压力容器无损检测-渗透检测
文章来源：广州市安普检测技术服务有限公司 www.gzaptest.com
摘要：论述了压力容器渗透检测技术，包括绳头检测特点及适用范围、原理和方法等。
关键词：压力容器、无损检测、渗透检测
1、渗透检测的特点及适用范围
1.1渗透检测的特点。渗透检测是一种最古老的探伤技术。它可以检查金属和非金属材料表面开口状的缺陷与其他无损检测方法相比，具有检测原理简单、操作容易、方法灵活、适应性强的特点，可以检查各种材料，且不受工件几何形状、尺寸大小的影响，但对于小零件可以采用侵液法，对于大设备可采用刷涂或涂法，可检查任何方向的缺陷。基于这些优点，其应用极为广泛。渗透检测又分为着色法和荧光法，就其原理是相同的，都是基于液体的某些物理热性，只是观察缺陷的形式不同。着色法是在可见光下观察缺陷，而荧光法是在紫外线等的照射下观察缺陷。液体渗透检测对表面裂纹有很高的检测灵敏度，其缺点是操作工艺程度要求严格，繁琐，不能发现非开口表面的皮下和内部缺陷，检验缺陷的重复性较差。
压力容器无损检测-渗透检测
1.2渗透检测的适用范围。在压力容器检测中，液体渗透检测用于工艺条件试验、成品质量检验的设备检修过程中的局部检查等；它可以用来检验非多孔的黑色和有色金属材料以及非金属材料，能显示的各种缺陷为：（1）表面的裂纹、缩孔、缩松、冷隔和气孔；（2）锻件、轧制件和冲压件表面的裂纹、分层和折叠等；（3）焊接件表面的裂纹、熔合不良、气孔等；（4）金属材料的磨削裂纹、疲劳裂纹、应力腐蚀裂纹、热处理淬火裂纹等；（5）酚醛塑料、陶瓷、玻璃等非金属材料和器件的表面裂纹等缺陷；（6）各种金属、非金属容器泄露的检查；（7）服役设备检修时的局部检查。
2渗透的原理和方法
2液体渗透检测的原理。液体渗透检测的这个原理是依据液体的某些特性为基础，可从四个方面以叙述。A渗透。将工件浸在透液中用喷徐、毛刷将透液均匀地涂抹于工件表面)如工件表面存在开口状缺陷，渗透液就会沿缺陷边逐渐侵润缺陷内部。
压力容器无损检测-渗透检测
如图1
a所示。h清洗。渗透液充分渗人缺陷内以后，用水或溶剂将工件表面多余的透液清洗干净，如图1的所示。c显像。将显像剂（氧化镁、二氧化硅）、配置成显现液并均匀的涂覆在工件表面，形成显像膜，残留在缺陷内的透液通过毛细现象的作用被显像膜吸附，在工件表面显示放大的缺陷痕速，如图I(c)所示d观察。在自然光下(着色渗透法)或在紫外线灯照射下，检验人员用目视法进行观察，如图I(d)所示。
2．2液体渗透检测的方法
2．2．1渗透检测法分类。按照渗透检测法中所使用的渗透液及观察时光线的不同，透检测法大致可分成荧光渗透检测法、着色渗透检测法两大类。a荧光渗透适测法。荧光渗透检测法使用的检测液是用黄绿色荧光料配制面成的黄绿色液体。荧光透检测法的透，清洗和显像与着色透检测法相似，观察则在波长为365mm的素外线照射下进行，缺陷显现现黄绿色的痕。荧光滲适透测法的橙测灵敏度较高，缺陷容易分辨，常用于重要工业部门的零件表面质量检验。它的缺点是在观察时要求工作场所光线暗淡;在紫外线照射下观察，检测人员的眼睛容易玻劳;紫外线对人体皮肤长期照射有一定的害;其适应性不如着色透检测法。荧光透检测法按清洗方法的不同可分成三种水洗型自乳)后乳化和溶清洗荧光进检测法:按显像方法不同、每种方法又可以进一步分成干法显像和法显像。h着色浪透检测法。着色透检测法使用的渗透液是用红色料能制成的红色油状液体。在自然光线白色光线)下观察红色的缺陷显示痕连，所以在观察时不必使用任何辅助光源，只要在明亮的光线照射下便可进行观察。着色透检测法较装光透检测法使用方使，适用范广，尤其适用于远离电源和水源的场合。着色渗透检测法的缺点是检测灵敏度较低子荧光渗透检测法。常用于奥氏体不钠钢焊缝的表面质量检验。着色渗透检测法按使用的渗透液不同可分成水洗刷（口乳化）、后乳化和溶剂清洗型着法显像。
2.2.2渗透检测方法的选择。各种液体渗透检测都又有一定的独特之处。也有一定的局限性，所以每种渗透检测方法并不能完全适应所有的工件表面质量的检验。在具体进行渗透检测时，应视工件表面粗糙度、尺寸、数量、形状、缺陷的种类、检测液的性能，检测方法的优缺点进行适当的选择。
