#水滴筹[超话]##白血病[超话]##白血病##水滴筹##廊坊·河北燕达国际医院陆道培血液·肿瘤中心[地点]# 求助人是我自高中多年的好友，近一年来奔走医院为她的宝贝治疗白血病！今年二月宝贝白血病复发，医生告知二次移植骨髓需要准备五十万！
请大家帮忙转发扩散捐款，给三岁小孩一个生的机会，让家长尽力而为。替宝宝妈妈谢谢大家的善心[合十]
我可证明，该文内容一切属实。[合十]
捐款：https://t.cn/A66U0YPD

#早安小星欣公益#我叫李直兵，我是江西九江浔阳区人，我的儿子叫李言翔，今年10岁，2021年03月01日，孩子因胸脾肿大去到江西省南昌市儿童医院检查，原本以为只是普通的小病，但医生严肃的表情让我们产生了莫名的紧张。

后经全面检查，医生把我单独的叫到办公室：言翔爸爸，你先做好心理准备，通过检查，言翔疑似得的是血液病，建议到上级医院或专科医院治疗，这个病情不能耽搁。

听了医生的话我两眼发黑，双脚发软，怎么也不相信平时热爱运动、成绩又好的儿子怎么会得这个病，老天爷怎么这么不公平。

悲痛过后还得面对现实，我一边安慰早就哭成了泪人的妻子，一边到处打听治疗白血病的医院。后经病友介绍，2021年3月8日我带着从亲朋好友处凑来的十多万，带着一定把儿子治好的决心，和所有关心帮助我们的亲朋好友的希望，领着儿子来到河北燕达陆道培医院医院治疗。

经过医生再次全面检查，医生确诊儿子患有急性淋巴细胞白血病B型，短短三天的检查费就花去了近六万元，疾病的噩耗让我们几乎精神崩溃，治疗费用更让我们的家庭陷入了绝境，我与爱人的收入远远不够药物及治疗的开销，现在的检查治疗只是第一步，医院通知我们要做好长期治疗的准备，后续化疗移植花费更大。

现在移植完已花费70余万，抗感染还需要30余万。万般无奈下，只好恳求各界好心人士伸出援助之手，共同帮助这位苦命的孩子战胜病魔。捐出一分零钱，献出一份爱心，托起一份希望，延续孩子生命。
https://t.cn/A6JVrL3e

#早安小星欣公益#我们一家来自福建莆田，我们夫妻二人带着星迪在厦门打工维持生活，家里的老人也靠子女们赡养维持生活，每日简单的生活让我们感到很满足，可没曾想到2年前孩子突患重疾，改变了整个家庭。

2019年11月，儿子星迪在福建医科大学附属协和医院被确诊为骨髓增生异常综合征，医生随即给儿子安排了一个疗程的化疗，等待血象恢复之后于12月18日进入移植仓进行脐带血移植，在移植仓内足足待了3个多月，可最终迎来的还是一个坏消息，儿子的移植失败了。

我们带着孩子紧急转院来到河北燕达陆道培医院，在经过骨穿刺检查之后，医生告诉我们孩子必须要进行二次移植，在医院进行了几个月治疗之后，终于在2020年10月5日回输骨髓及造血干细胞，好在孩子争气，24天顺利出仓，层流床病房又住了一个半月成功调药后才出院。

但是这并不是结束，仅仅是刚开始，移植后的孩子经历了肠排，皮排，21年春节前发现孩子右眼模糊只有光感，带去眼科检查检查确诊为视网膜脱离，2021年2月18日进行视网膜手术，现右眼视力为0.1。一个又一个的问题接踵而来，永远不知道下一刻的情况会是什么样。

在今年3月份骨穿大查的时候，因为基因高危，基因有点冒阳，入院化疗。两个疗程化疗才缓解，这期间又经历了肝排、口排。在7月初终于能出院疗养了，在心惊胆战中渡过了两个月左右，8月底骨穿复查，基因又再次卷土重来，一次次的打击，让我们喘不过气，只能带着孩子再次入院治疗。

主任建议尝试新的靶向药吉瑞替尼进行干预，这个靶向药刚上市，需要自费外购平均3.5万/盒，眼见着所有积蓄见底，但为了给孩子治疗，东拼西凑把药买上，给吃了一个疗程，同时结合地西他滨和维奈克拉进行化疗，可是1个月过去了，骨穿检查，基因还没有转阴，就在血象低的时候，又出现肺排，这时顾不上基因，最重要的是先把肺排压下去，才能考虑后续的治疗方案。大夫让我们做好心理准备，先去骨髓库检索配型，同时在亲戚中寻找供者，做好第三次移植的准备。

儿子从生病至今花费150万多，花光自己全部积蓄，外债50万，现在医疗费告急。从刚开始的各种检查，扎针，骨穿时哭闹，要两个人抓着，到现在，扎针检查，骨穿，腰穿，坚强的忍着，孩子承担了太多。大人的情绪不能在他面前释放，现在孩子很敏感，能很准确捕捉到我们的心里变化，稍微有点不好的状况，或者是检查结果不太好，孩子反过来安慰道：妈妈，没关系的，一定要笑，老天爷已经折磨我这么久了，玩笑也开够了，一定会越来越好的。
https://t.cn/A6xmz7Hm