我经常讲，新型冠状病毒SARS-CoV-2不是第一种也不是最后一种跨种传播给人的冠状病毒，所以理清其跨种传播途径及研发泛冠状病毒疫苗十分关键。去年Duke大学在CID报道了一种在马来西亚未知肺炎患者中分离出的apha冠状病毒CCoV-HuPn-2018，这是第8种从动物跨中传播给人的冠状病毒，NPR对这一发现进行了报道（https://t.cn/A6Iad70T）。今天Cell发表了来自著名冠状病毒专家Veesler等的最新研究，该研究解析了CCoV-HuPn-2018的Spike（刺突蛋白）的结构和功能及受体。这一发现对理解该病毒特征及开发疫苗十分关键。

这项研究应用Cryo-EM和X射线解析了CCoV-HuPn-2018的两种Spike构象结构，发现其Spike 0结构域可以识别唾液酸苷。研究发现CCoV-HuPn-2018 Spike可以与猫、狗、猪的氨肽酶N（APN）的同源蛋白相结合，利用APN作为进入细胞的受体。如果人APN的N739引入寡糖基，则可使CCoV-HuPn-2018 Spike更容易结合集进入细胞。这个现象解释了单个核苷酸（个体差异）的多态性即可使人发生感染并使病毒在体内发生复制。

引起感冒的Alpha冠状病毒HCoV-229E的康复者血浆和猪冠状病毒单抗可抑制CCoV-HuPn-2018 Spike结合和感染细胞，提示Alpha冠状病毒具有血清学交叉反应性。这项研究为理解CCoV-HuPn-2018的生化及免疫学特征，研发疫苗提供了重要基础。

科学防疫（8）感染途径
新冠病毒肺炎（COVID-19）是一种呼吸道传染病，当载有新冠病毒的飞沫被吸入后，新冠病毒（2019-nCoV，SARS-CoV-2）首先进入鼻腔和咽喉，然后进入肺部。
鼻腔表面的鼻粘膜内富含血管紧张素转化酶 2（ACE 2，起控制血压的作用），是新冠病毒的受体。新冠病毒通过刺突糖蛋白（S-蛋白，图1绿圈、图2红圈所示）与ACE 2结合，并进入人体细胞，在细胞内部，大量复制、合成自己的遗传物质与蛋白质，组装新的病毒，这些病毒会继续入侵其他细胞。这个阶段，人体会出现发热、干咳、咽疼等临床症状。
尽管人体的免疫系统会抵抗新冠病毒的入侵，但未被消灭的新冠病毒会通过呼吸道进入肺部。肺泡中也富含ACE 2，新冠病毒的S-蛋白会继续与ACE 2结合，继续繁殖，最终造成新冠病毒肺炎。
对于侵入体内的病毒，人体的免疫系统会识别病毒的S蛋白，产生中和抗体阻碍病毒S蛋白与ACE2结合。接种疫苗，就是刺激免疫系统产生中和抗体，让人体具有阻止病毒入侵细胞的能力。所以，我们要积极接种疫苗预防感染。
新冠病毒主要是通过飞沫传播，所以，我们要戴口罩和保持安全距离预防感染。

【回归25年大事记|引言：砥砺前行廿五载　同开新篇向未来】
香港回归祖国转眼已经是25个年头。25年来，香港特区经历了SARS与新冠肺炎疫情，经历了修例风波与黑暴蹂躏，经历了英美反中乱港势力与乱港分子里应外合的破坏捣乱，在中央全力挺港、全方位惠港举措的鼎力相助下，香港由乱到治、由治及兴，开启了“爱国者治港”的良政善治新局面，“一国两制”在惊涛骇浪中行稳致远。
这五十年不变，五十年又都在变：始终不变的主题是“人心回归”；香港一直牵动着中央的心，25年来，香港有求，中央必应。25年的中间节点，香港正处在一个社会历史发展的全新拐点。
https://t.cn/A6XlmmO8
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