TES夏季赛结束,积分不够无缘冒泡赛,这也是阿水和卡萨在职业生涯当中首次无缘世界赛。

在刚刚结束的LNG和TES战队的生死局对局当中,LNG3比1战胜了TES。

而这也导致了TES无缘冒泡赛。

2021全球总决赛积分——LPL赛区即时积分
FPX:70 + 60 = 130
RNG:90 + 40 = 130
EDG:50 + 60 = 110
RA:10 + 40 = 50
LNG:0 + 40 = 40
TES:30 + 10 = 40(倒了)
SN:20 + 0 = 20(倒了)
WE:10 + 10 = 20
BLG:0 + 10 = 10
OMG:0 + 0 = 0(倒了)
给兄弟们解释一下TES为什么倒了:we vs blg无论谁赢了至少保底40分,积分平分夏季赛积分优先。​

TES加油吧,真的可惜了

“从1-5直接打到10-5”RNG让一追二痛击WE

英雄联盟LPL夏季赛仅剩最后不到一周的常规赛赛程了,刚刚结束了两场“全华班之战”,先是TES以2:0击败OMG,然后是RNG让一追二痛击WE。

至此,LPL晋级季后赛的名额全部确定了下来,分别是EDG、FPX、LNG、WE、RNG、RA、SN、OMG、BLG、TES,常规赛还没打完,这并不是最终排名。

而曾经还是“新四皇”中的JDG和IG就在这个赛季无缘季后赛了,说起来还挺令人唏嘘的。

在看完RNG与WE这场比赛后,又再一次确定了某些战队之间的差距真的是犹如鸿沟,RNG此次让一追二击败了WE,从整个夏季赛来看,他们是从一开始的1-5直接打到了现在的10-5,拿下了九个连胜,完美诠释了什么叫逆风翻盘、逆袭人生。

反观JDG战队,前面的成绩都还挺正常的,最后直接五连败拉了大垮,也无法晋级季后赛,这是他们自己没有把握住机会。

RNG在对战WE的比赛中,虽然落后了一局,但在第二局立马就调整过来了,粉丝观众们都纷纷盛赞RNG的状态好得出奇,又有春季赛后半段那味儿了,而且果子哥cryin的表现都备受好评。

RNG展现出来的状态和气势实在令观众难以置信和佩服,夏季赛之初原本是备受看好身负众望的两冠之身,大家都等着他们再次统治联赛,再现春季赛压倒性的表现,然而刚回到LPL的他们却一胜难求,这让大家对RNG的期待急剧下跌,甚至各种嘲讽他们恐怕还进不了世界赛了。

不过不管什么事情,笑到最后的才是赢家,RNG在版本更改后开始状态回归并且起飞,直接一波九连胜,从联赛倒数直接冲到了目前第三的位置上,因为RNG的选手们足够努力、足够有韧性,不管是训练,还是在比赛中团战表现,都韧性十足,不然也不会打出如今这般的成绩了。

那么大家认为如今的RNG是否能一争冠军呢?你预测今年打进世界赛的队伍分别会是谁呢?欢迎留言分享!

急!血象三系减少是什么病?

  前几天王女士由于身体不舒服,于是到医院进行了一系列的检查,其中血常规做完后看到三系减少,医生告诉患者是患了再生障碍性贫血,是顽固性的血液病,很多人就认为天塌了,现在我们请专家来分析一下。

  三系减少就真的能确诊是再障吗?

  再生障碍性贫血是因骨髓造血干细胞及造血微环境损伤,致使红骨髓被脂肪替代,造血功能部分或全部衰竭的一组综合症。由于骨髓造血障碍直接导致三系血细胞减少,也会因此带来很多的异常症状,如面色苍白、活动后心悸、出血倾向甚至出血后难以止血等等。

  血常规出现了异常尤其是红细胞、白细胞、血小板都减少的时候都会怀疑是不是得了再障。很多患者或者了解一些血液病的人们都有这种看法。实际上血常规检查三系减少不一定就是再障。

  实际上从血液病上来说很多疾病都可以引起三系减少,比如白血病、骨髓增生异常综合症、嗜血细胞综合症等等,其中嗜血细胞综合症和再障很容易混淆,特此说明希望能帮助那些怀疑再障却难以诊断的患者。

  嗜血细胞综合症可以看作细胞因子病,或巨噬细胞激活综合征。作为免疫应答的反应性T细胞和单核吞噬细胞过度分泌淋巴、单核因子激活巨噬细胞。恶性细胞亦可直接刺激组织细胞,或由肿瘤细胞产生释放细胞因子(如γ-干扰素),诱发临床综合征,称之为副新生物综合征。高细胞因子血症作为血细胞减少和器官衰竭的中间机制。

