【抗药性的真相】2021 年 10 月 25 日PNAS 发布一项报道: UCL 研究人员记录了有史以来最清晰的活细菌图像,揭示了围绕许多细菌的保护层的复杂结构,使它们更难被抗生素杀死。#科学[超话]# #科普[超话]#
这项研究于今天发表在美国国家科学院院刊上,并与国家物理实验室、伦敦国王学院、牛津大学和普林斯顿大学的科学家合作完成,揭示了具有保护性外层的细菌——称为革兰氏阴性菌细菌 - 表面可能有更强和更弱的斑点。
研究小组发现,细菌的保护性外膜包含密集的蛋白质构建块网络,由似乎不含蛋白质的补丁交替。相反,这些贴片富含保持外膜紧密的含糖链(糖脂)的分子。
这是一个重要的发现,因为革兰氏阴性菌防止某些药物和渗透细胞的抗生素的坚韧的外膜:这外膜是部分原因,例如细菌(包括耐药性鲍曼不动杆菌,P.铜绿假单胞菌,和肠杆菌科细菌(例如沙门氏菌和大肠杆菌)现在被认为比革兰氏阳性细菌(例如抗药性金黄色葡萄球菌(众所周知的 MRSA))的威胁更大。
原文:https://t.cn/A6MD8AdP
这项研究于今天发表在美国国家科学院院刊上,并与国家物理实验室、伦敦国王学院、牛津大学和普林斯顿大学的科学家合作完成,揭示了具有保护性外层的细菌——称为革兰氏阴性菌细菌 - 表面可能有更强和更弱的斑点。
研究小组发现,细菌的保护性外膜包含密集的蛋白质构建块网络,由似乎不含蛋白质的补丁交替。相反,这些贴片富含保持外膜紧密的含糖链(糖脂)的分子。
这是一个重要的发现,因为革兰氏阴性菌防止某些药物和渗透细胞的抗生素的坚韧的外膜:这外膜是部分原因,例如细菌(包括耐药性鲍曼不动杆菌,P.铜绿假单胞菌,和肠杆菌科细菌(例如沙门氏菌和大肠杆菌)现在被认为比革兰氏阳性细菌(例如抗药性金黄色葡萄球菌(众所周知的 MRSA))的威胁更大。
原文:https://t.cn/A6MD8AdP
包括青霉素在内的 β- 内酰胺类抗生素能够杀死 MRSA 的机制首次被揭示。由谢菲尔德大学领导的一个国际研究小组发现,β- 内酰胺类抗生素杀死 MRSA 的方法是在细胞壁上形成孔,这些孔随着细胞的生长而扩大,最终杀死该细菌。科学家们现在计划利用这一点,以便为耐抗生素的超级病菌创造新的治疗手段。
https://t.cn/A6MDNe4T
https://t.cn/A6MDNe4T
亚胺培南是碳青酶烯类首个上市品种,抗菌谱非常广泛,对大部分G-与G+菌,包括需氧菌与厌氧菌均有活性,甚至对结核分枝杆菌也有一定的活性。但对支原体、衣原体、军团菌、嗜麦芽窄食单胞菌、伯克霍尔德菌、艰难梭菌与耐甲氧西林的金葡菌(MRSA)等没有抗菌活性。
亚胺培南是碳青酶烯类首个上市品种,在体内易被脱氢肽酶水解失活,所以临床所用的制剂1:1加入肾脱氢酶抑制剂西司他丁以防止被水解,同时可减少亚胺培南的肾毒性[1]。
不良反应:碳青霉烯类与青霉素类、头孢类可能存在交叉过敏反应,临床需要引起注意,若对本药有过敏反应,应立即停药并作相应处理。
亚胺培南与其它碳青酶烯类相比,癫痫发作抽搐的不良反应相对较多,推测原因是亚胺培南侧链与γ氨基丁酸(GABA)结构相似,竞争性与GABA受体结合,阻断抑制性神经冲动传导,导致兴奋占优势,引起痉挛抽搐的发生[2]。
亚胺培南是碳青酶烯类首个上市品种,在体内易被脱氢肽酶水解失活,所以临床所用的制剂1:1加入肾脱氢酶抑制剂西司他丁以防止被水解,同时可减少亚胺培南的肾毒性[1]。
不良反应:碳青霉烯类与青霉素类、头孢类可能存在交叉过敏反应,临床需要引起注意,若对本药有过敏反应,应立即停药并作相应处理。
亚胺培南与其它碳青酶烯类相比,癫痫发作抽搐的不良反应相对较多,推测原因是亚胺培南侧链与γ氨基丁酸(GABA)结构相似,竞争性与GABA受体结合,阻断抑制性神经冲动传导,导致兴奋占优势,引起痉挛抽搐的发生[2]。
✋热门推荐