血清胆汁酸（TBA）是胆固醇在肝脏分解代谢的产物，正常人血中胆汁酸浓度很低，它的生成和代谢与肝脏有十分密切的关系，一旦当肝细胞发生病变，血清TBA很容易升高，因而血清TBA水平是反映肝实质损伤的一项重要指标
在胆道梗阻时，TBA、γ-GGT和ALP会同时升高
孕妇TBA偏高是由于胆汁酸代谢异常，孕期激素水平改变造成的，TBA高的孕妇易发生肝内胆汁淤积症
在胆道梗阻时，TBA、γ-GGT和ALP会同时升高
孕妇TBA偏高是由于胆汁酸代谢异常，孕期激素水平改变造成的，TBA高的孕妇易发生肝内胆汁淤积症
肝功能碱性磷酸酶高
肝功能碱性磷酸酶高是什么意思
有些人检查出了肝功能碱性磷酸酶高的数据，但是其实自己根本不知道这代表着什么意思，所以接下来我们来了解一下，肝功能碱性磷酸酶高是什么意思吧。
临床上测定碱性磷酸酶主要用于骨骼，胆道系统疾病的诊断和鉴别诊断。如果是病理性升高如骨骼疾病中佝偻病，软骨病，恶性肿瘤骨转移等。胆道疾病如肝外胆道阻塞，肝硬化，肝癌，毛细胆管性肝炎等，其他的如甲状旁腺功能亢进。此外，长期喝酒的人也会升高。
血清碱性磷酸酶(ALP)主要来自于肝脏、骨骼、肠道和胎盘，由于肝脏和胆管的病变对碱性磷酸酶影响较大，所以把它作为肝功能的一项指标。但碱性磷酸酶升高并非都是得了“病”，在生理情况下也可以升高。
#子宫腺肌症# #子宫内膜异位症# #少精症#
肝功能碱性磷酸酶高是什么意思
有些人检查出了肝功能碱性磷酸酶高的数据，但是其实自己根本不知道这代表着什么意思，所以接下来我们来了解一下，肝功能碱性磷酸酶高是什么意思吧。
临床上测定碱性磷酸酶主要用于骨骼，胆道系统疾病的诊断和鉴别诊断。如果是病理性升高如骨骼疾病中佝偻病，软骨病，恶性肿瘤骨转移等。胆道疾病如肝外胆道阻塞，肝硬化，肝癌，毛细胆管性肝炎等，其他的如甲状旁腺功能亢进。此外，长期喝酒的人也会升高。
血清碱性磷酸酶(ALP)主要来自于肝脏、骨骼、肠道和胎盘，由于肝脏和胆管的病变对碱性磷酸酶影响较大，所以把它作为肝功能的一项指标。但碱性磷酸酶升高并非都是得了“病”，在生理情况下也可以升高。
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#临床肝胆病杂志#
【评价saroglitazar治疗原发性胆汁性胆管炎的安全性和有效性的概念验证研究】
Saroglitazar是一种新型过氧化物酶增殖物激活受体（PPAR）激动剂，具有双重激动特性（α/γ）。基于强有力的机制基础，我们旨在测试saroglitazar在对熊去氧胆酸（UDCA）耐药或不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中的安全性和有效性。
在这项双盲II期概念验证试验中，37名PBC患者被随机分成3组：每天服用saroglitazar 4 mg（n=13）、saroglitazar 2 mg（n=14）或安慰剂组（n=10），持续16周。主要疗效终点是第16周时碱性磷酸酶（ALP）水平的降低。
与安慰剂组（最小二乘[LS]平均值=-21.1U/L，SE=28.9）相比，在第16周时，4mg组（LS平均值=-163.3U/L，SE=25.1，p<0.001）和2mg组（LS平均值=-155.8U/L，SE=24.4，p<0.001）的平均ALP水平均显著降低。使用saroglitazar治疗后，ALP浓度在第4周迅速降低，并在整个研究期间持续。Saroglitazar 4mg组中11名患者（84.6%）、2mg组中12名患者（85.7%）和安慰剂组中的8名患者（80%）发生了至少1次治疗期间不良事件。有4名患者（4mg组3名，2mg组1名）因转氨酶升高而停药，停药后转氨酶迅速恢复到基线水平。
每日2mg和4mg的saroglitazar是可以耐受的，并能迅速且持续地降低ALP水平。由于在4mg剂量下观察到的肝酶升高的发生率更高，以2mg和1mg为日剂量的进一步研究正在进行。
摘译自：Vuppalanchi R, Caldwell SH, Pyrsopoulos N, et al . Proof-of-concept study to evaluate the safety and efficacy of saroglitazar in patients with primary biliary cholangitis. J Hepatol. 2022 Jan;76(1):75-85. doi: 10.1016/j.jhep.2021.08.025. Epub 2021 Sep 4. PMID: 34487750.
吉林大学第一医院 涂芷馨 金清龙 报道
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【评价saroglitazar治疗原发性胆汁性胆管炎的安全性和有效性的概念验证研究】
Saroglitazar是一种新型过氧化物酶增殖物激活受体（PPAR）激动剂，具有双重激动特性（α/γ）。基于强有力的机制基础，我们旨在测试saroglitazar在对熊去氧胆酸（UDCA）耐药或不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中的安全性和有效性。
在这项双盲II期概念验证试验中，37名PBC患者被随机分成3组：每天服用saroglitazar 4 mg（n=13）、saroglitazar 2 mg（n=14）或安慰剂组（n=10），持续16周。主要疗效终点是第16周时碱性磷酸酶（ALP）水平的降低。
与安慰剂组（最小二乘[LS]平均值=-21.1U/L，SE=28.9）相比，在第16周时，4mg组（LS平均值=-163.3U/L，SE=25.1，p<0.001）和2mg组（LS平均值=-155.8U/L，SE=24.4，p<0.001）的平均ALP水平均显著降低。使用saroglitazar治疗后，ALP浓度在第4周迅速降低，并在整个研究期间持续。Saroglitazar 4mg组中11名患者（84.6%）、2mg组中12名患者（85.7%）和安慰剂组中的8名患者（80%）发生了至少1次治疗期间不良事件。有4名患者（4mg组3名，2mg组1名）因转氨酶升高而停药，停药后转氨酶迅速恢复到基线水平。
每日2mg和4mg的saroglitazar是可以耐受的，并能迅速且持续地降低ALP水平。由于在4mg剂量下观察到的肝酶升高的发生率更高，以2mg和1mg为日剂量的进一步研究正在进行。
摘译自：Vuppalanchi R, Caldwell SH, Pyrsopoulos N, et al . Proof-of-concept study to evaluate the safety and efficacy of saroglitazar in patients with primary biliary cholangitis. J Hepatol. 2022 Jan;76(1):75-85. doi: 10.1016/j.jhep.2021.08.025. Epub 2021 Sep 4. PMID: 34487750.
吉林大学第一医院 涂芷馨 金清龙 报道
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