压力容器无损检测-渗透检测
3.压力容器焊缝渗透检验
3.1压力容器内表面不锈钢堆焊层表面质量检验。压按力容器内表面不锈钢堆焊层，具有一般焊缝渗透检验的特点，且要求检测堆焊层表面微小的裂纹及针孔。其检测灵敏度要求较高，所以一般均采用溶剂清晰型着色检测方法进行检验。
3.2压力容器检漏。压力容器泄往往是由工件中存在的贯穿压力容器壁厚的针孔，裂纹所引起的，对于这些缺陷的检测称为检漏。在检漏要求较高的场合往往采用气体进行检漏，佳在要求不是太高的场合下也可以采用液体进行检漏，但煤油检漏存在缺陷分辨力差的缺点。所以近年来，发展了采用荧光或着色透液代替油检漏，其最大优点是采用这技术以后，可以用透检测显像液在被检部位对应的另表面进行显像，从面缺陷分辨率大大提高。
广州安普检测技术服务有效公司作为工业第三方无损检测单位，为钢结构工程（建筑、电厂等）、锅炉、压力容器、管道、桥梁、风电、热电工程船舶及海上设施、机动车辆、起重机械、电梯、铁塔、游乐设施、客运索道、各种铝材等众多行业提供了无损检测系统解决方案，出具CMA、CNAS第三方无损探伤检测报告。广州安普检测技术服务有效公司的无损检测工程师根据以往工作经验，会结合工程中的实际情况，考虑各种因素，在满足相关标准的前提下，应选装效率高，成本低易于实施的检测方法。
压力容器无损检测-渗透检测
广州市安普检测技术服务有限公司对金属探伤检测的5种无损检测方法：
1.磁粉检测 (MT)：磁场作用，检测出表面及近表面的缺陷。
2.渗透检测（PT）:毛细管作用，表面开口缺陷。
3.涡流检测（ET）:电磁感应作用，表面及近表面缺陷，压力容器。
4.超声波检测（UT）:超声波反射原理：内部缺陷，对面积型缺陷（裂纹、未融合）较为敏感。
5.射线照射（RT）:射线衰减原理：内部缺陷，对体积型缺陷（气孔、夹渣）较为敏感。
压力容器无损检测-渗透检测
广州市安普检测技术服务有限公司对金属探伤检测的涉及的服务行业：
1.机械加工（锻铸件、管道、风电塔筒）
2.石油行业（钻采设备、石油管材、压力容器等）
3.电力行业（风电、水电、火电等发电站设备）
4.钢结构
5.矿山设备
6.港口机械
7.化工设备
（以上压力容器无损检测-渗透检测的服务内容，来自于“爱学术”，我们仅仅作为广州市安普检测技术服务有限公司网络推广。）
公司介绍：
广州市安普检测技术服务有限公司作为工业无损检测企业拥有国家CNAS、CMA资质，服务优势在于以更短的检测检验周期和更优惠的服务价格，为客户节约成本和周期，帮助客户快速获取准确有效数据，并为客户提供后期技术服务支持。广州安普检测技术服务有限公司作为平台化运营品牌，与国内外多家实验室建立了良好的合作关系，旨在为客户、行业提供更全面、更优质的检测咨询服务。www.gzaptest.com
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摘要：论述了压力容器渗透检测技术，包括绳头检测特点及适用范围、原理和方法等。
关键词：压力容器、无损检测、渗透检测
1、渗透检测的特点及适用范围
1.1渗透检测的特点。渗透检测是一种最古老的探伤技术。它可以检查金属和非金属材料表面开口状的缺陷与其他无损检测方法相比，具有检测原理简单、操作容易、方法灵活、适应性强的特点，可以检查各种材料，且不受工件几何形状、尺寸大小的影响，但对于小零件可以采用侵液法，对于大设备可采用刷涂或涂法，可检查任何方向的缺陷。基于这些优点，其应用极为广泛。渗透检测又分为着色法和荧光法，就其原理是相同的，都是基于液体的某些物理热性，只是观察缺陷的形式不同。着色法是在可见光下观察缺陷，而荧光法是在紫外线等的照射下观察缺陷。液体渗透检测对表面裂纹有很高的检测灵敏度，其缺点是操作工艺程度要求严格，繁琐，不能发现非开口表面的皮下和内部缺陷，检验缺陷的重复性较差。
压力容器无损检测-渗透检测
