#法治微新闻# 【分工明确、暗语交流、多省作案，陕西破获特大猎杀濒危野生动物案！】位于陕西省眉县境内的秦岭主峰太白山，森林资源丰富、自然环境多样，孕育了大熊猫、金丝猴、羚羊、林麝、黑熊等23种国家珍贵濒危野生动物。然而，在巨大的利益驱使下，不法分子铤而走险，将黑手伸向了秦岭自然保护区的珍贵濒危野生动物，秦岭珍贵野生动物被摆上了餐桌，一只黑熊肢解后可牟利数十万元，严重破坏了生态文明建设。 @中国之声
Nature Communications报道：肺癌靶向治疗新进展
根据发表在“自然通讯”（Nature Communications）上的一项研究，科学家已经确定了肺癌亚型的关键分子，并通过这种分子找到一种新的方法来治疗这种疾病。
英国剑桥大学科学家发现，肺鳞状细胞癌（LUSC）细胞含有大量的BCL11A蛋白。该研究表明，操纵负责BCL11A蛋白质的基因阻止了LUSC在该疾病的小鼠模型中的发展。
该研究还揭示了一种信号通路，其中涉及BCL11A，并发现了一种名为SETD8的潜在可药物靶标。针对SETD8遗传和早期形式的药物选择性地攻击实验室中生长的LUSC癌细胞，并将LUSC细胞移植到小鼠体内。
来自剑桥大学的研究作者Kyren Lazarus博士说：“LUSC如何发展是一个难题 - 直到现在，我们对这一过程的分子理解是有限的。
“我们的研究揭示了这个难题的一个主要部分，我们现在正在积极尝试制造新的药物。”
虽然近几年，癌症存活率却增加了一倍以上，但在过去40年中，肺癌的存活率一直保持在低水平，特别是与癌症总体存活率相比。其中一个原因是缺乏针对肺癌的靶向治疗，目前只有五分之一的人在疾病中存活了10年或更长时间。
剑桥大学的主要作者Walid Khaled博士说：“开发有针对性的治疗方法是改善患者前景的真正机会。
“利用英国癌症研究中心的这项新药物发现，我们正致力于开发小分子以特异性阻断LUSC细胞中的BCL11A。我们的目标是破坏BCL11A与其他蛋白质的关键相互作用，并与该部门的同事密切合作，剑桥大学的生物化学和CRUK Beatson Institute Drug Discovery Unit实现这一目标。”
英国癌症研究中心的首席科学家Karen Vousden教授说：“确定潜在的药物是精准医学之路早期关键阶段的目标。
“虽然在将这项工作转化为患者利益之前还有很多工作要做，但这是实现这一目标的基本步骤，我们期待看到这一发现如何沿着研究渠道发展。”
FDA目前已批准的肺癌靶向药物，如下：
阿法替尼（Afatinib），商品名称 Gilotrif ，
作用靶点：EGFR、HER2、C-ERBB-4 肺癌(NSCLC)
治疗疾病：存在EGFR基因19号外显子缺失突变或21号外显子（L858R）替代突变的mNSCLC患者的一线治疗。经以铂类为基础的化疗后疾病进展的鳞mNSCLC。
艾乐替尼（Alectinib）商品名称Alecensa，
作用靶点：ALK
治疗疾病：肺癌(NSCLC) 二线：克唑替尼治疗失败的晚期/转移性ALK阳性NSCLC, 一线治疗肝癌。
贝伐珠单抗 （Bevacizumab），商品名称 Avastin安维汀，
作用靶点：VEGFR
治疗疾病：结直肠癌，肾癌，肺癌(NSCLC)，卵巢癌，输卵管癌，腹膜后肿瘤，宫颈癌，神经胶质瘤 mCRC，联合静脉输注基于5-FU的化疗，一线或二线。
mCRC，联合基于氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂的化疗，作为接受含安维汀的一线治疗方案后疾病进展的二线治疗。
与卡铂和紫杉醇联用，作为不可切除、局部晚期、复发或转移性非鳞NSCLC的一线治疗。
成人胶质母细胞瘤治疗后疾病进展，单药治疗。
mRCC，联用α-干扰素。
持续的、复发的或转移性宫颈癌，与紫杉醇+顺铂或紫杉醇+拓扑替康联用。
铂类耐药的复发性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌，联用紫杉醇，聚乙二醇化脂质体阿霉素，或拓扑替康。
色瑞替尼 （Ceritinib） ，商品名称 Zykadia，
作用靶点：ALK，IGF1R，ROS1 肺癌(NSCLC)
治疗疾病：ALK阳性、经Crizotinib疾病进展或不能耐受的mNSCLC
克唑替尼 （Crizotinib），商品名称 Xalkori，赛可瑞
作用靶点：ALK，MET，
治疗疾病：ROS-1 肺癌(NSCLC) ROS-1阳性的mNSCLC；ALK阳性的mNSCLC
厄洛替尼（Erlotinib），商品名称Tarceva 特罗凯
作用靶点：EGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC)，胰腺癌
