【下基层察民情解民忧暖民心 患者血小板输注无效？血小板基因配型解难题】
2021年3月，蔡先生81岁的母亲李婆婆（化名）被查出再生障碍性贫血，先后在北京、武汉的几家医院进行治疗。治疗期间，由于患者血小板计数特别低，一度下降到个位数，因此，需要靠输注血小板辅助治疗，几乎每周都会输注一次血小板。多次血小板输注后，患者体内产生了血小板抗体。尤其是今年5月以来，血小板输注效果越来越差。即使输了足量的血小板，血小板计数升高也不明显，形成了恶性循环，输注血小板的间隔期越来越短，从最初的每周1次到每4天输1次，甚至出现输注完全无效的情况，每次输完血小板后查血，血小板计数只有个位数。血小板输注无效，病人也出现了大面积皮下出血性紫癜，一旦体内出血，就十分危险。
在此情况下，蔡先生听取了临床医生的建议，来到武汉血液中心申请血小板基因配型。接收此需求的预约后，武汉血液中心输血研究室工作人员立刻对该患者的血液标本进行血小板基因分型实验，检测结果出来后，立即搜索血小板基因数据库，发现献血者王先生（化名）的血小板基因与该患者相合，另还有几位基因配合的献血者。
据李婆婆的主治医师介绍，由于李婆婆年龄较大，目前是保守治疗，进行了5次血小板配型及精准输注血小板治疗后，效果比较明显，李婆婆的血小板计数接近正常人水平，皮下出血得到了控制。现在输血小板次数明显减少，这既减少了血小板输注的不良反应，也为患者节省了费用，同时杜绝了血小板资源浪费的问题，真是一举三得。
其实，李婆婆只是众多需输注血小板患者中的一员。为了让他们用上与之基因相匹配的血小板，武汉血液中心早就瞄上了“精准配合血小板”了，武汉血液中心输血研究室主任沈钢介绍，自2012年以来，中心输血研究室就跟随国际技术前沿，着手血小板基因数据库项目的研究。从2019年起至今，中心正式筛选并建立了库容为1516份的血小板捐献者HLA/HPA基因数据库，目前规模还在逐年扩大中。
据了解，武汉血液中心作为首批中国血小板基因数据库协作组成员，组建了血小板基因数据库，它也是湖北省唯一的血小板基因数据库。患者只需通过就诊科室或输血科联系武汉血液中心，血液中心就会对患者血小板进行HLA、HPA基因分型，并在血小板基因数据库中搜寻与之匹配的献血者，为临床精准输血提供了可靠的保障。今后，数据库还将逐步实现从申请、检测、搜寻、结果发布和入库数据管理的全面信息数字化管理。
武汉血液中心血小板基因数据库工作人员表示，由于血小板的保存期只有5天，大多数情况下，基因配型的血液是临时招募而来。成分献血者的间隔期为14天，如对应的患者大约7天就需输注一次血小板的话，当其中一位适合的献血者间隔期未到时，就需要多个基因配合的献血者提供血小板。因此只有更多献血者的加入、建立更大规模的血小板基因数据库，才能保障更多患者的需求。
武汉血液中心血小板基因数据库工作人员介绍：血液有不同类型，在输血前需要配型，否则就有可能出现排异反应，甚至发生危险。为大众熟知的血型一般是ABO血型和Rh阴性血（“熊猫血”）。红细胞配型主要有ABO和Rh系统血型配型。而血小板表面存在人类白细胞抗原（human leukocyte antigen,简称HLA）、血小板抗原（human platelet antigen，简称HPA）等多个血型抗原系统。因此在血小板配型中，除了ABO血型配型外，根据患者自身的情况，还可能需要进行HLA和HPA的配型。
HLA及HPA均是复杂的抗原系统，反复输注血小板的患者，因接触同种异型的HLA、HPA抗原的机会越多，刺激机体产生抗体的种类和数量也就越多，产生血小板输注无效的概率也越高。
血小板输注是白血病、再生障碍性贫血、肿瘤放化疗等引起血小板减少或功能异常的重要治疗手段之一，因此开展血小板精准输血研究具有重要意义，特别是多次输注血小板的患者。这对于实现安全、及时、有效地输血目标、提升临床输血技术水平也十分重要。
从“无效”到“有效”，李婆婆的精准输血正是武汉血液中心开展下基层察民情解民忧暖民心实践活动成效的缩影，今后血液中心还将持续开展精准输血研究，为患者生命保驾护航。
记者：严冰、王冉
通讯员 ：肖莉娇 、聂东航
责编：大白
