唯可来/维奈克拉/维奈托克(原厂版)
由艾伯维公司(Albertville)和基因泰克公司(Genentech)联合开发,全球首个具有高亲和性靶向肿瘤细胞凋亡独特作用机制的口服bcl-2抑制剂。
目前美国食品药品管理局(FDA)已批准维奈克拉应用于初治和复发难治的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)以及因合并疾病不适合或拒绝接受强诱导化疗或年龄>75岁的新诊断急性髓系白血病(AML)。2020年12月2日,我国国家药品监督管理局(NMPA)批准维奈克拉联合阿扎胞苷用于治疗因合并疾病不适合接受强诱导化疗或年龄≥75岁的AML成年患者。
由艾伯维公司(Albertville)和基因泰克公司(Genentech)联合开发,全球首个具有高亲和性靶向肿瘤细胞凋亡独特作用机制的口服bcl-2抑制剂。
目前美国食品药品管理局(FDA)已批准维奈克拉应用于初治和复发难治的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)以及因合并疾病不适合或拒绝接受强诱导化疗或年龄>75岁的新诊断急性髓系白血病(AML)。2020年12月2日,我国国家药品监督管理局(NMPA)批准维奈克拉联合阿扎胞苷用于治疗因合并疾病不适合接受强诱导化疗或年龄≥75岁的AML成年患者。
#企业资讯#【嘉和生物CD20/CD3双特异性抗体获批1/2期临床】5月24日,嘉和生物宣布,其CD20/CD3双特异性抗体GB261获得中国国家药品监督管理局(NMPA)1/2期临床试验默示许可,拟用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗。在海外,GB261已经在澳大利亚达成首次人体临床试验(FIH)的首位患者给药。
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