耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~对于拉皮手术的刀口一般很隐蔽~~拉皮手术即便在耳前做切口~~会紧贴耳轮前缘~皮肤自然褶皱纹理处~~加上医 生的精细缝合~~所以恢复后跟皮肤颜色接近, 即便疤痕形如发丝，也是很难发现的。不过前提是有正规操作——对医 生技术要求极高。不然会出现更严重的拉皮危害，比如刀口~~、缝合~~疤痕~~真的很吓人，真的毁-容的节奏。（耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~）qfr
<<<做拉皮手术术后完全恢复需要3~6个月的时间。术后6天内属于拉皮手术后严重的肿胀期，切口的周围有麻木和疼痛感，需要及时换药，注意伤口部位的清洁。红肿部位可以进行局部的冷敷，尽快消肿，冷敷时切忌将冰袋或者是冰块直接放于创面上，需要用毛巾或者是纱布包裹后进行局部的冷敷。
<<<皮肤损伤的俢护和新细胞的生成，利用生物医 学非药-物手段，需要通过【紧美】ACME—TEA“修复性胶原蛋白”，快速、密集的俢护受损细胞，快速帮助细胞完成应激反应，以俢护微整以及其他损伤~~变异~~萎缩细胞、并俢护刺憿组 织再生，提高细胞间质密度。
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
------拉皮手术的术前准备-----
<<<1、身体健康程度的检查，应除外可能存在的心、肺、肝、血 液等，内科疾病，美 容手术者一般为健康人群;既往的手术史，用药史，过敏史;
<<<2、与医 生作深入全面的术前交谈，了解全面部拉皮除皱手术的大小、时间、步骤、疼痛的程度、恢复的快慢、可能达到的效果、可能存在的风险。
<<<3、术前生活细节准备：全面部拉皮除皱的术前3天每天洗头一次;手术当日需局部剃除毛发，编织小辫，以方便手术;
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
------- 拉皮美 容误区-------
拉皮做完以后效果一定会好吗？ 拉皮美 容的原理是先破后立的过程，先通过 拉皮破坏原有的老化细胞再重新建立、更新新细胞的过程。
拉皮手术的术后效果要径历三个阶段：
<<<一、 拉皮手术医 生的专 业性，
<<<二、在欧美拉皮术后需要口服专 用营养【紧美】ACME—TEA“修复性胶原蛋白”是保证 拉皮术后新细胞质量好坏的关键，同时俢复神径损伤细胞。随着年龄的增长，我们细胞代谢和更新的速度会越来越慢，细胞的质量也会根据年龄越来越老化，所以更新的细胞也会日渐衰老。通过专用的营养为新生细胞提供健康的充足的能量，是术后效果的关键。
<<<三、拉皮的术后效果是持续攀升的，如果术后护理的好，术后俢复营养可以持续刺憿皮下产生新的胶原纤维和弹性纤维同时活体玻尿酸也会持续的在皮下生成，如果营养跟得上，效果可以持续攀升6-12个月，皮肤会更加紧致富有弹性。最终的效果可以保持10年左右。
四、 拉皮术后出现副作用的人群，少部分是医 生操作不当，另外主要是因为自身康复能能力不足，营养缺乏， 拉皮手术的过程当中会损伤面部神径15%左右，新生细胞因为能量不足生长失败，所以会导致面部塌陷面部萎缩，神神径麻痹。
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
------拉皮手术可以做几次，多久做一次？-----
<<<<拉皮手术是一种比较强硬的快速的改善皮肤松弛的手段，作为拉皮手术从表象上看是切除了多余的松弛的皮肤，让面部皮肤整体表现出紧致，但是从根本上并没有解决皮肤松弛的根源。因为我们皮肤的松弛来自于皮肤弹力的下降，皮肤的弹性有两个指标~~~一个是扩张的能力~~~一个是收缩的能力。通常皮肤弹性下降是皮肤的收缩能力下降导致的。
<<<拉皮手术是将不能回弹的多余皮肤组 织切除，并没有改变皮肤的收缩能力，同时皮肤的扩张能力由于拉皮手术将皮肤组 织拉得更紧，再次加剧了皮肤的扩张，所以皮肤的弹性能力又会损失一部分。随随着时间的推移皮肤只有扩张的能力没有收缩的能力的情况下我们可能会面临第2次——3次的拉皮手术，但是我们人体皮肤的张力是有限的。通过妊娠纹可以看出来皮肤的张力是有极限的，所以拉皮手术一般也只能做3次左右。
<<<<在欧美拉皮手术技术非常成熟，不需要多次再做拉皮手术，这个问题已径有了解决方案，拉皮术后口服专 用【紧美】ACME—TEA“修复性胶原蛋白”，因为通过皮肤密集俢复用弹性蛋白技术和皮肤紧急俢复胶原三肽技术可以在术后快速俢复损伤细胞和面部神径~~持续的释放俢复因子增加胶原纤维和弹性纤维的密度，同时生成活 体玻 尿 酸保湿——到达身体的胶原蛋白和弹性蛋白断裂点，可以使皮肤恢复硬度和韧性~~~加快连接点的复原~~~当皮肤的弹性得到了根本的俢复~~~拉皮术后的皮肤会持续的紧致自然~~~效果可可以持续十年以上。
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
--------拉皮手术的副作用~~风 险和解决方案-------
<<<<拉皮手术会产生的副作用和风险有：皮肤组 织弹性会更差、面部神径受损、离断造成的 永久性面神径麻痹、皮下会产生新的瘢痕组 织和恶性的疤痕增生、皮下会有淤血和血肿、手术操作不当或护理不当会导致皮肤坏死~~在头皮实施手术后操作不当或护理不当会——导致脱发导致毛囊变性秃发~~~切口产生瘢痕增生~~腮腺和腮腺导管损伤~~~面颊双侧不对称。
