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尊敬的社会各界爱心人士:
大家好,我叫李素英,家住河南省周口市郸城县南丰镇东张沟涯,患者是我的大女儿张杉杉,今年22岁,在她7个月大的时候就检查出【脑灰质病变】,这种病是一个世界难题!女儿是一个特别懂事的孩子,特别特别坚强!看到为了给她看病家中负债累累,不想拖累我们,多次想要放弃治疗,不舍得吃药,就把药量减少为两次吃,截止到今天,我们已经辗转奔波过无数家医院,女儿与病魔做斗争长达22年!

女儿是1995年出生,在7个月大的时候就开始出现抽搐不止,去了医院因为病情复杂无法确诊,一直是按【癫痫】治疗的,每周都要打针吃药来维持,在7岁大的时候就不会走路了,浑身瘫软,我和她父亲先后带她去了北京市中日友好医院,北京市协和医院等6家医院,挂了专家号,但还是拿药回家维持,并没有什么好的治疗方案,这期间一直都会时不时的发作!有一次上学发作时特别严重,我们就去了郑大一附院第五附属医院,做了开颅手术,但是手术失败了!回家养病期间再次发作,摔倒在地,特别严重,后来去了洛阳正骨医院,做了手术后钉子去年才去掉,现在是【股骨头坏死】,但是根本没有钱治疗!2016年发病,在河南省人民医院住院半个月后回家,今年1月份再次发病,这次病情更加严重,直接被送到了重症监护室,现在还在昏迷状态!

截止到目前为止,辗转各地长达22年的求医之路,我们已经花费了40多万元,负债30多万元,有跟亲戚朋友借来的,有的是贷款,现在已经到了山穷水尽的地步,能借尊敬的社会各界爱心人士:
大家好,我叫李素英,家住河南省周口市郸城县南丰镇东张沟涯,患者是我的大女儿张杉杉,今年22岁,在她7个月大的时候就检查出【脑灰质病变】,这种病是一个世界难题!女儿是一个特别懂事的孩子,特别特别坚强!看到为了给她看病家中负债累累,不想拖累我们,多次想要放弃治疗,不舍得吃药,就把药量减少为两次吃,截止到今天,我们已经辗转奔波过无数家医院,女儿与病魔做斗争长达22年!

女儿是1995年出生,在7个月大的时候就开始出现抽搐不止,去了医院因为病情复杂无法确诊,一直是按【癫痫】治疗的,每周都要打针吃药来维持,在7岁大的时候就不会走路了,浑身瘫软,我和她父亲先后带她去了北京市中日友好医院,北京市协和医院等6家医院,挂了专家号,但还是拿药回家维持,并没有什么好的治疗方案,这期间一直都会时不时的发作!有一次上学发作时特别严重,我们就去了郑大一附院第五附属医院,做了开颅手术,但是手术失败了!回家养病期间再次发作,摔倒在地,特别严重,后来去了洛阳正骨医院,做了手术后钉子去年才去掉,现在是【股骨头坏死】,但是根本没有钱治疗!2016年发病,在河南省人民医院住院半个月后回家,今年1月份再次发病,这次病情更加严重,直接被送到了重症监护室,现在还在昏迷状态!

截止到目前为止,辗转各地长达22年的求医之路,我们已经花费了40多万元,负债30多万元,有跟亲戚朋友借来的,有的是贷款,现在已经到了山穷水尽的地步,能借的都借了,丈夫为了给孩子看病,在郑州收破烂,加上种地,收入很低,根本不够孩子的医药费,欠款也还不上,这边还要一直付着高昂的医药费,在重症监护室一天都要1万多,医生说还得至少10天,后续还需要一大笔康复治疗的费用,面对如此高昂的费用,我们实在是承受不住!所以在万般无奈之下,只能在这里求助爱心人士的帮忙,希望大家帮帮我们!救救我亲爱的女儿!

病魔无情,人间有爱,您的每一次转发和支持都是我们治疗路程的坚强后盾,都会给我们增添一份坚持到底的勇气和战胜病魔的信心。期盼社会好心人能伸出援助之手,大家的每一份爱心,我们都会铭记在心,我们会时刻谨记大家的帮助,尽我们所能回报社会,万分感谢你们的帮助,祝愿好人一生幸福安康,谢谢大家!感谢! 哪怕只是一次转发,一句加油,都是莫大的帮助

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都借了,丈夫为了给孩子看病,在郑州收破烂,加上种地,收入很低,根本不够孩子的医药费,欠款也还不上,这边还要一直付着高昂的医药费,在重症监护室一天都要1万多,医生说还得至少10天,后续还需要一大笔康复治疗的费用,面对如此高昂的费用,我们实在是承受不住!所以在万般无奈之下,只能在这里求助爱心人士的帮忙,希望大家帮帮我们!救救我亲爱的女儿!

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大家好,我叫李素英,家住河南省周口市郸城县南丰镇东张沟涯,患者是我的大女儿张杉杉,今年22岁,在她7个月大的时候就检查出【脑灰质病变】,这种病是一个世界难题!女儿是一个特别懂事的孩子,特别特别坚强!看到为了给她看病家中负债累累,不想拖累我们,多次想要放弃治疗,不舍得吃药,就把药量减少为两次吃,截止到今天,我们已经辗转奔波过无数家医院,女儿与病魔做斗争长达22年!

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