【国标】纺织品 隔离衣用非织造布-GB/T38462-2020
1.范围本标准规定了隔离衣用非织造布的产品分级、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志和储运。本标准适用于医护及探视人员穿用的一次性隔离衣用非织造布。
2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T250 纺织品 色牢度试验 评定变色用灰色样卡GB/T4666 纺织品 织物长度和幅宽的测定GB/T7742.1 纺织品 织物胀破性能 第1部分:胀破强力和胀破扩张度的测定 液压法GB/T12703.4 纺织品 静电性能的评定 第4部分:电阻率GB/T12704.1—2009 纺织品 织物透湿性试验方法 第1部分:吸湿法GB15979—2002 一次性使用卫生用品卫生标准GB19082—2009 医用一次性防护服技术要求GB/T24218.1 纺织品 非织造布试验方法 第1部分:单位面积质量的测定GB/T24218.3 纺织品 非织造布试验方法 第3部分:断裂强力和断裂伸长率的测定(条样法)GB/T24218.16 纺织品 非织造布试验方法 第16部分:抗渗水性测定(静水压法)GB/T24218.17 纺织品 非织造布试验方法 第17部分:抗渗水性的测定(喷淋冲击法)YY/T0689—2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法。
3.产品的分级隔离衣用非织造布按其内在质量要求分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级,其防护性能逐级提高。注:Ⅰ级：一般用于探视、清洁等用途的隔离衣。Ⅱ级：一般用于常规性护理、检查的隔离衣。Ⅲ级：一般用于患者有一定出血量、液体分泌物的场合穿用的隔离衣。Ⅳ级：一般用于长时间或者大量面对病人血液、体液或清洁医疗垃圾穿戴的加强类隔离衣。
4.技术要求4.1 内在质量隔离衣用非织造布内在质量应符合表1的规定。4.2 微生物隔离衣用非织造布微生物指标应符合表2的规定4.3 外观质量4.3.1 布面均匀、平整,无微孔和晶点,无明显折痕、破边破洞、油污斑渍,卷装整齐。4.3.2 幅宽偏差应符合表3的规定。4.3.3 染色布或印花布的布面色差、同批色差和同匹色差,均不应低于3-4级。4.3.4 对于其他疵点,买卖双方可根据产品的用途,就疵点的范围和许可限度达成协议。
5.试验方法5.1 单位面积质量的测定按照GB/T24218.1规定执行。单位面积质量偏差率按公式(1)计算,计算结果保留一位小数。式中:G—单位面积质量偏差率;m1—单位面积质量实测值,单位为克每平方米(g/m2);m0—单位面积质量标称值,单位为克每平方米(g/m2)。5.2 喷淋冲击渗水量的测定按照GB/T24218.17执行,以最小值作为测试结果。5.3 静水压的测定按照GB/T24218.16执行,水压上升速率为(1±0.05)kPa[(10±0.5)cmH2O/min],以最小值作为测试结果。注:测试过程中某一位置出现两滴以上水珠但不影响对其他部位水滴的判断时可继续加压,直到测试结束。5.4 阻微生物穿透的测定按YY/T0689—2008程序A 或者程序B执行,以最小值作为测试结果。5.5 抗合成血液穿透性的测定按GB19082—2009附录A 进行,以最小值作为测试结果。5.6 胀破强度的测定按GB/T7742.1执行,试验面积为7.3cm2。5.7 断裂强力的测定按照GB/T24218.3规定执行。5.8 透湿率的测定按照GB/T12704.1—2009中a)条件执行。5.9 抗静电性(表面电阻率)的测定按照GB/T12703.4执行。5.10 微生物的测定按照GB15979—2002附录B规定执行。5.11 幅宽的测定按GB/T4666的规定。5.12 色差按GB/T250评定。5.13 外观疵点检验以产品正面为主。检验应在水平检验台上进行,采用正常白昼北光或日光灯照明,台面照度不低于600lx,目光与台面距离60cm 左右。
