【有生之年还能等到法国新冠疫苗吗？】#法国#

法国疫苗又遭滑铁卢：

欧盟委员会16日在一份声明中宣布，计划终止与法国-奥地利瓦尔内瓦制药集团（Valneva）的新冠疫苗（VLA2001）供应合同。瓦尔内瓦新冠疫苗此前已经在英国获得许可，该集团称欧盟委员会的决定“令人遗憾”。

据法新社报道，瓦尔内瓦新冠疫苗的前景并不乐观。根据欧盟委员会与瓦尔内瓦集团签订的合同，如果瓦尔内瓦新冠疫苗在2022年4月30日之前没有获得欧洲药品管理局（EMA）的许可投放市场，则有权终止合同。

但根据合同条款，从2022年5月13日开始，瓦尔内瓦有30天的时间获得上市许可，或提出一项计划以可接受的方式纠正这种情况。瓦尔内瓦集团表示，“将与欧盟委员会和参与该协议的成员国合作，就这样一个计划达成一致，并将VLA2001提供给希望获得疫苗的欧盟成员国。”

2022年4月底，瓦尔内瓦集团收到了欧洲药品管理局的一份新问题清单。瓦尔内瓦集团首席执行官托马斯·林格尔巴赫（Thomas Lingelbach）16日表示，他已在5月2日回答了这些问题，并认为他的回复为残留问题提供了答案，如果欧洲药品管理局接受这些答案，瓦尔内瓦最迟将在2022年6月获得肯定意见。

托马斯·林格尔巴赫称，欧盟委员会的决定“令人遗憾”，“尤其是我们继续收到欧洲人寻求更传统疫苗解决方案的信息”。

瓦尔内瓦研发的新冠疫苗是基于灭活病毒技术，与欧盟授权使用的其它新冠疫苗相比，它比辉瑞或莫德纳所使用的信使核糖核酸技术更传统，在较小程度上也比阿斯利康和强生所使用的病毒载体技术或诺瓦瓦克斯所使用的重组蛋白技术更传统。

两年多了，法国赛诺菲首次承认“失败”：

不仅法国-奥地利瓦尔内瓦新冠疫苗又遭重挫，自新冠疫情暴发之初就被寄予厚望的法国赛诺菲新冠疫苗也遭遇“失败”，在新冠疫情暴发两年多之后，赛诺菲仍未将其新冠疫苗推向市场。

据《费加罗报》报道，法国制药巨头赛诺菲集团总裁塞尔日·温伯格（Serge Weinberg）本月3日在股东大会上首次承认，“我们必须承认，就（疫苗开发）所需的速度而言，这是一个失败。”他补充说，“每个人都在等着我们，这次失败是非常痛苦的，这对公众健康和我们自身都是极其有害的。”

这是赛诺菲管理层首次对其新冠疫苗如此直言不讳。法国赛诺菲仅成功开发出一种新冠疫苗，目前仍在美国和欧盟进行测试。在与英国葛兰素史克（GSK）合作开发重组蛋白疫苗的同时，赛诺菲也试图开发一种使用信使核糖核酸技术的新冠疫苗，但不得不放弃。

赛诺菲的这些不佳表现，与一些竞争对手的成功形成鲜明对比。美国辉瑞制药公司早在一年多之前就推出了基于信使核糖核酸技术的新冠疫苗，从而赚得盆满钵满，2022年第一季度销售额增长了77%，达到257亿美元。

这本来就是德国BNT的技术、辉瑞制药巨头加盟合作的产品，该产品全球已用了数以亿计，FDA第一个批准作为正式使用的疫苗，而非临时紧急使用的疫苗，全球包括港澳台地区的华人也百万、千万剂的人群接种，一、二、三、四期临床数据早有了，再重复做千儿八百小样本的二期临床有什么意义？从不到一千例中得到的安全性数据难道比如此大人群正式使用的数据更科学、可信？[捂脸]

2021年，中国收入排名靠前的几家公司，2021年度收入及利润如下：

复星医药

收入

399亿

利润 47.4亿
华东医药

收入

336亿

利润 23.0亿
恒瑞医药

收入

259亿

利润 45.3亿
人福医药

收入

204亿

利润 13.9亿

美国制药公司辉瑞（伟哥的出品方），按2021.12.31日汇率1美元=6.3757元折合人民币计算：
辉瑞制药

收入

5182亿

利润 1404亿，辉瑞一年的利润总额超过国内4家公司的一年收入（不是利润）的总和1198亿。

国内药企要有集采让利的因素。但依然，差距很大，任重道远。

持续记录，见证一幢写字楼的建成。今天5.11，工地继续停工。上海封城的第41天。上海疫情，各区军令状指标奇迹般全部达标，开封应该不远了。