我儿子。
产检的时候一直很顺利，每次B超、彩超，都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天，B超发现腹部有一肿块，大小41mm*38mm。
4*4CM，对于一个未出生的婴儿来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检，啥问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留，这个话题太沉重了！那已经是一个活生生的人了！全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望，孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3公斤，看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约62mm*42mm*42mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来？曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？
为什么是我们？
为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。照顾好产妇和BB，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR，真没想到是这么难。因为机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子，早上5点多就从家里出发，去省城大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，第一次检查失败。排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。不管怎么样，第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：“左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约58mm×42mm×49 mm，考虑为恶性肿瘤，累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后，又在另一间医院做了一次MR，结果：“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约50mm×43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴；腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个，不过这时我们早有心理准备了，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把省里这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去省里医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，100元挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而每去一次医院，我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当，损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事，他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论，大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说，这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说，这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
毫无道理！我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有！除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
他说，外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说，要搞里面的，先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术，这么小的孩子，风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理，这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿，一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪，而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号，全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办？
唉……
继续去找名气没那么大的医院，也回到市里面的医院看，还有咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大。而且我担心，名气不大的医生需要争取经验和案例，积累自己的技术和声望，能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做B超，观察肿瘤的长势。
但是，观察又怎样？
从开始的4CM，3个月就长到了8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天给他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8CM的下一个月，并没有长到9CM，而是变成了7CM！
再下一个月，7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到6个月大的时候，再做了一次MR，已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！
这种快乐同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！谢天谢地，更感谢小BB他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。一年后，进行了一次全面检查，包括B超，验血，各种指标正常，B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。医生说，神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事，本来不打算说出来让人知道，但还是写了这么多。
因为，我的孩子，他就是我的英雄。
知乎/danny
产检的时候一直很顺利，每次B超、彩超，都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天，B超发现腹部有一肿块，大小41mm*38mm。