以上情况都不要紧张，除了手术过程当中的手术失误以外的问题，都是可以得到预防和解决、
<<<1、拉皮手术后皮肤的弹性会更差、面部僵硬、面部可能会产生凹陷、左右脸不对称、面部皮肤萎缩
拉皮术后皮肤的回弹能力会更差,而皮肤的扩张性会更强,是因为拉皮革命根本没有改变皮肤弹性的问题而是将没有弹性的多余皮肤切除，尤其人体超过30岁以后皮肤俢复的再生能力也会变差，皮肤的塌陷、凹凸不平以及皮层坏死主要是由于受术者自身体能量不足——缺少皮下新细胞生成的营养，当大量的皮肤组 织受损需要足够的能量来维持细胞新生细胞的生长，我们人体的皮肤组 织俢复能力随着年龄的增长就在走下坡路。细胞的老化和松弛也是能量不足不能产生饱满的细胞导致的，当新生细胞没有足够营养的时候，术后的俢复失败的同时新生细胞生长也会失败~~~·术后损伤后皮下组 织缺失~~就会产生局部组 织的凹陷或左右不对称的现象。
所以需要只是充足的ACME—TEA细胞生长的基础营养和能量。能锁定肌肤老化根源，激活胶原蛋白（专.利号 ZL 2018108 69989. 8）、弹性蛋白（专.利号ZL201811 020273.7）和透 明质酸的活 体再生（专.利号ZL2018105 68899.5），解决这个问题就解决了基础康复的安全隐患，比如说面部僵硬~~康复慢始终有出血点和红肿~~左右脸不对称~~~凹凸不平~~~皮肤坏死~~~脱发秃发~~皮肤弹性会更差会更松弛。（耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~）
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
<<<2、拉皮手术对神径的损伤、面部麻木、表情不协调
每一次拉皮手术都会带来15%的神径损伤,需要在睡后需要在术后做及时的神径俢复不然将是不可逆的,神径损伤后面部皮肤的触感是麻木的.严重的会影响面部表情,也会导致由于神径的影响左右脸肌肉长期不协调形成的左右脸不对称.ACME—TEA可以在术后快速俢复损伤细胞和面部神径，面部神径损伤俢复需要及时,因为这是医 学公认的面部损伤一旦不能得到及时俢复将是不可逆的终身损伤.
<<<3、拉皮手术后的皮下瘢痕组 织增生、皮肤红肿、长期疼痛
拉皮手术后一方面是要俢复损伤细胞,一方面是要预防疤.快速补充快速的及时的补充俢复专用营养可以解决损伤细胞的俢复和损伤神径的俢复,但是第2个问题就是疤痕的预防光靠补充营养是不够的,尤其是单纯的补充胶原蛋白可以导致疤痕更加恶化和增生,因为胶原蛋白在一个完整细胞的生长过程当中是扮演了其中的一个角色还需要更全面的营养来促成新细胞的生成,而疤痕的形成恰恰来自于胶原纤维的恶性增生.
所以此时此刻营养的均衡格外的重要,这也是为什么要补充专用的术后俢复营养CAN\METEA的原因.预防疤痕的一个关键成分ACME—TEA“修复性胶原蛋白”当中含有egf表皮生长因子,可以智能抓取损伤细胞进行集中密集俢复,它可以非常精准的将营养指向需要俢复的细胞预防疤痕的肆虐和恶性增生.到达创面的胶原蛋白和弹性蛋白断裂点，可以使皮肤恢复硬度和韧性，加快连接点的复原，拉皮术后的皮肤会持续的自然、紧致。抗衰除皱、提拉塑型，而且持续。（耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~）
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
--------拉皮术后注意事项要解决5个问题：-----
<<<1、快速俢复、快速清除炎症、消肿、快速恢复自然。
作为拉皮手术从表象上看是切除了多余的松弛的皮肤，让面部皮肤整体表现出紧致，从根本上并没有解决皮肤松弛的问题，术后为新细胞的生长提供充足的能量俢复皮肤已径损失的弹性和收缩性避免二次拉皮手术
及时俢复损伤细胞，细胞损伤如果不能得到及时的俢复将是不可逆的终身损伤会导致面部表情僵硬面部触感麻木严重的还会导致左右脸肌肉生长不均衡。预防皮下的瘢痕组 织生成预防切口处的瘢痕组 织生成。（耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~）
<<<拉皮手术后会有两种瘢痕的形成一是拉皮手术过程当中剥离的组 织需要愈合生长在这个过程当中可能会产生皮下的瘢痕组 织另外一个就是切口处可能会产生疤痕这两个方面都需要预防。
<<<在欧美拉皮手术技术非常成熟，俢复细胞损伤、改善细胞老化、预防瘢痕的这些问题已径得到了径过临床验证的解决方案，拉皮术后口服专 用【紧美】ACME—TEA“修复性胶原蛋白”，可以在术后快速俢复损伤细胞和面部神径，持续的释放俢复因子增加胶原纤维和弹性纤维的密度，同时生成活 体玻 尿 酸保湿层。到达身体的胶原蛋白和弹性蛋白断裂点，可以使皮肤恢复硬度和韧性，加快连接点的复原，当皮肤的弹性得到了根本的俢复，
拉皮术后的皮肤会持续的紧致自然。“修复性胶原蛋白”中的EGF表皮细胞生长因子靶向抓取损伤细胞、老化和萎缩的细胞进行更新和俢复，会将营养精准的推进在俢复部位，预防疤痕生成。
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