存在EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子(L858R)替换突变的mNSCLC的一线治疗；
维持治疗：在经过4个周期的以铂类为基础的一线化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性NSCLC.；
既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性NSCLC；
局部晚期不可切除或转移性胰腺癌，与吉西他滨联用，一线治疗。
依维莫司 Everolimus，商品名称 Certican Afinitor Zortress 飞尼妥
作用靶点：mTOR
治疗疾病：乳腺癌，肾癌，胰腺癌，肺癌胃肠道肿瘤，室管膜下巨细胞星形细胞瘤
· 来曲唑或阿纳托唑治疗失败后的HR+、HER2阴性的绝经妇女的乳腺癌（晚期HR+乳腺癌），与依西美坦联用。
· 舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)。
· 胰腺起源的进展的成人神经内分泌肿瘤(PNET)患者，胃肠道(GI)或肺部起源的进展的分化良好的，局部晚期或转移性成人无功能性神经内分泌肿瘤(NET)患者。不需立即手术的成人肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化症(TSC)患者。
· 需要治疗但不能做根治性切除的儿童和成人伴随结节性硬化症(TSC)的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)患者。
吉非替尼 Gefitinib，商品名称 Iressa 易瑞沙
作用靶点：EGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC) 存在EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子L858R替换突变的mNSCLC
埃克替尼Icotinib，商品名称：Conmana 凯美纳
作用靶点：EGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC) 既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性NSCLC，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。
耐昔妥珠单抗Necitumumab，商品名称Portrazza
作用靶点：EGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC) 一线 转移肺鳞癌 与吉西他滨和顺铂联用
尼达尼布Nintedanib
作用靶点：Vargatef VEGFR，PDGFR，FGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC) 联合多西他赛可应用于：一线化疗后的、组织学诊断为腺癌的、局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。
纳武单抗 Nivolumab，商品名称：Opdivo
作用靶点：PD-1
治疗疾病：黑色素瘤，肺癌(NSCLC)，肾癌，淋巴瘤
· BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤，单药治疗。
· BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，单药治疗。
· 不可切除或转移性黑色素瘤，与伊匹单抗联用。
· 基于铂化疗后疾病进展的mNSCLC。存在EGFR或者ALK变异的患者应满足在服用Opdivo之前接受FDA批准的治疗后疾病进展这一条件。
· 曾接受过抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌（RCC）。
· 接受过自体造血干细胞移植和移植后本妥昔单抗治疗，之后疾病复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤。
奥西替尼 osimertinibSO / AZD9291，商品名称：TAGRIS，塔格瑞斯
作用靶点：EGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC) EGFR T790M突变 NSCLC
