【#千万不要买长得像糖的药#】这个tag是对的，因为我国获批上市的药品不可能长得像图里这样，这个瓶身说明书更不属于药品。

查了一下，确实不是药品，在商家广告中也明确说了，「不含药物成分」。事实上，这是一种制成软糖的褪黑素产品，每一颗含有1mg褪黑素。

像原po说的，一下子摄入8mg，其实这么来一次不会造成什么严重后果。

但是，这里特别提一句，并不推荐常规每天摄入1mg的褪黑素❗
广告中说的「卫生部和欧洲食品安全局建议」，我们国家卫生部关于褪黑素的建议这里暂时还没找到；
欧洲食品安全管理局EFSA确实有过建议，但原文是「为达到其声称的效果，应在睡前服用1mg的褪黑素，适用于一般人群。」

这句话的意思不是说一般人群都建议服用1mg褪黑素，而是说，如果一般人群如果要试图去「达到声称的效果」，那么建议1mg。这个剂量有争议，美国FDA目前为止没有认可，有意见认为合理的应该是0.3mg-0.5mg。

此外，关于图中的这个东西，还有一点疑问：

这个产品是真的「来自德国」吗？典典搜了一下境外的搜索引擎，感觉有一丢丢不对劲，似乎主要市场在中国。但是这并不是典典熟悉的领域，有了解的可以继续查。

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#4天花55万药费患儿家长回应#【1岁娃住院4天花55万，什么药这么贵？医院这样解释，患儿家长也回应了】据央视网，近日，网传一西安交通大学附属第二医院儿科神经康复病区住院收费票据显示，一名1岁幼女从今年8月17日开始，住院4天直到8月21日，花费55万元。其中床位费620元，化验费930元，护理费80元，检查费1555元，诊查费120元，西药费550177.2元。不少网友看到票据后直言“真是天价医疗费”，有网友因此质疑医院高收费“收割”病人，称“这哪是什么花钱如流水，简直是洪水”，还有网友说，“这种情况应该谁来监督？”
西安交大二附院党委宣传部向记者介绍，该院儿童病院是西北唯一的儿童SMA诊疗中心，面对已经确诊的上述幼儿患者，儿童病院神经专业团队为制定了详细的治疗方案。根据患者的临床表现及基因检查结果，依据中华医学会遗传学分会遗传病临床实践指南撰写组发表的《脊髓性肌萎缩的临床实践指南》，患者无药物使用禁忌症，因此和家长沟通后，并且签署知情同意，使用诺西那生钠为患者进行治疗。
据健康时报，对于此事在网上引起的波澜，患儿小花的妈妈向健康时报记者表示，网上流传的医院收费票据的照片在其不知情的情况下流传出去的。“我孩子得的脊髓性肌萎缩症，需要用进口药诺西那生钠治疗，用药是我同意的，我很感谢交大二附院救了我孩子的命，交大二附院的医生和护士对患者真的很好，这个药品交大二附院没有多收一分钱，大家也可以在网上去查药品的价格。”
据红星新闻报道，诺西那生钠注射液由渤健公司（Biogen Idec Ltd）研发，2016年12月23日首次在美国获批，是全球首个SMA精准靶向治疗药物，随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗SMA。2019年4月28日，诺西那生钠注射液在中国上市，用于治疗5qSMA，并成为中国首个能治疗SMA的药物。当时的价格为70万元，这个价格直到今年1月份才降为55万。（贝塔）https://t.cn/A6I1y6jN