2021年3月，蔡先生81岁的母亲李婆婆（化名）被查出再生障碍性贫血，先后在北京、武汉的几家医院进行治疗。治疗期间，由于患者血小板计数特别低，一度下降到个位数，因此，需要靠输注血小板辅助治疗，几乎每周都会输注一次血小板。多次血小板输注后，患者体内产生了血小板抗体。尤其是今年5月以来，血小板输注效果越来越差。即使输了足量的血小板，血小板计数升高也不明显，形成了恶性循环，输注血小板的间隔期越来越短，从最初的每周1次到每4天输1次，甚至出现输注完全无效的情况，每次输完血小板后查血，血小板计数只有个位数。血小板输注无效，病人也出现了大面积皮下出血性紫癜，一旦体内出血，就十分危险。
在此情况下，蔡先生听取了临床医生的建议，来到武汉血液中心申请血小板基因配型。接收此需求的预约后，武汉血液中心输血研究室工作人员立刻对该患者的血液标本进行血小板基因分型实验，检测结果出来后，立即搜索血小板基因数据库，发现献血者王先生（化名）的血小板基因与该患者相合，另还有几位基因配合的献血者。
据李婆婆的主治医师介绍，由于李婆婆年龄较大，目前是保守治疗，进行了5次血小板配型及精准输注血小板治疗后，效果比较明显，李婆婆的血小板计数接近正常人水平，皮下出血得到了控制。现在输血小板次数明显减少，这既减少了血小板输注的不良反应，也为患者节省了费用，同时杜绝了血小板资源浪费的问题，真是一举三得。
其实，李婆婆只是众多需输注血小板患者中的一员。为了让他们用上与之基因相匹配的血小板，武汉血液中心早就瞄上了“精准配合血小板”了，武汉血液中心输血研究室主任沈钢介绍，自2012年以来，中心输血研究室就跟随国际技术前沿，着手血小板基因数据库项目的研究。从2019年起至今，中心正式筛选并建立了库容为1516份的血小板捐献者HLA/HPA基因数据库，目前规模还在逐年扩大中。
据了解，武汉血液中心作为首批中国血小板基因数据库协作组成员，组建了血小板基因数据库，它也是湖北省唯一的血小板基因数据库。患者只需通过就诊科室或输血科联系武汉血液中心，血液中心就会对患者血小板进行HLA、HPA基因分型，并在血小板基因数据库中搜寻与之匹配的献血者，为临床精准输血提供了可靠的保障。今后，数据库还将逐步实现从申请、检测、搜寻、结果发布和入库数据管理的全面信息数字化管理。
武汉血液中心血小板基因数据库工作人员表示，由于血小板的保存期只有5天，大多数情况下，基因配型的血液是临时招募而来。成分献血者的间隔期为14天，如对应的患者大约7天就需输注一次血小板的话，当其中一位适合的献血者间隔期未到时，就需要多个基因配合的献血者提供血小板。因此只有更多献血者的加入、建立更大规模的血小板基因数据库，才能保障更多患者的需求。
武汉血液中心血小板基因数据库工作人员介绍：血液有不同类型，在输血前需要配型，否则就有可能出现排异反应，甚至发生危险。为大众熟知的血型一般是ABO血型和Rh阴性血（“熊猫血”）。红细胞配型主要有ABO和Rh系统血型配型。而血小板表面存在人类白细胞抗原（human leukocyte antigen,简称HLA）、血小板抗原（human platelet antigen，简称HPA）等多个血型抗原系统。因此在血小板配型中，除了ABO血型配型外，根据患者自身的情况，还可能需要进行HLA和HPA的配型。
HLA及HPA均是复杂的抗原系统，反复输注血小板的患者，因接触同种异型的HLA、HPA抗原的机会越多，刺激机体产生抗体的种类和数量也就越多，产生血小板输注无效的概率也越高。
血小板输注是白血病、再生障碍性贫血、肿瘤放化疗等引起血小板减少或功能异常的重要治疗手段之一，因此开展血小板精准输血研究具有重要意义，特别是多次输注血小板的患者。这对于实现安全、及时、有效地输血目标、提升临床输血技术水平也十分重要。
从“无效”到“有效”，李婆婆的精准输血正是武汉血液中心开展下基层察民情解民忧暖民心实践活动成效的缩影，今后血液中心还将持续开展精准输血研究，为患者生命保驾护航。
记者：严冰、王冉
通讯员 ：肖莉娇 、聂东航
责编：大白
【下基层察民情解民忧暖民心 患者血小板输注无效？血小板基因配型解难题】
