策的两个重要转变指出:第一个转变,是对战争与和平问题的认识。世界战争的危险还是存在的,但是,世界和平力量的增长超过战争力量的增长。由此得出结论,在较长时间内不发生大规模的世界战争是有可能的,维护世界和平是有希望的。根据对世界大势的这些分析,以及对我们周围环境的分析,我们改变了原来认为战争的危险很迫近的看法。第二个转变,是我们的对外政策。过去一段时间,针对苏联霸权主义的威胁,我们搞了“一条线”战略,就是从日本到欧洲一直到美国这样的“一条线”。现在我们改变了这个战略,这是一个重大的转变。我们奉行独立自主的正确的外交路线和对外政策,高举反对霸权主义、维护世界和平的旗帜。中国的发展是和平力量的发展,是制约战争力量的发展。现在树立我们是一个和平力量、制约战争力量的形象十分重要,我们实际上也要担当这个角色。只要坚持这样的判断和政策,我们就能放胆地一心一意地好好地搞我们的四个现代化建设。
他谈到军队建设问题指出:军队装备真正现代化,只有国民经济建立了比较好的基础才有可能。所以,我们要忍耐几年。到本世纪末我们肯定会超过翻两番的目标,到那个时候我们经济力量强了,就可以拿出比较多的钱来更新装备。先把经济搞上去,一切都好办。现在就是要硬着头皮把经济搞上去,就这么一个大局,一切都要服从这个大局。

1985年6月4日国家机关和事业单位工资改革
1985年6月4日,中共中央、国务院决定对国家机关和事业单位工作人员的工资制度进行改革,实行以职务工资为主要内容的结构工资制,同时下发了改革方案。

1985年6月4日全国农村建立乡政府的工作全部结束
1985年6月4日,据新华社报道,全国农村人民公社政社分开、建立乡政府的工作全部结束。全国共建9.2万个乡(含民族自治乡)、镇人民政府。至此,建立村民委员会82万多个。

(来源:中国共产党新闻网、人民网、党史网)

罕见病医疗援助多方共付计划启动

2020-08-23 12:14:26 来源: 科技日报 作者: 马爱平

8月22日上午,由病痛挑战基金会主办、中国罕见病联盟任指导单位的2020第二届罕见病合作交流会在京开幕,本届大会围绕 “健康中国,一个都不能少”的主题,汇聚患者组织、政府、医院、科研、企业、媒体等多方力量,共同探讨罕见病问题的解决方案。

国家卫生健康委员会医政医管局处长张文宝指出:“加强罕见病防治工作,对于实施健康中国战略,维护人民健康,打赢脱贫攻坚战,决胜全面小康,具有重要的意义。罕见病防治工作是推动医改向纵深发展的重要抓手,我们会继续加强与各部门的沟通协调,为罕见病防治工作营造良好的政策环境,推动我国罕见病防治管理工作,也希望各个社会组织、产业等相关方面,积极投身罕见病防治工作,共同推动我国罕见病防治事业的快速发展。”

开幕式上,“罕见病医疗援助工程多方共付计划”启动。该计划在部分地区患者得到医保政策支持的基础上,联合慈善、企业、保险等力量,提供援助资金,助力患者跑赢用药“最后一公里”。

三大举措,持续完善罕见病相关顶层设计

自2016年起,中共中央、国务院就印发了《“健康中国2030”规划纲要》,明确指出要“完善罕见病用药保障政策”;同年,由北京协和医院牵头,启动了“十三五”国家重点研发计划“罕见病临床队列研究”项目;2018年,《第一批罕见病目录》出台,中国罕见病联盟在北京成立;2019年,全国罕见病诊疗协作网成立,此后多项罕见病支持政策不断出台。

北京协和医院党委书记、副院长、教授张抒扬指出:“出台罕见病目录、开展病患大数据分析和打造全国罕见病诊疗协作网,是近年来为支持罕见病群体在顶层设计上推出的三大举措。只有深入了解全国罕见病发病基数、哪些疾病相对高发,了解哪些疾病更易致残、致贫、危及生命,才能向国家建言献策,有助于国家合理科学做出规划。卫健委委托北京协和医院来做罕见病诊疗服务系统,在国家的强大支持下,在各方面的积极努力和配合下,我们一定会为罕见病群体创造希望,点燃希望。”

多方共付,“价值共创”解决罕见病难题的典型途径

“罕见病是我们共同面临的挑战,涉及的方方面面极其复杂,任何一方都无法独自解决。” 病痛挑战基金会秘书长王奕鸥指出,罕见病的研究、诊断、治疗,罕见病治疗费用的支付和保障,相关药物的研发、临床、准入,罕见病的基因遗传、生育,患者群体的心理、教育、就业等社会支持体系,以及全社会对罕见病的认知等,都是罕见病群体面临的普遍问题。

如何“以患者为中心”解决问题?王奕鸥提出“价值共创”的理念:患者、医生、政府、企业等各方,可以探索不同模式,在不同模式中有不同的主导方,推动各相关方共同参与,通力合作,共同寻找攻克罕见病或是与罕见病和平共处的最佳途径,寻求患者健康的最大化,最终共同分享由此所带来的成就。

作为落地的案例代表,病痛挑战基金会的罕见病医疗援助工程,自2018年发起设立以来,募集了700余万元善款,帮助了500余名罕见病患者。研究发现,医疗援助工程能够在已经有罕见病保障政策的地区明显发挥作用,比如在贫困家庭自付费用10万元上限封顶的情况下,我们提供的5万元上限的援助金作为政府的补充力量,可以有效地支持患者家庭持续为孩子用药,助力患者用药的“最后一公里”。按照这样的思路,病痛挑战基金会在今年上半年启动了浙江和山西两个地方的专项试点,陆续开始接收当地患者的援助申请。

王奕鸥介绍,该项目属于“价值共创”中典型的开发资源模型,也就是有患者组织来主导,参与创造有利于问题解决的新方法,促使整个的问题得到更好的解决。“这种多方共付模式得到了地方政府的认可,我们去到当地,政府、企业、患者,都对我们表示出了极大的热情与欢迎。通过多方共付模式,减少了政府的压力,也提高了患者家庭的信心。下半年,我们还将争取将罕见病医疗援助工程地方专项基金拓展到更多地区。”王奕鸥说。

破解难题,各方合力提升罕见病诊疗及保障水平

破解罕见病药费高昂的难题,一方面要从患者支付层面加强多方保障,一方面要从源头上推动更多药物诞生,而这正是本届大会聚焦的两大核心议题。百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨从本土创新推动药物研发的角度,介绍了国内企业开展罕见病用药研发的前景。

北京大学医药管理国际研究中心主任史录文,分析了多个国家和地区的罕见病医疗保障模式,并介绍了我国各地方开展罕见病医保的探索历程,讨论了多方支持化解罕见病群体“用药难”的可能性。

罕见病就医支付问题一直是各方关注的重中之重,美儿SMA关爱中心执行主任邢焕萍、天津大学吴晶教授、水滴公司创始人沈鹏、赛诺菲特药事业部罕见病与罕见血液病疾病业务负责人俞蕾围绕罕见病保障创新支付模式展开了讨论。

国家及地方医疗保障政策是罕见病就医支付的基本保障,近年来,罕见病药物陆续进入国家药品目录,但在落地过程中,仍存在一些困难与挑战。多发性硬化患者代表毛毛、北京协和医院神经病学系主任崔丽英、中国财政科学研究院副研究员朱坤、北海康成董事长及首席执行官薛群围绕政策落地的挑战与对策进行了分析。

国家卫生健康委员会医政医管局处长张文宝(图一)


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