我是女命：公历：1979年7月20日 上午10时36分，我的学历不高，中专毕业，毕业之后就一直在一个公司做文员，后来升职到主管，到现在差不多已经工作了二十年左右了，虽然是一个小主管，但是收入一直不高
去年的时候和朋友一起开了一个饮品店，到现在生意还算可以，没有亏钱，就是不知道未来是否有做大的机会？是否可以开分店之类的
结婚多年和老公有一个孩子，但是孩子身体素质比较差，时常生病，现在已经11岁了，还是时不时的到医院，我和他爸挺着急的，不知道是不是我时柱的印星导致的？
我知道自己伤官旺，是不是对我老公也不好？主要想要咨询老师几个问题：
1：工作上面，我还能不能继续做下去，未来有机会做大吗？
2：我已经有过一次婚姻了，现在婚姻能白头到老吗？
3：孩子会不会有什么灾难发生？我们一直挺担心的，希望老师能好好看看，十分感谢
女 坤造：己未年、辛未月、戊子日、丁巳时
日主戊土生在未月，土旺当令，地支是有两个未土，天干是有一个己土，时柱是丁巳火，火土相生，日主自然是比较强的，这种情况就是喜辛金泄身，也喜地支子水来润土，所以在用神上要取用金水的！
月干辛金伤官透出，伤官泄身吐秀，伤官代表才华，代表能力，但是六月是燥土，燥土是不生金，所以你的这个辛金是不够强，不过好在地支是有子水来润土，能润的话，辛金是可以得到一定的帮扶，但是这种情况下也是会消磨了自己的财运！
所以通过以上的分析来看，你的能力还是有的，是属于中等水平的，而且时柱为印星，可以看做是伤官配印的组合，但是印星为忌神，反过来说也是可以的，就是印克伤官，是会灭掉你的想法，浇灭你的思维，是会让你在职场中的表现有些保守内敛的，不够张扬，或许是和你的职业有关！
而且你的印星和比劫是比较重，也是土重的人，说明你的性格是比较沉闷，花花肠子是没有的，也可以说是眼力见不够的，你多半是属于闷头做事，为人比较实在的人，是在职场吃不开的
不过好在你是伤官配印的格局，加上你是有十几年的工作能力经验累积，所以让你最终做到了主管的位置，但是你在后续想要升迁的话，是会特别难的！
这个时候应该怎么办呢？总不能就这一份工作，不上不下的一直干到退休吧，这种生活基本上一眼就可以看到头了，是会让人丧失奋斗欲望的，是会让人绝望的，所以穷则思变，只有在困顿的时候，才能多思考出路的
这样一来路就出来了，现在是乙亥大运（2015到2025年），这个大运是水开始旺的阶段，水就是财，所以水旺就是财开始旺的，说明你的财源茂盛了
加上大运和时柱是巳亥相冲，冲了禄神，公司的饭碗是会被冲跑的，自己也不想单干，2021辛丑年，一丑冲两未，说明是变动的，而且亥子丑三合财局，说明会另谋出路，财运还是可以的
但是今年壬寅年，就是要小心一些了，或者说是你一直都是要比较稳妥的做，是要稳扎稳打的，就算你是开分店，或者干其他事情也是要以稳为主的，你要做到就算一个店亏损了，也不会波及另外的店，所以你是可以选择开分店的，当然你把握好这个度了，你是可以继续做下去的！
对于你和孩子的命格，你时柱为印星，对孩子肯定是有影响的，不过更多的还是一种信息的反应，说明你孩子体质是比较弱的，这个要多注意就可以
同时还是要观察你的子女星，你辛金伤官是子女星，前面说看辛金伤官也是代表你的能力，当代表孩子的时候也是一样的，燥土不生金，而且还会被丁火所伤，所以孩子自然是会健康受到影响了
不过好在是有子水来润局了，辛金又得生了，这个子水是可以代表医生，所以你不用过于担心的，小朋友病痛确实是会多些的，不过随着孩子的年龄长大，体质会加强的，而且未来进入水运，自然是会好转很多了！
人生建议：
婚姻上面，其实是没啥问题的，现在的婚姻是可以白头到老的，你已经经历过一次失败的婚姻了，自己已经明白什么地方有问题，而且你也找到了比较合适自己的伴侣，所以继续走下去是没问题的！
事业上面，也是没有什么问题的，你是戊子日出生，俗话说：“天下没有穷戊子，世上没有苦庚申” ，意指这两个出生的人，十有八九命运都不会太差，即使命局组合再不好，主要你用心做，收入都会不差的，生活也能小康衣食无忧；
当然命局中子未相害对你的影响还是比较重的，未土劫财，劫财是会干扰你的，是会影响你的，是会争夺你的财运，所以你在事业中要记住，吃亏是福，而且是要主动吃亏，如果可以的话，可以适当地牺牲自己的利益，在保证利润的情况下
当未土劫财吃到了利益，才会放过子水，这个时候你的事业才会立起来，其次就是前面说的稳定的事情，这个是要慢慢地来的
#婚姻##健康##青春恋一夏#
去年的时候和朋友一起开了一个饮品店，到现在生意还算可以，没有亏钱，就是不知道未来是否有做大的机会？是否可以开分店之类的
结婚多年和老公有一个孩子，但是孩子身体素质比较差，时常生病，现在已经11岁了，还是时不时的到医院，我和他爸挺着急的，不知道是不是我时柱的印星导致的？
我知道自己伤官旺，是不是对我老公也不好？主要想要咨询老师几个问题：
1：工作上面，我还能不能继续做下去，未来有机会做大吗？
2：我已经有过一次婚姻了，现在婚姻能白头到老吗？
3：孩子会不会有什么灾难发生？我们一直挺担心的，希望老师能好好看看，十分感谢
女 坤造：己未年、辛未月、戊子日、丁巳时
日主戊土生在未月，土旺当令，地支是有两个未土，天干是有一个己土，时柱是丁巳火，火土相生，日主自然是比较强的，这种情况就是喜辛金泄身，也喜地支子水来润土，所以在用神上要取用金水的！
月干辛金伤官透出，伤官泄身吐秀，伤官代表才华，代表能力，但是六月是燥土，燥土是不生金，所以你的这个辛金是不够强，不过好在地支是有子水来润土，能润的话，辛金是可以得到一定的帮扶，但是这种情况下也是会消磨了自己的财运！
所以通过以上的分析来看，你的能力还是有的，是属于中等水平的，而且时柱为印星，可以看做是伤官配印的组合，但是印星为忌神，反过来说也是可以的，就是印克伤官，是会灭掉你的想法，浇灭你的思维，是会让你在职场中的表现有些保守内敛的，不够张扬，或许是和你的职业有关！
而且你的印星和比劫是比较重，也是土重的人，说明你的性格是比较沉闷，花花肠子是没有的，也可以说是眼力见不够的，你多半是属于闷头做事，为人比较实在的人，是在职场吃不开的
不过好在你是伤官配印的格局，加上你是有十几年的工作能力经验累积，所以让你最终做到了主管的位置，但是你在后续想要升迁的话，是会特别难的！
这个时候应该怎么办呢？总不能就这一份工作，不上不下的一直干到退休吧，这种生活基本上一眼就可以看到头了，是会让人丧失奋斗欲望的，是会让人绝望的，所以穷则思变，只有在困顿的时候，才能多思考出路的
这样一来路就出来了，现在是乙亥大运（2015到2025年），这个大运是水开始旺的阶段，水就是财，所以水旺就是财开始旺的，说明你的财源茂盛了
加上大运和时柱是巳亥相冲，冲了禄神，公司的饭碗是会被冲跑的，自己也不想单干，2021辛丑年，一丑冲两未，说明是变动的，而且亥子丑三合财局，说明会另谋出路，财运还是可以的
但是今年壬寅年，就是要小心一些了，或者说是你一直都是要比较稳妥的做，是要稳扎稳打的，就算你是开分店，或者干其他事情也是要以稳为主的，你要做到就算一个店亏损了，也不会波及另外的店，所以你是可以选择开分店的，当然你把握好这个度了，你是可以继续做下去的！
对于你和孩子的命格，你时柱为印星，对孩子肯定是有影响的，不过更多的还是一种信息的反应，说明你孩子体质是比较弱的，这个要多注意就可以
同时还是要观察你的子女星，你辛金伤官是子女星，前面说看辛金伤官也是代表你的能力，当代表孩子的时候也是一样的，燥土不生金，而且还会被丁火所伤，所以孩子自然是会健康受到影响了
不过好在是有子水来润局了，辛金又得生了，这个子水是可以代表医生，所以你不用过于担心的，小朋友病痛确实是会多些的，不过随着孩子的年龄长大，体质会加强的，而且未来进入水运，自然是会好转很多了！
人生建议：
婚姻上面，其实是没啥问题的，现在的婚姻是可以白头到老的，你已经经历过一次失败的婚姻了，自己已经明白什么地方有问题，而且你也找到了比较合适自己的伴侣，所以继续走下去是没问题的！
事业上面，也是没有什么问题的，你是戊子日出生，俗话说：“天下没有穷戊子，世上没有苦庚申” ，意指这两个出生的人，十有八九命运都不会太差，即使命局组合再不好，主要你用心做，收入都会不差的，生活也能小康衣食无忧；
