【诈捐!#全国首例网络大病求助案一审宣判#:全额返还筹集款15.3万元】莫先生与许女士的儿子身患一种名为威斯科特—奥尔德里奇综合征的重病。2018年4月,莫先生利用“水滴筹”进行网络筹款,并最终筹得15.3万余元。但莫先生在通过网络申请救助时隐瞒了其名下车辆等财产信息,亦未提供妻子许女士名下财产信息。莫先生之子去世后,许女士向水滴筹公司举报称,水滴筹的钱基本没用。11月6日,全国首例因网络个人大病求助引发的纠纷在北京市朝阳区人民法院一审宣判。法院认定,筹款发起人莫先生隐瞒名下财产和其他社会救助,违反约定用途将筹集款项挪作他用,构成违约,一审判令莫先生全额返还筹款15.3万余元并支付相应利息。对于诈捐事件,水滴筹平台相关人士对《每日经济新闻》记者表示:“平台已建立行业‘失信筹款人’黑名单制度,抵制不诚信行为。”截至目前,联合新疆、吉林、福建、云南等多地公安,已经严厉惩治了涉嫌刑事犯罪的5名不诚信筹款人。https://t.cn/AiBrySHh『隐瞒财产、挪用筹款……全国首例网络大病求助纠纷案一审宣判:全额返还筹集款15.3万元 | 每日经济新闻』https://t.cn/AiBgW42E
【诈捐!#全国首例网络大病求助案一审宣判#:全额返还筹集款15.3万元】莫先生与许女士的儿子身患一种名为威斯科特—奥尔德里奇综合征的重病。2018年4月,莫先生利用“水滴筹”进行网络筹款,并最终筹得15.3万余元。但莫先生在通过网络申请救助时隐瞒了其名下车辆等财产信息,亦未提供妻子许女士名下财产信息。莫先生之子去世后,许女士向水滴筹公司举报称,水滴筹的钱基本没用。11月6日,全国首例因网络个人大病求助引发的纠纷在北京市朝阳区人民法院一审宣判。法院认定,筹款发起人莫先生隐瞒名下财产和其他社会救助,违反约定用途将筹集款项挪作他用,构成违约,一审判令莫先生全额返还筹款15.3万余元并支付相应利息。对于诈捐事件,水滴筹平台相关人士对《每日经济新闻》记者表示:“平台已建立行业‘失信筹款人’黑名单制度,抵制不诚信行为。”截至目前,联合新疆、吉林、福建、云南等多地公安,已经严厉惩治了涉嫌刑事犯罪的5名不诚信筹款人。https://t.cn/AiBrySHh
预防皮肌炎,从“认识”开始
皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病,属于风湿科的一种常见的疾病。是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病。以受累皮肤(面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑,肌痛、肌无力等为主要临床特征。病变也可累及全身其他脏器,只侵犯肌肉而无皮肤损害者,称为多发性肌炎。皮肌炎发病高峰儿童在5~15岁,成人在30~50岁,女性略多于男性。发病可能与肿瘤、感染、药物、内分泌、代谢等因素有关。
皮肌炎是一种罕见疾病。其确切发病率和患病率尚不清楚。椐报道患病率为每1万个人中存在5到11例。皮肌炎呈双峰年龄分布——5至15岁和45至65岁(青少年和成人皮肌炎),大体上女性与男性的比例约为2:1。由于本病的确切病因尚不十分清楚,除遗传因素外,还可能与以下因素有关:
1、感染因素:本因素是皮肌炎病因里的一种比较常见的一种。在皮肌炎患者肌细胞中曾分离出 CoxsakieA2 病毒,可见到病毒及副粘病毒颗粒、细小病毒的包涵体。