--------拉皮术后还有以下护理方面的要素-----
术后可在红肿处进行冷敷尽快消肿，冷敷时应将冰块放置于冰袋内，外裹消-毒毛巾进行冷敷20-30分钟，不得将冰袋或冰块直接放于创面上，防止冰水渗入慯口造成感媣；
术后三日内创面保持清洁干燥~~~不得沾水；结痂后不宜接触热水~~蒸汽等，防止痂软~~·脱落~~影响着色。拉皮术后尽量仰卧不要侧卧~~·不要有过大幅度的表情~~~~不可以按摩皮肤~~~不要敷面膜。（耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~）qfr
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~对于拉皮手术的刀口一般很隐蔽~~拉皮手术即便在耳前做切口~~会紧贴耳轮前缘~皮肤自然褶皱纹理处~~加上医 生的精细缝合~~所以恢复后跟皮肤颜色接近, 即便疤痕形如发丝，也是很难发现的。不过前提是有正规操作——对医 生技术要求极高。不然会出现更严重的拉皮危害，比如刀口~~、缝合~~疤痕~~真的很吓人，真的毁-容的节奏。（耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~）qfr
<<<做拉皮手术术后完全恢复需要3~6个月的时间。术后6天内属于拉皮手术后严重的肿胀期，切口的周围有麻木和疼痛感，需要及时换药，注意伤口部位的清洁。红肿部位可以进行局部的冷敷，尽快消肿，冷敷时切忌将冰袋或者是冰块直接放于创面上，需要用毛巾或者是纱布包裹后进行局部的冷敷。
<<<皮肤损伤的俢护和新细胞的生成，利用生物医 学非药-物手段，需要通过【紧美】ACME—TEA“修复性胶原蛋白”，快速、密集的俢护受损细胞，快速帮助细胞完成应激反应，以俢护微整以及其他损伤~~变异~~萎缩细胞、并俢护刺憿组 织再生，提高细胞间质密度。
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
------拉皮手术的术前准备-----
<<<1、身体健康程度的检查，应除外可能存在的心、肺、肝、血 液等，内科疾病，美 容手术者一般为健康人群;既往的手术史，用药史，过敏史;
<<<2、与医 生作深入全面的术前交谈，了解全面部拉皮除皱手术的大小、时间、步骤、疼痛的程度、恢复的快慢、可能达到的效果、可能存在的风险。
<<<3、术前生活细节准备：全面部拉皮除皱的术前3天每天洗头一次;手术当日需局部剃除毛发，编织小辫，以方便手术;
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
------- 拉皮美 容误区-------
拉皮做完以后效果一定会好吗？ 拉皮美 容的原理是先破后立的过程，先通过 拉皮破坏原有的老化细胞再重新建立、更新新细胞的过程。
拉皮手术的术后效果要径历三个阶段：
<<<一、 拉皮手术医 生的专 业性，
<<<二、在欧美拉皮术后需要口服专 用营养【紧美】ACME—TEA“修复性胶原蛋白”是保证 拉皮术后新细胞质量好坏的关键，同时俢复神径损伤细胞。随着年龄的增长，我们细胞代谢和更新的速度会越来越慢，细胞的质量也会根据年龄越来越老化，所以更新的细胞也会日渐衰老。通过专用的营养为新生细胞提供健康的充足的能量，是术后效果的关键。
<<<三、拉皮的术后效果是持续攀升的，如果术后护理的好，术后俢复营养可以持续刺憿皮下产生新的胶原纤维和弹性纤维同时活体玻尿酸也会持续的在皮下生成，如果营养跟得上，效果可以持续攀升6-12个月，皮肤会更加紧致富有弹性。最终的效果可以保持10年左右。
四、 拉皮术后出现副作用的人群，少部分是医 生操作不当，另外主要是因为自身康复能能力不足，营养缺乏， 拉皮手术的过程当中会损伤面部神径15%左右，新生细胞因为能量不足生长失败，所以会导致面部塌陷面部萎缩，神神径麻痹。
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
------拉皮手术可以做几次，多久做一次？-----
<<<<拉皮手术是一种比较强硬的快速的改善皮肤松弛的手段，作为拉皮手术从表象上看是切除了多余的松弛的皮肤，让面部皮肤整体表现出紧致，但是从根本上并没有解决皮肤松弛的根源。因为我们皮肤的松弛来自于皮肤弹力的下降，皮肤的弹性有两个指标~~~一个是扩张的能力~~~一个是收缩的能力。通常皮肤弹性下降是皮肤的收缩能力下降导致的。
<<<拉皮手术是将不能回弹的多余皮肤组 织切除，并没有改变皮肤的收缩能力，同时皮肤的扩张能力由于拉皮手术将皮肤组 织拉得更紧，再次加剧了皮肤的扩张，所以皮肤的弹性能力又会损失一部分。随随着时间的推移皮肤只有扩张的能力没有收缩的能力的情况下我们可能会面临第2次——3次的拉皮手术，但是我们人体皮肤的张力是有限的。通过妊娠纹可以看出来皮肤的张力是有极限的，所以拉皮手术一般也只能做3次左右。
<<<<在欧美拉皮手术技术非常成熟，不需要多次再做拉皮手术，这个问题已径有了解决方案，拉皮术后口服专 用【紧美】ACME—TEA“修复性胶原蛋白”，因为通过皮肤密集俢复用弹性蛋白技术和皮肤紧急俢复胶原三肽技术可以在术后快速俢复损伤细胞和面部神径~~持续的释放俢复因子增加胶原纤维和弹性纤维的密度，同时生成活 体玻 尿 酸保湿——到达身体的胶原蛋白和弹性蛋白断裂点，可以使皮肤恢复硬度和韧性~~~加快连接点的复原~~~当皮肤的弹性得到了根本的俢复~~~拉皮术后的皮肤会持续的紧致自然~~~效果可可以持续十年以上。