1.2渗透检测的适用范围。在压力容器检测中，液体渗透检测用于工艺条件试验、成品质量检验的设备检修过程中的局部检查等；它可以用来检验非多孔的黑色和有色金属材料以及非金属材料，能显示的各种缺陷为：（1）表面的裂纹、缩孔、缩松、冷隔和气孔；（2）锻件、轧制件和冲压件表面的裂纹、分层和折叠等；（3）焊接件表面的裂纹、熔合不良、气孔等；（4）金属材料的磨削裂纹、疲劳裂纹、应力腐蚀裂纹、热处理淬火裂纹等；（5）酚醛塑料、陶瓷、玻璃等非金属材料和器件的表面裂纹等缺陷；（6）各种金属、非金属容器泄露的检查；（7）服役设备检修时的局部检查。
2渗透的原理和方法
2液体渗透检测的原理。液体渗透检测的这个原理是依据液体的某些特性为基础，可从四个方面以叙述。A渗透。将工件浸在透液中用喷徐、毛刷将透液均匀地涂抹于工件表面)如工件表面存在开口状缺陷，渗透液就会沿缺陷边逐渐侵润缺陷内部。
压力容器无损检测-渗透检测
如图1
a所示。h清洗。渗透液充分渗人缺陷内以后，用水或溶剂将工件表面多余的透液清洗干净，如图1的所示。c显像。将显像剂（氧化镁、二氧化硅）、配置成显现液并均匀的涂覆在工件表面，形成显像膜，残留在缺陷内的透液通过毛细现象的作用被显像膜吸附，在工件表面显示放大的缺陷痕速，如图I(c)所示d观察。在自然光下(着色渗透法)或在紫外线灯照射下，检验人员用目视法进行观察，如图I(d)所示。
2．2液体渗透检测的方法
2．2．1渗透检测法分类。按照渗透检测法中所使用的渗透液及观察时光线的不同，透检测法大致可分成荧光渗透检测法、着色渗透检测法两大类。a荧光渗透适测法。荧光渗透检测法使用的检测液是用黄绿色荧光料配制面成的黄绿色液体。荧光透检测法的透，清洗和显像与着色透检测法相似，观察则在波长为365mm的素外线照射下进行，缺陷显现现黄绿色的痕。荧光滲适透测法的橙测灵敏度较高，缺陷容易分辨，常用于重要工业部门的零件表面质量检验。它的缺点是在观察时要求工作场所光线暗淡;在紫外线照射下观察，检测人员的眼睛容易玻劳;紫外线对人体皮肤长期照射有一定的害;其适应性不如着色透检测法。荧光透检测法按清洗方法的不同可分成三种水洗型自乳)后乳化和溶清洗荧光进检测法:按显像方法不同、每种方法又可以进一步分成干法显像和法显像。h着色浪透检测法。着色透检测法使用的渗透液是用红色料能制成的红色油状液体。在自然光线白色光线)下观察红色的缺陷显示痕连，所以在观察时不必使用任何辅助光源，只要在明亮的光线照射下便可进行观察。着色透检测法较装光透检测法使用方使，适用范广，尤其适用于远离电源和水源的场合。着色渗透检测法的缺点是检测灵敏度较低子荧光渗透检测法。常用于奥氏体不钠钢焊缝的表面质量检验。着色渗透检测法按使用的渗透液不同可分成水洗刷（口乳化）、后乳化和溶剂清洗型着法显像。
2.2.2渗透检测方法的选择。各种液体渗透检测都又有一定的独特之处。也有一定的局限性，所以每种渗透检测方法并不能完全适应所有的工件表面质量的检验。在具体进行渗透检测时，应视工件表面粗糙度、尺寸、数量、形状、缺陷的种类、检测液的性能，检测方法的优缺点进行适当的选择。
压力容器无损检测-渗透检测
3.压力容器焊缝渗透检验
3.1压力容器内表面不锈钢堆焊层表面质量检验。压按力容器内表面不锈钢堆焊层，具有一般焊缝渗透检验的特点，且要求检测堆焊层表面微小的裂纹及针孔。其检测灵敏度要求较高，所以一般均采用溶剂清晰型着色检测方法进行检验。
3.2压力容器检漏。压力容器泄往往是由工件中存在的贯穿压力容器壁厚的针孔，裂纹所引起的，对于这些缺陷的检测称为检漏。在检漏要求较高的场合往往采用气体进行检漏，佳在要求不是太高的场合下也可以采用液体进行检漏，但煤油检漏存在缺陷分辨力差的缺点。所以近年来，发展了采用荧光或着色透液代替油检漏，其最大优点是采用这技术以后，可以用透检测显像液在被检部位对应的另表面进行显像，从面缺陷分辨率大大提高。
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压力容器无损检测-渗透检测
广州市安普检测技术服务有限公司对金属探伤检测的5种无损检测方法：
1.磁粉检测 (MT)：磁场作用，检测出表面及近表面的缺陷。
