【亳州中医药力量助力宿州抗疫】#亳州战“疫”#日前,宿州市灵璧县发生新冠肺炎关联病例,在此紧急关头,为快速阻断疫情传播,保障群众用药需求,切实维护全县人民群众生命安全和身体健康,安徽中医药大学党委、领导及安徽中医药大学教育发展基金会立即主动对接联系,捐赠100万元抗疫药物疏风解毒胶囊和现金,连夜送至灵璧县指定药品物资存放点,用于支持疫情防控工作。
疏风解毒胶囊是济人药业公司生产的独家专利产品,先后荣获国家发明专利金奖、中华中医药学会科学技术奖一等奖,被国家卫生健康委员会、国家中医药管理局列为新冠肺炎诊疗方案推荐用药。
疏风解毒胶囊也是我省唯一被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第四~九版)》推荐用于治疗COVID-19发热和乏力患者的中成药。
今年6月,安徽中医药大学第一附属医院的研究团队在国际期刊BioScience Trends发表最新研究成果。安徽中医药大学有关专家介绍,这是一项开放、随机对照试验,以评估疏风解毒胶囊治疗奥密克戎感染患者的有效性和安全性。
经过7天的治疗和观察,研究团队发现,疏风解毒胶囊治疗奥密克戎可显著缩短核酸转阴时间和总症状时间,其中总症状改善时间缩短1天,咽痛症状缩短1.9天,咳嗽缩短1.1天,乏力缩短1.2天,核酸转阴时间缩短0.5天。该成果的发表是中医药科技抗疫的又一有力的例证。
今年3月底,在上海抗疫最为吃紧的关键阶段,我市向上海奉贤区捐赠了4万盒疏风解毒胶囊,为战胜疫情贡献了亳州中医药力量。(安徽中医药大学微信)
疏风解毒胶囊是济人药业公司生产的独家专利产品,先后荣获国家发明专利金奖、中华中医药学会科学技术奖一等奖,被国家卫生健康委员会、国家中医药管理局列为新冠肺炎诊疗方案推荐用药。
疏风解毒胶囊也是我省唯一被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第四~九版)》推荐用于治疗COVID-19发热和乏力患者的中成药。
今年6月,安徽中医药大学第一附属医院的研究团队在国际期刊BioScience Trends发表最新研究成果。安徽中医药大学有关专家介绍,这是一项开放、随机对照试验,以评估疏风解毒胶囊治疗奥密克戎感染患者的有效性和安全性。
经过7天的治疗和观察,研究团队发现,疏风解毒胶囊治疗奥密克戎可显著缩短核酸转阴时间和总症状时间,其中总症状改善时间缩短1天,咽痛症状缩短1.9天,咳嗽缩短1.1天,乏力缩短1.2天,核酸转阴时间缩短0.5天。该成果的发表是中医药科技抗疫的又一有力的例证。
今年3月底,在上海抗疫最为吃紧的关键阶段,我市向上海奉贤区捐赠了4万盒疏风解毒胶囊,为战胜疫情贡献了亳州中医药力量。(安徽中医药大学微信)
#知产财经# 【德国制药公司CureVac就新冠疫苗专利起诉BioNTech】知产财经获悉,海外媒体福克斯商业消息表示,近日,德国生物制药公司CureVac以辉瑞公司和BioNTech开发新冠病毒疫苗使用mRNA技术涉嫌侵犯其知识产权为由,在德国起诉了BioNTech公司,要求获得“公平赔偿”。CureVac在声明中表示,CureVac的知识产权组合保护多项发明,这些发明被认为是BioNTech的SARS CoV-2 mRNA疫苗的设计和开发所必需的。同时,该公司表示,在德国法院进行诉讼期间,它不会寻求禁令或试图停止辉瑞和BioNTech的新冠肺炎疫苗的生产。https://t.cn/A6a93Gsr
全国首批!中国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物运抵深圳市三医院2022年7月9日,新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法全国首批药品顺利送达深圳市第三人民医院,药物交接仪式圆满完成。这批药物共计100人份,全程在2-8℃冷链环境下储存。首批100人份药物运抵全程冷链储存安巴韦单抗和罗米司韦单抗是深圳市第三人民医院与清华大学和腾盛博药合作从新型冠状病毒肺炎(COVID-19)康复期患者中获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2(SARS-CoV-2)单克隆中和抗体,于2021年12月获得国家药品监督管理局上市批准,7月7日在中国商业化上市,是我国首个获批的自主研发的新冠抗体药物。2022年3月,该联合疗法获国家卫健委批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17岁,体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。此前的全球3期临床试验数据显示,与安慰剂相比,安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者的住院和死亡风险降低80%,具有统计学显著性。此次全国首批药物共计100人份,每1人份的联合疗法是由安巴韦单抗1000毫克和罗米司韦单抗1000毫克组成,全程在2-8℃冷链环境下储存。据悉,华润广东医药公司在广东省内布局多个现代物流配送中心,为药品的全程冷链运输保驾护航,确保药品运输过程的质量和安全性。为救治危重患者多提供一种手段深圳市三医院院长卢洪洲介绍,多个独立实验室的活病毒和嵌合病毒实验检测数据表明,安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对广受关注的主要新冠病毒变异株均保持中和活性,包括B.1.1.529-BA.1(奥密克戎,Omicron),以及BA.1.1和BA.2(奥密克戎亚型变异株)。目前,确认此联合疗法对BA.4/5和BA.2.12.1中和活性的进一步实验,包括活病毒分析,正在进行中。首批安巴韦单抗和罗米司韦单抗将会运送到深圳市三医院抗击新冠肺炎疫情的最前沿,为救治危重患者提供多一种手段、路径和方法。安巴韦单抗和罗米司韦单抗从研发到上市仅仅用时27个月,不能不说是一个奇迹。
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