6.检验规则6.1 分批规定按交货批号的同一品种、同一规格的产品作为一个检验批。6.2 抽样6.2.1 内在质量从检验批中随机抽取一卷,距头端至少5m 剪取样品,其尺寸应满足所有内在质量指标的性能试验。6.2.2 微生物从检验批中随机抽取一卷,距头端至少5m 剪取样品,其尺寸应满足微生物指标的性能试验。6.2.3 外观质量从检验批中按表4规定随机抽取相应数量的卷数。?6.3 判定规则6.3.1 内在质量按4.1对样品进行内在质量评定,符合4.1要求,则判该批产品内在质量合格,否则判该批产品内在质量不合格。6.3.2 微生物指标按4.2对样品微生物指标进行评定,符合4.2要求,则判该批产品微生物指标合格,否则该批产品微生物指标不合格。6.3.3 外观质量按4.3对样品进行外观质量评定,符合4.3要求,则判该批外观质量合格,否则从该批产品中按6.2.3规定重新取样进行复验。如果复验样品均符合4.3要求,则判该批产品外观质量合格;如果复验结果仍有不合格卷时,则判该批产品外观质量不合格。6.3.4 结果判定按6.3.1、6.3.2和6.3.3判定均为合格,则判定该批产品合格,否则判定该批产品不合格。
7.包装、标志和储运7.1 产品应至少用两层防护材料进行密封包装。7.2 每个包装单元的明显部位应附有标志,包含下列内容:a) 生产企业名称和;b) 产品名称(隔离衣用非织造布);c) 产品主要规格(例如,幅宽、卷长/净重、单位面积质量等);d) 产品防护等级(如Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级);e) 执行标准编号;f) 生产日期、生产批号;g) 产品有效日期;h) 检验合格证。7.3 产品在储运中,应保证不破损、不沾污、不受潮、防雨淋,不得长期曝晒。
1.范围本标准规定了隔离衣用非织造布的产品分级、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志和储运。本标准适用于医护及探视人员穿用的一次性隔离衣用非织造布。
2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T250 纺织品 色牢度试验 评定变色用灰色样卡GB/T4666 纺织品 织物长度和幅宽的测定GB/T7742.1 纺织品 织物胀破性能 第1部分:胀破强力和胀破扩张度的测定 液压法GB/T12703.4 纺织品 静电性能的评定 第4部分:电阻率GB/T12704.1—2009 纺织品 织物透湿性试验方法 第1部分:吸湿法GB15979—2002 一次性使用卫生用品卫生标准GB19082—2009 医用一次性防护服技术要求GB/T24218.1 纺织品 非织造布试验方法 第1部分:单位面积质量的测定GB/T24218.3 纺织品 非织造布试验方法 第3部分:断裂强力和断裂伸长率的测定(条样法)GB/T24218.16 纺织品 非织造布试验方法 第16部分:抗渗水性测定(静水压法)GB/T24218.17 纺织品 非织造布试验方法 第17部分:抗渗水性的测定(喷淋冲击法)YY/T0689—2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法。
3.产品的分级隔离衣用非织造布按其内在质量要求分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级,其防护性能逐级提高。注:Ⅰ级：一般用于探视、清洁等用途的隔离衣。Ⅱ级：一般用于常规性护理、检查的隔离衣。Ⅲ级：一般用于患者有一定出血量、液体分泌物的场合穿用的隔离衣。Ⅳ级：一般用于长时间或者大量面对病人血液、体液或清洁医疗垃圾穿戴的加强类隔离衣。