帕姆单抗 Pembrolizumab ，商品名称 Keytruda
作用靶点：PD-1
治疗疾病：黑色素瘤，肺癌(NSCLC) 1.不可切除的或转移性黑色素瘤 2.PD-L1阳性及含铂化疗后疾病进展的mNSCLC
雷莫芦单抗 Ramucirumab，商品名称：Cyramza
作用靶点：VEGFR2
治疗疾病：胃癌，肺癌(NSCLC)，胃肠道间质瘤，结直肠癌
· 在氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃癌或胃食管交界处腺癌，单用或与紫杉醇联用。
· 基于铂类的化疗中或化疗后疾病进展的mNSCLC，与多西他赛联用。
· 贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗后疾病进展的mCRC，与FOLFIRI联用。
根据发表在“自然通讯”（Nature Communications）上的一项研究，科学家已经确定了肺癌亚型的关键分子，并通过这种分子找到一种新的方法来治疗这种疾病。
英国剑桥大学科学家发现，肺鳞状细胞癌（LUSC）细胞含有大量的BCL11A蛋白。该研究表明，操纵负责BCL11A蛋白质的基因阻止了LUSC在该疾病的小鼠模型中的发展。
该研究还揭示了一种信号通路，其中涉及BCL11A，并发现了一种名为SETD8的潜在可药物靶标。针对SETD8遗传和早期形式的药物选择性地攻击实验室中生长的LUSC癌细胞，并将LUSC细胞移植到小鼠体内。
来自剑桥大学的研究作者Kyren Lazarus博士说：“LUSC如何发展是一个难题 - 直到现在，我们对这一过程的分子理解是有限的。
“我们的研究揭示了这个难题的一个主要部分，我们现在正在积极尝试制造新的药物。”
虽然近几年，癌症存活率却增加了一倍以上，但在过去40年中，肺癌的存活率一直保持在低水平，特别是与癌症总体存活率相比。其中一个原因是缺乏针对肺癌的靶向治疗，目前只有五分之一的人在疾病中存活了10年或更长时间。
剑桥大学的主要作者Walid Khaled博士说：“开发有针对性的治疗方法是改善患者前景的真正机会。
“利用英国癌症研究中心的这项新药物发现，我们正致力于开发小分子以特异性阻断LUSC细胞中的BCL11A。我们的目标是破坏BCL11A与其他蛋白质的关键相互作用，并与该部门的同事密切合作，剑桥大学的生物化学和CRUK Beatson Institute Drug Discovery Unit实现这一目标。”
英国癌症研究中心的首席科学家Karen Vousden教授说：“确定潜在的药物是精准医学之路早期关键阶段的目标。
“虽然在将这项工作转化为患者利益之前还有很多工作要做，但这是实现这一目标的基本步骤，我们期待看到这一发现如何沿着研究渠道发展。”
FDA目前已批准的肺癌靶向药物，如下：
阿法替尼（Afatinib），商品名称 Gilotrif ，
作用靶点：EGFR、HER2、C-ERBB-4 肺癌(NSCLC)
治疗疾病：存在EGFR基因19号外显子缺失突变或21号外显子（L858R）替代突变的mNSCLC患者的一线治疗。经以铂类为基础的化疗后疾病进展的鳞mNSCLC。
艾乐替尼（Alectinib）商品名称Alecensa，
作用靶点：ALK
治疗疾病：肺癌(NSCLC) 二线：克唑替尼治疗失败的晚期/转移性ALK阳性NSCLC, 一线治疗肝癌。
贝伐珠单抗 （Bevacizumab），商品名称 Avastin安维汀，
作用靶点：VEGFR
治疗疾病：结直肠癌，肾癌，肺癌(NSCLC)，卵巢癌，输卵管癌，腹膜后肿瘤，宫颈癌，神经胶质瘤 mCRC，联合静脉输注基于5-FU的化疗，一线或二线。
mCRC，联合基于氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂的化疗，作为接受含安维汀的一线治疗方案后疾病进展的二线治疗。
与卡铂和紫杉醇联用，作为不可切除、局部晚期、复发或转移性非鳞NSCLC的一线治疗。
成人胶质母细胞瘤治疗后疾病进展，单药治疗。
mRCC，联用α-干扰素。
持续的、复发的或转移性宫颈癌，与紫杉醇+顺铂或紫杉醇+拓扑替康联用。
铂类耐药的复发性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌，联用紫杉醇，聚乙二醇化脂质体阿霉素，或拓扑替康。
色瑞替尼 （Ceritinib） ，商品名称 Zykadia，
作用靶点：ALK，IGF1R，ROS1 肺癌(NSCLC)
治疗疾病：ALK阳性、经Crizotinib疾病进展或不能耐受的mNSCLC
克唑替尼 （Crizotinib），商品名称 Xalkori，赛可瑞