4*4CM，对于一个未出生的婴儿来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检，啥问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留，这个话题太沉重了！那已经是一个活生生的人了！全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望，孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3公斤，看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约62mm*42mm*42mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来？曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？
为什么是我们？
为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。照顾好产妇和BB，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR，真没想到是这么难。因为机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子，早上5点多就从家里出发，去省城大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，第一次检查失败。排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。不管怎么样，第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：“左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约58mm×42mm×49 mm，考虑为恶性肿瘤，累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后，又在另一间医院做了一次MR，结果：“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约50mm×43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴；腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个，不过这时我们早有心理准备了，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把省里这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去省里医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，100元挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而每去一次医院，我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当，损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事，他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论，大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说，这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说，这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
毫无道理！我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有！除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
他说，外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说，要搞里面的，先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术，这么小的孩子，风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理，这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿，一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪，而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号，全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办？
唉……
继续去找名气没那么大的医院，也回到市里面的医院看，还有咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大。而且我担心，名气不大的医生需要争取经验和案例，积累自己的技术和声望，能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做B超，观察肿瘤的长势。
但是，观察又怎样？
从开始的4CM，3个月就长到了8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天给他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8CM的下一个月，并没有长到9CM，而是变成了7CM！
再下一个月，7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到6个月大的时候，再做了一次MR，已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！
这种快乐同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！谢天谢地，更感谢小BB他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。一年后，进行了一次全面检查，包括B超，验血，各种指标正常，B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。医生说，神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事，本来不打算说出来让人知道，但还是写了这么多。
因为，我的孩子，他就是我的英雄。
知乎/danny
#金星# 为唐山打人事件发声，解读事件严重性，说出了大家的心声——6月11日的凌晨，金星老师在个人账号为唐山打人事件发声，她认真地通过查阅资料解读了关于此事的严重性，并且非常好的说出了大家的心声。这绝不是寻衅滋事那么简单，完全是属于恶意伤人了！打人手段残忍，社会影响恶劣；“寻衅滋事”四个字不能成为流氓恶霸的庇护伞！
（转）本系列前一篇介绍石湾窑（广钧）与宜兴窑（宜钧）的连载文章中，提及了清朝前期宫廷的需求与景德镇烧造炉钧釉的关联（图 1）。本篇将介绍以乾隆年间（1736-1795）为主的宜兴窑为上贡宫廷而烧造的紫砂器。位于江苏宜兴的宜兴窑本身并无官窑属性，但其烧造的紫砂茶器、花器等被进献至宫廷，因此该窑的部分产品可归为“贡器”范畴。
2000年前后，北京故宫博物院出版了全六十卷的馆藏品图录，在馆藏资料公开方面迈进了一大步。在图录中，“清宫旧藏”的器物被明确标注（注 1）。从与本文论述内容相关的“紫砂器”一章中可以看出，有为数众多的茶器、文房用具等为清宫旧藏传世。近年来，相关学者以图录中带有乾隆款的紫砂器物为中心开展研究，提出了“宫廷紫砂”的概念（注 2）。