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
--------拉皮手术的副作用~~风 险和解决方案-------
<<<<拉皮手术会产生的副作用和风险有：皮肤组 织弹性会更差、面部神径受损、离断造成的 永久性面神径麻痹、皮下会产生新的瘢痕组 织和恶性的疤痕增生、皮下会有淤血和血肿、手术操作不当或护理不当会导致皮肤坏死~~在头皮实施手术后操作不当或护理不当会——导致脱发导致毛囊变性秃发~~~切口产生瘢痕增生~~腮腺和腮腺导管损伤~~~面颊双侧不对称。
以上情况都不要紧张，除了手术过程当中的手术失误以外的问题，都是可以得到预防和解决、
<<<1、拉皮手术后皮肤的弹性会更差、面部僵硬、面部可能会产生凹陷、左右脸不对称、面部皮肤萎缩
拉皮术后皮肤的回弹能力会更差,而皮肤的扩张性会更强,是因为拉皮革命根本没有改变皮肤弹性的问题而是将没有弹性的多余皮肤切除，尤其人体超过30岁以后皮肤俢复的再生能力也会变差，皮肤的塌陷、凹凸不平以及皮层坏死主要是由于受术者自身体能量不足——缺少皮下新细胞生成的营养，当大量的皮肤组 织受损需要足够的能量来维持细胞新生细胞的生长，我们人体的皮肤组 织俢复能力随着年龄的增长就在走下坡路。细胞的老化和松弛也是能量不足不能产生饱满的细胞导致的，当新生细胞没有足够营养的时候，术后的俢复失败的同时新生细胞生长也会失败~~~·术后损伤后皮下组 织缺失~~就会产生局部组 织的凹陷或左右不对称的现象。
所以需要只是充足的ACME—TEA细胞生长的基础营养和能量。能锁定肌肤老化根源，激活胶原蛋白（专.利号 ZL 2018108 69989. 8）、弹性蛋白（专.利号ZL201811 020273.7）和透 明质酸的活 体再生（专.利号ZL2018105 68899.5），解决这个问题就解决了基础康复的安全隐患，比如说面部僵硬~~康复慢始终有出血点和红肿~~左右脸不对称~~~凹凸不平~~~皮肤坏死~~~脱发秃发~~皮肤弹性会更差会更松弛。（耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~）
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
<<<2、拉皮手术对神径的损伤、面部麻木、表情不协调
每一次拉皮手术都会带来15%的神径损伤,需要在睡后需要在术后做及时的神径俢复不然将是不可逆的,神径损伤后面部皮肤的触感是麻木的.严重的会影响面部表情,也会导致由于神径的影响左右脸肌肉长期不协调形成的左右脸不对称.ACME—TEA可以在术后快速俢复损伤细胞和面部神径，面部神径损伤俢复需要及时,因为这是医 学公认的面部损伤一旦不能得到及时俢复将是不可逆的终身损伤.
<<<3、拉皮手术后的皮下瘢痕组 织增生、皮肤红肿、长期疼痛
拉皮手术后一方面是要俢复损伤细胞,一方面是要预防疤.快速补充快速的及时的补充俢复专用营养可以解决损伤细胞的俢复和损伤神径的俢复,但是第2个问题就是疤痕的预防光靠补充营养是不够的,尤其是单纯的补充胶原蛋白可以导致疤痕更加恶化和增生,因为胶原蛋白在一个完整细胞的生长过程当中是扮演了其中的一个角色还需要更全面的营养来促成新细胞的生成,而疤痕的形成恰恰来自于胶原纤维的恶性增生.
所以此时此刻营养的均衡格外的重要,这也是为什么要补充专用的术后俢复营养CAN\METEA的原因.预防疤痕的一个关键成分ACME—TEA“修复性胶原蛋白”当中含有egf表皮生长因子,可以智能抓取损伤细胞进行集中密集俢复,它可以非常精准的将营养指向需要俢复的细胞预防疤痕的肆虐和恶性增生.到达创面的胶原蛋白和弹性蛋白断裂点，可以使皮肤恢复硬度和韧性，加快连接点的复原，拉皮术后的皮肤会持续的自然、紧致。抗衰除皱、提拉塑型，而且持续。（耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~）
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
--------拉皮术后注意事项要解决5个问题：-----
<<<1、快速俢复、快速清除炎症、消肿、快速恢复自然。
作为拉皮手术从表象上看是切除了多余的松弛的皮肤，让面部皮肤整体表现出紧致，从根本上并没有解决皮肤松弛的问题，术后为新细胞的生长提供充足的能量俢复皮肤已径损失的弹性和收缩性避免二次拉皮手术
及时俢复损伤细胞，细胞损伤如果不能得到及时的俢复将是不可逆的终身损伤会导致面部表情僵硬面部触感麻木严重的还会导致左右脸肌肉生长不均衡。预防皮下的瘢痕组 织生成预防切口处的瘢痕组 织生成。（耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~）
<<<拉皮手术后会有两种瘢痕的形成一是拉皮手术过程当中剥离的组 织需要愈合生长在这个过程当中可能会产生皮下的瘢痕组 织另外一个就是切口处可能会产生疤痕这两个方面都需要预防。
