纽约INS博主30套穿搭示范-优雅时尚的上班Gal
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#医药最新资讯# 【正大天晴安罗替尼获批，肺癌靶向药市场谁是强者？（2）】
国内市场新品表现不俗
据国内样本医院数据统计，2017年，国内已上市单抗类药物罗氏的贝伐珠单抗销售额5.7亿元，较同期增长30.90%，该产品自上市以来一直保持较快增长。
国内已上市替尼类药物有6个，样本医院用药金额：阿斯利康与齐鲁的吉非替尼销售额4.19亿元；贝达埃克替尼销售额2.98亿元；辉瑞克唑替尼销售额9816万元；罗氏厄洛替尼销售额9643万元；阿斯利康奥希替尼销售额918万元；勃林格殷格翰阿法替尼销售额16万元。
2017年，国外肺癌重磅药陆续登陆国内市场，分别是阿斯利康的奥希替尼和勃林格殷格翰的阿法替尼。未来奥希替尼、阿法替尼将是我国肺癌靶向药市场潜在重磅药物。
奥希替尼由阿斯利康研发，于2015年11月获得FDA上市批准，2017年3月获得原CFDA上市批准，创下了2007年化药注册分类实施后进口药在中国上市最快速度记录。奥希替尼在中国肺癌市场将成为埃克替尼的有力竞争对手。
阿法替尼由勃林格殷格翰研发，2013年7月获得FDA批准上市，2017年2月获得原CFDA批准上市，商品名为“吉泰瑞”。阿法替尼是全球首个上市的酪氨酸激酶（TKI）受体ErbB家族不可逆的抑制剂，用于一线治疗转移性非小细胞肺癌，与目前国内已上市的第一代EGFR-TKIs相比具有明显的临床优势。2017年该产品新进入中国市场，市场份额较小，正处于市场导入期，未来在中国肺癌市场将会有不俗的表现。
埃克替尼竞争加剧
埃克替尼由贝达药业研发，是我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，于2011年6月获得原CFDA批准上市，商品名为“凯美纳”。埃克替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TKI）抑制剂，适用于表皮生长因子受体（EGFR）具有敏感基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
2016年5月，贝达药业参与国家药品价格谈判并达成一致，将埃克替尼纳入首批医保谈判目录，大幅降价逾54%，达到以价换量的目的。据该公司2017年财报，埃克替尼被纳入国家医保目录后，全年销售额为10.26亿元，销售额同比增长超过40%，目前该产品已成为国内肺癌靶向药物市场的领导者。
埃克替尼、吉非替尼与厄洛替尼同为EGFR-TKI抑制剂类药物，吉非替尼与厄洛替尼专利均已到期。2017年，齐鲁制药国产首仿药吉非替尼率先上市，且其价格较原研产品具有较大优势。
目前国内至少25家公司在申请仿制吉非替尼，而其中6家已提交上市申请。这意味着更多仿制药将在不久后迅速进入市场，未来竞争愈加激烈。还有至少28家公司在申请仿制厄洛替尼，其中不乏恒瑞医药、罗欣药业、先声药业等实力较强的企业。2018年，贝达药业的主打产品埃克替尼面临的竞争环境将进一步加剧。
吉非替尼锋芒初露
吉非替尼由阿斯利康研发，2003年5月获FDA批准上市，2004年12月获得原CFDA批准，商品名为“易瑞沙”。吉非替尼是首个表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶选择性抑制剂，适用于单药继续治疗铂类和多西他赛化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
吉非替尼在中国的结构专利已于2016年4月到期，2016年12月，齐鲁制药吉非替尼获得原CFDA批准上市，商品名为“伊瑞可”。由于专利到期，阿斯利康吉非替尼在全球销售额连年下降。2017年该产品已纳入国家医保目录，说明吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中的价值，并得到国内该领域专家的高度认可，未来中国市场的可及性将会大大增加。