作用靶点：ALK，MET，
治疗疾病：ROS-1 肺癌(NSCLC) ROS-1阳性的mNSCLC；ALK阳性的mNSCLC
厄洛替尼（Erlotinib），商品名称Tarceva 特罗凯
作用靶点：EGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC)，胰腺癌
存在EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子(L858R)替换突变的mNSCLC的一线治疗；
维持治疗：在经过4个周期的以铂类为基础的一线化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性NSCLC.；
既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性NSCLC；
局部晚期不可切除或转移性胰腺癌，与吉西他滨联用，一线治疗。
依维莫司 Everolimus，商品名称 Certican Afinitor Zortress 飞尼妥
作用靶点：mTOR
治疗疾病：乳腺癌，肾癌，胰腺癌，肺癌胃肠道肿瘤，室管膜下巨细胞星形细胞瘤
· 来曲唑或阿纳托唑治疗失败后的HR+、HER2阴性的绝经妇女的乳腺癌（晚期HR+乳腺癌），与依西美坦联用。
· 舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)。
· 胰腺起源的进展的成人神经内分泌肿瘤(PNET)患者，胃肠道(GI)或肺部起源的进展的分化良好的，局部晚期或转移性成人无功能性神经内分泌肿瘤(NET)患者。不需立即手术的成人肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化症(TSC)患者。
· 需要治疗但不能做根治性切除的儿童和成人伴随结节性硬化症(TSC)的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)患者。
吉非替尼 Gefitinib，商品名称 Iressa 易瑞沙
作用靶点：EGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC) 存在EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子L858R替换突变的mNSCLC
埃克替尼Icotinib，商品名称：Conmana 凯美纳
作用靶点：EGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC) 既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性NSCLC，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。
耐昔妥珠单抗Necitumumab，商品名称Portrazza
作用靶点：EGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC) 一线 转移肺鳞癌 与吉西他滨和顺铂联用
尼达尼布Nintedanib
作用靶点：Vargatef VEGFR，PDGFR，FGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC) 联合多西他赛可应用于：一线化疗后的、组织学诊断为腺癌的、局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。
纳武单抗 Nivolumab，商品名称：Opdivo
作用靶点：PD-1
治疗疾病：黑色素瘤，肺癌(NSCLC)，肾癌，淋巴瘤
· BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤，单药治疗。
· BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，单药治疗。
· 不可切除或转移性黑色素瘤，与伊匹单抗联用。
· 基于铂化疗后疾病进展的mNSCLC。存在EGFR或者ALK变异的患者应满足在服用Opdivo之前接受FDA批准的治疗后疾病进展这一条件。
· 曾接受过抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌（RCC）。
· 接受过自体造血干细胞移植和移植后本妥昔单抗治疗，之后疾病复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤。
