胃癌，arid1a无义突变，arid1a参与dna修复，无义突变导致蛋白质失活，可用parp抑制剂奥，拉帕，尼，同时对于arid1a失活用表观遗传药物ezh2抑制剂，国产有甲基化转移酶抑制剂地，西，他，滨。
ccnd1扩增，ccnd1编码cyclin d细胞周期蛋白d和cdk4或者6形成复合物，共同促进细胞g1到s期转换，ccnd1扩增可以用cdk46抑制剂，来抑制剂复合物活性从而抑制细胞周期进行。 Fgfr2成纤维细胞受体，最好的药应该是厄，达，替，尼，国内没有，所以根据ic50值，乐。伐，替。尼替代应该好于帕，唑，帕尼。 Yes1是一个耐药因子，扩增倍数还比较高，可以达，沙，替，尼伺候。 综上，可以帕，博，西林联合乐伐，替，尼，因为fgfr是cdk的原发性耐药机制，这两个药需要联用，再联合奥，拉，帕，尼或者达，沙，替，尼之一。另一个视疗效而联。

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