全球的防疫模式两种,一种是西方模式,一种是中国模式。哪种模式好不知道,不过香港给我们做出了示范。目前香港确诊病例数259426,死亡3993,致死率自己可以算。如果按西方模式放任不管,不知道后面会不会出现更厉害的变异株。这样的致死率以中国大陆的人口算起来得死亡多少?而且大陆的医疗条件还不如香港。香港的死亡病例中还有孩子,并不是像西方媒体报道的那样只是有基础疾病的老人。在能做出防控措施前提下还号召躺平的,不是坏就是蠢!
VYNDAQEL(tafamidis meglumine)
用于治疗成年人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM),以降低心血管相关死亡率和住院率。
转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病是一种罕见的致死性疾病,其特点是错误折叠的蛋白质形成异常物质(淀粉样物质)沉积于心脏,表现为限制性心肌病和进行性心力衰竭。既往并没有获批治疗ATTR-CM的药物;可用的治疗方案仅仅包括对症治疗,在个别情况下进行心脏(或心脏与肝脏)移植。
Tafamidis是TTR的选择性稳定剂。Tafamidis在甲状腺素结合位点与TTR结合,稳定化合物并减缓解离成单体,这是淀粉样蛋白形成过程中的限速步骤。 https://t.cn/R2WxksT
用于治疗成年人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM),以降低心血管相关死亡率和住院率。
转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病是一种罕见的致死性疾病,其特点是错误折叠的蛋白质形成异常物质(淀粉样物质)沉积于心脏,表现为限制性心肌病和进行性心力衰竭。既往并没有获批治疗ATTR-CM的药物;可用的治疗方案仅仅包括对症治疗,在个别情况下进行心脏(或心脏与肝脏)移植。
Tafamidis是TTR的选择性稳定剂。Tafamidis在甲状腺素结合位点与TTR结合,稳定化合物并减缓解离成单体,这是淀粉样蛋白形成过程中的限速步骤。 https://t.cn/R2WxksT
胰腺癌是美国第三大癌症致死原因。接受最有效的化疗方案的转移性疾病患者的中位总生存期仍不到1年。
ProAgio已在非临床药理学、安全性药理学、药动学(PK)和毒性研究中得到评估。它在治疗胰腺癌和延长小鼠生存期方面表现出了一定的疗效。
目前正在开发ProAgio以供静脉注射(Iv)使用。所有参与者都将接受ProAgio治疗,直到疾病进展、不可接受的毒性或退出研究。剂量上升队列中的受试者,他们将被给予3.2-36.8毫克/千克的普罗阿吉奥剂量。
在剂量上升阶段之后,在最大耐受剂量(MTD)从剂量上升阶段开始,将对晚期非内分泌性胰腺癌患者进行扩张队列治疗。扩张队列将包括16名受试者,分为两组(每组8名),患者同意接受治疗前后的可选活检,以及拒绝接受可选活检的患者。
ProAgio已在非临床药理学、安全性药理学、药动学(PK)和毒性研究中得到评估。它在治疗胰腺癌和延长小鼠生存期方面表现出了一定的疗效。
目前正在开发ProAgio以供静脉注射(Iv)使用。所有参与者都将接受ProAgio治疗,直到疾病进展、不可接受的毒性或退出研究。剂量上升队列中的受试者,他们将被给予3.2-36.8毫克/千克的普罗阿吉奥剂量。
在剂量上升阶段之后,在最大耐受剂量(MTD)从剂量上升阶段开始,将对晚期非内分泌性胰腺癌患者进行扩张队列治疗。扩张队列将包括16名受试者,分为两组(每组8名),患者同意接受治疗前后的可选活检,以及拒绝接受可选活检的患者。
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