#托斯卡纳##意大利##旅游#
·中世纪时,佛罗伦萨和#锡耶纳# 是两座宿敌城市,Flo在文艺复兴时期更盛,而Siena则以哥特艺术为荣。
12世纪锡耶纳的商贸、财富、势力不断增加,13C教皇支持Flo而皇帝支持锡耶纳,发生多次战争。1270握手言和。
1348年的瘟疫,夺走了3分之2的生命,导致长时期衰落。后美第奇家族崛起,禁止锡耶纳这边搞银行业。
以上使得锡耶纳进展缓慢,而缺乏资金大兴土木,中世纪的城镇样貌得以保存,今被列入世界遗产名录。
·坎波广场的喷泉,1346年就开始喷水。市政厅是14C的建筑,市立博物馆有最著名的锡耶纳画派,是当时执政委派画的,描绘的却是世俗生活。大教堂建于1251年,歌剧博物馆存放过去大教堂的装饰,1311年的圣母圣像。圣母医院博物馆有15C的壁画.
国家美术馆,展品反映出锡耶纳和佛罗伦萨的艺术分歧,后者在文艺复兴时期向未知展开探索时,锡耶纳仍坚持着13世纪流传下来的拜占庭和哥特风。
·中世纪时,佛罗伦萨和#锡耶纳# 是两座宿敌城市,Flo在文艺复兴时期更盛,而Siena则以哥特艺术为荣。
12世纪锡耶纳的商贸、财富、势力不断增加,13C教皇支持Flo而皇帝支持锡耶纳,发生多次战争。1270握手言和。
1348年的瘟疫,夺走了3分之2的生命,导致长时期衰落。后美第奇家族崛起,禁止锡耶纳这边搞银行业。
以上使得锡耶纳进展缓慢,而缺乏资金大兴土木,中世纪的城镇样貌得以保存,今被列入世界遗产名录。
·坎波广场的喷泉,1346年就开始喷水。市政厅是14C的建筑,市立博物馆有最著名的锡耶纳画派,是当时执政委派画的,描绘的却是世俗生活。大教堂建于1251年,歌剧博物馆存放过去大教堂的装饰,1311年的圣母圣像。圣母医院博物馆有15C的壁画.
国家美术馆,展品反映出锡耶纳和佛罗伦萨的艺术分歧,后者在文艺复兴时期向未知展开探索时,锡耶纳仍坚持着13世纪流传下来的拜占庭和哥特风。
#阿尔茨海默病# 【口服阿尔兹海默症新药获FDA快速通道资格,先声拥有大中华区权益】
12月22日,Vivoryon公司宣布,FDA已授予其口服小分子药物varoglutamstat(PQ912、SIM0408)快速通道资格,用于治疗早期阿尔兹海默症(AD)。
先声药业在今年6月与Vivoryon达成超5亿美元的合作,获得在大中华区开发和商业化包括Varoglutamstat在内的2款针对具有神经毒性的淀粉样蛋白N3pE (pGlu-Abeta) 阿尔茨海默病治疗药物的权益,成为国内最早引入AD创新药管线的企业。不久前,先声药业Varoglutamstat(盐酸PQ912)的临床试验申请获CDE受理。
阿尔茨海默病(AD)是老年期痴呆最常见的一种类型,以进行性发展的神经系统变性为特征,是导致老年人失能的重要原因。据预测,2020年我国AD患者约有900万,2050年将达到2100万。目前国内临床上可用的药物十分有限,包括胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐、卡巴拉汀,谷氨酸受体拮抗剂美金刚,以及2019年刚获批的新药甘露特钠胶囊(GV-971)。不过GV-971自上市以来,疗效在学术界一直饱受争议。
Varoglutamstat是一种靶向谷氨酰胺酰肽环转移酶(QPCT)的口服小分子抑制剂,是当前AD药物开发中颇具前景的疗法之一,已在全球推进至临床IIb期开发阶段。
Varoglutamstat可通过抑制QPCT及其同工酶,阻止N3pE淀粉样蛋白的生成。而N3pE 淀粉样蛋白不仅与AD 患者中广泛观察到的聚合成斑块的β淀粉样多肽有关,也会对阿尔茨海默病(AD)的其他病理因素产生不良影响,包括tau病理表现、神经炎症和突触功能受损。Varoglutamstat通过阻止这种有毒变体的形成,在疾病发病机制的早期发挥作用,因此具有预防神经元损伤的潜力。