2、机体免疫异常因素:也是会导致皮肌炎的原因。此外,皮肌炎还常常可常伴有其它结缔组织病,如类风湿性关节、风湿病、系统性红斑狼疮、干燥综合征等,对皮质激素或其它免疫抑制剂治疗有效。
3、恶性肿瘤因素:约有20%的皮肌炎患者是由于恶性肿瘤所累病的,如:肺癌、胃癌、乳腺癌、女性生殖道癌、鼻咽癌等。
此外,皮肌炎通常隐袭起病,在数周、数月、数年内缓慢进展。极少数患者急性起病,在数日内出现严重肌无力,甚或横纹肌溶解、肌球蛋白尿和肾功能衰竭。患者可有晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热(中低度热,甚至高热)、关节疼痛,少数患者有雷诺现象。
皮肌炎的主要症状包括:肢体近端如胯、大腿、肩、颈等部位的肌痛及肌无力,常见表现有奔跑困难、下蹲、直立费劲,不能上下楼爬坡,严重者行走步态不稳,不能抬臂梳头,不能穿衣、吃饭,约有一半的患者平卧时抬头困难。
除肌肉症状还伴有特征性皮疹,主要表现眼眶周围出现水肿性紫色红斑,多位于上眼睑,此种皮疹逐渐弥漫的向前额。颧颊、耳前、颈和上胸部“V”字区扩展,另一种皮肤损害类型位于关节伸面,如肘膝关节伸面、踝关节内外隆突处出现粟米至米粒大的多角形或紫红色丘疹,以后逐渐萎缩,偶见表面破溃。除了皮肤和肌肉外,皮肌炎患者还可累及内脏系统。
目前通常按下列标准诊断皮肌炎:确诊皮肌炎应符合以下第5条加1~4条中的任何3条;拟诊应符合以下第5条及以下1~4条中的任何2条;可以应符合以下第5条及1~4条中的任何1条标准。
1、对称性近端肌无力表现:肩胛带肌和颈前伸肌对称性无力,持续数周至数月,伴或不伴食道或呼吸肌肉受累。
2、肌肉活检异常:肌纤维变性、坏死,细胞吞噬、再生、嗜碱性变,核膜变大,核仁明显,筋膜周围结构萎缩,纤维大小不一,伴炎性渗出。
3、血清肌酶升高:血清肌酶升高,如醛缩酶、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)。
4、肌电图示肌源性损害:肌电图有三联征改变,即时限短、小型的多相运动电位;纤颤电位、正弦波;插入性激惹和异常的高频放电。
5、典型的皮肤损害:①眶周皮疹:眼睑呈淡紫色,眶周水肿;②Gottron征:掌指及近端指间关节背面的红斑性鳞屑疹;③膝、肘、踝关节、面部、颈部和上半身出现的红斑性皮疹。
最后,不得不说的是,由于该病属慢性疾病,病程较长。因此,在治疗方面主要取决于疾病的类型、治疗方案以及患者和家属的积极配合。此外,皮肌炎患者在日常生活中应尽量避免日照,避免寒冷等不良刺激,预防感染,多食高蛋白、高热量食物,保持心情愉快,保证睡眠充足,避免劳累。
综上,如有疑问请留言,如想加入病友群者,可直接给我私信,或是在下方留言(姓名+微信/电话)咨询!!感谢您的阅读~
https://t.cn/AiT4xHN0
【免责声明:文中图片引用至网络,如有版权方请联系删除】
皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病,属于风湿科的一种常见的疾病。是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病。以受累皮肤(面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑,肌痛、肌无力等为主要临床特征。病变也可累及全身其他脏器,只侵犯肌肉而无皮肤损害者,称为多发性肌炎。皮肌炎发病高峰儿童在5~15岁,成人在30~50岁,女性略多于男性。发病可能与肿瘤、感染、药物、内分泌、代谢等因素有关。