4.技术要求4.1 内在质量隔离衣用非织造布内在质量应符合表1的规定。4.2 微生物隔离衣用非织造布微生物指标应符合表2的规定4.3 外观质量4.3.1 布面均匀、平整,无微孔和晶点,无明显折痕、破边破洞、油污斑渍,卷装整齐。4.3.2 幅宽偏差应符合表3的规定。4.3.3 染色布或印花布的布面色差、同批色差和同匹色差,均不应低于3-4级。4.3.4 对于其他疵点,买卖双方可根据产品的用途,就疵点的范围和许可限度达成协议。
5.试验方法5.1 单位面积质量的测定按照GB/T24218.1规定执行。单位面积质量偏差率按公式(1)计算,计算结果保留一位小数。式中:G—单位面积质量偏差率;m1—单位面积质量实测值,单位为克每平方米(g/m2);m0—单位面积质量标称值,单位为克每平方米(g/m2)。5.2 喷淋冲击渗水量的测定按照GB/T24218.17执行,以最小值作为测试结果。5.3 静水压的测定按照GB/T24218.16执行,水压上升速率为(1±0.05)kPa[(10±0.5)cmH2O/min],以最小值作为测试结果。注:测试过程中某一位置出现两滴以上水珠但不影响对其他部位水滴的判断时可继续加压,直到测试结束。5.4 阻微生物穿透的测定按YY/T0689—2008程序A 或者程序B执行,以最小值作为测试结果。5.5 抗合成血液穿透性的测定按GB19082—2009附录A 进行,以最小值作为测试结果。5.6 胀破强度的测定按GB/T7742.1执行,试验面积为7.3cm2。5.7 断裂强力的测定按照GB/T24218.3规定执行。5.8 透湿率的测定按照GB/T12704.1—2009中a)条件执行。5.9 抗静电性(表面电阻率)的测定按照GB/T12703.4执行。5.10 微生物的测定按照GB15979—2002附录B规定执行。5.11 幅宽的测定按GB/T4666的规定。5.12 色差按GB/T250评定。5.13 外观疵点检验以产品正面为主。检验应在水平检验台上进行,采用正常白昼北光或日光灯照明,台面照度不低于600lx,目光与台面距离60cm 左右。
6.检验规则6.1 分批规定按交货批号的同一品种、同一规格的产品作为一个检验批。6.2 抽样6.2.1 内在质量从检验批中随机抽取一卷,距头端至少5m 剪取样品,其尺寸应满足所有内在质量指标的性能试验。6.2.2 微生物从检验批中随机抽取一卷,距头端至少5m 剪取样品,其尺寸应满足微生物指标的性能试验。6.2.3 外观质量从检验批中按表4规定随机抽取相应数量的卷数。?6.3 判定规则6.3.1 内在质量按4.1对样品进行内在质量评定,符合4.1要求,则判该批产品内在质量合格,否则判该批产品内在质量不合格。6.3.2 微生物指标按4.2对样品微生物指标进行评定,符合4.2要求,则判该批产品微生物指标合格,否则该批产品微生物指标不合格。6.3.3 外观质量按4.3对样品进行外观质量评定,符合4.3要求,则判该批外观质量合格,否则从该批产品中按6.2.3规定重新取样进行复验。如果复验样品均符合4.3要求,则判该批产品外观质量合格;如果复验结果仍有不合格卷时,则判该批产品外观质量不合格。6.3.4 结果判定按6.3.1、6.3.2和6.3.3判定均为合格,则判定该批产品合格,否则判定该批产品不合格。
7.包装、标志和储运7.1 产品应至少用两层防护材料进行密封包装。7.2 每个包装单元的明显部位应附有标志,包含下列内容:a) 生产企业名称和;b) 产品名称(隔离衣用非织造布);c) 产品主要规格(例如,幅宽、卷长/净重、单位面积质量等);d) 产品防护等级(如Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级);e) 执行标准编号;f) 生产日期、生产批号;g) 产品有效日期;h) 检验合格证。7.3 产品在储运中,应保证不破损、不沾污、不受潮、防雨淋,不得长期曝晒。
【【关注】新冠病毒疫苗接种问答】
16不同厂家的新冠病毒疫苗，可以替代接种吗？目前尚无关于不同厂家或不同种类新冠病毒疫苗可以替代接种的证据。建议现阶段使用同一厂家的同品种疫苗完成接种。
