神经纤维瘤病可以治吗？#基因# #运动神经元# #神经性纤维瘤[超话]#
NF1 是 Ras 负向调控因子，Ras 下游靶点的抑制可减轻 NF1 缺失肿瘤细胞的生长。
譬如在 NF1 基因工程小鼠研究中，雷帕霉素类似物（如依维莫司）和 MEK 抑制剂可有效治疗 NF1 相关丛状神经纤维瘤。采用雷帕霉素类似物和趋化因子受体抑制剂治疗 NF1 相关胶质瘤和恶性周围神经鞘膜瘤属于探索性治疗。
伊马替尼可抑制 c-kit的功能，阻碍肿瘤的生长。
索拉非尼治疗 NF1 相关丛状神经纤维瘤，贝伐单抗和依维莫司治疗恶性周围神经鞘膜瘤，依维莫司治疗进展性 NF1 相关胶质瘤，MEK 抑制剂治疗儿童不可手术的 NF1 相关丛状神经纤维瘤，MEK 抑制剂治疗 NF1 基因突变
、RAS、RAF 或 MEK 激活的肿瘤的多种个性化方案也在进行不断的研究。
NF1 是 Ras 负向调控因子，Ras 下游靶点的抑制可减轻 NF1 缺失肿瘤细胞的生长。
譬如在 NF1 基因工程小鼠研究中，雷帕霉素类似物（如依维莫司）和 MEK 抑制剂可有效治疗 NF1 相关丛状神经纤维瘤。采用雷帕霉素类似物和趋化因子受体抑制剂治疗 NF1 相关胶质瘤和恶性周围神经鞘膜瘤属于探索性治疗。
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【dusk】世巡Cheering Kit #馍仙堡入金#
⚠️ 所有物品后续要补国际国内U费
️Kit A：（60*30）普反手幅＋拉链袋＋变幻卡
️Kit B：（60*30）普反手幅＋拉链袋＋变幻卡
6.20截止
️Kit C：扇子＋变幻卡
️Special A：手幅A＋变幻卡2张＋扇子＋拉链袋＋钥匙扣
️Special B：手幅B＋变幻卡2张＋扇子＋拉链袋＋钥匙扣
6.18截止
V电：馍仙堡
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#癌症基因检测#
专家解答：所有癌症患者都需要基因检测吗？
基因决定一个人的身型、发色、肤色、是否有先天性缺憾，以致患上某些疾病的风险等。那么基因检测对癌症患者有什么好处？
内容要点：
1. 缓解方式
2. 宫颈癌术后能锻炼吗？
专家解答：所有癌症患者都需要基因检测吗？
目前基因检测主要应用领域包括四大方面：
1.遗传性疾病筛查与诊断：孕前基因检测、胚胎植入前遗传学筛查、产前基因检测（无创 DNA 和羊水穿刺）、新生儿遗传代谢病检测、新生儿耳聋基因检测、地中海贫血基因检测、罕见病筛查等。
2.癌症（肿瘤）的诊断与治疗：癌症致病基因检测、癌症分子病理诊断、治疗预后及复发监控等。
3.传染病病原体检测：如乙肝病毒核酸检测、结核杆菌核酸检测、人乳头瘤病毒（HPV）基因分型等。
4. 指导个体化用药：药物基因组学分析，指导选择合适药物，预测药物疗效和评价预后；分子靶向药物的研发等。
专家解答：所有癌症患者都需要基因检测吗？
对癌症患者进行基因检测大概可以起到四个方面的作用，分别为：靶向治疗、良恶性判断、遗传风险、对化疗药物敏感性耐药测试。
1.靶向治疗：在使用靶向药物前，需要进行基因检测。通过基因检测来确定是否有靶点，这是精准治疗的一个重要组成部分。如果患者的驱动基因发生了变异，则可以采用相应的靶向药物来治疗。如乳腺癌经常会要求做ER、PR、Her-2相关基因的检测，胃肠间质瘤通常为C-Kit基因突变等。
2.良恶性判断：良性肿瘤与恶性肿瘤无论从宏观到微观，从外表到内部结构，从他们的临床表现到对人体的危害，都有明显的不同。在细胞的细胞核里面，含有由脱氧核糖核酸（DNA）等连接成的染色体，而脱氧核糖核酸链上的小片段称为基因。恶性肿瘤细胞里面的基因与正常细胞里面的基因也有不同，恶性者呈现出某些基因（癌基因）的扩增，某些基因（抗癌基因）的丢失，发生了基因失调、基因表达紊乱。
专家解答：所有癌症患者都需要基因检测吗？
3.遗传风险：例如乳腺癌、卵巢癌一般不会遗传，但据研究发现，如果与乳腺癌、卵巢癌患病相关的两组基因“BRCA1”“BRCA2”其中任何一组发生了致病性变异，那么患癌风险就会从父母遗传给孩子。
4.化疗药敏感性：例如铂类化疗药，这是一种抑制DNA复制和转录，让细胞死亡的化疗药。中国人的基因位点大部分都适合使用这个药品。但是仍然有一部分人的基因不适应这个化疗药，所以需要做肿瘤癌细胞的基因监测。
所有肿瘤患者都需要进行基因检测吗？