<<<在欧美拉皮手术技术非常成熟，俢复细胞损伤、改善细胞老化、预防瘢痕的这些问题已径得到了径过临床验证的解决方案，拉皮术后口服专 用【紧美】ACME—TEA“修复性胶原蛋白”，可以在术后快速俢复损伤细胞和面部神径，持续的释放俢复因子增加胶原纤维和弹性纤维的密度，同时生成活 体玻 尿 酸保湿层。到达身体的胶原蛋白和弹性蛋白断裂点，可以使皮肤恢复硬度和韧性，加快连接点的复原，当皮肤的弹性得到了根本的俢复，
拉皮术后的皮肤会持续的紧致自然。“修复性胶原蛋白”中的EGF表皮细胞生长因子靶向抓取损伤细胞、老化和萎缩的细胞进行更新和俢复，会将营养精准的推进在俢复部位，预防疤痕生成。
耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~
--------拉皮术后还有以下护理方面的要素-----
术后可在红肿处进行冷敷尽快消肿，冷敷时应将冰块放置于冰袋内，外裹消-毒毛巾进行冷敷20-30分钟，不得将冰袋或冰块直接放于创面上，防止冰水渗入慯口造成感媣；
术后三日内创面保持清洁干燥~~~不得沾水；结痂后不宜接触热水~~蒸汽等，防止痂软~~·脱落~~影响着色。拉皮术后尽量仰卧不要侧卧~~·不要有过大幅度的表情~~~~不可以按摩皮肤~~~不要敷面膜。（耳前拉皮手术的危害：耳前拉皮手术后会留疤痕真的吓坏我了~）qfr
客户文献分享| IF=14.612，基于酶催化的Asp-Phe-Tyr三肽聚合反应癌症免疫疗
本期解读
题目：A Strategy Based on the Enzyme-Catalyzed Polymerization Reaction of Asp-Phe-Tyr Tripeptide for Cancer Immunotherapy
期刊：JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
影响因子：14.612/Q1
合作技术：iTRAQ定量蛋白组学
一、研究背景
释放免疫系统的力量被认为是治疗癌症的重要策略。尽管大多数癌症都表达肿瘤特异性抗原，但免疫疗法仍是保守的，反应低且不良反应频繁。一个主要原因是癌症已经获得了抑制抗原呈递的能力。约70-95％的人类癌细胞下调与抗原呈递相关的蛋白质的表达。这些蛋白质的系统性缺乏促使癌细胞逃脱免疫识别。激活免疫系统的努力主要集中在使用拮抗剂或抑制剂靶向某些蛋白质上。但是，单靶标药物的功效是有限的，而免疫疗法为癌症提供了一个有前景的治疗策略。然而，即使在高抗原负担的肿瘤中，全身抑制抗原提呈仍然极大地限制了免疫治疗的应用。在此，研究者构建了一种基于功能三肽Asp-Phe-Tyr (DFY)的肿瘤蛋白工程系统，该系统可以自动收集和传递靶向细胞的免疫肿瘤蛋白到免疫细胞中。通过酪氨酸酶催化聚合，DFY三肽选择性地聚集在酪氨酸酶高表达的黑色素瘤细胞中。然后将富含醌的中间体与肿瘤特异性蛋白通过Michael加成共价连接，形成携带肿瘤蛋白的微纤维，该微纤维可被抗原提呈细胞吞噬，并表现出肿瘤抗原特性以增强免疫效果。在抗原递呈不足的黑色素瘤细胞中，该系统可以成功地富集和运输含有肿瘤抗原的蛋白质到免疫细胞。此外，在小鼠黑色素瘤的体内研究中，DFY三肽经皮传递抑制肿瘤生长和术后复发。
二、技术路线
聚合肽筛选鉴定——聚合肽DFY作用机制解析——DFY作用下功能蛋白差异性分析——肿瘤蛋白交联pDFY的免疫激活机制解析——肿瘤模型DFY抗癌作用验证
三、实验结果
1. 酪氨酸酶催化聚合DFY。
首先，研究者筛选得到一种可被酪氨酸酶催化聚合的肽DFY（Asp-Phe-Tyr），并观察到在聚合过程中产生了不溶性黑色沉淀物，利用倒置显微镜和扫描电子显微镜（SEM）观察均表明是由DFY聚合成的微纤维（图1b和图1b）。然后，研究者研究了各种细胞系中酪氨酸酶基因（TYR）表达的差异，基于CCLE数据库（https://t.cn/Ev9rmGW）分析了TYR基因在740个细胞系中的表达水平，结果表明，与其他癌细胞分型相比，黑色素瘤细胞系表现出最高的TYR基因表达量（图1e）。此外，研究了酪氨酸酶过表达的黑色素瘤细胞中DFY的胞内聚合反应（图1f），结果表明DFY在黑素瘤细胞中的聚合是酪氨酸酶依赖性的。此外，研究者验证了DFY的聚合是否可以在体内原位诱导。将DFY和不可聚合肽（Asp-Phe-Phe，DFF）注射到小鼠癌旁组织中以观察其在肿瘤中的清除情况。如图1i所示，注射的DFY比DFF在肿瘤位置停留的时间更长，相比之下，大多数DFF在肿瘤中被快速清除了，因此推测DFY能在肿瘤组织中特异性聚合。
2. DFY的胞内蛋白捕获。
研究者通过MTT分析表明，DFY在33μM的浓度下可抑制小鼠B16细胞的增殖达57％（图2e），在与各种B16细胞抑制剂孵育后，发现单苯甲酮（酪氨酸酶抑制剂）和谷胱甘肽（GSH）均可将B16细胞从DFY聚合引起的细胞死亡过程中拯救出来（图2f）。Ac-DEVD-CHO（凋亡抑制剂），ferrostatin-1（促肥大症抑制剂），necrostatin-1（坏死性抑制剂），TBHQ和BHA（醌氧化还原酶诱导剂）却无法挽救DFY对细胞的伤害。得出的结论是，单苯甲酮和谷胱甘肽的解毒作用归因于GSH和DFY之间的迈克尔加成。通过荧光显微镜观察，发现长期培养后，微纤维从细胞中释放出来（图4Sd，e）。实验证明DFY收集靶细胞的胞内蛋白，并以类似于坏死的方式将它们转运出细胞，并伴随DFY聚合诱导的细胞死亡。因此，由pDFY携带的肿瘤蛋白的释放可能刺激随后的抗原触发的免疫反应。
3. 交联蛋白的蛋白质组学研究。
