国足终于进球了!还是靠谭龙!一脚无解爆射!
东亚杯最后一轮比赛正在进行,中国队面对中国香港队。本来这场比赛国足应该是能够轻松拿下的,但是这次我们派的是U23球员为班底的国足,实力上并不比对方强。而且从上半场的场面上来看,我们的控制力甚至不如中国香港队,一度被对手压在半场。而且我们组织起有效的进攻也不多。
但是就在球队困难之际,谭龙站了出来。比赛第66分钟,国足前场拼抢,中国香港队解围失误,禁区内的谭龙得球后直接一脚小角度爆杆世界波,皮球应声入网,太牛逼,太过瘾了!
这几场比赛,有不少球衣质疑谭龙的能力,现在你就知道谭龙的作用了吧!#谭龙[超话]##东亚杯##国足vs中国香港#
东亚杯最后一轮比赛正在进行,中国队面对中国香港队。本来这场比赛国足应该是能够轻松拿下的,但是这次我们派的是U23球员为班底的国足,实力上并不比对方强。而且从上半场的场面上来看,我们的控制力甚至不如中国香港队,一度被对手压在半场。而且我们组织起有效的进攻也不多。
但是就在球队困难之际,谭龙站了出来。比赛第66分钟,国足前场拼抢,中国香港队解围失误,禁区内的谭龙得球后直接一脚小角度爆杆世界波,皮球应声入网,太牛逼,太过瘾了!
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小区楼下的早市,马上要开了,小区居民才知道,好多人打电话投诉,这才想起来出公告。这真就是换了个地方霍霍人,我们真的是手无缚鸡之力[顶][顶][顶]什么时候真的是为老百姓想着衣食住行的啊?早上的美梦即将被早市的吵闹声吵醒,不敢想像今后的卫生会是什么样,今后小区的安全问题,你们真的有为我们考虑过么?无语[摊手][摊手]
【干细胞应用到底选择第几代?】
当临床应用干细胞治疗时,选择哪个代次的干细胞治疗更加合适,是经常被问到的问题。人分男女老少,而干细胞也有年轻和衰老之分,细胞代数也是影响临床治疗效果的重要因素。
我们先来看看细胞代次的概念:目前最主要的表述有两种,一种是细胞世代,一种是传代代数,具体见下表。
备注:P0为刚从组织分离出来的原代细胞,一般干细胞传代扩增倍数为3-5倍,图表中以3倍为例。
现在我们常说的细胞代次是传代代次,如果换算成细胞世代的话可以有一个粗略的对比,传代代次的3代细胞相当于细胞世代的5代,传代代次的4代细胞相当于细胞世代的6-7代,传代代次的5代细胞相当于细胞世代的8代。依次类推,中间不考虑损耗和各实验室培养工艺和培养体系的差异,如果干细胞传代扩增倍数用5倍来计算的话,传代代次和细胞世代之间的差距是更大的。
理论上讲,细胞代数越靠前,干细胞的干性也越强。但是干细胞在体外培养的过程中,干细胞有从组织微环境到体外培养环境的一个调整和适应过程,一部分不适应的细胞会被淘汰,所以在前两三代,干细胞基因组有着不稳定的因素,可能不宜临床应用。有研究显示,通过核型分析发现,在前三代细胞中,干细胞存在异常核型的比例偏高。就如间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)而言,临床应用的最佳代数应该在4~6代。
目前临床研究中,MSC应用较为常见的来源骨髓、脂肪、脐带、胎盘等,本文以脐带、脂肪、胎盘这三类比较常见的来源进行总结,针对不同来源间充质干细胞,体外传代培养后不同代次的一些生物学特性的变化(例如:细胞形态、细胞周期检测、表面标记物检测、染色体核型分析、相关基因表达及细胞因子的定量分析)。
人脐带间充质干细胞长期体外传代培养后其基本的干细胞生物学属性, 如细胞表面免疫标志物和诱导多向分化潜能, 无显著性改变。长期培养至20代, 未发现致病性或致瘤性基因变异。高代次(P20)hUC-MSCs的细胞增殖活性和端粒酶活性与早期低代次(P5)细胞无显著性差异。随着培养代次的增加, 细胞开始出现老化, 尤以20代细胞表现最为明显。
当临床应用干细胞治疗时,选择哪个代次的干细胞治疗更加合适,是经常被问到的问题。人分男女老少,而干细胞也有年轻和衰老之分,细胞代数也是影响临床治疗效果的重要因素。
我们先来看看细胞代次的概念:目前最主要的表述有两种,一种是细胞世代,一种是传代代数,具体见下表。
备注:P0为刚从组织分离出来的原代细胞,一般干细胞传代扩增倍数为3-5倍,图表中以3倍为例。
现在我们常说的细胞代次是传代代次,如果换算成细胞世代的话可以有一个粗略的对比,传代代次的3代细胞相当于细胞世代的5代,传代代次的4代细胞相当于细胞世代的6-7代,传代代次的5代细胞相当于细胞世代的8代。依次类推,中间不考虑损耗和各实验室培养工艺和培养体系的差异,如果干细胞传代扩增倍数用5倍来计算的话,传代代次和细胞世代之间的差距是更大的。
理论上讲,细胞代数越靠前,干细胞的干性也越强。但是干细胞在体外培养的过程中,干细胞有从组织微环境到体外培养环境的一个调整和适应过程,一部分不适应的细胞会被淘汰,所以在前两三代,干细胞基因组有着不稳定的因素,可能不宜临床应用。有研究显示,通过核型分析发现,在前三代细胞中,干细胞存在异常核型的比例偏高。就如间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)而言,临床应用的最佳代数应该在4~6代。
目前临床研究中,MSC应用较为常见的来源骨髓、脂肪、脐带、胎盘等,本文以脐带、脂肪、胎盘这三类比较常见的来源进行总结,针对不同来源间充质干细胞,体外传代培养后不同代次的一些生物学特性的变化(例如:细胞形态、细胞周期检测、表面标记物检测、染色体核型分析、相关基因表达及细胞因子的定量分析)。
人脐带间充质干细胞长期体外传代培养后其基本的干细胞生物学属性, 如细胞表面免疫标志物和诱导多向分化潜能, 无显著性改变。长期培养至20代, 未发现致病性或致瘤性基因变异。高代次(P20)hUC-MSCs的细胞增殖活性和端粒酶活性与早期低代次(P5)细胞无显著性差异。随着培养代次的增加, 细胞开始出现老化, 尤以20代细胞表现最为明显。
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