2021年3月，蔡先生81岁的母亲李婆婆（化名）被查出再生障碍性贫血，先后在北京、武汉的几家医院进行治疗。治疗期间，由于患者血小板计数特别低，一度下降到个位数，因此，需要靠输注血小板辅助治疗，几乎每周都会输注一次血小板。多次血小板输注后，患者体内产生了血小板抗体。尤其是今年5月以来，血小板输注效果越来越差。即使输了足量的血小板，血小板计数升高也不明显，形成了恶性循环，输注血小板的间隔期越来越短，从最初的每周1次到每4天输1次，甚至出现输注完全无效的情况，每次输完血小板后查血，血小板计数只有个位数。血小板输注无效，病人也出现了大面积皮下出血性紫癜，一旦体内出血，就十分危险。
在此情况下，蔡先生听取了临床医生的建议，来到武汉血液中心申请血小板基因配型。接收此需求的预约后，武汉血液中心输血研究室工作人员立刻对该患者的血液标本进行血小板基因分型实验，检测结果出来后，立即搜索血小板基因数据库，发现献血者王先生（化名）的血小板基因与该患者相合，另还有几位基因配合的献血者。
据李婆婆的主治医师介绍，由于李婆婆年龄较大，目前是保守治疗，进行了5次血小板配型及精准输注血小板治疗后，效果比较明显，李婆婆的血小板计数接近正常人水平，皮下出血得到了控制。现在输血小板次数明显减少，这既减少了血小板输注的不良反应，也为患者节省了费用，同时杜绝了血小板资源浪费的问题，真是一举三得。
其实，李婆婆只是众多需输注血小板患者中的一员。为了让他们用上与之基因相匹配的血小板，武汉血液中心早就瞄上了“精准配合血小板”了，武汉血液中心输血研究室主任沈钢介绍，自2012年以来，中心输血研究室就跟随国际技术前沿，着手血小板基因数据库项目的研究。从2019年起至今，中心正式筛选并建立了库容为1516份的血小板捐献者HLA/HPA基因数据库，目前规模还在逐年扩大中。
据了解，武汉血液中心作为首批中国血小板基因数据库协作组成员，组建了血小板基因数据库，它也是湖北省唯一的血小板基因数据库。患者只需通过就诊科室或输血科联系武汉血液中心，血液中心就会对患者血小板进行HLA、HPA基因分型，并在血小板基因数据库中搜寻与之匹配的献血者，为临床精准输血提供了可靠的保障。今后，数据库还将逐步实现从申请、检测、搜寻、结果发布和入库数据管理的全面信息数字化管理。
武汉血液中心血小板基因数据库工作人员表示，由于血小板的保存期只有5天，大多数情况下，基因配型的血液是临时招募而来。成分献血者的间隔期为14天，如对应的患者大约7天就需输注一次血小板的话，当其中一位适合的献血者间隔期未到时，就需要多个基因配合的献血者提供血小板。因此只有更多献血者的加入、建立更大规模的血小板基因数据库，才能保障更多患者的需求。
武汉血液中心血小板基因数据库工作人员介绍：血液有不同类型，在输血前需要配型，否则就有可能出现排异反应，甚至发生危险。为大众熟知的血型一般是ABO血型和Rh阴性血（“熊猫血”）。红细胞配型主要有ABO和Rh系统血型配型。而血小板表面存在人类白细胞抗原（human leukocyte antigen,简称HLA）、血小板抗原（human platelet antigen，简称HPA）等多个血型抗原系统。因此在血小板配型中，除了ABO血型配型外，根据患者自身的情况，还可能需要进行HLA和HPA的配型。
HLA及HPA均是复杂的抗原系统，反复输注血小板的患者，因接触同种异型的HLA、HPA抗原的机会越多，刺激机体产生抗体的种类和数量也就越多，产生血小板输注无效的概率也越高。
血小板输注是白血病、再生障碍性贫血、肿瘤放化疗等引起血小板减少或功能异常的重要治疗手段之一，因此开展血小板精准输血研究具有重要意义，特别是多次输注血小板的患者。这对于实现安全、及时、有效地输血目标、提升临床输血技术水平也十分重要。
从“无效”到“有效”，李婆婆的精准输血正是武汉血液中心开展下基层察民情解民忧暖民心实践活动成效的缩影，今后血液中心还将持续开展精准输血研究，为患者生命保驾护航。
记者：严冰、王冉
通讯员 ：肖莉娇 、聂东航
责编：大白
2021年3月，蔡先生81岁的母亲李婆婆（化名）被查出再生障碍性贫血，先后在北京、武汉的几家医院进行治疗。治疗期间，由于患者血小板计数特别低，一度下降到个位数，因此，需要靠输注血小板辅助治疗，几乎每周都会输注一次血小板。多次血小板输注后，患者体内产生了血小板抗体。尤其是今年5月以来，血小板输注效果越来越差。即使输了足量的血小板，血小板计数升高也不明显，形成了恶性循环，输注血小板的间隔期越来越短，从最初的每周1次到每4天输1次，甚至出现输注完全无效的情况，每次输完血小板后查血，血小板计数只有个位数。血小板输注无效，病人也出现了大面积皮下出血性紫癜，一旦体内出血，就十分危险。