Varoglutamstat药学、毒理学、主要药效学等特性已通过临床前研究验证。已完成的IIa期研究的短期(治疗12周+随访4周)疗效结果显示,在神经心理量表(Cogstate NTB)一个代表工作记忆的分量表中,Varoglutamstat与安慰剂相比,具有明显统计学差异。此外,在脑脊液QPCT酶的抑制、脑脊液中的Neurogranin(代表突触毒性的生物标志物)、YKL-40(代表神经炎症的生物标记物),以及脑电图等其他指标上, Varoglutamstat治疗组结果相对于对照组都有显著统计学差异(p<0.05 或p<0.01)。
目前,全球范围内尚无同靶点药物上市。除Varoglutamstat外,Vivoryon公司还有一款QPCT抑制剂PBD150处于临床前阶段。另外,Siena Biotech早期管线中的SEN177也靶向QPCT,拟用于治疗亨廷顿氏病。
12月22日,Vivoryon公司宣布,FDA已授予其口服小分子药物varoglutamstat(PQ912、SIM0408)快速通道资格,用于治疗早期阿尔兹海默症(AD)。
先声药业在今年6月与Vivoryon达成超5亿美元的合作,获得在大中华区开发和商业化包括Varoglutamstat在内的2款针对具有神经毒性的淀粉样蛋白N3pE (pGlu-Abeta) 阿尔茨海默病治疗药物的权益,成为国内最早引入AD创新药管线的企业。不久前,先声药业Varoglutamstat(盐酸PQ912)的临床试验申请获CDE受理。
阿尔茨海默病(AD)是老年期痴呆最常见的一种类型,以进行性发展的神经系统变性为特征,是导致老年人失能的重要原因。据预测,2020年我国AD患者约有900万,2050年将达到2100万。目前国内临床上可用的药物十分有限,包括胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐、卡巴拉汀,谷氨酸受体拮抗剂美金刚,以及2019年刚获批的新药甘露特钠胶囊(GV-971)。不过GV-971自上市以来,疗效在学术界一直饱受争议。
Varoglutamstat是一种靶向谷氨酰胺酰肽环转移酶(QPCT)的口服小分子抑制剂,是当前AD药物开发中颇具前景的疗法之一,已在全球推进至临床IIb期开发阶段。
Varoglutamstat可通过抑制QPCT及其同工酶,阻止N3pE淀粉样蛋白的生成。而N3pE 淀粉样蛋白不仅与AD 患者中广泛观察到的聚合成斑块的β淀粉样多肽有关,也会对阿尔茨海默病(AD)的其他病理因素产生不良影响,包括tau病理表现、神经炎症和突触功能受损。Varoglutamstat通过阻止这种有毒变体的形成,在疾病发病机制的早期发挥作用,因此具有预防神经元损伤的潜力。
Varoglutamstat药学、毒理学、主要药效学等特性已通过临床前研究验证。已完成的IIa期研究的短期(治疗12周+随访4周)疗效结果显示,在神经心理量表(Cogstate NTB)一个代表工作记忆的分量表中,Varoglutamstat与安慰剂相比,具有明显统计学差异。此外,在脑脊液QPCT酶的抑制、脑脊液中的Neurogranin(代表突触毒性的生物标志物)、YKL-40(代表神经炎症的生物标记物),以及脑电图等其他指标上, Varoglutamstat治疗组结果相对于对照组都有显著统计学差异(p<0.05 或p<0.01)。
目前,全球范围内尚无同靶点药物上市。除Varoglutamstat外,Vivoryon公司还有一款QPCT抑制剂PBD150处于临床前阶段。另外,Siena Biotech早期管线中的SEN177也靶向QPCT,拟用于治疗亨廷顿氏病。
补录15 (咋还失败重发了)跟lu老师约了两个星期的比萨之行终于落实了,起因是要去比萨大学的合作实验室去取实验株系,目的当然是去比萨见识见识,还能找找在比萨的朋友。周五一早从卡梅里诺出发,途径锡耶纳 Siena,卢老师去锡耶纳找前同事叙旧50分钟,我也顺便参观闲逛了一下著名的锡耶纳教堂和田野广场。最后跟着lu老师还看了看锡耶纳大学生物学院的老房子。但50分钟也只能是匆匆一瞥,不过我还会再来的!旅途继续... https://t.cn/Ryhjdr0
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