女球迷专访：喜欢阿圭罗的理工科女孩，忠爱曼城的那一抹蓝
Q：小姐姐你好呀，先简单介绍下自己吧！
A：hello~我叫vv，曼城死忠球迷一枚。我是一个理工科的女生，目前在香港读研究生（不过马上就毕业了

Q：问一个比较感性的问题，曼城带给你最大的感受是什么？
A：我看曼城的时间比较晚，是从18-19赛季

艾玛到底喜欢阿黛尔什么？
这是今年目前为止最喜欢的电影
充满矛盾的结合 分道扬镳也在意料之中
艾玛是理性坚定 阿黛尔感性迷茫
二刷了 我能明白阿黛尔爱的原因
但是对艾玛 有些模糊 一句缪斯不太能理解
多希望有艾玛视角的艾玛的生活
我更相信艾玛是爱她的 非常
只是因为他们的矛盾相见不如怀念吧
画展上艾玛的视线追随着阿黛尔 那么她到底有没有看到阿黛尔离开 如果有为什么没有追
丽兹说阿黛尔一直在艾玛的画里
对于艾玛 阿黛尔到底是什么样的存在
谁会不喜欢艾玛呢
阿黛尔到底是拉拉还是单纯的只喜欢艾玛
我更倾向于她是因为爱艾玛而是拉拉
阿黛尔是大部分 是现实生活
艾玛是理想

#结肠炎##基础研究# 《β-arrestin2通过调控自噬水平在结肠炎中的作用》溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性非特异性炎症性肠病（IBD）,主要累及结直肠黏膜层及黏膜下层。血性腹泻、腹痛是UC最常见的临床症状。目前病因尚不明确,研究表明其与环境、遗传易感性、肠道菌群失调和免疫反应紊乱等因素相关。自噬是真核细胞的一个基本生物过程,自噬通过对蛋白质和细胞器的分解代谢,在能量稳态中起重要作用,主要分为巨自噬、微自噬和分子伴侣介导的自噬等。巨自噬是指内质网或高尔基体来源的隔膜在待降解物质周围形成自噬小体,运输至溶酶体内进行降解的过程。全基因组关联研究确定IBD的多个易感基因,大量的研究表明自噬在维持肠道内稳态中发挥着重要作用,可能与IBD的发病机制相关。β-抑制蛋白2 （β-arrestin2）是Arrestins家族中的一员,是广泛存在于细胞膜和细胞质内的支架蛋白。β-arrestin2不仅介导G蛋白偶联受体（GPCR）的脱敏、内化和信号转导;同时还通过参与胰岛素生长因子1（IGF-1）、核因子-κB （NF-κB）、p53、Wnt、PI3K/Akt等多条信号通路,进而调节细胞的趋化、凋亡、自噬等功能,在许多生理和病理过程中起着重要作用。笔者团队既往的研究发现β-arrestin2可以促进葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎黏膜的细胞凋亡,然而在结肠炎中,β-arrestin2是否对自噬存在调控作用尚不清楚[6]。本研究通过建立β-arrestin2野生型（WT）和β-arrestin2基因敲除型（KO）小鼠急性UC模型以及干扰β-arrestin2在HCoEpiC细胞中的表达,探讨β-arrestin2在小鼠UC中对自噬水平的调控。https://t.cn/A6aZ0HEr