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1. 全新场景
一念飞仙阙,一念意逍遥。仙友们将在全新的城镇、洞府、秘境中,继续潜心修炼,求索漫漫仙途,并结识危月燕、司年功曹、朱雀神女等上仙。
2. 小世界
一念岁月始,一念万物生。飞升仙界后,仙友可在体内铸就小世界,孕育子民,享受信仰之力。在战斗时还可将小世界投影于自身,召唤小世界与仙友本体合体。
3. 域外仙迹
一念涤万魔,一念战群仙。仙界将开拓常驻的跨服秘境,24位面仙友皆可踏入,互相切磋交流。
4. 仙界法宝
一念得仙力,一念觅法宝。后续会持续推出不同的法宝,丰富仙友们的战斗策略和体验。
#一念逍遥手游# #一念逍遥手游[超话]#
1. 全新场景
一念飞仙阙,一念意逍遥。仙友们将在全新的城镇、洞府、秘境中,继续潜心修炼,求索漫漫仙途,并结识危月燕、司年功曹、朱雀神女等上仙。
2. 小世界
一念岁月始,一念万物生。飞升仙界后,仙友可在体内铸就小世界,孕育子民,享受信仰之力。在战斗时还可将小世界投影于自身,召唤小世界与仙友本体合体。
3. 域外仙迹
一念涤万魔,一念战群仙。仙界将开拓常驻的跨服秘境,24位面仙友皆可踏入,互相切磋交流。
4. 仙界法宝
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#每日一道##道教祖师# 【农历四月廿八日| 恭祝妙应真人药王孙真人圣诞!当愿众生,福寿康宁![蛋糕]】
唐代著名医学家孙思邈,他著有《千金要方》、《千金翼方》,宋徽宗曾封其为"妙应真人",孙思邈信仰较为普遍,很多宫观或自取名药王庙、或设药王殿供奉。孙思邈祖师在道教尊为“九天采访三界药王天医大圣开元普度天尊”、“药王孙大真人”、“感应普救天尊”等,居天医采访院药王妙济宫。
孙思邈真人,为唐代著名道士,医药学家。擅长阴阳、推步,妙解数术。终身不仕,隐于山林。亲自采制药物,为人治病。他搜集民间验方,秘方,总结临床经验及前代医学理论,为医学和药物学作出重要贡献。后世尊其为“药王”。
祖师爷事迹
孙思邈,为京兆华原(今陕西耀县孙家原村)人。幼聪颖好学。自谓“幼遭风冷,屡造医门,汤药之资,馨尽家产”。及长,通老、庄及百农家之说。年十八立志研医,“颇觉有悟,是以亲临中外有疾厄者,多所济益”。北周大成年(579),以王室多故,乃隐居太白山学道,炼气、养形,究养生长寿之术。及周静帝即位杨坚辅政时,征为国子博士,称疾不就。隋大业中,游蜀中峨嵋。隋亡,隐于终南山,与高道相友善。唐太宗李世民即位,召至京师,以其“有道”,授予爵位,固辞不受,再入峨眉炼“太一神精丹”。显庆三年,唐高宗又征召至京,居于鄱阳公主废府。翌年,高宗召见,拜谏议大夫,仍固辞不受。咸亨高宗患疾,令其随御。上元元年,辞疾还山,高宗赐良马,假鄱阳公主邑司以属之。永淳元年仙逝,遗令薄葬,不藏明器,祭去牲劳。宋徽宗崇宁二年追封为妙应真人。
医救老虎
相传,药王孙思邈某天上山采药,归途中被一只老虎拦住了去路。药王进退维谷,只能盯着老虎,希冀寻求一线生机,却意外地发现了一个奇怪的现象:这只老虎并没有向他扑过来的意思,它只是张大着嘴蹲在地上,忧伤地注视着药王,似乎是在乞求什么。药王缓缓地接近老虎,仔细观察才发现有一块硕大的动物骨头深深地扎入了老虎的咽喉。仁慈的药王想要替老虎取出这块骨头,但又担心老虎因疼痛而突然合嘴,可能会咬断他的胳膊甚至还可能有生命危险。于是,他取下随身扁担上的一个大铜环,嵌在老虎的口中,将老虎的大口紧紧撑开,手从铜环中央穿过老虎口中,迅速地拔出骨头并在伤口抹上药膏,老虎的痛苦终于解除了。从那以后,药王每次上山采药时,都会有一只虎在远远地注视着他,似乎是在暗中保护他。后来人们就将铜环改造成一个手摇铃,成为采药的标志,所有的采药者都会带上它,以求得老虎的保护。
医学贡献
孙思邈吸取《黄帝内经》关于脏腑的学说,在《千金要方》中第一次完整地提出了以脏腑寒热虚实为中心的杂病分类辨治法。他搜集了东汉至唐以前许多医论、医方以及用药、针灸等经验,兼及服饵、食疗、导引、按摩等养生方法,著《千金要方》三十卷,分二百三十二门,已接近现代临床医学的分类方法。全书合方、论五千三百首,集方广泛,内容丰富,是我国唐代医学发展中具有代表性的巨著,又后世医学特别是方剂学的发展,有着明显的影响和贡献;并对日本、朝鲜医学之发展也有积极的作用。《千金翼方》三十卷,属其晚年作品,系对《千金要方》的全面补充。全书分一百八十九门,合方、论、法二千九百余首,记载药物八百多种,尤以治疗伤寒,中风,杂疾和疮痈最见疗效。