2.渗透检测（PT）:毛细管作用，表面开口缺陷。
3.涡流检测（ET）:电磁感应作用，表面及近表面缺陷，压力容器。
4.超声波检测（UT）:超声波反射原理：内部缺陷，对面积型缺陷（裂纹、未融合）较为敏感。
5.射线照射（RT）:射线衰减原理：内部缺陷，对体积型缺陷（气孔、夹渣）较为敏感。
压力容器无损检测-渗透检测
广州市安普检测技术服务有限公司对金属探伤检测的涉及的服务行业：
1.机械加工（锻铸件、管道、风电塔筒）
2.石油行业（钻采设备、石油管材、压力容器等）
3.电力行业（风电、水电、火电等发电站设备）
4.钢结构
5.矿山设备
6.港口机械
7.化工设备
（以上压力容器无损检测-渗透检测的服务内容，来自于“爱学术”，我们仅仅作为广州市安普检测技术服务有限公司网络推广。）
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提取组织器官RNA|净信多样品组织匀浆机实验案例
有兴趣了解更多相关资讯及净信组织研磨仪/锤式研磨机/超声波破碎仪及其他产品及相关实验案例，欢迎点击：https://t.cn/A6UiGn94进行浏览查询~
组织样品中RNA的提取实验：本实验的组织样品主要有小鼠的各个组织器官（如肝脏，肌肉，脂肪等）和人肿瘤标本（如结直肠癌，肺癌，乳腺癌）
1.首先要根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的TRIZOL液体，同时加入若干颗不锈钢柱。本实验室一般情况如下：（小鼠组织加入TRIZOL,结直肠癌标本加入TRIZOL）
注意：
a.用净信匀浆机进行匀浆处理时样品体积最好不要超过TRIzol体积10℅）
b.需事先预冷试管座
2.把加入样品,TRIZOL,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行
3.机器运行完毕后，打开盖子，拿出净信EP管仔细观察组织的研磨情况，如果没有明显的块状物，那就可以进入下一步实验步骤，如果没有完全打碎，还需要把EP管放入试管座中，继续匀浆。有些坚硬，或者脂肪含量高的组织（乳腺）可能需要稍微长一点的时间，时间可以依据组织实际的研磨情况来调整匀浆时间。
4.和传统的TRIZOL提取RNA的方法一样,将匀浆样品在室温放置几分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
5.每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡若干秒，室温放置几分钟。
6.2-8℃10000×g离心十几分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。
7.把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入异丙醇，室温放置几分钟。
8.2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9.用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心几分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入无RNase的水,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。
常见问题分析：
1得率低：
A.样品裂解或匀浆处理不彻底
B.RNA沉淀未完全溶解
C.检测吸光度时，RNA样品没有溶于水，而溶于了TE中。低离子浓度和低pH值条件下A280值偏高
D．样品匀浆时加的试剂量太少
E．匀浆样品时未在室温放置几分钟
F．吸取水相时混入了有机相
2 RNA降解
A.组织取出后没有马上处理或冷冻
B.待提取RNA的样品没有保存于-60至-70℃,而保存在了-5至-20℃
C.细胞在用胰酶处理时过度
D.溶液或离心管未经RNase去除处理
