#高以翔家人请求大家为高以翔祈祷#
高以翔好友Ken昨日发文,转达高妈妈的心声:高妈妈一家人请求大家为他祈祷,并希望各位正面思考和留言,高妈妈Tina说,他的灵魂还在飘荡,是因为他很担心亲人和朋友还在经历悲伤之中。家人希望他知道每个人都会好起来的,而且他可以放心走。好友最后写道,希望今天大家可以坚强起来,传递乐观积极的祝祷给逝去的兄弟,希望大家可以让高高知道大家都会没事的,让他放心地去天堂。[悲伤]以翔好温柔,家人也好温柔[泪]一起为高以翔祈祷!
Ken转达高家人的心声后,再次发文向高高温暖喊话:“今天你要去更好的地方了,兄弟你放心去吧。我们都很好,你不用担心我们了。这辈子咱们是兄弟,下辈子也是兄弟,我们永远是兄弟。”
高以翔好友Ken昨日发文,转达高妈妈的心声:高妈妈一家人请求大家为他祈祷,并希望各位正面思考和留言,高妈妈Tina说,他的灵魂还在飘荡,是因为他很担心亲人和朋友还在经历悲伤之中。家人希望他知道每个人都会好起来的,而且他可以放心走。好友最后写道,希望今天大家可以坚强起来,传递乐观积极的祝祷给逝去的兄弟,希望大家可以让高高知道大家都会没事的,让他放心地去天堂。[悲伤]以翔好温柔,家人也好温柔[泪]一起为高以翔祈祷!
Ken转达高家人的心声后,再次发文向高高温暖喊话:“今天你要去更好的地方了,兄弟你放心去吧。我们都很好,你不用担心我们了。这辈子咱们是兄弟,下辈子也是兄弟,我们永远是兄弟。”
【“不知妻美”真的存在?——脸盲症[费解][费解][费解]】
你知道吗,有的人一生都记不住一张脸:在“脸盲症”患者看来,每张脸都一样——都有鼻子、眼睛和嘴巴,而看不到细微的面部特征。因此,他们常常分辨不出朋友和亲人的模样,甚至认不出镜子中的自己。更让人吃惊的是,这种奇特的“脸盲症”并不少见,世界上有2%~3%的人正饱受它的困扰。
比尔·舒瓦瑟(Bill Choisser)在商业区的人行道上和母亲擦肩而过,却没有任何表示。母亲表示永远无法原谅舒瓦瑟的这种漠然,他自己则在网上写道,这全都是因为脸盲(Face Blind)——他对母亲并没有什么不满,只是没能认出这个抚养他长大的人而已。
许多人都会记不住人的名字,舒瓦瑟却记不住人的长相——这种病叫做面容失认症(prosopagnosia),可以看见别人的面孔,却记不住具体的长相。对他们来说,每张脸都差不多——都有鼻子、嘴巴和眼睛,就像许许多多的铺路石一样没什么区别。人的面部特征就像石头上的棱角一样,不会引起他们的注意。
直到最近,人们还认为这种特殊的脸盲症极其罕见,全世界记录在案的大约只有100例,大多数是因为外伤、中风或大脑疾病引起的。然而在过去十几年里,我和妻子玛蒂娜·格吕特尔(Martina Grueter)和同事们一起发现了数目庞大的患有先天面容失认症的人群。
美国哈佛大学的认知神经科学家中山健(Ken Nakayama)、英国伦敦大学学院的布拉德·迪谢纳(Brad Duchaine)和我们所做的调查都表明,全球有2%~3%的人患有这种感知缺陷。如果真是这样,那么仅美国就有600万患者。他们中许多人不觉得自己的感知有什么问题,因为他们从来就是这个样子——这或许可以解释为什么这种病一直没有被察觉。我们最近的研究表明,面容失认症还会遗传,可能是由一个基因突变引起的。
考虑到容貌在人类交往中的重要性,不能辨认容貌会让人们在社会和职业经历中遭遇挫折,陷入尴尬和困惑。如果一个人认不出亲人、朋友、客户、老板或者同事,那就更糟了。一些患者尽量避免在公共场合遇见熟人,因为害怕尴尬。大多数患者用各种办法来掩盖他们的缺陷。尽管能够从别人脸上看出情绪表现和其他信息,但他们常常忽略这些东西,因为这些特征对他们来说太无关紧要了。