他坚持辨证施治的方法,认为人若善摄生,当可免于病。只要“良医导之以药石,救之以针剂”,“体形有可愈之疾,天地有可消之灾”。他重视医德,不分“贵贱贫富,长幼妍蚩,怨亲善友,华夷愚智”,皆一视同仁。声言“人命至重,有贵千金”。他极为重视妇幼保健,著《妇人方》三卷,《少小婴孺方》二卷,置于《千金要方》之首。
道家养生运用
孙思邈将道教内修理论和医学,卫生学相结合,把养生学也作为医疗内容。认为人到暮年,体态特征和生理,病理都有变化。欲求长寿,须注意饮食起居等养生之道。他在《千金要方•养性序第一》中特别强调老年人“唾不至远,行不疾步,耳不疾听,目不疾视,坐不久处,立不至疲,卧不至懻。先寒而衣,先热而解。不欲极饥而食,食不可过饱;不欲极渴而饮,饮不欲过多”,并兼之以导引、行气及房中补益之术。他对人之衰老过程和表现,心理特征和变化,以及老年疾病,保健,医疗等都有全面的观察和深透的分析。认为老年人当从事诸如调气、按摩、导引、行气以及散步等适合老人特点的活动,从而丰富了道教内修的内容和方法,并对炼丹服食以求长生成仙的道教方术作了探索。他把炼丹作为制药的手段,其目的在于救急济危。他炼制的“太一神精丹”,即“主客忤霍乱,腹病胀满,尸疰严风,癫狂鬼语,蛊毒妖魅,温症”。
药王宝誥
至心皈命礼:
太极宫中,全真天上。擅回生之妙术,开大道之菁华。幼号神童,长多奇迹。羡门广成之誉,睿赏非虚;齐梁随唐之朝,年华莫测。峨峰谢表书墨迹以无痕,肘后天机入龙宫而启秘论。谕该三教,方著千金。洵药镜之医王,实玄宗之领袖。大慈大悲,大圣大愿,至妙至神,降龙伏虎,护国救民,灵感孙大真人。
唐代著名医学家孙思邈,他著有《千金要方》、《千金翼方》,宋徽宗曾封其为"妙应真人",孙思邈信仰较为普遍,很多宫观或自取名药王庙、或设药王殿供奉。孙思邈祖师在道教尊为“九天采访三界药王天医大圣开元普度天尊”、“药王孙大真人”、“感应普救天尊”等,居天医采访院药王妙济宫。
孙思邈真人,为唐代著名道士,医药学家。擅长阴阳、推步,妙解数术。终身不仕,隐于山林。亲自采制药物,为人治病。他搜集民间验方,秘方,总结临床经验及前代医学理论,为医学和药物学作出重要贡献。后世尊其为“药王”。
祖师爷事迹
孙思邈,为京兆华原(今陕西耀县孙家原村)人。幼聪颖好学。自谓“幼遭风冷,屡造医门,汤药之资,馨尽家产”。及长,通老、庄及百农家之说。年十八立志研医,“颇觉有悟,是以亲临中外有疾厄者,多所济益”。北周大成年(579),以王室多故,乃隐居太白山学道,炼气、养形,究养生长寿之术。及周静帝即位杨坚辅政时,征为国子博士,称疾不就。隋大业中,游蜀中峨嵋。隋亡,隐于终南山,与高道相友善。唐太宗李世民即位,召至京师,以其“有道”,授予爵位,固辞不受,再入峨眉炼“太一神精丹”。显庆三年,唐高宗又征召至京,居于鄱阳公主废府。翌年,高宗召见,拜谏议大夫,仍固辞不受。咸亨高宗患疾,令其随御。上元元年,辞疾还山,高宗赐良马,假鄱阳公主邑司以属之。永淳元年仙逝,遗令薄葬,不藏明器,祭去牲劳。宋徽宗崇宁二年追封为妙应真人。
医救老虎
相传,药王孙思邈某天上山采药,归途中被一只老虎拦住了去路。药王进退维谷,只能盯着老虎,希冀寻求一线生机,却意外地发现了一个奇怪的现象:这只老虎并没有向他扑过来的意思,它只是张大着嘴蹲在地上,忧伤地注视着药王,似乎是在乞求什么。药王缓缓地接近老虎,仔细观察才发现有一块硕大的动物骨头深深地扎入了老虎的咽喉。仁慈的药王想要替老虎取出这块骨头,但又担心老虎因疼痛而突然合嘴,可能会咬断他的胳膊甚至还可能有生命危险。于是,他取下随身扁担上的一个大铜环,嵌在老虎的口中,将老虎的大口紧紧撑开,手从铜环中央穿过老虎口中,迅速地拔出骨头并在伤口抹上药膏,老虎的痛苦终于解除了。从那以后,药王每次上山采药时,都会有一只虎在远远地注视着他,似乎是在暗中保护他。后来人们就将铜环改造成一个手摇铃,成为采药的标志,所有的采药者都会带上它,以求得老虎的保护。
医学贡献