在日本，紫砂被称为“朱泥”，紫砂器广受人们喜爱。随着江户时代煎茶盛行，紫砂茶壶受到珍视，著名的有隐元禅师（1592-1673）所持的两件茶壶（图 2），为京都万福寺传世器物，其历史可以上溯至明末清初时期，在建立紫砂茶壶的年份排比方面有重要价值。
此外，江户末期至明治初期的实业家、收藏家奥玄宝（1836-1897）也醉心于紫砂茶壶收藏。其于明治九年（1876）年出版了《茗壶图录》（注 3），收录了他与友人收藏的紫砂茶壶合计32件，并在图录中为这些茶壶分别取了拟人化的爱称，如“红颜少年”“风流宰相”等，饶有趣味。此书不仅在日本国内流传，在中国文人圈中也广受欢迎，其影响力绵延至今。
北京故宫博物院清宫旧藏的茶壶中，有两件在紫砂胎上髹漆（即在紫砂茶壶烧成之后施以黑漆，再堆起厚厚的赤色、金色颜料以描绘纹饰，最后以低温烧成。）的珍贵器物（图 3-4），其中一件茶壶底部署“大清乾隆年制”六字款，并在款识上施以金彩，尤为令人瞩目。
本文所述的乾隆款四方形茶壶（图 5）采用相同的技法，古老的包装木盒上保存有“朱泥百花蒔绘方式水注”的签纸。这件器物有缘回归中国嘉德二十周年（2013年5月）春季“紫泥赏心”专场拍卖，最后被一位中国台湾的紫砂收藏家收入囊中。
当时，我负责嘉德的紫砂器相关事务，并撰写了一篇该器物的说明（注 4），在此罗列文章要点如下：
此类紫砂胎施黑漆加厚彩的技法受到了日本莳绘漆器工艺的影响。众所周知，雍正、乾隆二帝对莳绘漆器钟爱有加，故宫多有收藏日本江户时代的莳绘漆器，尤其是作为收纳各类珍宝、文房用具的容器，常被置于帝王身侧（注 5）。在当时的档案、文献中，莳绘被称为“洋漆”。如《造办处各作成做活计清档》记载：“雍正七年四月十一日，郎中海望持出洋漆万字锦絛结式盒一件。奉旨，照样或烧造黑珐琅盒或做漆盒。钦此。”而铜胎画珐琅云纹穿带盒收藏于台北故宫博物院（图 6），形制一看就是仿照了日本的印笼（日本的印笼即随身装药的椭圆形套盒）。北京故宫博物院也藏有此类紫砂髹漆山水纹茶壶（即图3中所示器物），器物无款，被定为雍正年间的作品。值得注意的是，茶壶上波浪纹的表现方式带有鲜明的日本风格，显然模仿了莳绘漆器的纹饰。
这件山水纹茶壶与清宫旧藏的绘有杂宝纹的茶壶（即图4中所示的器物）相同，但款识的书写方式别具一格，尤其是“乾”字的写法，未见出现在乾隆御窑瓷器。仅见书有乾隆四十一年（1776）乾隆御制诗的“大清乾隆仿古”款粉彩婴戏鸡缸杯（图 7）底款“乾”字写法与之类似。这是极为重要的一点，说明了髹漆茶壶的款识是内务府另外专门设计的，以求标新立异。
此类宜兴窑髹漆茶壶为进献宫廷的贡品，督陶官唐英（1682-1756）也参与其中。乾隆六年（1741），“洋漆描金宜兴茶壶十八把”，乾隆十年（1745）“洋漆描金宜兴茶壶二十件”与刺绣、竹木细工、白玉摆件等一起，载于唐英进献乾隆皇帝的贡品清单上（注 6）。
有一件以相同技法制成的四方茶壶上有“荆溪蔡乾元制”款，现藏于美国（注 7）。经比较研究，此类有乾隆款的贡品极有可能出自蔡乾元等名工制作的。
紫砂髹漆茶壶上所用是在胎土表面以泥绘来表现纹饰的“彩泥堆绘”装饰技法，独树一帜。胎体大致可分为黑色的“紫泥”和黄色的“段泥"两类，为了更好的衬托纹饰多以段泥为胎。纹饰的描绘则是在胎体表面以多种颜色的彩泥堆绘而成，再以低温焙烧。
清宫旧藏的此类泥绘器物主要收藏于北京故宫博物院，有笔筒、陶砚、茶入、文房用具等各种器型。值得注意的是，故宫现存的两件彩泥堆绘笔筒（图 8），为了满足宫廷陈设需求，在进贡时便配套有特制的漆器器座，器座精巧轻便（注 8）。另外，北京故宫博物院、南京博物院等机构还收藏有数件技法相同的“杨季初”款及“大清乾隆年制”六字款笔筒。根据先学研究可知，宜兴名工杨季初大约活跃在雍正至乾隆中叶，其作品做工考究、纹饰细腻优美，可能是用于进献宫廷的订制贡品（注 9）。https://t.cn/A6Xgsv6N
2000年前后，北京故宫博物院出版了全六十卷的馆藏品图录，在馆藏资料公开方面迈进了一大步。在图录中，“清宫旧藏”的器物被明确标注（注 1）。从与本文论述内容相关的“紫砂器”一章中可以看出，有为数众多的茶器、文房用具等为清宫旧藏传世。近年来，相关学者以图录中带有乾隆款的紫砂器物为中心开展研究，提出了“宫廷紫砂”的概念（注 2）。
在日本，紫砂被称为“朱泥”，紫砂器广受人们喜爱。随着江户时代煎茶盛行，紫砂茶壶受到珍视，著名的有隐元禅师（1592-1673）所持的两件茶壶（图 2），为京都万福寺传世器物，其历史可以上溯至明末清初时期，在建立紫砂茶壶的年份排比方面有重要价值。
此外，江户末期至明治初期的实业家、收藏家奥玄宝（1836-1897）也醉心于紫砂茶壶收藏。其于明治九年（1876）年出版了《茗壶图录》（注 3），收录了他与友人收藏的紫砂茶壶合计32件，并在图录中为这些茶壶分别取了拟人化的爱称，如“红颜少年”“风流宰相”等，饶有趣味。此书不仅在日本国内流传，在中国文人圈中也广受欢迎，其影响力绵延至今。
北京故宫博物院清宫旧藏的茶壶中，有两件在紫砂胎上髹漆（即在紫砂茶壶烧成之后施以黑漆，再堆起厚厚的赤色、金色颜料以描绘纹饰，最后以低温烧成。）的珍贵器物（图 3-4），其中一件茶壶底部署“大清乾隆年制”六字款，并在款识上施以金彩，尤为令人瞩目。
本文所述的乾隆款四方形茶壶（图 5）采用相同的技法，古老的包装木盒上保存有“朱泥百花蒔绘方式水注”的签纸。这件器物有缘回归中国嘉德二十周年（2013年5月）春季“紫泥赏心”专场拍卖，最后被一位中国台湾的紫砂收藏家收入囊中。
当时，我负责嘉德的紫砂器相关事务，并撰写了一篇该器物的说明（注 4），在此罗列文章要点如下：
此类紫砂胎施黑漆加厚彩的技法受到了日本莳绘漆器工艺的影响。众所周知，雍正、乾隆二帝对莳绘漆器钟爱有加，故宫多有收藏日本江户时代的莳绘漆器，尤其是作为收纳各类珍宝、文房用具的容器，常被置于帝王身侧（注 5）。在当时的档案、文献中，莳绘被称为“洋漆”。如《造办处各作成做活计清档》记载：“雍正七年四月十一日，郎中海望持出洋漆万字锦絛结式盒一件。奉旨，照样或烧造黑珐琅盒或做漆盒。钦此。”而铜胎画珐琅云纹穿带盒收藏于台北故宫博物院（图 6），形制一看就是仿照了日本的印笼（日本的印笼即随身装药的椭圆形套盒）。北京故宫博物院也藏有此类紫砂髹漆山水纹茶壶（即图3中所示器物），器物无款，被定为雍正年间的作品。值得注意的是，茶壶上波浪纹的表现方式带有鲜明的日本风格，显然模仿了莳绘漆器的纹饰。
这件山水纹茶壶与清宫旧藏的绘有杂宝纹的茶壶（即图4中所示的器物）相同，但款识的书写方式别具一格，尤其是“乾”字的写法，未见出现在乾隆御窑瓷器。仅见书有乾隆四十一年（1776）乾隆御制诗的“大清乾隆仿古”款粉彩婴戏鸡缸杯（图 7）底款“乾”字写法与之类似。这是极为重要的一点，说明了髹漆茶壶的款识是内务府另外专门设计的，以求标新立异。
此类宜兴窑髹漆茶壶为进献宫廷的贡品，督陶官唐英（1682-1756）也参与其中。乾隆六年（1741），“洋漆描金宜兴茶壶十八把”，乾隆十年（1745）“洋漆描金宜兴茶壶二十件”与刺绣、竹木细工、白玉摆件等一起，载于唐英进献乾隆皇帝的贡品清单上（注 6）。
有一件以相同技法制成的四方茶壶上有“荆溪蔡乾元制”款，现藏于美国（注 7）。经比较研究，此类有乾隆款的贡品极有可能出自蔡乾元等名工制作的。
紫砂髹漆茶壶上所用是在胎土表面以泥绘来表现纹饰的“彩泥堆绘”装饰技法，独树一帜。胎体大致可分为黑色的“紫泥”和黄色的“段泥"两类，为了更好的衬托纹饰多以段泥为胎。纹饰的描绘则是在胎体表面以多种颜色的彩泥堆绘而成，再以低温焙烧。
清宫旧藏的此类泥绘器物主要收藏于北京故宫博物院，有笔筒、陶砚、茶入、文房用具等各种器型。值得注意的是，故宫现存的两件彩泥堆绘笔筒（图 8），为了满足宫廷陈设需求，在进贡时便配套有特制的漆器器座，器座精巧轻便（注 8）。另外，北京故宫博物院、南京博物院等机构还收藏有数件技法相同的“杨季初”款及“大清乾隆年制”六字款笔筒。根据先学研究可知，宜兴名工杨季初大约活跃在雍正至乾隆中叶，其作品做工考究、纹饰细腻优美，可能是用于进献宫廷的订制贡品（注 9）。https://t.cn/A6Xgsv6N
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