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【众高管集中回应“负面标签” 华大基因否认在“癌变门”中负有责任】对于无创产前基因检测技术，华大基因生育健康事业部总经理彭智宇介绍到，检测仅针对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征3种常见胎儿染色体非整倍体异常。目前公司的无创产检准确率在99%以上，无创产检不应该和羊水穿刺做比较，因为前者是一项筛查技术，后者是诊断技术。https://t.cn/ReEedq9

唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是常染色体异常的遗传病，占染色体病的95%。虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产，但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800。唐氏患者有共同的外貌特征：鼻梁塌、豆豆眼。他们100%都会出现智力低下、肌张力低下，男性还会出现不孕症。美国第三代试管婴儿的PGS/PGD技术可在受精卵结合期间，可直接筛选出150余种遗传疾病，避免宝宝出现先天性疾病，让其健康快乐的发育成长。#慧中汇美NHFC# #美国试管婴儿# #慧中汇美# #唐氏综合征#

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人类一共有23对染色体，也就是46条染色体，染色体异常容易导致胎儿发育异常或者停止发育，是流产和出生缺陷的主要原因之一。常见的染色体病如21三体综合征（唐氏综合征）、13三体综合征、18三体综合征易导致胎儿多发畸形，智力低下，发育迟缓等症状。泰国第三代试管技术的出现，通过筛查优质健康胚胎进行移植，从而达到优生优育的目的。