孙思邈吸取《黄帝内经》关于脏腑的学说,在《千金要方》中第一次完整地提出了以脏腑寒热虚实为中心的杂病分类辨治法。他搜集了东汉至唐以前许多医论、医方以及用药、针灸等经验,兼及服饵、食疗、导引、按摩等养生方法,著《千金要方》三十卷,分二百三十二门,已接近现代临床医学的分类方法。全书合方、论五千三百首,集方广泛,内容丰富,是我国唐代医学发展中具有代表性的巨著,又后世医学特别是方剂学的发展,有着明显的影响和贡献;并对日本、朝鲜医学之发展也有积极的作用。《千金翼方》三十卷,属其晚年作品,系对《千金要方》的全面补充。全书分一百八十九门,合方、论、法二千九百余首,记载药物八百多种,尤以治疗伤寒,中风,杂疾和疮痈最见疗效。
他坚持辨证施治的方法,认为人若善摄生,当可免于病。只要“良医导之以药石,救之以针剂”,“体形有可愈之疾,天地有可消之灾”。他重视医德,不分“贵贱贫富,长幼妍蚩,怨亲善友,华夷愚智”,皆一视同仁。声言“人命至重,有贵千金”。他极为重视妇幼保健,著《妇人方》三卷,《少小婴孺方》二卷,置于《千金要方》之首。
道家养生运用
孙思邈将道教内修理论和医学,卫生学相结合,把养生学也作为医疗内容。认为人到暮年,体态特征和生理,病理都有变化。欲求长寿,须注意饮食起居等养生之道。他在《千金要方•养性序第一》中特别强调老年人“唾不至远,行不疾步,耳不疾听,目不疾视,坐不久处,立不至疲,卧不至懻。先寒而衣,先热而解。不欲极饥而食,食不可过饱;不欲极渴而饮,饮不欲过多”,并兼之以导引、行气及房中补益之术。他对人之衰老过程和表现,心理特征和变化,以及老年疾病,保健,医疗等都有全面的观察和深透的分析。认为老年人当从事诸如调气、按摩、导引、行气以及散步等适合老人特点的活动,从而丰富了道教内修的内容和方法,并对炼丹服食以求长生成仙的道教方术作了探索。他把炼丹作为制药的手段,其目的在于救急济危。他炼制的“太一神精丹”,即“主客忤霍乱,腹病胀满,尸疰严风,癫狂鬼语,蛊毒妖魅,温症”。
药王宝誥
至心皈命礼:
太极宫中,全真天上。擅回生之妙术,开大道之菁华。幼号神童,长多奇迹。羡门广成之誉,睿赏非虚;齐梁随唐之朝,年华莫测。峨峰谢表书墨迹以无痕,肘后天机入龙宫而启秘论。谕该三教,方著千金。洵药镜之医王,实玄宗之领袖。大慈大悲,大圣大愿,至妙至神,降龙伏虎,护国救民,灵感孙大真人。
《君实生物投资分析》
君实生物多个项目为中国或全球首个获批。君实生物的新冠中和抗体已在美国上市并获过百万剂订单;公司的新冠小分子研发在国内亦处于临床领先地位。VV116是瑞德西韦的口服氘代版,2021年成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药;目前已处于全球多中心3期临床。另一款VV993则是和辉瑞Paxlovid同样靶点,针对3cl蛋白抑制的小分子药物,但不需要利托那韦,可以单药起效;已获批进入1期临床。可以说君实生物才是国产新冠药的王中王!值得逢低吸纳,中长持有。
①2018 年,特瑞普利单抗成为中国首个获批上市的的国产 PD-1 单抗;
② 2019与 2020 年,BTLA 单抗分别在美中获批临床,为全球首个进入临床的潜在重磅新免疫检测点抑制剂;
③ 2021 年,埃特司韦单抗,是首个获美国食药监局(FDA)紧急使用授权的中国原研新冠中和抗体;
④ 2021 年,VV116,成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药;目前已完成国内 I期临床,正处于全球多中心 II/III期临床中,大概率年内完成并提交上市申请。
全球快速商业化能力,已兑现并升级中。① 特瑞普利单抗,进医保后的中国年销售额在十亿元量级;在美加地区与 Coherus 合作。公司已于 2021 年获得1.5 亿美元首付款并共计将获得最高 11.1 亿美元合作总额(含另两款临床阶段创新药)及销售分成。③ PD-1 是百亿美元量级的全球免疫重磅药,FDA 将在2022 年 4 月 31 日确定特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市结果;公司已于 2021年完成 FDA 期中审查;产品符合“未被满足的临床需求”。我们认为,如果FDA 接受视频可替代现场核查,或将造就中国创新药出海的新里程碑事件。