E.电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5
3 DNA污染:
A.样品匀浆时加的试剂量太少
B.样品中含有有机溶剂(如乙醇,DMSO等),强缓冲液或碱性溶液
预防RNase污染注意事项：
1．经常更换新手套，皮肤上常带有的细菌，霉菌可能成为RNase的来源。
2．使用灭过菌的RNA专用塑料制品避免交叉污染。
3．RNA在TRIzol试剂中时不会被RNase污染，但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。
4．配制溶液应使用无RNase的水
本实验已经研磨的各个组织中发现肝脏组织是最容易研磨，研磨效率是最好的。
下图A是RNA经过传统的液氮研磨和匀浆器研磨法抽出的RNA跑胶图，结果很明显发现这种方法是可行的，是可以代替传统的方法的。
下图B是利用组织匀浆器对小鼠的各个组织进行匀浆抽出的RNA跑胶图。发现在抽提各个组织的RNA的时候也是可行的。
图C是利用组织匀浆器对人结肠癌标本进行了研磨后抽提出的RNA的跑胶图。
图D是小鼠的肝脏组织经过手工研磨和机器匀浆后，最后抽提得到的RNA进行了浓度的测定，结果说明组织匀浆器抽提出得RNA的浓度要显著高于传统的手工的方法得到的RNA。
蛋白质的提取
A.根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的蛋白质裂解液（如RIPA），同时加入3颗不锈钢柱。（小鼠肝脏组织加入1mlRIPA蛋白裂解液，人结直肠癌组织加入500ulRIPA蛋白裂解液）
B.把加入样品,蛋白裂解液,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行。
以下同上RNA的操作方法
最终所得到的蛋白质浓度的测定经过BCA试剂盒测定完成的，同时通过SDS-PAGE后经过考马斯亮蓝染色和western blot检测都发现其要比传统的方法更加简便快捷，不容易引起交叉污染。
更多实验细节可致电工作人员！
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组织样品中RNA的提取实验：本实验的组织样品主要有小鼠的各个组织器官（如肝脏，肌肉，脂肪等）和人肿瘤标本（如结直肠癌，肺癌，乳腺癌）
1.首先要根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的TRIZOL液体，同时加入若干颗不锈钢柱。本实验室一般情况如下：（小鼠组织加入TRIZOL,结直肠癌标本加入TRIZOL）
注意：
a.用净信匀浆机进行匀浆处理时样品体积最好不要超过TRIzol体积10℅）
b.需事先预冷试管座
2.把加入样品,TRIZOL,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行
3.机器运行完毕后，打开盖子，拿出净信EP管仔细观察组织的研磨情况，如果没有明显的块状物，那就可以进入下一步实验步骤，如果没有完全打碎，还需要把EP管放入试管座中，继续匀浆。有些坚硬，或者脂肪含量高的组织（乳腺）可能需要稍微长一点的时间，时间可以依据组织实际的研磨情况来调整匀浆时间。
4.和传统的TRIZOL提取RNA的方法一样,将匀浆样品在室温放置几分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
5.每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡若干秒，室温放置几分钟。
6.2-8℃10000×g离心十几分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。
7.把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入异丙醇，室温放置几分钟。