在此情况下，蔡先生听取了临床医生的建议，来到武汉血液中心申请血小板基因配型。接收此需求的预约后，武汉血液中心输血研究室工作人员立刻对该患者的血液标本进行血小板基因分型实验，检测结果出来后，立即搜索血小板基因数据库，发现献血者王先生（化名）的血小板基因与该患者相合，另还有几位基因配合的献血者。
据李婆婆的主治医师介绍，由于李婆婆年龄较大，目前是保守治疗，进行了5次血小板配型及精准输注血小板治疗后，效果比较明显，李婆婆的血小板计数接近正常人水平，皮下出血得到了控制。现在输血小板次数明显减少，这既减少了血小板输注的不良反应，也为患者节省了费用，同时杜绝了血小板资源浪费的问题，真是一举三得。
其实，李婆婆只是众多需输注血小板患者中的一员。为了让他们用上与之基因相匹配的血小板，武汉血液中心早就瞄上了“精准配合血小板”了，武汉血液中心输血研究室主任沈钢介绍，自2012年以来，中心输血研究室就跟随国际技术前沿，着手血小板基因数据库项目的研究。从2019年起至今，中心正式筛选并建立了库容为1516份的血小板捐献者HLA/HPA基因数据库，目前规模还在逐年扩大中。
据了解，武汉血液中心作为首批中国血小板基因数据库协作组成员，组建了血小板基因数据库，它也是湖北省唯一的血小板基因数据库。患者只需通过就诊科室或输血科联系武汉血液中心，血液中心就会对患者血小板进行HLA、HPA基因分型，并在血小板基因数据库中搜寻与之匹配的献血者，为临床精准输血提供了可靠的保障。今后，数据库还将逐步实现从申请、检测、搜寻、结果发布和入库数据管理的全面信息数字化管理。
武汉血液中心血小板基因数据库工作人员表示，由于血小板的保存期只有5天，大多数情况下，基因配型的血液是临时招募而来。成分献血者的间隔期为14天，如对应的患者大约7天就需输注一次血小板的话，当其中一位适合的献血者间隔期未到时，就需要多个基因配合的献血者提供血小板。因此只有更多献血者的加入、建立更大规模的血小板基因数据库，才能保障更多患者的需求。
武汉血液中心血小板基因数据库工作人员介绍：血液有不同类型，在输血前需要配型，否则就有可能出现排异反应，甚至发生危险。为大众熟知的血型一般是ABO血型和Rh阴性血（“熊猫血”）。红细胞配型主要有ABO和Rh系统血型配型。而血小板表面存在人类白细胞抗原（human leukocyte antigen,简称HLA）、血小板抗原（human platelet antigen，简称HPA）等多个血型抗原系统。因此在血小板配型中，除了ABO血型配型外，根据患者自身的情况，还可能需要进行HLA和HPA的配型。
HLA及HPA均是复杂的抗原系统，反复输注血小板的患者，因接触同种异型的HLA、HPA抗原的机会越多，刺激机体产生抗体的种类和数量也就越多，产生血小板输注无效的概率也越高。
血小板输注是白血病、再生障碍性贫血、肿瘤放化疗等引起血小板减少或功能异常的重要治疗手段之一，因此开展血小板精准输血研究具有重要意义，特别是多次输注血小板的患者。这对于实现安全、及时、有效地输血目标、提升临床输血技术水平也十分重要。
从“无效”到“有效”，李婆婆的精准输血正是武汉血液中心开展下基层察民情解民忧暖民心实践活动成效的缩影，今后血液中心还将持续开展精准输血研究，为患者生命保驾护航。
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#水滴筹[超话]##水滴筹##水滴筹[超话]##每日一善[超话]##公益##人人公益节##肖战公益一路有你##一起扬帆公益# 打扰您了，病人是我的侄女身患重病，病情十分严重，（重度再生障碍性贫血），现在在武汉同济医院进行治疗。全额自费，没有医保，希望大家可以帮帮我。我正在水滴筹进行大病筹款，非常需要您的帮助！希望您能够帮助我转发到您的朋友圈，万分感谢。[合十][合十][合十]
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