「敏兒安safeT21express™」是一項香港首創的無創性產前篩檢法,通過採用香港中文大學研發的新一代基因測序技術,可對準媽媽和胎兒的游離DNA進行高通量測序,並將測序結果進行生物信息分析,從而獲得胎兒染色體的異常情況。
相比傳統的早孕期篩查,香港敏兒安T21能夠在更早期(孕10周)發現胎兒異常。同時,還能提供更加全面的染色體疾病測試,且檢出率高達99%以上。
敏兒安T21express™篩檢的準確度有多高?
如何正確地選擇產前檢查,往往令準媽媽們感到兩難:一方面,進行診斷性測試(如絨毛、羊水穿刺)的準確度雖高,但孕婦需要承擔侵入式檢查後的流產風險。另一方面,傳統的篩選測試 (如唐氏篩查)較為安全,但臨床檢出率低,存在一定的誤診和漏診風險。
而香港敏兒安T21無創DNA檢測的出現,正在打破這種兩難局面,讓各位準媽媽們都能體驗到一次既安全,又可靠的產前檢查。
針對唐氏綜合症(21三體) 、愛德華氏綜合症(18三體)和巴陶氏綜合症(13三體)三大染色體疾病,目前香港敏兒安T21的檢出率已能達到99%以上。此外,對於胎兒性染色體常見異常,如X染色體單體症、XYY超雄綜合症、XXX超雌綜合症和XXY科林菲特式症,香港敏兒安T21的檢出率也可高達99.82%。
#敏儿安# https://t.cn/R2WxksT
相比傳統的早孕期篩查,香港敏兒安T21能夠在更早期(孕10周)發現胎兒異常。同時,還能提供更加全面的染色體疾病測試,且檢出率高達99%以上。
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如何正確地選擇產前檢查,往往令準媽媽們感到兩難:一方面,進行診斷性測試(如絨毛、羊水穿刺)的準確度雖高,但孕婦需要承擔侵入式檢查後的流產風險。另一方面,傳統的篩選測試 (如唐氏篩查)較為安全,但臨床檢出率低,存在一定的誤診和漏診風險。
而香港敏兒安T21無創DNA檢測的出現,正在打破這種兩難局面,讓各位準媽媽們都能體驗到一次既安全,又可靠的產前檢查。
針對唐氏綜合症(21三體) 、愛德華氏綜合症(18三體)和巴陶氏綜合症(13三體)三大染色體疾病,目前香港敏兒安T21的檢出率已能達到99%以上。此外,對於胎兒性染色體常見異常,如X染色體單體症、XYY超雄綜合症、XXX超雌綜合症和XXY科林菲特式症,香港敏兒安T21的檢出率也可高達99.82%。
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一个不小心!看到华大基因尹烨的圆桌派!我不认识他,但是我认识华大基因。还记得当年在香港做产检,戎医生千万嘱咐我一定要去华大做唐筛,政府免费的准确率低,华大可以更早做筛查且准确率极高。结果当然是我先得到报告知道没事,然而免费的测出我高危让我去华大再做。当时真的遇到人就力推华大。
btw这两集真的太精彩了,根本没法停,看到现在…生物学真的很神奇,基因的奥秘,南科大的贺教授又给拎出来讲。这两集聊的天,看得我意犹未尽!从生物聊到哲学、伦理再聊到社会学、历史…好丰富的内容!问题也提的很尖锐,有一点遗憾是基因工程带来的恶,没有说太多…
反正砍腿推,吹爆~
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反正砍腿推,吹爆~
港府:你們吐槽檢測中心檢測要排長隊,而且太久才出結果,好我改,強制檢測令直接取消以快速篩檢代替,快速篩檢陽性直接當陽性處理,直接解決問題本身,不做核酸檢測就沒有問題。建議內地支援隊和華大基因直接回去,內地全力生產快速篩檢供應給香港就行了@[开学季][开学季][开学季][开学季][开学季][开学季]
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