只有5%-10%的人适合做基因检测，比如：手术前进行靶向和免疫治疗的肿瘤患者、手术后依然残留微小病灶的肿瘤患者、无法手术考虑进行靶向治疗和免疫治疗的肿瘤患者、治疗后复发监测的肿瘤患者、产生耐药性考虑进行靶向或免疫治疗的肿瘤患者。
当然，还要注意：基因检测不是万能的，并不是做一次就能保证万无一失。因为肿瘤很“狡猾”，在治疗的过程中，肿瘤不断变化，最坏的结果可能产生耐药性。一旦产生耐药性，就要重新做基因检测，进一步分析肿瘤的动态，帮助调整和制定最佳治疗方案。
克服耐药性大致可以从改变肿瘤微环境、不同方式的联合治疗、个性化用药入手。在听从医嘱的同时，我们自身也可以进行一些辅助性治疗，如微生态治疗，它是复原细胞微环境的基础。建议辅助补充微生态制剂脆弱拟杆菌BF839帮助患者减轻肿瘤耐药性、缓解放化疗毒副作用、抑制肿瘤细胞生长、增强抵抗力、重塑免疫系统。
我是营养科谭涛峰主任，专注分享医学、癌症康复方面相关知识，如有相关疑问或需要抗癌食谱欢迎关注、留言，有问必答。
专家解答：所有癌症患者都需要基因检测吗？
基因决定一个人的身型、发色、肤色、是否有先天性缺憾，以致患上某些疾病的风险等。那么基因检测对癌症患者有什么好处？
内容要点：
1. 缓解方式
2. 宫颈癌术后能锻炼吗？
专家解答：所有癌症患者都需要基因检测吗？
目前基因检测主要应用领域包括四大方面：
1.遗传性疾病筛查与诊断：孕前基因检测、胚胎植入前遗传学筛查、产前基因检测（无创 DNA 和羊水穿刺）、新生儿遗传代谢病检测、新生儿耳聋基因检测、地中海贫血基因检测、罕见病筛查等。
2.癌症（肿瘤）的诊断与治疗：癌症致病基因检测、癌症分子病理诊断、治疗预后及复发监控等。
3.传染病病原体检测：如乙肝病毒核酸检测、结核杆菌核酸检测、人乳头瘤病毒（HPV）基因分型等。
4. 指导个体化用药：药物基因组学分析，指导选择合适药物，预测药物疗效和评价预后；分子靶向药物的研发等。
专家解答：所有癌症患者都需要基因检测吗？
对癌症患者进行基因检测大概可以起到四个方面的作用，分别为：靶向治疗、良恶性判断、遗传风险、对化疗药物敏感性耐药测试。
1.靶向治疗：在使用靶向药物前，需要进行基因检测。通过基因检测来确定是否有靶点，这是精准治疗的一个重要组成部分。如果患者的驱动基因发生了变异，则可以采用相应的靶向药物来治疗。如乳腺癌经常会要求做ER、PR、Her-2相关基因的检测，胃肠间质瘤通常为C-Kit基因突变等。
2.良恶性判断：良性肿瘤与恶性肿瘤无论从宏观到微观，从外表到内部结构，从他们的临床表现到对人体的危害，都有明显的不同。在细胞的细胞核里面，含有由脱氧核糖核酸（DNA）等连接成的染色体，而脱氧核糖核酸链上的小片段称为基因。恶性肿瘤细胞里面的基因与正常细胞里面的基因也有不同，恶性者呈现出某些基因（癌基因）的扩增，某些基因（抗癌基因）的丢失，发生了基因失调、基因表达紊乱。
专家解答：所有癌症患者都需要基因检测吗？
3.遗传风险：例如乳腺癌、卵巢癌一般不会遗传，但据研究发现，如果与乳腺癌、卵巢癌患病相关的两组基因“BRCA1”“BRCA2”其中任何一组发生了致病性变异，那么患癌风险就会从父母遗传给孩子。
4.化疗药敏感性：例如铂类化疗药，这是一种抑制DNA复制和转录，让细胞死亡的化疗药。中国人的基因位点大部分都适合使用这个药品。但是仍然有一部分人的基因不适应这个化疗药，所以需要做肿瘤癌细胞的基因监测。
所有肿瘤患者都需要进行基因检测吗？
只有5%-10%的人适合做基因检测，比如：手术前进行靶向和免疫治疗的肿瘤患者、手术后依然残留微小病灶的肿瘤患者、无法手术考虑进行靶向治疗和免疫治疗的肿瘤患者、治疗后复发监测的肿瘤患者、产生耐药性考虑进行靶向或免疫治疗的肿瘤患者。
当然，还要注意：基因检测不是万能的，并不是做一次就能保证万无一失。因为肿瘤很“狡猾”，在治疗的过程中，肿瘤不断变化，最坏的结果可能产生耐药性。一旦产生耐药性，就要重新做基因检测，进一步分析肿瘤的动态，帮助调整和制定最佳治疗方案。
克服耐药性大致可以从改变肿瘤微环境、不同方式的联合治疗、个性化用药入手。在听从医嘱的同时，我们自身也可以进行一些辅助性治疗，如微生态治疗，它是复原细胞微环境的基础。建议辅助补充微生态制剂脆弱拟杆菌BF839帮助患者减轻肿瘤耐药性、缓解放化疗毒副作用、抑制肿瘤细胞生长、增强抵抗力、重塑免疫系统。
我是营养科谭涛峰主任，专注分享医学、癌症康复方面相关知识，如有相关疑问或需要抗癌食谱欢迎关注、留言，有问必答。
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