2022年3月16日,君实生物宣布公司与苏州旺山旺水生物医药有限公司(“旺山旺水”)合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116已启动一项在中重度新型冠状病毒肺炎(“COVID-19”)受试者中评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、对照III期临床研究,并已完成首例患者入组及给药。去年12月30日,VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。
VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物,可抑制SARS-CoV-2复制。临床前研究显示,VV116在体内外都表现出显著的抗SARS-CoV-2作用,对SARS-CoV-2原始株和已知重要变异株(Alpha、Beta、Delta和Omicron)均表现出抗病毒活性,同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。
VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城(科技部“一带一路”联合实验室)、旺山旺水公司共同研发。2021年9月,君实生物与旺山旺水达成合作,共同承担VV116在合作区域内的临床开发和产业化工作,合作区域为除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围。
目前,君实生物与旺山旺水已在中国健康受试者中完成了3项评估VV116安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究,初步结果显示临床安全性良好。此外,VV116还于2021年在乌兹别克斯坦完成了1项在中、重度COVID-19受试者中进行的随机、开放、对照II期临床试验,该项II期临床试验共纳入约450例受试者,包括2个VV116组(200mg和300mg,给药方案均为每日口服两次VV116,持续5天)和对照组(标准治疗组),每组纳入约150例中、重度COVID-19患者。研究结果显示,与标准治疗相比,两个剂量的VV116在治疗中、重度COVID-19患者中均显示出了良好的安全性特征,同时,VV116在该项研究中表现出良好的有效性。
基于上述积极结果,VV116已于2021年底在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗,同时,君实生物与旺山旺水启动了治疗中重度COVID-19的国际多中心、随机、双盲、对照III期临床研究,目的是在国际多中心的中重度COVID-19受试者中确证性评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性,主要终点为截至第29天进展为(危)重型COVID-19或全因死亡的受试者百分比。该研究已完成首例患者入组及给药。
另外,针对轻中度COVID-19,君实生物与旺山旺水还启动了一项国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照、II/III期临床研究(NCT05242042),旨在评价VV116用于轻中度COVID-19患者早期治疗的有效性、安全性和药代动力学,主要终点为29天内转重症/危重症COVID-19及全因死亡的患者比例。目前,该研究已在上海市公共卫生临床中心完成首例患者入组及给药,正在全球多个中心开展中。
目前,君实生物已形成由多款抗新冠病毒中和抗体药物与小分子口服药物组成的研发管线。
我们看到君实生物多个项目为中国或全球首个获批。君实生物的新冠中和抗体已在美国上市并获过百万剂订单;公司的新冠小分子研发在国内亦处于临床领先地位。VV116是瑞德西韦的口服氘代版,2021年成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药;目前已处于全球多中心3期临床。另一款VV993则是和辉瑞Paxlovid同样靶点,针对3cl蛋白抑制的小分子药物,但不需要利托那韦,可以单药起效;已获批进入1期临床。通过以上分析,可以说君实生物(688180)才是国产创新新冠药的王中王!技术走势良好,处于起步阶段,值得逢低吸纳,中长持有!