我们在奥地利维也纳大学进行的研究发现,患有面容失认症的小孩子会特别依赖父母。脸盲的孩子需要几个月的时间才能认识新同学,这让转学变得很麻烦。别人外表上的改变,比如留了胡子或者戴上眼镜,都会让这些孩子辨认困难,因为这样的改变打破了他们原本对容貌的脆弱记忆。一旦确诊之后,患有面容失认症的孩子就可以得到实用的指示和帮助来弥补缺陷,减少他们的沮丧、不安和孤独感。
Via环球科学 #健康中国2030##补上一节生理课#
你知道吗,有的人一生都记不住一张脸:在“脸盲症”患者看来,每张脸都一样——都有鼻子、眼睛和嘴巴,而看不到细微的面部特征。因此,他们常常分辨不出朋友和亲人的模样,甚至认不出镜子中的自己。更让人吃惊的是,这种奇特的“脸盲症”并不少见,世界上有2%~3%的人正饱受它的困扰。
比尔·舒瓦瑟(Bill Choisser)在商业区的人行道上和母亲擦肩而过,却没有任何表示。母亲表示永远无法原谅舒瓦瑟的这种漠然,他自己则在网上写道,这全都是因为脸盲(Face Blind)——他对母亲并没有什么不满,只是没能认出这个抚养他长大的人而已。
许多人都会记不住人的名字,舒瓦瑟却记不住人的长相——这种病叫做面容失认症(prosopagnosia),可以看见别人的面孔,却记不住具体的长相。对他们来说,每张脸都差不多——都有鼻子、嘴巴和眼睛,就像许许多多的铺路石一样没什么区别。人的面部特征就像石头上的棱角一样,不会引起他们的注意。
直到最近,人们还认为这种特殊的脸盲症极其罕见,全世界记录在案的大约只有100例,大多数是因为外伤、中风或大脑疾病引起的。然而在过去十几年里,我和妻子玛蒂娜·格吕特尔(Martina Grueter)和同事们一起发现了数目庞大的患有先天面容失认症的人群。
美国哈佛大学的认知神经科学家中山健(Ken Nakayama)、英国伦敦大学学院的布拉德·迪谢纳(Brad Duchaine)和我们所做的调查都表明,全球有2%~3%的人患有这种感知缺陷。如果真是这样,那么仅美国就有600万患者。他们中许多人不觉得自己的感知有什么问题,因为他们从来就是这个样子——这或许可以解释为什么这种病一直没有被察觉。我们最近的研究表明,面容失认症还会遗传,可能是由一个基因突变引起的。
考虑到容貌在人类交往中的重要性,不能辨认容貌会让人们在社会和职业经历中遭遇挫折,陷入尴尬和困惑。如果一个人认不出亲人、朋友、客户、老板或者同事,那就更糟了。一些患者尽量避免在公共场合遇见熟人,因为害怕尴尬。大多数患者用各种办法来掩盖他们的缺陷。尽管能够从别人脸上看出情绪表现和其他信息,但他们常常忽略这些东西,因为这些特征对他们来说太无关紧要了。
我们在奥地利维也纳大学进行的研究发现,患有面容失认症的小孩子会特别依赖父母。脸盲的孩子需要几个月的时间才能认识新同学,这让转学变得很麻烦。别人外表上的改变,比如留了胡子或者戴上眼镜,都会让这些孩子辨认困难,因为这样的改变打破了他们原本对容貌的脆弱记忆。一旦确诊之后,患有面容失认症的孩子就可以得到实用的指示和帮助来弥补缺陷,减少他们的沮丧、不安和孤独感。
Via环球科学 #健康中国2030##补上一节生理课#
我已经很久没那么追一部泰剧了#烈焰燃情# ,Ken的剧和我家Pong哥的剧都是经典!当初迷Ken哥的时候希望他和Ann在一起,没想到人家已经结婚了[允悲]。我基本没看Pong哥和Noon的剧,之前没get打Noon的美点,现在get√,Noon也结婚了,其实和Pong哥也挺配的。Anyway, 我的男神们演技都超棒! https://t.cn/RO7jxDY
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