目前吉非替尼已被各大指南推荐，从二、三线药物成功进军一线药物，包括正在进行的联合治疗研究也不断取得进展。可见，随着研究的进一步深入，吉非替尼的价值被真正挖掘出来，市场地位也会逐渐提升。
目前国内吉非替尼市场上，阿斯利康与齐鲁制药同台竞争。齐鲁吉非替尼首家上市，成功打破国外医药巨头长期独家垄断局面，开启了国内非小细胞肺癌靶向治疗的平价时代。2017年，齐鲁制药的产品已快速切入市场，且增长迅猛。据悉，齐鲁制药吉非替尼已经通过仿制药一致性评价，国内优质产品具备很大的替代进口的提升空间，有望实现加速增长。
结语>>>
近年来，全球癌症靶向治疗得到了非常大的发展，我国医药企业也在纷纷布局靶向药物，但与欧美发达国家相比还有较大的差距。近年来，国内企业也在不断奋起直追，这不但表现在患者市场认可层面，还表现在国家对该类药物的重视上，目前已有多个癌症靶向药物被纳入我国医保目录，显示了政策层面对癌症靶向药物的重视。
国内市场新品表现不俗
据国内样本医院数据统计，2017年，国内已上市单抗类药物罗氏的贝伐珠单抗销售额5.7亿元，较同期增长30.90%，该产品自上市以来一直保持较快增长。
国内已上市替尼类药物有6个，样本医院用药金额：阿斯利康与齐鲁的吉非替尼销售额4.19亿元；贝达埃克替尼销售额2.98亿元；辉瑞克唑替尼销售额9816万元；罗氏厄洛替尼销售额9643万元；阿斯利康奥希替尼销售额918万元；勃林格殷格翰阿法替尼销售额16万元。
2017年，国外肺癌重磅药陆续登陆国内市场，分别是阿斯利康的奥希替尼和勃林格殷格翰的阿法替尼。未来奥希替尼、阿法替尼将是我国肺癌靶向药市场潜在重磅药物。
奥希替尼由阿斯利康研发，于2015年11月获得FDA上市批准，2017年3月获得原CFDA上市批准，创下了2007年化药注册分类实施后进口药在中国上市最快速度记录。奥希替尼在中国肺癌市场将成为埃克替尼的有力竞争对手。
阿法替尼由勃林格殷格翰研发，2013年7月获得FDA批准上市，2017年2月获得原CFDA批准上市，商品名为“吉泰瑞”。阿法替尼是全球首个上市的酪氨酸激酶（TKI）受体ErbB家族不可逆的抑制剂，用于一线治疗转移性非小细胞肺癌，与目前国内已上市的第一代EGFR-TKIs相比具有明显的临床优势。2017年该产品新进入中国市场，市场份额较小，正处于市场导入期，未来在中国肺癌市场将会有不俗的表现。
埃克替尼竞争加剧
埃克替尼由贝达药业研发，是我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，于2011年6月获得原CFDA批准上市，商品名为“凯美纳”。埃克替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TKI）抑制剂，适用于表皮生长因子受体（EGFR）具有敏感基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
2016年5月，贝达药业参与国家药品价格谈判并达成一致，将埃克替尼纳入首批医保谈判目录，大幅降价逾54%，达到以价换量的目的。据该公司2017年财报，埃克替尼被纳入国家医保目录后，全年销售额为10.26亿元，销售额同比增长超过40%，目前该产品已成为国内肺癌靶向药物市场的领导者。
埃克替尼、吉非替尼与厄洛替尼同为EGFR-TKI抑制剂类药物，吉非替尼与厄洛替尼专利均已到期。2017年，齐鲁制药国产首仿药吉非替尼率先上市，且其价格较原研产品具有较大优势。
目前国内至少25家公司在申请仿制吉非替尼，而其中6家已提交上市申请。这意味着更多仿制药将在不久后迅速进入市场，未来竞争愈加激烈。还有至少28家公司在申请仿制厄洛替尼，其中不乏恒瑞医药、罗欣药业、先声药业等实力较强的企业。2018年，贝达药业的主打产品埃克替尼面临的竞争环境将进一步加剧。
吉非替尼锋芒初露