8.2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9.用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心几分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入无RNase的水,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。
常见问题分析：
1得率低：
A.样品裂解或匀浆处理不彻底
B.RNA沉淀未完全溶解
C.检测吸光度时，RNA样品没有溶于水，而溶于了TE中。低离子浓度和低pH值条件下A280值偏高
D．样品匀浆时加的试剂量太少
E．匀浆样品时未在室温放置几分钟
F．吸取水相时混入了有机相
2 RNA降解
A.组织取出后没有马上处理或冷冻
B.待提取RNA的样品没有保存于-60至-70℃,而保存在了-5至-20℃
C.细胞在用胰酶处理时过度
D.溶液或离心管未经RNase去除处理
E.电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5
3 DNA污染:
A.样品匀浆时加的试剂量太少
B.样品中含有有机溶剂(如乙醇,DMSO等),强缓冲液或碱性溶液
预防RNase污染注意事项：
1．经常更换新手套，皮肤上常带有的细菌，霉菌可能成为RNase的来源。
2．使用灭过菌的RNA专用塑料制品避免交叉污染。
3．RNA在TRIzol试剂中时不会被RNase污染，但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。
4．配制溶液应使用无RNase的水
本实验已经研磨的各个组织中发现肝脏组织是最容易研磨，研磨效率是最好的。
下图A是RNA经过传统的液氮研磨和匀浆器研磨法抽出的RNA跑胶图，结果很明显发现这种方法是可行的，是可以代替传统的方法的。
下图B是利用组织匀浆器对小鼠的各个组织进行匀浆抽出的RNA跑胶图。发现在抽提各个组织的RNA的时候也是可行的。
图C是利用组织匀浆器对人结肠癌标本进行了研磨后抽提出的RNA的跑胶图。
图D是小鼠的肝脏组织经过手工研磨和机器匀浆后，最后抽提得到的RNA进行了浓度的测定，结果说明组织匀浆器抽提出得RNA的浓度要显著高于传统的手工的方法得到的RNA。
蛋白质的提取
A.根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的蛋白质裂解液（如RIPA），同时加入3颗不锈钢柱。（小鼠肝脏组织加入1mlRIPA蛋白裂解液，人结直肠癌组织加入500ulRIPA蛋白裂解液）
B.把加入样品,蛋白裂解液,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行。
以下同上RNA的操作方法
最终所得到的蛋白质浓度的测定经过BCA试剂盒测定完成的，同时通过SDS-PAGE后经过考马斯亮蓝染色和western blot检测都发现其要比传统的方法更加简便快捷，不容易引起交叉污染。
更多实验细节可致电工作人员！
上午推送里看到：含有黑色素的真菌具备抗辐照能力，还计划在火星任务中使用。找到了原文，是一帮老美在Arxiv上发的预印本，大意是他们搞到了球孢枝孢菌，做了X射线照射实验，发现这个东西挺能吸，能够跟不锈钢比一比，参考第二和第三张图。虽然常用材料（高Z元素，如 铅）在1MeV一下可以吊打不锈钢，但由于这个吸收能力（线衰减 质量衰减）是在100MeV光子入射的情况下，我还没找到相同情况下常用材料的数据，不太好说，说不好都彼此彼此。作为活体的真菌，这种防护材料可以算是主动的了，这也是我第一次了解到主动活体防护，想象一下在火星上遛弯的时候，就得穿着长满了真菌的衣服。黑色素方面的研究其实早就开始了，针对黑色素与细胞、生物体的作用的研究挺丰富，还有注射黑色素的实验，非常厉害
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