  目前认为HPS患者血细胞减少是因为病毒感染引起的,但是骨穿检查能发现骨髓造血情况大致正常,主要是外周血破坏增多引起的,检查可发现:

  1.血象:多为全血细胞减少,以血小板减少为明显,白细胞减少的程度较轻;观察血小板的变化,可作为本病活动性的一个指征。病情缓解时,首先可见到血小板上升;而在病情恶化时,亦首先见到血小板下降。

  2.骨髓象:骨髓在疾病早期的表现为中等度的增生性骨髓象,噬血现象不明显,常表现为反应性组织细胞增生,无恶性细胞浸润,应连续多次检查骨髓,以便发现吞噬现象。该病的极期除组织细胞增多外,有多少不等的吞噬性组织细胞,主要吞噬红细胞,也可吞噬血小板及有核细胞。晚期骨髓增生度降低,这很难与细胞毒性药物所致的骨髓抑制鉴别。有的病例其骨髓可见大的颗粒状淋巴细胞,胞体延长如马尾或松粒状,这可能是HPS的一种特殊类型的淋巴细胞。

  因此诊断上需要满足以下几个条件:

  ①发热超过1周,高峰≥38.5℃;

  ②肝脾肿大伴全血细胞减少(累及≥2个细胞系,骨髓无增生减低或增生异常);

  ③肝功能异常(血LDH≥正常均值+3SD,一般≥1000U/L)及凝血功能障碍(血纤维蛋白原≤1.5g/L),伴高铁蛋白血症(≥正常均值+3SD,一般≥1000ng/ml);

  ④噬血组织细胞占骨髓涂片有核细胞≥3%,或和累及骨髓、淋巴结、肝、脾及中枢神经系统的组织学表现。

  再障患者的血液学检查:

  (一)血象:呈全血细胞减少贫血属正常细胞型,亦可呈轻度大红细胞。红细胞轻度大小不一,但无明显畸形及多染现象,一般无幼红细胞,出现网织红细胞显著减少。

  (二)骨髓象:急性型呈多部位增生减低或重度减低,三系造血细胞明显减少,尤其是巨核细胞和幼红细胞;非造血细胞增多尤为淋巴细胞增多;慢性型不同部位穿刺所得骨髓象很不一致,可从增生不良到增生象。但至少要有一个部位增生不良;如增生良好晚幼红细胞(炭核)比例常增多,其核不规则分叶状呈现脱核障碍;但巨核细胞明显减少骨髓涂片肉眼观察油滴增多,骨髓小粒镜检非造血细胞和脂肪细胞增多一般在60%以上。

  (三)骨髓活组织检查和放射性核素骨髓扫描:由于骨髓涂片易受周围血液稀释的影响,有时一两次涂片检查是难以正确反映造血情况;而骨髓活组织检查对估计增生情况优于涂片可提高诊断正确性。硫化99m锝或氯化111铟全身骨髓γ照相可反映全身功能性骨髓的分布再障时,在正常骨髓部位的放射性摄取低下甚至消失,因此可以间接反映造血组织减少的程度和部位。

  (四)其他检查:造血祖细胞培养不仅有助于诊断,而且有助于检出有无抑制性淋巴细胞或血清中有无抑制因子成熟。中性粒细胞碱性磷酸酶活力增高、血清溶菌酶活力减低、抗碱血红蛋白量增多。染色体检查除Fanconi贫血染色体畸变较多外,一般再障属正常,如有核型异常须除外骨髓增生异常综合征。

  再障检验学的国内标准:

  国内对再障的诊断标准曾有多次讨论,1987年第四界再生障碍性贫血学术会议的最后修改意见如下:

  ①全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少。

  ②一般无肝脾肿大。

  ③骨髓至少1个部位增生减低或重度减低(如增生活跃,须有巨核细胞明显减少),骨髓小粒非造血细胞增多(有条件者做骨髓活检等检查,显示造血组织减少,脂肪组织增加)。

  ④能除外引起全血细胞减少的其他疾病,PNA、MDS中的难治性贫血(MDS-RA)、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。

  ⑤一般抗贫血药物治疗无效。

  单纯依靠血常规经轻易的诊断疾病就显得很盲目了,我们绝对不能一看到三系减少就草草的下结论,就缺真是再生障碍性贫血这未免有定太过草率,是不符合一个医务工作者应有的严谨,所以说我们一定要慎重。


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