由于蛋白质的免疫原性因蛋白质而异，研究者研究了通过抗原工程系统收集的蛋白质类型，与金开瑞合作的串联质谱用于定量分析蛋白质含量。如图3a，b和S5所示，在DFY聚合后，确定了190个上调蛋白和346个下调蛋白（倍数变化1.5和P <0.05，超几何测试）。然后通过GO数据库富集分析了这些差异蛋白的功能。结果表明，这些蛋白质大多数与细胞代谢（氨基酸代谢，糖代谢），能量供应（糖酵解，有氧呼吸）和蛋白质合成（核糖体）相关（图3c）。发现这些蛋白质在功能上涵盖了细胞最重要的生物学功能（图3d）。差异蛋白主要来自核糖体，线粒体，细胞核和高尔基体。此外，通过STRING功能蛋白缔合网络研究了DFY聚合后减少的蛋白质之间的相互作用（图3e）。来自细胞器的蛋白质，特别是核糖体，线粒体和细胞核中的蛋白质，形成紧密的簇。该结果表明DFY可以特异性地交联来自这些细胞器的蛋白质，从而导致这些蛋白质的显着减少。另外，作为专业的产生黑色素的细胞器，还分析了在DFY处理的黑色素瘤细胞中黑色素体的蛋白质表达（图S5）。GO富集分析的结果表明，用DFY处理后，黑素体中的大多数相关蛋白也被下调。使用主成分分析（PCA）分析了Cys含量，理论等电点和差异蛋白质脂肪族指数三个指标（图3f），该结果表明被下调的蛋白质可以被DFY结构结合或化学交联。从实验上观察到，DFY处理可抑制线粒体功能，抑制蛋白质合成并损害细胞骨架形成（图S6）。这些实验结果与理论推测吻合良好。
4. 肿瘤蛋白交联pDFY的免疫激活。
为了研究B16细胞释放的纤维是否可以被APC吞噬，通过共聚焦荧光显微镜和流式细胞术检查了B16和APC（RAW264.7和DC）对DFY或pDFY的摄取（图4a，b）。荧光成像表明DFY在各种细胞中积累，但pDFY倾向于被APC吞噬。该观察证明，纤维携带的抗原蛋白更倾向于递送至APC。为了阐明pDFY携带的肿瘤蛋白是否能增强免疫反应，用流式细胞仪进一步分析了裂解物蛋白交联的pDFY在DCs成熟中的能力（图4c）。与裂解物组相比，裂解物+ pDFY在DC的成熟度上增加了2.3倍。此外，与裂解物+ pDFY相比，裂解物@pDFY诱导的DC成熟也更为显着（P = 0.0002）。然后将B16蛋白交联的经pDFY处理的B16细胞和脾细胞以1:10的比例共孵育，以研究智能抗原工程系统引发针对癌细胞的特异性免疫反应的能力（图4d），研究发现经裂解物@pDFY处理的脾细胞消除了59.3％的B16细胞。相反，裂解物或裂解物+ pDFY处理的脾细胞的混合物仅杀死了不到30％的B16细胞。携带肿瘤抗原蛋白的裂解物@ pDFY成功触发了针对B16细胞的特异性免疫杀伤。在此基础上，考虑到pDFY的佐剂作用和交联蛋白的强免疫原性，抗原工程系统可作为黑色素瘤治疗的免疫增强疫苗型材料。最后，经B16荷瘤小鼠皮下药物注射研究，证明了由于某些功能蛋白被裂解物@ pDFY富集，裂解物@ pDFY可以成功激活体内抗癌免疫反应。
5. DFY在不可切除黑色素瘤中的抗癌作用。
随后，研究者对抗原工程系统的肿瘤抑制能力进行了分析。抗PD1抗体（aPD1）或化学治疗药物已与基于DFY的抗原工程系统结合用于治疗B16荷瘤小鼠（图5a）实验结果表明DFY + aPD1的治疗抑制了91％的肿瘤生长。研究者还记录了各种治疗后小鼠的存活率（图5c）。在所有组中，用DFY + aPD1处理的小鼠的存活时间最长。该结果表明，肿瘤周围注射DFY不仅可以收集可能含有肿瘤抗原的肿瘤蛋白，而且可以将免疫原性肿瘤蛋白递送至APC并引起随后的CTL激活以抑制肿瘤进展。酶联免疫吸附试验（ELISA）显示，DFY + aPD1处理后，包括干扰素γ（IFN-γ）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）在内的免疫激活标记物增加（图5f）。
6. DFY经皮给药治疗黑色素瘤。
研究者将凝胶状的DFY @ gel作为一种透皮治疗系统，粘附在皮肤上时释放DFY。如图6g所示，在相同深度下，用DFY @ gel治疗的肿瘤的平均荧光强度（MFI）高于DFY。使用V-C扩散池和荧光光谱仪研究了分离的猪皮中DFY @ gel的透皮吸收。与游离DFY相比，DFY @ gel的透皮渗透提高了1.5倍（图6h）。然后通过测量肿瘤体积评估DFY @ gel抑制肿瘤生长的能力（图6i）。在为期16天的实验中，DFY @ gel显示出与DFY（腹膜内注射）相似的治疗效果。IFN-α在临床上用于术后黑色素瘤的治疗。与临床方案相比，评估了DFY @ gel的治疗效果。IFN-α和经皮凝胶治疗均显着抑制了肿瘤的复发。该结果表明透皮DFY @ gel在预防黑素瘤复发方面具有与临床上使用的IFN-α几乎相同的治疗效果。
四、小结
在这项研究中，研究者设计了一种基于肽的肿瘤蛋白工程系统，该系统对黑素瘤治疗表现出强大的免疫原性。一旦进入恶性黑色素瘤细胞，该三肽进行酪氨酸酶催化的氧化聚合。同时，通过迈克尔加成反应还捕获了来自细胞核，线粒体和核糖体的高免疫原性功能蛋白，这引起了类似于坏死的快速细胞死亡。随后，肿瘤蛋白交联的pDFY从垂死和破裂的癌细胞中释放出来，形成的聚集纤维更易于被APC内吞。因此，设计的肿瘤蛋白质工程系统成功地收集了免疫原性蛋白质并将其递送至APC，并表现出辅助作用以增强免疫应答以消除肿瘤。DFY的经皮免疫疗法在小鼠和小型猪模型中也显示出高效率和高生物相容性，并显着延长了肿瘤小鼠的存活时间。在可切除的黑色素瘤中，发现DFY@gel具有与临床IFN-α治疗相似的复发预防效果。