当然命局中子未相害对你的影响还是比较重的，未土劫财，劫财是会干扰你的，是会影响你的，是会争夺你的财运，所以你在事业中要记住，吃亏是福，而且是要主动吃亏，如果可以的话，可以适当地牺牲自己的利益，在保证利润的情况下
当未土劫财吃到了利益，才会放过子水，这个时候你的事业才会立起来，其次就是前面说的稳定的事情，这个是要慢慢地来的
#婚姻##健康##青春恋一夏#
发生于四肢的白癜风，属于肢端型白癜风，细说，按照中医学来讲，隶属脾的范畴，脾主四肢。肢端型白癜风疾病比较难恢复，一个是夏天暴露，一个是活动度大，吸收药物差一点，输送到末端血液所到比较晚，新陈代谢差一点，治疗周期长一点。笔者认为白癜风疾病，无论身体哪个部位发生，都要养治结合，认清此病本质，不要焦虑，急躁，调整心态。
我儿子。
产检的时候一直很顺利，每次B超、彩超，都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天，B超发现腹部有一肿块，大小41mm*38mm。
4*4CM，对于一个未出生的婴儿来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检，啥问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留，这个话题太沉重了！那已经是一个活生生的人了！全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望，孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3公斤，看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约62mm*42mm*42mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来？曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？
为什么是我们？
为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。照顾好产妇和BB，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR，真没想到是这么难。因为机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子，早上5点多就从家里出发，去省城大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，第一次检查失败。排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。不管怎么样，第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：“左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约58mm×42mm×49 mm，考虑为恶性肿瘤，累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后，又在另一间医院做了一次MR，结果：“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约50mm×43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴；腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个，不过这时我们早有心理准备了，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把省里这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去省里医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，100元挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而每去一次医院，我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当，损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事，他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论，大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说，这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说，这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
毫无道理！我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有！除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
他说，外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说，要搞里面的，先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术，这么小的孩子，风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理，这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿，一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪，而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号，全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办？
唉……
继续去找名气没那么大的医院，也回到市里面的医院看，还有咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大。而且我担心，名气不大的医生需要争取经验和案例，积累自己的技术和声望，能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做B超，观察肿瘤的长势。
但是，观察又怎样？
从开始的4CM，3个月就长到了8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天给他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8CM的下一个月，并没有长到9CM，而是变成了7CM！
再下一个月，7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到6个月大的时候，再做了一次MR，已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！
这种快乐同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！谢天谢地，更感谢小BB他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。一年后，进行了一次全面检查，包括B超，验血，各种指标正常，B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。医生说，神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事，本来不打算说出来让人知道，但还是写了这么多。