17新冠病毒疫苗接种过程中需要注意些什么？在疫苗接种过程中，受种者应注意并配合做好以下事项：接种前，应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。接种时，需携带相关证件（身份证、护照等），并根据当地防控要求，做好个人防护，配合现场预防接种工作人员询问，如实提供本人健康状况和接种禁忌等信息。接种后，需留观30分钟；保持接种局部皮肤的清洁，避免用手搔抓接种部位；如发生疑似不良反应，报告接种单位，需要时及时就医。
18为什么接种完疫苗后要留观半个小时？接种疫苗后，可能有极少数人会出现急性过敏反应、晕厥等情况。严重危及生命安全的急性过敏反应多在接种后30分钟内发生。如发生急性过敏反应，可以在现场及时采取救治措施。晕厥也大多出现在接种后半小时内，如接种后立即离开留观现场，可能会因晕厥给受种者造成意外伤害。因此，受种者在接种疫苗后需要在接种单位指定区域留观半小时。
19新冠病毒疫苗在人体内是如何发挥作用的？接种疫苗后，人体会产生保护性抗体，有的疫苗还会让人体产生细胞免疫，形成相应的免疫记忆。这样，人体就有了对抗疾病的免疫力。一旦有新冠病毒侵入人体，疫苗产生的抗体、细胞免疫释放的细胞因子就能识别、中和或杀灭病毒，而免疫记忆也很快调动免疫系统发挥作用，让病毒无法在体内持续增殖，从而达到预防疾病的目的。
20接种疫苗后，多久才能产生抵抗新冠病毒的抗体？根据前期新冠病毒灭活疫苗临床试验研究，接种第二剂次灭活疫苗大约两周后，接种人群可以产生较好的免疫效果。
21新冠病毒发生变异后，接种新冠病毒疫苗还有作用吗？病毒是最简单的生物之一，它的增殖要依靠活的细胞。在增殖过程中，病毒会发生变异。从全球对新冠病毒变异的监测情况看，目前尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠病毒疫苗失效。不过，世界卫生组织、各国研究机构、疫苗生产企业等都在密切关注新冠病毒变异情况，也在开展相关研究，这将为后续疫苗的研发及应用提供预警和科学分析依据。
22普通老百姓如果有新冠病毒疫苗接种意愿，是否可以报名接种？我国目前接种的策略是按照“两步走”方案，第一步是重点人群的接种。第二步，随着疫苗获批上市，疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种，符合条件的公众都能实现“应接尽接”，逐步在人群当中构筑起人群的免疫屏障，控制新冠肺炎在国内的流行。
23没有列入重点人群，尚未接种新冠病毒疫苗的人，需要采取何种防护措施？我国目前接种的策略是按照“两步走”方案，第一步是重点人群的接种，第二步是其他人群的接种。在新冠疫情防控过程中，我国已经实行的非疫苗防控措施都是非常有效的。对公众来说，虽然可能暂时没有接种疫苗，但仍有很多有效的防控手段，比如戴口罩、保持社交距离、勤洗手、通风等。
24新冠病毒疫苗接种常见的不良反应有哪些？从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息，新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似。常见的不良反应，主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。
25什么因素可能会影响新冠病毒疫苗的接种效果？通常情况下，病原体、疫苗特性、受种者状况等因素影响疫苗的预防接种效果。在疫苗的研发和使用过程中，为保证预防接种效果，上述影响因素均在考虑的范围内。新冠病毒疫苗作为一种全新的疫苗，相关因素对其效果的影响还有待进一步的观察和研究。