了解金开瑞iTRAQ定量蛋白质组学技术：https://t.cn/A6V4xP7Y
本期解读
题目：A Strategy Based on the Enzyme-Catalyzed Polymerization Reaction of Asp-Phe-Tyr Tripeptide for Cancer Immunotherapy
期刊：JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
影响因子：14.612/Q1
合作技术：iTRAQ定量蛋白组学
一、研究背景
释放免疫系统的力量被认为是治疗癌症的重要策略。尽管大多数癌症都表达肿瘤特异性抗原，但免疫疗法仍是保守的，反应低且不良反应频繁。一个主要原因是癌症已经获得了抑制抗原呈递的能力。约70-95％的人类癌细胞下调与抗原呈递相关的蛋白质的表达。这些蛋白质的系统性缺乏促使癌细胞逃脱免疫识别。激活免疫系统的努力主要集中在使用拮抗剂或抑制剂靶向某些蛋白质上。但是，单靶标药物的功效是有限的，而免疫疗法为癌症提供了一个有前景的治疗策略。然而，即使在高抗原负担的肿瘤中，全身抑制抗原提呈仍然极大地限制了免疫治疗的应用。在此，研究者构建了一种基于功能三肽Asp-Phe-Tyr (DFY)的肿瘤蛋白工程系统，该系统可以自动收集和传递靶向细胞的免疫肿瘤蛋白到免疫细胞中。通过酪氨酸酶催化聚合，DFY三肽选择性地聚集在酪氨酸酶高表达的黑色素瘤细胞中。然后将富含醌的中间体与肿瘤特异性蛋白通过Michael加成共价连接，形成携带肿瘤蛋白的微纤维，该微纤维可被抗原提呈细胞吞噬，并表现出肿瘤抗原特性以增强免疫效果。在抗原递呈不足的黑色素瘤细胞中，该系统可以成功地富集和运输含有肿瘤抗原的蛋白质到免疫细胞。此外，在小鼠黑色素瘤的体内研究中，DFY三肽经皮传递抑制肿瘤生长和术后复发。
二、技术路线
聚合肽筛选鉴定——聚合肽DFY作用机制解析——DFY作用下功能蛋白差异性分析——肿瘤蛋白交联pDFY的免疫激活机制解析——肿瘤模型DFY抗癌作用验证
三、实验结果
1. 酪氨酸酶催化聚合DFY。
首先，研究者筛选得到一种可被酪氨酸酶催化聚合的肽DFY（Asp-Phe-Tyr），并观察到在聚合过程中产生了不溶性黑色沉淀物，利用倒置显微镜和扫描电子显微镜（SEM）观察均表明是由DFY聚合成的微纤维（图1b和图1b）。然后，研究者研究了各种细胞系中酪氨酸酶基因（TYR）表达的差异，基于CCLE数据库（https://t.cn/Ev9rmGW）分析了TYR基因在740个细胞系中的表达水平，结果表明，与其他癌细胞分型相比，黑色素瘤细胞系表现出最高的TYR基因表达量（图1e）。此外，研究了酪氨酸酶过表达的黑色素瘤细胞中DFY的胞内聚合反应（图1f），结果表明DFY在黑素瘤细胞中的聚合是酪氨酸酶依赖性的。此外，研究者验证了DFY的聚合是否可以在体内原位诱导。将DFY和不可聚合肽（Asp-Phe-Phe，DFF）注射到小鼠癌旁组织中以观察其在肿瘤中的清除情况。如图1i所示，注射的DFY比DFF在肿瘤位置停留的时间更长，相比之下，大多数DFF在肿瘤中被快速清除了，因此推测DFY能在肿瘤组织中特异性聚合。
2. DFY的胞内蛋白捕获。
研究者通过MTT分析表明，DFY在33μM的浓度下可抑制小鼠B16细胞的增殖达57％（图2e），在与各种B16细胞抑制剂孵育后，发现单苯甲酮（酪氨酸酶抑制剂）和谷胱甘肽（GSH）均可将B16细胞从DFY聚合引起的细胞死亡过程中拯救出来（图2f）。Ac-DEVD-CHO（凋亡抑制剂），ferrostatin-1（促肥大症抑制剂），necrostatin-1（坏死性抑制剂），TBHQ和BHA（醌氧化还原酶诱导剂）却无法挽救DFY对细胞的伤害。得出的结论是，单苯甲酮和谷胱甘肽的解毒作用归因于GSH和DFY之间的迈克尔加成。通过荧光显微镜观察，发现长期培养后，微纤维从细胞中释放出来（图4Sd，e）。实验证明DFY收集靶细胞的胞内蛋白，并以类似于坏死的方式将它们转运出细胞，并伴随DFY聚合诱导的细胞死亡。因此，由pDFY携带的肿瘤蛋白的释放可能刺激随后的抗原触发的免疫反应。
3. 交联蛋白的蛋白质组学研究。
由于蛋白质的免疫原性因蛋白质而异，研究者研究了通过抗原工程系统收集的蛋白质类型，与金开瑞合作的串联质谱用于定量分析蛋白质含量。如图3a，b和S5所示，在DFY聚合后，确定了190个上调蛋白和346个下调蛋白（倍数变化1.5和P <0.05，超几何测试）。然后通过GO数据库富集分析了这些差异蛋白的功能。结果表明，这些蛋白质大多数与细胞代谢（氨基酸代谢，糖代谢），能量供应（糖酵解，有氧呼吸）和蛋白质合成（核糖体）相关（图3c）。发现这些蛋白质在功能上涵盖了细胞最重要的生物学功能（图3d）。差异蛋白主要来自核糖体，线粒体，细胞核和高尔基体。此外，通过STRING功能蛋白缔合网络研究了DFY聚合后减少的蛋白质之间的相互作用（图3e）。来自细胞器的蛋白质，特别是核糖体，线粒体和细胞核中的蛋白质，形成紧密的簇。该结果表明DFY可以特异性地交联来自这些细胞器的蛋白质，从而导致这些蛋白质的显着减少。另外，作为专业的产生黑色素的细胞器，还分析了在DFY处理的黑色素瘤细胞中黑色素体的蛋白质表达（图S5）。GO富集分析的结果表明，用DFY处理后，黑素体中的大多数相关蛋白也被下调。使用主成分分析（PCA）分析了Cys含量，理论等电点和差异蛋白质脂肪族指数三个指标（图3f），该结果表明被下调的蛋白质可以被DFY结构结合或化学交联。从实验上观察到，DFY处理可抑制线粒体功能，抑制蛋白质合成并损害细胞骨架形成（图S6）。这些实验结果与理论推测吻合良好。
