又一部印度电影——新同学。每一次看印度电影，都能被电影的主题与剧情所打动。妈妈为了女儿变得有梦想，有方向，成为了她的同学，无论女儿有多么不理解，做了多少不正确的事情，她都没有放弃。为了生活在努力赚钱，为了女儿的未来，努力把握方向。她不想让女儿和她一样成为女仆，希望女儿有更高的追求。还好，影片的最后女儿理解了母亲，长大后成为了一个妈妈期许的也是自己努力拼来的梦！妈妈虽然是一个普通人，却能用朴实的话语讲出深刻的道理，影片鼓舞人心，对了，还有一直引导妈妈的善良的主人以及开导女孩的小男孩，真好！

飞屋是起点，也是终点，在这里，见证着儿时的梦想，实现着儿时的梦想，更是见证着卡尔和埃莉那老来多健忘，唯不忘相思的爱情，以及卡尔走出孤独，解开心结的历程。当那两把椅子放在天堂瀑布的那一刻，一切都释然了。

对于小男孩，看的弹幕里大家都在批评他，但是转念一想，如果我是他的话，我可能会比他做的更好么?在那个年纪去保护自己的朋友，我觉得没什么错误，不能站在一个成年人的角度去批评。

还有真的是太喜欢逗逗了，真可爱[二哈]，怪不得略略那么想养，现在明白了，可是我们的时差好像差了四年 https://t.cn/RyhNiEC

肌营养不良症是遗传基因突变导致的以进行性肢体无力为主要表现的肌肉病变，常见类型有肌营养不良,包括假肥大型肌营养不良，即以腓肠肌肥大为主，多发于小男孩;面肩肱型肌营养不良，多出现面部肌肉无力、上肢近端无力、翼状肩胛;以及强直性肌营养不良，以双手发僵为主要表现，同时手脚无力。
肌营养不良症是一种拥有遗传性质的疾病，这个疾病名称是一种较为广泛的概念，人们经常会将肌肉的萎缩理解为肌营养不良症。但其实肌营养不良症是肌肉或是肌纤维膜的内部构造的改变，有时是肌纤维膜内部蛋白的变化，有时是肌纤维内部的骨架蛋白的变化，从而导致肌细胞的功能发生异常，导致生理功能不能正常工作，从而逐渐走向死亡，最后引发肌肉萎缩无力。
那如果是遗传自父母的基因缺陷父母就一定也有进行性肌营养不良吗?不是的，进行性肌营养不良是x染色体隐性遗传，如果母亲是缺陷基因的携带者，那么她的儿子就有50%的可能患进行性肌营养不良，女儿则有50%的可能携带缺陷基因，但因为是隐性遗传所以母亲和女儿并不会表现出肌营养不良，但儿子会患肌营养不良。所以虽然父母都没有患肌营养不良孩子还是可能被遗传。

如果父亲是肌营养不良患者的话，儿子不会被遗传，女儿则有一半可能成为缺陷基因携带者。

进行性肌营养不良该病的发病原因复杂多样，如果家族此类病症携带者，则发病率遗传率很高，这类家庭想要生育的话，则需要通过羊水穿刺的方法，检测宝宝是否患病，从而降低遗传率。
2020年5月份，一位“进行性肌营养不良症”患儿。小孩年龄只有11岁，但是患病已经3年。到院时，僵，痿症状已非常明显，病症不断的摧残着他幼小的身躯。

听孩子的母亲说，从知道孩子患病的3年以来，从来没有间断过给孩子治疗。大大小小的医院跑过好多家，不但病没有治好，还耽误了孩子求学的时间，症状也每况愈下。为了给孩子看病，一家人几乎走遍了全国各地，也拜访了数不尽的医院诊所，先后给孩子进行的治疗也有好多，还做了腿部的手术，虽说取得了一点效果，但是，昂贵的手术费和术后的不良反应时刻折磨着一家人的心志。

张女士在听过客服与张医生详细地对疗法的介绍之后，同意给孩子使用《健脑止痿汤》疗法进行治疗。

初诊用药三个疗程后，王医生给小孩复诊时询问道：“告诉医生，现在哪里好受些了?”他说：“两条腿”。

“现在好受了吗?”，“不硬了，感觉有力气了。以前我的腿就像是被绑住了一样，挣不开"

用药三个疗程后：客服再对小朋友进行了回访，那时他已经好转了许多，精气神越来越好。(继续调整药方，给孩子更新下一疗程药物)

用药一年后：那时孩子已经回到了学校，能和同学们在一起上学，一起奔跑重拾了校园的美好生活#肌营养不良##渐冻症[超话]##运动神经元[超话]##中医[超话]##健康养生##