皮肌炎是一种罕见疾病。其确切发病率和患病率尚不清楚。椐报道患病率为每1万个人中存在5到11例。皮肌炎呈双峰年龄分布——5至15岁和45至65岁(青少年和成人皮肌炎),大体上女性与男性的比例约为2:1。由于本病的确切病因尚不十分清楚,除遗传因素外,还可能与以下因素有关:
1、感染因素:本因素是皮肌炎病因里的一种比较常见的一种。在皮肌炎患者肌细胞中曾分离出 CoxsakieA2 病毒,可见到病毒及副粘病毒颗粒、细小病毒的包涵体。
2、机体免疫异常因素:也是会导致皮肌炎的原因。此外,皮肌炎还常常可常伴有其它结缔组织病,如类风湿性关节、风湿病、系统性红斑狼疮、干燥综合征等,对皮质激素或其它免疫抑制剂治疗有效。
3、恶性肿瘤因素:约有20%的皮肌炎患者是由于恶性肿瘤所累病的,如:肺癌、胃癌、乳腺癌、女性生殖道癌、鼻咽癌等。
此外,皮肌炎通常隐袭起病,在数周、数月、数年内缓慢进展。极少数患者急性起病,在数日内出现严重肌无力,甚或横纹肌溶解、肌球蛋白尿和肾功能衰竭。患者可有晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热(中低度热,甚至高热)、关节疼痛,少数患者有雷诺现象。
皮肌炎的主要症状包括:肢体近端如胯、大腿、肩、颈等部位的肌痛及肌无力,常见表现有奔跑困难、下蹲、直立费劲,不能上下楼爬坡,严重者行走步态不稳,不能抬臂梳头,不能穿衣、吃饭,约有一半的患者平卧时抬头困难。
除肌肉症状还伴有特征性皮疹,主要表现眼眶周围出现水肿性紫色红斑,多位于上眼睑,此种皮疹逐渐弥漫的向前额。颧颊、耳前、颈和上胸部“V”字区扩展,另一种皮肤损害类型位于关节伸面,如肘膝关节伸面、踝关节内外隆突处出现粟米至米粒大的多角形或紫红色丘疹,以后逐渐萎缩,偶见表面破溃。除了皮肤和肌肉外,皮肌炎患者还可累及内脏系统。
目前通常按下列标准诊断皮肌炎:确诊皮肌炎应符合以下第5条加1~4条中的任何3条;拟诊应符合以下第5条及以下1~4条中的任何2条;可以应符合以下第5条及1~4条中的任何1条标准。
1、对称性近端肌无力表现:肩胛带肌和颈前伸肌对称性无力,持续数周至数月,伴或不伴食道或呼吸肌肉受累。
2、肌肉活检异常:肌纤维变性、坏死,细胞吞噬、再生、嗜碱性变,核膜变大,核仁明显,筋膜周围结构萎缩,纤维大小不一,伴炎性渗出。
3、血清肌酶升高:血清肌酶升高,如醛缩酶、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)。
4、肌电图示肌源性损害:肌电图有三联征改变,即时限短、小型的多相运动电位;纤颤电位、正弦波;插入性激惹和异常的高频放电。
5、典型的皮肤损害:①眶周皮疹:眼睑呈淡紫色,眶周水肿;②Gottron征:掌指及近端指间关节背面的红斑性鳞屑疹;③膝、肘、踝关节、面部、颈部和上半身出现的红斑性皮疹。
最后,不得不说的是,由于该病属慢性疾病,病程较长。因此,在治疗方面主要取决于疾病的类型、治疗方案以及患者和家属的积极配合。此外,皮肌炎患者在日常生活中应尽量避免日照,避免寒冷等不良刺激,预防感染,多食高蛋白、高热量食物,保持心情愉快,保证睡眠充足,避免劳累。
综上,如有疑问请留言,如想加入病友群者,可直接给我私信,或是在下方留言(姓名+微信/电话)咨询!!感谢您的阅读~
https://t.cn/AiT4xHN0
【免责声明:文中图片引用至网络,如有版权方请联系删除】
✋热门推荐