因为，我的孩子，他就是我的英雄。
知乎/danny
产检的时候一直很顺利，每次B超、彩超，都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天，B超发现腹部有一肿块，大小41mm*38mm。
4*4CM，对于一个未出生的婴儿来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检，啥问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留，这个话题太沉重了！那已经是一个活生生的人了！全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望，孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3公斤，看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约62mm*42mm*42mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来？曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？
为什么是我们？
为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。照顾好产妇和BB，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR，真没想到是这么难。因为机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子，早上5点多就从家里出发，去省城大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，第一次检查失败。排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。不管怎么样，第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：“左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约58mm×42mm×49 mm，考虑为恶性肿瘤，累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后，又在另一间医院做了一次MR，结果：“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约50mm×43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴；腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个，不过这时我们早有心理准备了，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把省里这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去省里医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，100元挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而每去一次医院，我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当，损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事，他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论，大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说，这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说，这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
毫无道理！我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有！除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
他说，外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说，要搞里面的，先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术，这么小的孩子，风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理，这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿，一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪，而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号，全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办？
唉……
继续去找名气没那么大的医院，也回到市里面的医院看，还有咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大。而且我担心，名气不大的医生需要争取经验和案例，积累自己的技术和声望，能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做B超，观察肿瘤的长势。
但是，观察又怎样？
从开始的4CM，3个月就长到了8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天给他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8CM的下一个月，并没有长到9CM，而是变成了7CM！
再下一个月，7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到6个月大的时候，再做了一次MR，已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！
这种快乐同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！谢天谢地，更感谢小BB他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。一年后，进行了一次全面检查，包括B超，验血，各种指标正常，B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。医生说，神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事，本来不打算说出来让人知道，但还是写了这么多。
因为，我的孩子，他就是我的英雄。
知乎/danny
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