26曾经感染过新冠病毒是否还需要接种新冠病毒疫苗？对于多数传染病，在感染病原体后，人体都会产生一定的免疫力，这部分人群通常不属于疫苗接种对象，如患天花、麻疹、风疹、水痘等疾病后不再属于疫苗接种对象。目前，虽然有感染过新冠病毒者发生二次感染的报道，但该问题尚属于个案并未普遍出现，仍有待后续更多研究才能得出结论。对于接种前已知的新冠肺炎确诊病例、无症状感染者，目前暂不建议接种新冠病毒疫苗；对于没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，符合接种条件者均可接种疫苗。
27疫苗开始接种以后，我们的防控措施会不会调整？对于个人来说，接种疫苗的保护效果不是100％，并且产生保护性抗体也需要一定的时间；对于群体来说，在没有形成免疫屏障的情况下，新冠病毒依然容易传播。所以，要防止新冠肺炎疫情反弹，现阶段其他各项防控措施仍然要坚持下去，包括戴口罩、保持社交距离、勤洗手、通风等防护措施。
28新冠病毒疫苗如何进行全程追溯工作?《疫苗管理法》要求国家实行疫苗全程电子追溯制度。疫苗上市后，从生产、运输、储运、使用等各个环节均应有准确、规范的记录，全程追溯记录的信息包括疫苗品种、疫苗生产企业、剂型、规格、批号、有效期和预防接种个案信息等，实现信息化管理的地区将及时录入电子信息系统，上述信息通过电子信息系统和其他方式实现疫苗流通和使用的全程追溯。
29是否需要先检测有无抗体，再决定是否接种新冠病毒疫苗？人体中特定抗体的产生一般通过自然感染或者接种疫苗而获得。目前还不完全清楚抗体需要达到什么水平才可以起到预防新冠肺炎的作用。建议只要没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，凡符合接种条件者均可以接种疫苗，无需在接种疫苗前检测是否存在抗体。
30新冠病毒疫苗是否会像流感疫苗需要每年接种？通常情况下，病原体、疫苗特性、受种者状况等因素影响疫苗的预防接种效果。流感病毒变异比较快，流感疫苗保护效期较短，因此需要每年进行接种。现在新冠病毒虽然也发生了一定程度的变异，但根据世界卫生组织网站目前发布的信息，显示针对在英国和南非等国家出现的新冠病毒所发生的变异，没有证据表明现有的新冠病毒疫苗失效。新冠病毒疫苗是否会像流感疫苗一样每年接种，需要继续针对病毒变异对疫苗接种效果的影响和疫苗的保护持久性等方面开展研究。
来源：中国疾控中心
16不同厂家的新冠病毒疫苗，可以替代接种吗？目前尚无关于不同厂家或不同种类新冠病毒疫苗可以替代接种的证据。建议现阶段使用同一厂家的同品种疫苗完成接种。
17新冠病毒疫苗接种过程中需要注意些什么？在疫苗接种过程中，受种者应注意并配合做好以下事项：接种前，应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。接种时，需携带相关证件（身份证、护照等），并根据当地防控要求，做好个人防护，配合现场预防接种工作人员询问，如实提供本人健康状况和接种禁忌等信息。接种后，需留观30分钟；保持接种局部皮肤的清洁，避免用手搔抓接种部位；如发生疑似不良反应，报告接种单位，需要时及时就医。
18为什么接种完疫苗后要留观半个小时？接种疫苗后，可能有极少数人会出现急性过敏反应、晕厥等情况。严重危及生命安全的急性过敏反应多在接种后30分钟内发生。如发生急性过敏反应，可以在现场及时采取救治措施。晕厥也大多出现在接种后半小时内，如接种后立即离开留观现场，可能会因晕厥给受种者造成意外伤害。因此，受种者在接种疫苗后需要在接种单位指定区域留观半小时。
19新冠病毒疫苗在人体内是如何发挥作用的？接种疫苗后，人体会产生保护性抗体，有的疫苗还会让人体产生细胞免疫，形成相应的免疫记忆。这样，人体就有了对抗疾病的免疫力。一旦有新冠病毒侵入人体，疫苗产生的抗体、细胞免疫释放的细胞因子就能识别、中和或杀灭病毒，而免疫记忆也很快调动免疫系统发挥作用，让病毒无法在体内持续增殖，从而达到预防疾病的目的。
20接种疫苗后，多久才能产生抵抗新冠病毒的抗体？根据前期新冠病毒灭活疫苗临床试验研究，接种第二剂次灭活疫苗大约两周后，接种人群可以产生较好的免疫效果。
