昆士兰科技大学的遗传学研究人员发现了诱发偏头痛的血液蛋白,并与阿尔茨海默病有关联,这可能通过重新利用现有的治疗方法来预防。偏头痛是一种引起强烈搏动样疼痛的头痛,通常在大脑的一侧。它通常伴随着恶心、呕吐、对光线和声音极度敏感。偏头痛的发作可能持续数小时至数天,疼痛可能严重到让你无法正常工作。
https://t.cn/A6XnzwyC
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如何区分赘肉和副乳?
首先,副乳与乳房组成一致,有皮下脂肪和乳腺组织,另外也可能会出现乳腺增生,月经前几天产生疼痛感等。而赘肉只是一团皮下脂肪,触摸时没有“硬块”等,不会出现乳腺增生,也不会有疼痛感。
副乳因含有乳腺,是先天性发育异常的组织,不能通过减肥或药物来消除,除了影响外形美观,更要警惕其发生乳腺病变的危险性。
什么情况下应及时检查?
①日常副乳持续疼痛;
②副乳胀痛随月经周期变化;
③副乳明显,严重影响社交活动及生活质量。
#副乳# #健康科普#
首先,副乳与乳房组成一致,有皮下脂肪和乳腺组织,另外也可能会出现乳腺增生,月经前几天产生疼痛感等。而赘肉只是一团皮下脂肪,触摸时没有“硬块”等,不会出现乳腺增生,也不会有疼痛感。
副乳因含有乳腺,是先天性发育异常的组织,不能通过减肥或药物来消除,除了影响外形美观,更要警惕其发生乳腺病变的危险性。
什么情况下应及时检查?
①日常副乳持续疼痛;
②副乳胀痛随月经周期变化;
③副乳明显,严重影响社交活动及生活质量。
#副乳# #健康科普#
#凤凰新闻#【接种后致糖尿病白血病?一文讲清新冠疫苗副作用的真伪】
中国内地主要接种的是进行过3期临床试验的灭活疫苗。科兴疫苗的临床试验中,最常见的不良事件是注射部位疼痛、头痛、疲劳和肌痛,不良事件多为轻度/中度,整体上安全。根据中国疾控中心曾发布的一份新冠疫苗安全性监测数据,2020年12月15日至2021年4月30日期间,中国接种疫苗数总共达2.65亿剂,而不良反应报告率仅为11.86/10万剂次。
4. 新冠疫情暴发至今,中国一直坚持对病毒严防死守,没有大规模感染建立的免疫保护。中国只有通过接种疫苗来建立比较完整的免疫围墙。面临种种有关疫苗和反对接种疫苗的谣言,我们不仅要严厉打击谣言,还要对疫苗有效性、安全性和有关不良副作用的数据进行透明披露和报道。另外,对于接种后出现不良反应的人,也需要有合理的赔偿机制。近期,网络上出现不少关于疫苗接种“导致”糖尿病、白血病等副作用的信息。对此,中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆回应表示,判定接种疫苗后出现的一些病症与疫苗的关系,既要规范流程,也要讲究事实依据。目前,中国接种新冠疫苗已接近34亿剂,有些青少年在发病之前就已注射新冠疫苗。从现有数据来看,虽然不能完全排除糖尿病、白血病或比较罕见的不良反应,但是大概率与疫苗没有必然的因果关系。我们不能将接种疫苗之后发生的不良事件,等同于疫苗的不良反应。
2. 没有任何一款新冠疫苗是百分百安全的,比如mRNA疫苗可能会导致心肌炎。不过,发生率较高的不良反应,可以通过临床试验发现。目前,各国都有疫苗相关的监测机制,在美国,FDA与CDC合作建立的疫苗不良反应报告系统(VAERS),每个人都可以向该系统报告接种疫苗后发生的任何健康问题。只有通过对上市后真实世界的数据进行检测,才能了解疫苗是否有安全性方面的隐患,是否会导致某些罕见的不良反应。
凤凰网《肿瘤情报局》|疫情以来为何关于疫苗的谣言越来越多?#高考作文# ...https://t.cn/A6XnvszU来自@凤凰新闻客户端
中国内地主要接种的是进行过3期临床试验的灭活疫苗。科兴疫苗的临床试验中,最常见的不良事件是注射部位疼痛、头痛、疲劳和肌痛,不良事件多为轻度/中度,整体上安全。根据中国疾控中心曾发布的一份新冠疫苗安全性监测数据,2020年12月15日至2021年4月30日期间,中国接种疫苗数总共达2.65亿剂,而不良反应报告率仅为11.86/10万剂次。
4. 新冠疫情暴发至今,中国一直坚持对病毒严防死守,没有大规模感染建立的免疫保护。中国只有通过接种疫苗来建立比较完整的免疫围墙。面临种种有关疫苗和反对接种疫苗的谣言,我们不仅要严厉打击谣言,还要对疫苗有效性、安全性和有关不良副作用的数据进行透明披露和报道。另外,对于接种后出现不良反应的人,也需要有合理的赔偿机制。近期,网络上出现不少关于疫苗接种“导致”糖尿病、白血病等副作用的信息。对此,中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆回应表示,判定接种疫苗后出现的一些病症与疫苗的关系,既要规范流程,也要讲究事实依据。目前,中国接种新冠疫苗已接近34亿剂,有些青少年在发病之前就已注射新冠疫苗。从现有数据来看,虽然不能完全排除糖尿病、白血病或比较罕见的不良反应,但是大概率与疫苗没有必然的因果关系。我们不能将接种疫苗之后发生的不良事件,等同于疫苗的不良反应。
2. 没有任何一款新冠疫苗是百分百安全的,比如mRNA疫苗可能会导致心肌炎。不过,发生率较高的不良反应,可以通过临床试验发现。目前,各国都有疫苗相关的监测机制,在美国,FDA与CDC合作建立的疫苗不良反应报告系统(VAERS),每个人都可以向该系统报告接种疫苗后发生的任何健康问题。只有通过对上市后真实世界的数据进行检测,才能了解疫苗是否有安全性方面的隐患,是否会导致某些罕见的不良反应。
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