奥西替尼 osimertinibSO / AZD9291，商品名称：TAGRIS，塔格瑞斯
作用靶点：EGFR
治疗疾病：肺癌(NSCLC) EGFR T790M突变 NSCLC
帕姆单抗 Pembrolizumab ，商品名称 Keytruda
作用靶点：PD-1
治疗疾病：黑色素瘤，肺癌(NSCLC) 1.不可切除的或转移性黑色素瘤 2.PD-L1阳性及含铂化疗后疾病进展的mNSCLC
雷莫芦单抗 Ramucirumab，商品名称：Cyramza
作用靶点：VEGFR2
治疗疾病：胃癌，肺癌(NSCLC)，胃肠道间质瘤，结直肠癌
· 在氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃癌或胃食管交界处腺癌，单用或与紫杉醇联用。
· 基于铂类的化疗中或化疗后疾病进展的mNSCLC，与多西他赛联用。
· 贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗后疾病进展的mCRC，与FOLFIRI联用。
#森警微讯# 婺源森林公安成功捣毁一个非法猎捕野生动物窝点
中国江西网讯 洪裕国、记者黄思农报道：近日，婺源县森林公安局太白派出所在当地治安派出所的大力协助下，成功捣毁隐藏在婺源县工业园区湖林村的一非法猎捕野生动物窝点，两名涉嫌非法狩猎的男子已被刑事拘留。
2018年5月16日上午，婺源县太白森林派出所和工业园区治安派出所在当地辖区湖林村展开联合执法巡逻时，一处非常隐蔽的可疑居民点立刻引起民警注意，在可疑居民点院子内一张可疑的“大粘网”正架设在紧挨山体一侧。凭着职业的嗅觉，民警决定对可疑居民点进行依法搜查。当民警进入院内，果真发现一张近六米长的“鸟网”，在杂乱、昏暗的屋内，民警现场查获国家二级重点保护动物虎纹蛙6只(活体)、省重点保护动物银环蛇7条(活体)、水蛇5条(活体)、斑嘴鸭2只(活体)、华南兔2只(活体1只)、青蛙5只(活体)，以及大量的狩猎工具，并现场抓获两名涉嫌非法狩猎的可疑男子。犯罪嫌疑人齐某、盛某在证据面前，对自己的犯罪行为供认不讳，并交代了全部犯罪事实。
近年来，因婺源自然生态不断良好，境内野生动物种群不断扩大。一些不法分子为了追求高额的经济利益，不惜铤而走险非法猎捕野生动物，一次次将魔掌伸向这些可爱的山中“精灵”。这不，今年四月，犯罪嫌疑人齐某、盛某(均系景德镇乐平市人)相约来到婺源非法狩猎，并选择暂租在工业园区湖林村一个偏僻的居点。从今年四月份以来，他俩不放过任何机会，将周围所有“资源”都利用起来，白天在暂租点张开大网捕鸟睡大觉，夜间则神出鬼没地潜入梅林、中云等偏远山区进行非法狩猎。当俩人正做着“白日梦”，幻想着大发横财时，却被民警敲得粉碎。
目前，所有活体野生动物已被民警放归大自然，死体野生动物已作无公害处理，案件正在进一步深挖中。
中国江西网讯 洪裕国、记者黄思农报道：近日，婺源县森林公安局太白派出所在当地治安派出所的大力协助下，成功捣毁隐藏在婺源县工业园区湖林村的一非法猎捕野生动物窝点，两名涉嫌非法狩猎的男子已被刑事拘留。
2018年5月16日上午，婺源县太白森林派出所和工业园区治安派出所在当地辖区湖林村展开联合执法巡逻时，一处非常隐蔽的可疑居民点立刻引起民警注意，在可疑居民点院子内一张可疑的“大粘网”正架设在紧挨山体一侧。凭着职业的嗅觉，民警决定对可疑居民点进行依法搜查。当民警进入院内，果真发现一张近六米长的“鸟网”，在杂乱、昏暗的屋内，民警现场查获国家二级重点保护动物虎纹蛙6只(活体)、省重点保护动物银环蛇7条(活体)、水蛇5条(活体)、斑嘴鸭2只(活体)、华南兔2只(活体1只)、青蛙5只(活体)，以及大量的狩猎工具，并现场抓获两名涉嫌非法狩猎的可疑男子。犯罪嫌疑人齐某、盛某在证据面前，对自己的犯罪行为供认不讳，并交代了全部犯罪事实。
近年来，因婺源自然生态不断良好，境内野生动物种群不断扩大。一些不法分子为了追求高额的经济利益，不惜铤而走险非法猎捕野生动物，一次次将魔掌伸向这些可爱的山中“精灵”。这不，今年四月，犯罪嫌疑人齐某、盛某(均系景德镇乐平市人)相约来到婺源非法狩猎，并选择暂租在工业园区湖林村一个偏僻的居点。从今年四月份以来，他俩不放过任何机会，将周围所有“资源”都利用起来，白天在暂租点张开大网捕鸟睡大觉，夜间则神出鬼没地潜入梅林、中云等偏远山区进行非法狩猎。当俩人正做着“白日梦”，幻想着大发横财时，却被民警敲得粉碎。
目前，所有活体野生动物已被民警放归大自然，死体野生动物已作无公害处理，案件正在进一步深挖中。
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