【胸科科研】日前，由我院肿瘤科主任陆舜教授团队领衔的临床研究“评估阿美替尼对比吉非替尼在EGFR突变阳性#非小细胞肺癌# （NSCLC）中作为一线治疗方案的疗效和安全性（AENEAS研究）”取得最新进展，相关研究成果刊登在美国#临床肿瘤协会# (ASCO)的官方杂志《Journal of Clinical Oncology》(JCO)，影响因子44.544。陆舜主任是论文的第一作者。研究表明，阿美替尼取得了三代靶向药在非小细胞肺癌患者一线治疗中最长的生存期，将为更多#晚期肺癌# 患者提供更优、疗效更佳的治疗新选择。
#企业资讯#【国际顶级学术期刊JCO发表翰森制药甲磺酸阿美替尼AENEAS最新研究成果】5月18日，国际著名肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology，简称为JCO）在线发表了上海交通大学附属胸科医院陆舜教授主导的翰森制药创新药甲磺酸阿美替尼AENEAS研究论文。这是ASCO官方期刊首次发表中国原创三代EGFR-TKI临床数据。该研究结果显示出阿美替尼用于一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性NSCLC在安全性和有效性方面的卓越优势。
莫博替尼治疗非小细胞肺癌效果如何？
莫博替尼是第一个针对EGFR Exon20插入突变口服疗法的药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。美国食品药品监督管理局批准是基于在1/2期临床试验中曾接受过含铂化疗治疗的患者群体。在2021年ASCO年会上公布的数据来看，接受莫博替尼每日1次治疗患者的客观缓解率为28%，中位缓解持续时间为17.5个月，中位无进展生存期为7.3个月，疾病控制率为78%，所以莫博替尼治疗非小细胞肺癌效果非常显著。莫博替尼
拉洛替尼
瑞格列克
布加替尼
仑伐替尼
尼拉帕利
恩杂鲁胺
奥希替尼
帕博西利
卡博替尼
维奈托克
阿帕鲁胺
来那替尼
莫博替尼是第一个针对EGFR Exon20插入突变口服疗法的药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。美国食品药品监督管理局批准是基于在1/2期临床试验中曾接受过含铂化疗治疗的患者群体。在2021年ASCO年会上公布的数据来看，接受莫博替尼每日1次治疗患者的客观缓解率为28%，中位缓解持续时间为17.5个月，中位无进展生存期为7.3个月，疾病控制率为78%，所以莫博替尼治疗非小细胞肺癌效果非常显著。莫博替尼
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