21新冠病毒发生变异后，接种新冠病毒疫苗还有作用吗？病毒是最简单的生物之一，它的增殖要依靠活的细胞。在增殖过程中，病毒会发生变异。从全球对新冠病毒变异的监测情况看，目前尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠病毒疫苗失效。不过，世界卫生组织、各国研究机构、疫苗生产企业等都在密切关注新冠病毒变异情况，也在开展相关研究，这将为后续疫苗的研发及应用提供预警和科学分析依据。
22普通老百姓如果有新冠病毒疫苗接种意愿，是否可以报名接种？我国目前接种的策略是按照“两步走”方案，第一步是重点人群的接种。第二步，随着疫苗获批上市，疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种，符合条件的公众都能实现“应接尽接”，逐步在人群当中构筑起人群的免疫屏障，控制新冠肺炎在国内的流行。
23没有列入重点人群，尚未接种新冠病毒疫苗的人，需要采取何种防护措施？我国目前接种的策略是按照“两步走”方案，第一步是重点人群的接种，第二步是其他人群的接种。在新冠疫情防控过程中，我国已经实行的非疫苗防控措施都是非常有效的。对公众来说，虽然可能暂时没有接种疫苗，但仍有很多有效的防控手段，比如戴口罩、保持社交距离、勤洗手、通风等。
24新冠病毒疫苗接种常见的不良反应有哪些？从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息，新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似。常见的不良反应，主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。
25什么因素可能会影响新冠病毒疫苗的接种效果？通常情况下，病原体、疫苗特性、受种者状况等因素影响疫苗的预防接种效果。在疫苗的研发和使用过程中，为保证预防接种效果，上述影响因素均在考虑的范围内。新冠病毒疫苗作为一种全新的疫苗，相关因素对其效果的影响还有待进一步的观察和研究。
26曾经感染过新冠病毒是否还需要接种新冠病毒疫苗？对于多数传染病，在感染病原体后，人体都会产生一定的免疫力，这部分人群通常不属于疫苗接种对象，如患天花、麻疹、风疹、水痘等疾病后不再属于疫苗接种对象。目前，虽然有感染过新冠病毒者发生二次感染的报道，但该问题尚属于个案并未普遍出现，仍有待后续更多研究才能得出结论。对于接种前已知的新冠肺炎确诊病例、无症状感染者，目前暂不建议接种新冠病毒疫苗；对于没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，符合接种条件者均可接种疫苗。
27疫苗开始接种以后，我们的防控措施会不会调整？对于个人来说，接种疫苗的保护效果不是100％，并且产生保护性抗体也需要一定的时间；对于群体来说，在没有形成免疫屏障的情况下，新冠病毒依然容易传播。所以，要防止新冠肺炎疫情反弹，现阶段其他各项防控措施仍然要坚持下去，包括戴口罩、保持社交距离、勤洗手、通风等防护措施。
28新冠病毒疫苗如何进行全程追溯工作?《疫苗管理法》要求国家实行疫苗全程电子追溯制度。疫苗上市后，从生产、运输、储运、使用等各个环节均应有准确、规范的记录，全程追溯记录的信息包括疫苗品种、疫苗生产企业、剂型、规格、批号、有效期和预防接种个案信息等，实现信息化管理的地区将及时录入电子信息系统，上述信息通过电子信息系统和其他方式实现疫苗流通和使用的全程追溯。
29是否需要先检测有无抗体，再决定是否接种新冠病毒疫苗？人体中特定抗体的产生一般通过自然感染或者接种疫苗而获得。目前还不完全清楚抗体需要达到什么水平才可以起到预防新冠肺炎的作用。建议只要没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，凡符合接种条件者均可以接种疫苗，无需在接种疫苗前检测是否存在抗体。
