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【征婚贴】1262号女嘉宾
个人情况：
出生于1992年，身高170，狮子座，专科学历，河东区，个体经营，从事美容行业，主要是美甲种睫毛这样的，自己有一个工作室，也有代步车。父母都开明和善，通情达理。喜欢看综艺，各种娱乐节目，比较宅。
择偶要求：
年龄在1988-1993年之间，身高175及以上，本地人，三区内有房，年收入12万，性格稳重，有事业心，不游手好闲。

女子患罕见病 30年不能坐

​来自波兰的32岁女子乔安娜（Joanna Klich）罹患罕见遗传疾病“脊髓性肌肉萎缩症”（SMA），导致肌肉麻痹、萎缩无力，臀部及关节融合在一起。据Mirror报道，自从有记忆以来，她只能站着或躺着，如今症状持续恶化，即使每天服用止痛药，却仍疼痛难耐，还必须使用直立式轮椅才能行动，她非常担心双腿随时都撑不下去，最后甚至无法站立。

乔安娜蹒跚学步时，还能够勉强坐下，但这一切都只能听妈妈转述，自己根本毫无印象。尽管她生活受限，21岁以前仍能自行起床如厕，并且使用助行器移动，过着相对“正常”的生活，未料2011年搬至英国后，症状持续恶化，2016年开始使用直立式轮椅，但由于太过疼痛，只好尽可能长时间躺着，最后在2019年被迫放弃工作。

乔安娜诉说自己的情况道，“我每天都很痛苦，没有东西能够支撑我的体重，而我的膝盖非常脆弱。我觉得我的左膝很快就会断掉，然后我甚至就站不起来了。”乔安娜说，搬到英国后自己原本从事美甲师职业，但因为每天病情恶化，每天只能尽量躺着，最后被迫辞去工作。不仅如此，她可能因此病导致这辈子无法生育。

报道指出，期使情况相当不乐观，但乔安娜依旧未放弃希望，她透过远距教学攻读波兰一所大学的心理学课程，希望未来能替残疾人士创立基金会，帮助更多像她一样的人士。

目前乔安娜透过募资活动已筹集了6000英镑，她将利用这笔募款进行物理治疗、强化肌肉，以减轻下半身肌肉的负担，藉此改善病情症状与影响。

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