风险提醒:注意进度不及预期,市场不及预期等。股市有风险,投资须谨慎,买者自负!
君实生物多个项目为中国或全球首个获批。君实生物的新冠中和抗体已在美国上市并获过百万剂订单;公司的新冠小分子研发在国内亦处于临床领先地位。VV116是瑞德西韦的口服氘代版,2021年成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药;目前已处于全球多中心3期临床。另一款VV993则是和辉瑞Paxlovid同样靶点,针对3cl蛋白抑制的小分子药物,但不需要利托那韦,可以单药起效;已获批进入1期临床。可以说君实生物才是国产新冠药的王中王!值得逢低吸纳,中长持有。
①2018 年,特瑞普利单抗成为中国首个获批上市的的国产 PD-1 单抗;
② 2019与 2020 年,BTLA 单抗分别在美中获批临床,为全球首个进入临床的潜在重磅新免疫检测点抑制剂;
③ 2021 年,埃特司韦单抗,是首个获美国食药监局(FDA)紧急使用授权的中国原研新冠中和抗体;
④ 2021 年,VV116,成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药;目前已完成国内 I期临床,正处于全球多中心 II/III期临床中,大概率年内完成并提交上市申请。
全球快速商业化能力,已兑现并升级中。① 特瑞普利单抗,进医保后的中国年销售额在十亿元量级;在美加地区与 Coherus 合作。公司已于 2021 年获得1.5 亿美元首付款并共计将获得最高 11.1 亿美元合作总额(含另两款临床阶段创新药)及销售分成。③ PD-1 是百亿美元量级的全球免疫重磅药,FDA 将在2022 年 4 月 31 日确定特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市结果;公司已于 2021年完成 FDA 期中审查;产品符合“未被满足的临床需求”。我们认为,如果FDA 接受视频可替代现场核查,或将造就中国创新药出海的新里程碑事件。
2022年3月16日,君实生物宣布公司与苏州旺山旺水生物医药有限公司(“旺山旺水”)合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116已启动一项在中重度新型冠状病毒肺炎(“COVID-19”)受试者中评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、对照III期临床研究,并已完成首例患者入组及给药。去年12月30日,VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。
VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物,可抑制SARS-CoV-2复制。临床前研究显示,VV116在体内外都表现出显著的抗SARS-CoV-2作用,对SARS-CoV-2原始株和已知重要变异株(Alpha、Beta、Delta和Omicron)均表现出抗病毒活性,同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。
VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城(科技部“一带一路”联合实验室)、旺山旺水公司共同研发。2021年9月,君实生物与旺山旺水达成合作,共同承担VV116在合作区域内的临床开发和产业化工作,合作区域为除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围。
目前,君实生物与旺山旺水已在中国健康受试者中完成了3项评估VV116安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究,初步结果显示临床安全性良好。此外,VV116还于2021年在乌兹别克斯坦完成了1项在中、重度COVID-19受试者中进行的随机、开放、对照II期临床试验,该项II期临床试验共纳入约450例受试者,包括2个VV116组(200mg和300mg,给药方案均为每日口服两次VV116,持续5天)和对照组(标准治疗组),每组纳入约150例中、重度COVID-19患者。研究结果显示,与标准治疗相比,两个剂量的VV116在治疗中、重度COVID-19患者中均显示出了良好的安全性特征,同时,VV116在该项研究中表现出良好的有效性。
基于上述积极结果,VV116已于2021年底在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗,同时,君实生物与旺山旺水启动了治疗中重度COVID-19的国际多中心、随机、双盲、对照III期临床研究,目的是在国际多中心的中重度COVID-19受试者中确证性评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性,主要终点为截至第29天进展为(危)重型COVID-19或全因死亡的受试者百分比。该研究已完成首例患者入组及给药。
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目前,君实生物已形成由多款抗新冠病毒中和抗体药物与小分子口服药物组成的研发管线。
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