30新冠病毒疫苗是否会像流感疫苗需要每年接种？通常情况下，病原体、疫苗特性、受种者状况等因素影响疫苗的预防接种效果。流感病毒变异比较快，流感疫苗保护效期较短，因此需要每年进行接种。现在新冠病毒虽然也发生了一定程度的变异，但根据世界卫生组织网站目前发布的信息，显示针对在英国和南非等国家出现的新冠病毒所发生的变异，没有证据表明现有的新冠病毒疫苗失效。新冠病毒疫苗是否会像流感疫苗一样每年接种，需要继续针对病毒变异对疫苗接种效果的影响和疫苗的保护持久性等方面开展研究。
来源：中国疾控中心
#面膜oem代加工# 资生堂被召回的防晒霜并未进入中国销售
莫惊慌，被召回的相关商品并未进入中国销售，且“安耐晒”防晒霜产品的安全性及防晒机能均没有问题，只是产品使用感不符合公司规定，本着顾客至上的原则，资生堂宣布召回。
据介绍，这些产品都是在2016年12月底至2017年3月期间，由大阪的工厂生产的。由于输送途中低温状态下的防晒霜大幅度摇晃，导致防晒霜部分成分凝固。有消费者随后对该情况进行了反映，资生堂遂作出召回决定。
资生堂中国今日也在社交平台做出回应：
我公司在日本针对部分Anessa（中文名称：安热沙）防晒霜实施主动召回措施。虽然此次召回的产品并未正式导入中国，但本着顾客至上的原则，如果有消费者通过其他渠道取得或购买了相关产品，资生堂也将在中国地区提供召回服务，为中国消费者提供退货退款服务。
关于日本销售的资生堂防晒品在国内退货的通知
尊敬的各位顾客：
非常感谢您一直以来对资生堂的支持和厚爱！
近期，我们发现仅在日本国内销售的资生堂下述产品中，有部分产品，在特定环境下内液出现了颗粒感的问题。虽然产品的安全性及防晒机能均没有问题，但产品使用感不符合公司规定，本着顾客至上的原则，日本资生堂决定针对购买过对象商品的顾客在日本当地进行换货服务。
相关对象商品并未进入中国销售，但是可能会有在日本购买相关商品后带回中国的顾客，本公司受日本资生堂委托在中国处理本次退货退款服务。
本次对象商品如下所示
另，上述生产批号以外的“安热沙”产品及其他资生堂旗下的防晒产品均没有问题，请继续安心使用。
请相关顾客与本公司客服中心联络。
800-820-1010 无开通800的地区请拨打 400-820-1010
※手机用户免收长途费
＊ 服务时间：周一至周五 9：30—16：45 (国定节假日除外)
＊ 周六、周日或国定节假日时间，您可以使用电话语音系统留言
＊ https://t.cn/R2gYjVw
资生堂（中国）投资有限公司
2017年7月27日
来源中妆网
莫惊慌，被召回的相关商品并未进入中国销售，且“安耐晒”防晒霜产品的安全性及防晒机能均没有问题，只是产品使用感不符合公司规定，本着顾客至上的原则，资生堂宣布召回。
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资生堂中国今日也在社交平台做出回应：
我公司在日本针对部分Anessa（中文名称：安热沙）防晒霜实施主动召回措施。虽然此次召回的产品并未正式导入中国，但本着顾客至上的原则，如果有消费者通过其他渠道取得或购买了相关产品，资生堂也将在中国地区提供召回服务，为中国消费者提供退货退款服务。
关于日本销售的资生堂防晒品在国内退货的通知
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近期，我们发现仅在日本国内销售的资生堂下述产品中，有部分产品，在特定环境下内液出现了颗粒感的问题。虽然产品的安全性及防晒机能均没有问题，但产品使用感不符合公司规定，本着顾客至上的原则，日本资生堂决定针对购买过对象商品的顾客在日本当地进行换货服务。
相关对象商品并未进入中国销售，但是可能会有在日本购买相关商品后带回中国的顾客，本公司受日本资生堂委托在中国处理本次退货退款服务。
本次对象商品如下所示
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2017年7月27日
来源中妆网
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