吉非替尼由阿斯利康研发，2003年5月获FDA批准上市，2004年12月获得原CFDA批准，商品名为“易瑞沙”。吉非替尼是首个表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶选择性抑制剂，适用于单药继续治疗铂类和多西他赛化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
吉非替尼在中国的结构专利已于2016年4月到期，2016年12月，齐鲁制药吉非替尼获得原CFDA批准上市，商品名为“伊瑞可”。由于专利到期，阿斯利康吉非替尼在全球销售额连年下降。2017年该产品已纳入国家医保目录，说明吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中的价值，并得到国内该领域专家的高度认可，未来中国市场的可及性将会大大增加。
目前吉非替尼已被各大指南推荐，从二、三线药物成功进军一线药物，包括正在进行的联合治疗研究也不断取得进展。可见，随着研究的进一步深入，吉非替尼的价值被真正挖掘出来，市场地位也会逐渐提升。
目前国内吉非替尼市场上，阿斯利康与齐鲁制药同台竞争。齐鲁吉非替尼首家上市，成功打破国外医药巨头长期独家垄断局面，开启了国内非小细胞肺癌靶向治疗的平价时代。2017年，齐鲁制药的产品已快速切入市场，且增长迅猛。据悉，齐鲁制药吉非替尼已经通过仿制药一致性评价，国内优质产品具备很大的替代进口的提升空间，有望实现加速增长。
结语>>>
近年来，全球癌症靶向治疗得到了非常大的发展，我国医药企业也在纷纷布局靶向药物，但与欧美发达国家相比还有较大的差距。近年来，国内企业也在不断奋起直追，这不但表现在患者市场认可层面，还表现在国家对该类药物的重视上，目前已有多个癌症靶向药物被纳入我国医保目录，显示了政策层面对癌症靶向药物的重视。
轉一個FB上看到的文
架空馬戲團：
「一個男人一年可以搞大超過360個女人的肚子，但一個女人一年頂多只能懷孕一次。
比起女性避孕藥，不覺得我們的注意力應該更集中在男性避孕藥上嗎？」
其實，歐美學界曾大規模研發男性避孕藥，藥效十分顯著，但自從20餘名男性受試者反應有長痘痘、情緒不穩、肌肉痠痛和心跳加快等副作用並自動退出後，這個研究立刻就被徹底終止了。
我比較好奇的是，為什麼上述副作用會導致男性避孕藥停止研發，然而現．已．上．市的女性避孕藥常見副作用如頭痛、頭暈、月經過多或不規則、噁心、嘔吐、水腫、子宮頸粘液增加、子宮頸肥大、食慾增加、體重增加、皮膚癢、青春痘、疲倦、沮喪、潮紅、感覺虛弱、乳房脹痛、念珠菌感染增加，以及長期服用可能導致的靜脈栓塞、心肌梗塞、中風、高血壓、乳癌等……卻彷彿雞毛蒜皮得不值一哂。
是女人的命天生比男人硬，還是？
P.S. 上文資料來源：
男性避孕藥停止研發：
https://t.cn/RnXs513
女性避孕藥副作用：
https://t.cn/RnXs51m
P.P.S. 以上醫療資訊來自上方連結，非第一手資訊故僅供參考，如有嚴重錯誤，請務必指正。
架空馬戲團：
「一個男人一年可以搞大超過360個女人的肚子，但一個女人一年頂多只能懷孕一次。
比起女性避孕藥，不覺得我們的注意力應該更集中在男性避孕藥上嗎？」
其實，歐美學界曾大規模研發男性避孕藥，藥效十分顯著，但自從20餘名男性受試者反應有長痘痘、情緒不穩、肌肉痠痛和心跳加快等副作用並自動退出後，這個研究立刻就被徹底終止了。
我比較好奇的是，為什麼上述副作用會導致男性避孕藥停止研發，然而現．已．上．市的女性避孕藥常見副作用如頭痛、頭暈、月經過多或不規則、噁心、嘔吐、水腫、子宮頸粘液增加、子宮頸肥大、食慾增加、體重增加、皮膚癢、青春痘、疲倦、沮喪、潮紅、感覺虛弱、乳房脹痛、念珠菌感染增加，以及長期服用可能導致的靜脈栓塞、心肌梗塞、中風、高血壓、乳癌等……卻彷彿雞毛蒜皮得不值一哂。
是女人的命天生比男人硬，還是？
P.S. 上文資料來源：
男性避孕藥停止研發：
https://t.cn/RnXs513
女性避孕藥副作用：
https://t.cn/RnXs51m
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