4. 肿瘤蛋白交联pDFY的免疫激活。
为了研究B16细胞释放的纤维是否可以被APC吞噬，通过共聚焦荧光显微镜和流式细胞术检查了B16和APC（RAW264.7和DC）对DFY或pDFY的摄取（图4a，b）。荧光成像表明DFY在各种细胞中积累，但pDFY倾向于被APC吞噬。该观察证明，纤维携带的抗原蛋白更倾向于递送至APC。为了阐明pDFY携带的肿瘤蛋白是否能增强免疫反应，用流式细胞仪进一步分析了裂解物蛋白交联的pDFY在DCs成熟中的能力（图4c）。与裂解物组相比，裂解物+ pDFY在DC的成熟度上增加了2.3倍。此外，与裂解物+ pDFY相比，裂解物@pDFY诱导的DC成熟也更为显着（P = 0.0002）。然后将B16蛋白交联的经pDFY处理的B16细胞和脾细胞以1:10的比例共孵育，以研究智能抗原工程系统引发针对癌细胞的特异性免疫反应的能力（图4d），研究发现经裂解物@pDFY处理的脾细胞消除了59.3％的B16细胞。相反，裂解物或裂解物+ pDFY处理的脾细胞的混合物仅杀死了不到30％的B16细胞。携带肿瘤抗原蛋白的裂解物@ pDFY成功触发了针对B16细胞的特异性免疫杀伤。在此基础上，考虑到pDFY的佐剂作用和交联蛋白的强免疫原性，抗原工程系统可作为黑色素瘤治疗的免疫增强疫苗型材料。最后，经B16荷瘤小鼠皮下药物注射研究，证明了由于某些功能蛋白被裂解物@ pDFY富集，裂解物@ pDFY可以成功激活体内抗癌免疫反应。
5. DFY在不可切除黑色素瘤中的抗癌作用。
随后，研究者对抗原工程系统的肿瘤抑制能力进行了分析。抗PD1抗体（aPD1）或化学治疗药物已与基于DFY的抗原工程系统结合用于治疗B16荷瘤小鼠（图5a）实验结果表明DFY + aPD1的治疗抑制了91％的肿瘤生长。研究者还记录了各种治疗后小鼠的存活率（图5c）。在所有组中，用DFY + aPD1处理的小鼠的存活时间最长。该结果表明，肿瘤周围注射DFY不仅可以收集可能含有肿瘤抗原的肿瘤蛋白，而且可以将免疫原性肿瘤蛋白递送至APC并引起随后的CTL激活以抑制肿瘤进展。酶联免疫吸附试验（ELISA）显示，DFY + aPD1处理后，包括干扰素γ（IFN-γ）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）在内的免疫激活标记物增加（图5f）。
6. DFY经皮给药治疗黑色素瘤。
研究者将凝胶状的DFY @ gel作为一种透皮治疗系统，粘附在皮肤上时释放DFY。如图6g所示，在相同深度下，用DFY @ gel治疗的肿瘤的平均荧光强度（MFI）高于DFY。使用V-C扩散池和荧光光谱仪研究了分离的猪皮中DFY @ gel的透皮吸收。与游离DFY相比，DFY @ gel的透皮渗透提高了1.5倍（图6h）。然后通过测量肿瘤体积评估DFY @ gel抑制肿瘤生长的能力（图6i）。在为期16天的实验中，DFY @ gel显示出与DFY（腹膜内注射）相似的治疗效果。IFN-α在临床上用于术后黑色素瘤的治疗。与临床方案相比，评估了DFY @ gel的治疗效果。IFN-α和经皮凝胶治疗均显着抑制了肿瘤的复发。该结果表明透皮DFY @ gel在预防黑素瘤复发方面具有与临床上使用的IFN-α几乎相同的治疗效果。
四、小结
在这项研究中，研究者设计了一种基于肽的肿瘤蛋白工程系统，该系统对黑素瘤治疗表现出强大的免疫原性。一旦进入恶性黑色素瘤细胞，该三肽进行酪氨酸酶催化的氧化聚合。同时，通过迈克尔加成反应还捕获了来自细胞核，线粒体和核糖体的高免疫原性功能蛋白，这引起了类似于坏死的快速细胞死亡。随后，肿瘤蛋白交联的pDFY从垂死和破裂的癌细胞中释放出来，形成的聚集纤维更易于被APC内吞。因此，设计的肿瘤蛋白质工程系统成功地收集了免疫原性蛋白质并将其递送至APC，并表现出辅助作用以增强免疫应答以消除肿瘤。DFY的经皮免疫疗法在小鼠和小型猪模型中也显示出高效率和高生物相容性，并显着延长了肿瘤小鼠的存活时间。在可切除的黑色素瘤中，发现DFY@gel具有与临床IFN-α治疗相似的复发预防效果。
了解金开瑞iTRAQ定量蛋白质组学技术：https://t.cn/A6V4xP7Y
✅✅全营养食品[666]
早晨喝肽对身体是好还是坏?万万没想到!不看会后悔！
现如今，小分子肽都已经是人们饮食上的常客，很多人几乎每天都离不开它。不过，虽然吃了好多年，很多人对肽了解不够，比如早上喝到底好不好？
在营养学界，肽一直有“全营养食品”的美称。近年来，国内外营养学家和医学家的研究发现，每天喝杯肽，可以给你带来“从头到脚”的健康[爱心]
早晨喝肽对身体是好还是坏?万万没想到!不看会后悔！
现如今，小分子肽都已经是人们饮食上的常客，很多人几乎每天都离不开它。不过，虽然吃了好多年，很多人对肽了解不够，比如早上喝到底好不好？
在营养学界，肽一直有“全营养食品”的美称。近年来，国内外营养学家和医学家的研究发现，每天喝杯肽，可以给你带来“从头到脚”的健康[爱心]
✋热门推荐