#dede消遣性阅读# 海涅《论德国宗教和哲学的历史》
海涅写作的对象是法国(斯塔尔夫人《关于德国》一书;海涅的书名也叫《关于德国》),想要向法国介绍德国的宗教和历史,并试图论证德国的宗教和哲学革命为德国未来的政治革命作了准备。
第一篇 主要论述德国的宗教;马丁路德;海涅对古典主义与浪漫主义的定义、对感觉主义与唯灵主义的定义;
第二篇 主要论述德国的宗教;笛卡尔、洛克、莱布尼茨、斯宾诺莎;路德-门德尔松-莱辛
第三篇 主要论述康德-费希特-谢林-黑格尔;其中费希特部分引用了大量原文,对于谢林和黑格尔的论述很少。
海涅写作的对象是法国(斯塔尔夫人《关于德国》一书;海涅的书名也叫《关于德国》),想要向法国介绍德国的宗教和历史,并试图论证德国的宗教和哲学革命为德国未来的政治革命作了准备。
第一篇 主要论述德国的宗教;马丁路德;海涅对古典主义与浪漫主义的定义、对感觉主义与唯灵主义的定义;
第二篇 主要论述德国的宗教;笛卡尔、洛克、莱布尼茨、斯宾诺莎;路德-门德尔松-莱辛
第三篇 主要论述康德-费希特-谢林-黑格尔;其中费希特部分引用了大量原文,对于谢林和黑格尔的论述很少。
#交大新闻# 【西安交大科研人员发现超分子手性产生新机制】针对超分子手性自发产生机制这一科学问题,西安交通大学材料学院、陕西省软物质国际联合研究中心的研究人员,与德国哈勒维滕贝尔格马丁路德大学研究人员合作,利用共振软X射线散射(RSoXS)研究了非手性多爪型分子的自组装行为,从分子层面解析了三维体系中超分子手性的自发形成机制。由于非手性多爪型分子本身的不对称性,其自组装结构随温度变化产生超分子手性,这一体系为理解超分子手性的自发产生提供了一个绝佳的平台。https://t.cn/A66DJVY6
【植物科学家在百里香和牛至等草药中发现抗癌化合物】
普渡大学农学院生物化学杰出教授Dudareva领导的研究小组绘制了牛至和百里香中发现的一种抗癌化合物生物合成途径,为潜在的制药用途打开了大门。百里香和牛至拥有一种抑制肿瘤发展的抗癌化合物,释放这些植物力量的关键在于放大所创造化合物的数量或合成化合物用于药物开发。
普渡大学的研究人员通过绘制其生物合成途径,即一种所需成分和步骤的分子食谱,实现了将化合物用于制药的第一步。研究人员表示,这些植物含有重要的化合物,但数量非常少,提取是不够的,通过了解这些化合物是如何形成的,研究人员开辟了一条道路,使植物具有更高水平的这些化合物,或在微生物中合成这些化合物用于医疗。
百里香酚、香芹酚和胸腺氢醌是百里香、牛至和其他唇形科植物中的化合物。它们还具有抗菌、抗炎、抗氧化和其他有益于人类健康的特性,胸腺氢醌已被证明具有抗癌特性,特别令人感兴趣。
通过与德国马丁路德大学哈雷-维滕贝格分校和密歇根州立大学的科学家合作,该团队发现了胸腺氢醌的整个生物合成途径,包括其前体物胸腺醇和香芹酚的形成,以及沿途的短命中间化合物。这些发现改变了以前对这类化合物形成的看法,这类化合物被称为酚类或芳香族单萜,在其他植物中只发现了少数生物合成途径。这项工作的论文发表在《美国国家科学院院刊》上。
国家科学基金会的500万美元拨款支持了这项研究。利用RNA测序和相关分析,该团队从植物组织样本中筛选了8万多个基因,并确定了胸腺氢醌生产所需的基因。基于对化合物结构的了解,并通过代谢物分析和生化测试,该团队确定了生物合成途径。
普渡大学农学院生物化学杰出教授Dudareva领导的研究小组绘制了牛至和百里香中发现的一种抗癌化合物生物合成途径,为潜在的制药用途打开了大门。百里香和牛至拥有一种抑制肿瘤发展的抗癌化合物,释放这些植物力量的关键在于放大所创造化合物的数量或合成化合物用于药物开发。
普渡大学的研究人员通过绘制其生物合成途径,即一种所需成分和步骤的分子食谱,实现了将化合物用于制药的第一步。研究人员表示,这些植物含有重要的化合物,但数量非常少,提取是不够的,通过了解这些化合物是如何形成的,研究人员开辟了一条道路,使植物具有更高水平的这些化合物,或在微生物中合成这些化合物用于医疗。
百里香酚、香芹酚和胸腺氢醌是百里香、牛至和其他唇形科植物中的化合物。它们还具有抗菌、抗炎、抗氧化和其他有益于人类健康的特性,胸腺氢醌已被证明具有抗癌特性,特别令人感兴趣。
通过与德国马丁路德大学哈雷-维滕贝格分校和密歇根州立大学的科学家合作,该团队发现了胸腺氢醌的整个生物合成途径,包括其前体物胸腺醇和香芹酚的形成,以及沿途的短命中间化合物。这些发现改变了以前对这类化合物形成的看法,这类化合物被称为酚类或芳香族单萜,在其他植物中只发现了少数生物合成途径。这项工作的论文发表在《美国国家科学院院刊》上。
国家科学基金会的500万美元拨款支持了这项研究。利用RNA测序和相关分析,该团队从植物组织样本中筛选了8万多个基因,并确定了胸腺氢醌生产所需的基因。基于对化合物结构的了解,并通过代谢物分析和生化测试,该团队确定了生物合成途径。
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