#瓜妈抗癌日记#
202年3月13日

自从紫衫醇耐药，换成pd1免疫治疗以后，我就没怎么和大家再讨论过自己的现状。今天我就来说一下。

方案换成免疫治疗以后，快一个半月了。我的体感反而没有之前紫衫醇化疗来得好。明显感到自己每天体力不支，整天都没什么力气。而且经常出现双脚水肿，腹水也明显感觉有增多肚子觉得胀胀的)。周一去医院化疗前，我咨询了一下医生，医生说我体力不支有可能是化疗副作用，因为最近一次血像展示我肝指标和甲状腺指标都不太好了。肝的话医生给我开药了，甲状腺医生说再观察一下看看，目前还没到用药的程度。一样之后用药了，我的体感能回复到从前。[嘻嘻][嘻嘻][嘻嘻][嘻嘻]

还有就是从两周前，我开始胃痛了。最近胃痛程度越来越厉害，已经到了每晚需要吃止痛药才能入睡了。希望过阵子能自我缓解吧。

还有4月冲绳旅行也定下来了，前几天和瓜爸一起去旅行社把机票和酒店预订好了。总的行程7天6夜，冲绳本岛3天，宫古岛3天，希望一切顺利[坏笑][坏笑][坏笑][坏笑][坏笑]

#肿瘤防治科普#
没有这么巧的事情！

去年8月份的时候，我之前在中山医院的一同事曾电话我咨询。他母亲卵巢癌复发，当时已经是被指南定义为多次治疗失败。

因为舆论事件，他也关注到我。于是来求助，我给他分析了病情，讲到要基因检测报告根据药敏，至于细胞治疗，我觉得有经济能力的可以考虑。医生之间比较好交流。我把我化疗联合pd1免疫治疗的个人理解，应用方法和他讲述了。他很快明白了我化疗和pd1间隔使用的道理。如果选择细胞治疗，也是有时间间隔上的讲究。

8月电话的时候他很焦虑，到11月的时候也电话随访了一下，已经好转很多。据了解，采用了两种细胞治疗方法。也把我的化疗联合免疫的概念推给了上医的研究人员。他们也开始做相关研究。很无奈，我现在想把我的经验总结出来都难。好在有人继续下去了。

过年前，他又联系我，大致是他母亲状态很好，想要表示感谢。当然，我不敢赴宴。不能接受他人宴请已经是新华医院领导反复教育我的事情了。那么多年，我也不知道有几位私交较好的朋友一起吃过饭。但是我相信，我的朋友聚餐，人均费用不会超过300。绝不是新闻爆出来的那种领导宴请上万一桌的宴会。

这次真不巧，一位网友来咨询，我因为备受打击，在外“修养”，没有及时注意。这位网友发来主页，原来是著名大学的知名教授。
而所谈之事，竟然是我熟识的中山医院一主任医师的家事。

我觉得最后治疗到能CR也是非常令人开心的事情，但绝对不能归功于细胞治疗。细胞治疗公司拿这个来做宣称未必很好。

希望大家都要理性看待。
谈到的这位卵巢癌晚期的病人，我知道的情况是化疗，包括腹腔热灌注+pd1+多种方式的细胞治疗。

制定治疗计划的医生很重要‼️

CAR-T细胞免费治疗恶性实体肿瘤的安全性和有效性临床研究
【报名要求】
1、18~70周岁，性别不限；
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